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人类胚胎干细胞与小鼠囊胚嵌合的探讨
1
作者
徐小明
杜丽丽
+2 位作者
林戈
段馨
卢光琇
《西北农林科技大学学报（自然科学版）》
CSCD
北大核心
2011年第2期42-46,共5页
【目的】探讨人类胚胎干细胞（Human embryonic stemcells,hESCs）能否在小鼠胚胎环境中生存并参与其各个组织器官的分化,为hESCs与小鼠囊胚嵌合的可行性研究提供依据。【方法】将154枚受精后3.5 d（3.5days postcoitum,3.5 dpc）ICR品...
【目的】探讨人类胚胎干细胞（Human embryonic stemcells,hESCs）能否在小鼠胚胎环境中生存并参与其各个组织器官的分化,为hESCs与小鼠囊胚嵌合的可行性研究提供依据。【方法】将154枚受精后3.5 d（3.5days postcoitum,3.5 dpc）ICR品系小鼠囊胚随机分为3组：试验组（注射hESCs）、模拟注射组（注射针仅刺破透明带及滋养层细胞,但不注射细胞和溶液）及对照组（未注射）,于注射后培养24 h统计囊胚完全孵化率。将稳定转染增强绿色荧光蛋白（Enhanced green fluorescent protein,EGFP）的含有9~15个hESCs的小细胞团块,显微注射入3.5 dpcICR品系小鼠囊胚腔内,注射后分别于3,24,48,69,77,94和116 h,在普通荧光显微镜下观察EGFP阳性细胞的定位与动态分布情况,并将嵌合体胚胎移植入假孕母鼠子宫内,分别于移植后第4天和第6天处死孕鼠,普通荧光显微镜下观察EGFP阳性细胞在整个小鼠胚胎中的分布情况。【结果】注射后24 h,试验组和模拟注射组的囊胚完全孵化率分别为73.6%和77.1%,均极显著高于对照组（38.3%）（P〈0.01）,有88.9%（32/36）的胚胎中的hESCs迁移并定位在小鼠内细胞团（ICM）及其临近的滋养层细胞上;体外培养48 h后,EGFP阳性细胞数进一步减少;116 h后,只有1枚胚胎仍残留3~4个EGFP阳性细胞,且散在分布于ICM克隆之外。体内发育试验结果显示,将43枚注射后的嵌合体囊胚移植入6只代孕母鼠子宫内,获得了22枚脱膜,有17枚脱膜中含有胚胎,其中形态正常胎儿14枚,没有胚胎含有EGFP阳性细胞。【结论】hESCs很难与小鼠囊胚正常嵌合。
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关键词
人类胚胎干细胞
囊胚
小鼠
嵌合体
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职称材料
组蛋白去乙酰化酶抑制剂对人胚胎成纤维细胞表观遗传的影响
2
作者
徐小明
段馨
+2 位作者
周欢群
林戈
卢光琇
《西北农林科技大学学报（自然科学版）》
CSCD
北大核心
2011年第8期29-33,共5页
【目的】探讨组蛋白去乙酰化酶抑制剂（曲古菌素A（TSA）和丙戊酸盐（VPA））对人胚胎成纤维细胞（human embryonic fibroblasts,hEF）组蛋白乙酰化（acH4K12）和组蛋白单甲基化（H4K20me1）的影响,为进一步探讨组蛋白去乙酰化酶抑制剂...
【目的】探讨组蛋白去乙酰化酶抑制剂（曲古菌素A（TSA）和丙戊酸盐（VPA））对人胚胎成纤维细胞（human embryonic fibroblasts,hEF）组蛋白乙酰化（acH4K12）和组蛋白单甲基化（H4K20me1）的影响,为进一步探讨组蛋白去乙酰化酶抑制剂对人类体细胞核移植胚胎表观遗传重编程的作用机制奠定基础。【方法】使用0400 nmol/L TSA或04 mmol/L VPA处理hEF 24 h,用核型分析及荧光原位杂交（FISH）检测hEF细胞遗传学变化,使用间接免疫荧光染色和激光共聚焦显微镜观察TSA和VPA对hEF的acH4K12及H4K20me1水平的影响。【结果】TSA处理组hEF细胞呈现出形态学变化,且TSA具有细胞毒性作用。VPA处理组与未处理组细胞无明显的形态学变化和细胞毒性作用。核型分析及FISH检测结果显示,TSA和VPA处理组与未处理组均维持正常的核型（46,XX）,未发生明显的细胞遗传学改变。间接免疫荧光染色结果表明,acH4K12和H4K20me1水平随着TSA和VPA浓度的增加而升高。【结论】TSA和VPA可以提高hEF的acH4K12和H4K20me1水平,且未发生明显的细胞遗传学变化。
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关键词
组蛋白去乙酰化酶抑制剂
表观遗传
成纤维细胞
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职称材料
题名
人类胚胎干细胞与小鼠囊胚嵌合的探讨
1
作者
徐小明
杜丽丽
林戈
段馨
卢光琇
机构
中南大学
生殖与
干细胞
工程
研究
所
中南大学人类干细胞国家工程研究中心
出处
《西北农林科技大学学报（自然科学版）》
CSCD
北大核心
2011年第2期42-46,共5页
基金
国家“973”重点基础研究发展计划(2005CB522705)
国家自然科学基金项目(30800650)
湖南省自然科学基金项目(09JJ4010)
文摘
【目的】探讨人类胚胎干细胞（Human embryonic stemcells,hESCs）能否在小鼠胚胎环境中生存并参与其各个组织器官的分化,为hESCs与小鼠囊胚嵌合的可行性研究提供依据。【方法】将154枚受精后3.5 d（3.5days postcoitum,3.5 dpc）ICR品系小鼠囊胚随机分为3组：试验组（注射hESCs）、模拟注射组（注射针仅刺破透明带及滋养层细胞,但不注射细胞和溶液）及对照组（未注射）,于注射后培养24 h统计囊胚完全孵化率。将稳定转染增强绿色荧光蛋白（Enhanced green fluorescent protein,EGFP）的含有9~15个hESCs的小细胞团块,显微注射入3.5 dpcICR品系小鼠囊胚腔内,注射后分别于3,24,48,69,77,94和116 h,在普通荧光显微镜下观察EGFP阳性细胞的定位与动态分布情况,并将嵌合体胚胎移植入假孕母鼠子宫内,分别于移植后第4天和第6天处死孕鼠,普通荧光显微镜下观察EGFP阳性细胞在整个小鼠胚胎中的分布情况。【结果】注射后24 h,试验组和模拟注射组的囊胚完全孵化率分别为73.6%和77.1%,均极显著高于对照组（38.3%）（P〈0.01）,有88.9%（32/36）的胚胎中的hESCs迁移并定位在小鼠内细胞团（ICM）及其临近的滋养层细胞上;体外培养48 h后,EGFP阳性细胞数进一步减少;116 h后,只有1枚胚胎仍残留3~4个EGFP阳性细胞,且散在分布于ICM克隆之外。体内发育试验结果显示,将43枚注射后的嵌合体囊胚移植入6只代孕母鼠子宫内,获得了22枚脱膜,有17枚脱膜中含有胚胎,其中形态正常胎儿14枚,没有胚胎含有EGFP阳性细胞。【结论】hESCs很难与小鼠囊胚正常嵌合。
关键词
人类胚胎干细胞
囊胚
小鼠
嵌合体
Keywords
human embryonic stem cells
blastocysts
mouse
chimeras
分类号
Q813.7 [生物学—生物工程]
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职称材料
题名
组蛋白去乙酰化酶抑制剂对人胚胎成纤维细胞表观遗传的影响
2
作者
徐小明
段馨
周欢群
林戈
卢光琇
机构
中南大学
生殖与
干细胞
工程
研究
所
中南大学人类干细胞国家工程研究中心
出处
《西北农林科技大学学报（自然科学版）》
CSCD
北大核心
2011年第8期29-33,共5页
基金
国家自然科学基金项目(30800650)
湖南省自然科学基金项目(09JJ4010)
文摘
【目的】探讨组蛋白去乙酰化酶抑制剂（曲古菌素A（TSA）和丙戊酸盐（VPA））对人胚胎成纤维细胞（human embryonic fibroblasts,hEF）组蛋白乙酰化（acH4K12）和组蛋白单甲基化（H4K20me1）的影响,为进一步探讨组蛋白去乙酰化酶抑制剂对人类体细胞核移植胚胎表观遗传重编程的作用机制奠定基础。【方法】使用0400 nmol/L TSA或04 mmol/L VPA处理hEF 24 h,用核型分析及荧光原位杂交（FISH）检测hEF细胞遗传学变化,使用间接免疫荧光染色和激光共聚焦显微镜观察TSA和VPA对hEF的acH4K12及H4K20me1水平的影响。【结果】TSA处理组hEF细胞呈现出形态学变化,且TSA具有细胞毒性作用。VPA处理组与未处理组细胞无明显的形态学变化和细胞毒性作用。核型分析及FISH检测结果显示,TSA和VPA处理组与未处理组均维持正常的核型（46,XX）,未发生明显的细胞遗传学改变。间接免疫荧光染色结果表明,acH4K12和H4K20me1水平随着TSA和VPA浓度的增加而升高。【结论】TSA和VPA可以提高hEF的acH4K12和H4K20me1水平,且未发生明显的细胞遗传学变化。
关键词
组蛋白去乙酰化酶抑制剂
表观遗传
成纤维细胞
Keywords
histone deacetylase inhibitor
epigenetic
fibroblasts
分类号
Q813.7 [生物学—生物工程]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
人类胚胎干细胞与小鼠囊胚嵌合的探讨
徐小明
杜丽丽
林戈
段馨
卢光琇
《西北农林科技大学学报（自然科学版）》
CSCD
北大核心
2011
0
在线阅读
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职称材料
2
组蛋白去乙酰化酶抑制剂对人胚胎成纤维细胞表观遗传的影响
徐小明
段馨
周欢群
林戈
卢光琇
《西北农林科技大学学报（自然科学版）》
CSCD
北大核心
2011
0
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