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多发性皮肤平滑肌瘤1例 被引量:3
1
作者 崔晶 董正邦 +1 位作者 陈梅 王飞 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期58-59,共2页
1病历摘要患者男,67岁。因背部及双上肢结节40年余于2014年7月25日来我院就诊。患者40余年前无明显诱因出现少量皮肤结节,散在分布于背部及双上肢。无自发疼痛、红肿、瘙痒等,吹冷风后结节及周围皮肤收缩,产生明显疼痛。曾于外院就... 1病历摘要患者男,67岁。因背部及双上肢结节40年余于2014年7月25日来我院就诊。患者40余年前无明显诱因出现少量皮肤结节,散在分布于背部及双上肢。无自发疼痛、红肿、瘙痒等,吹冷风后结节及周围皮肤收缩,产生明显疼痛。曾于外院就诊行外科手术切除,未行组织病理检查,术后病情复发、加重,结节数量逐渐增多,聚集成片,主要分布于上背部及双上臂伸侧.遇冷后疼痛剧烈。患者平素健康状况良好。 展开更多
关键词 皮肤平滑肌瘤 多发性
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皮肤未分化多形性肉瘤 被引量:3
2
作者 崔晶 董正邦 王飞 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期438-440,共3页
报告1例皮肤未分化多形性肉瘤。患者女,74岁。左肘部、左前臂及右肘部结节10个月余。左肘部皮损组织病理检查:真皮层肿瘤细胞呈明显的多形性,细胞似成纤维细胞样或组织细胞样,交织排列呈席纹状,可见形状怪异的多核巨细胞,核分裂象多见... 报告1例皮肤未分化多形性肉瘤。患者女,74岁。左肘部、左前臂及右肘部结节10个月余。左肘部皮损组织病理检查:真皮层肿瘤细胞呈明显的多形性,细胞似成纤维细胞样或组织细胞样,交织排列呈席纹状,可见形状怪异的多核巨细胞,核分裂象多见。免疫组化:CD68(+),CD99(+),CD163(+),波形蛋白(vimentin)(+),核增殖抗原(Ki-67)约75%(+)。诊断:皮肤未分化多形性肉瘤。 展开更多
关键词 未分化多形性肉瘤 皮肤
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皮肤慢性移植物抗宿主病的治疗 被引量:1
3
作者 崔晶 王飞 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期671-674,共4页
随着异基因造血干细胞移植术(allogeneic haematopoietic stem cell transplantation,AHSCT)的发展,患者的生存时间延长。慢性移植物抗宿主病(chronic graft-versus-host disease,c GVHD)是AHSCT后常见的并发症,而皮肤是cGVHD最常累及... 随着异基因造血干细胞移植术(allogeneic haematopoietic stem cell transplantation,AHSCT)的发展,患者的生存时间延长。慢性移植物抗宿主病(chronic graft-versus-host disease,c GVHD)是AHSCT后常见的并发症,而皮肤是cGVHD最常累及的器官。皮肤cGVHD会影响美观、引起功能障碍甚至威胁生命。该文总结了皮肤cGVHD的治疗,包括局部治疗、光疗、体外光分离置换(extracorporeal photochemotherapy,ECP)以及系统治疗等方法。 展开更多
关键词 皮肤 慢性移植物抗宿主病 治疗
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皮肤混合瘤1例
4
作者 陈梅 杨海晶 +1 位作者 董正邦 王飞 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期312-312,共1页
患者男,25岁。因鼻根部孤立性结节半年于2011年2月3日来我院就诊。患者半年前无明显诱因出现鼻根部孤讧性粟粒大丘疹,正常肤色,无明显自觉症状,后丘疹渐增大成结节。既往体健。
关键词 皮肤混合瘤
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小汗腺囊瘤1例 被引量:2
5
作者 董正邦 王飞 +1 位作者 汤伟 赵德明 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期65-65,共1页
小汗腺囊瘤又称汗腺囊腺瘤、汗管扩张症,系外泌汗腺真皮内导管因分泌物过多受压扩张所致。本病较少见,最近笔者诊治1例,现报告如下.
关键词 小汗腺
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小汗腺癌 被引量:1
6
作者 单滢 董正邦 +1 位作者 张丽华 王飞 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期241-243,共3页
报告1例头部汗管样小汗腺癌。患者女,73岁。头部斑块20余年,破溃3周。皮肤科检查:头部一3 cm×2 cm浸润性斑块。皮损组织病理检查:真皮中下部及皮下组织见大量向导管分化的基底样细胞嵌于纤维基质中,肿瘤细胞排列成条索状、巢状,伴... 报告1例头部汗管样小汗腺癌。患者女,73岁。头部斑块20余年,破溃3周。皮肤科检查:头部一3 cm×2 cm浸润性斑块。皮损组织病理检查:真皮中下部及皮下组织见大量向导管分化的基底样细胞嵌于纤维基质中,肿瘤细胞排列成条索状、巢状,伴有大量管腔形成,细胞轻度异形,神经周围见肿瘤细胞浸润。PAS、阿新蓝染色(+)。免疫组化:细胞角蛋白(CK)7、广谱细胞角蛋白(pan-cytokeratin,Pan CK)、上皮膜抗原(EMA)、Ki-67、P63(+);CK20、绒毛蛋白(villin)、甲状腺转录因子1(TTF-1)、巨囊性病液体蛋白-15(GCDFP-15)、S-100蛋白、HMB45(-)。诊断:小汗腺癌。 展开更多
关键词 小汗腺癌
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母子同患毛囊角化病
7
作者 单滢 王飞 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期249-249,共1页
患儿男,15岁。头面部、双上肢相继出现毛囊性褐色丘疹2年。患儿2年前无明显诱因额部发际出现多数群集分布的针尖至粟粒大浅褐色丘疹.夏重冬轻,日晒出汗后加重并伴轻度瘙痒。反复至当地医院皮肤科就诊,多次以皮炎、银屑病对症治疗,... 患儿男,15岁。头面部、双上肢相继出现毛囊性褐色丘疹2年。患儿2年前无明显诱因额部发际出现多数群集分布的针尖至粟粒大浅褐色丘疹.夏重冬轻,日晒出汗后加重并伴轻度瘙痒。反复至当地医院皮肤科就诊,多次以皮炎、银屑病对症治疗,现皮疹渐增多,并波及双上肢,对称广泛分布。发病以来皮损无恶臭。既往体健.否认药物过敏史。父母非近亲结婚。患儿母亲38岁,20年前无明显诱因面部出现群集分布的针尖至粟粒大褐色丘疹,表面有白色痂屑覆盖,一直未予治疗。余家族成员中无类似症状。 展开更多
关键词 毛囊角化病
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刮削联合光动力治疗巨大跖疣2例 被引量:2
8
作者 顾雪芹 董正邦 +2 位作者 潘永正 王飞 郭宗科 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期322-324,共3页
例1.男,47岁。因右足跖巨大疣状增生物2年至我科就诊。患者于2年前无明显诱因下右足跖小脚趾下方约2cm处出现绿豆大淡黄色丘疹,质硬,逐渐增大至3.5cm×3.5cm,表面粗糙,中央呈菜花状,界限清楚,患者行走时患处疼痛明显。曾... 例1.男,47岁。因右足跖巨大疣状增生物2年至我科就诊。患者于2年前无明显诱因下右足跖小脚趾下方约2cm处出现绿豆大淡黄色丘疹,质硬,逐渐增大至3.5cm×3.5cm,表面粗糙,中央呈菜花状,界限清楚,患者行走时患处疼痛明显。曾在外院接受过冷冻、氟尿嘧啶溶液右足跖注射和CO:激光治疗,效果均不佳。既往体健,无免疫系统疾病史。 展开更多
关键词 光动力疗法 刮削 跖疣
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特发性阴囊钙沉着症1例
9
作者 李敏 王飞 +1 位作者 张敬东 董正邦 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期210-210,共1页
患者男,39岁。因阴囊多发性结节7年,2010年9月16日就诊于我院。患者7年前无明显诱因阴囊出现一个绿豆大结节,嗣后皮疹逐渐增多增大,无明显自觉症状。病程中曾有结节自行溃破,流出白色石灰样物质。既往体健,无甲状旁腺、肾脏病和... 患者男,39岁。因阴囊多发性结节7年,2010年9月16日就诊于我院。患者7年前无明显诱因阴囊出现一个绿豆大结节,嗣后皮疹逐渐增多增大,无明显自觉症状。病程中曾有结节自行溃破,流出白色石灰样物质。既往体健,无甲状旁腺、肾脏病和骨骼疾病史,发病前局部无外伤及炎症史。 展开更多
关键词 钙沉着症 特发性 阴囊
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指端坏疽性脓皮病
10
作者 顾星逸 董正邦 王飞 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期160-162,共3页
报告1例发生于指端的坏疽性脓皮病。患者男,59岁,左手多发溃疡伴疼痛1年。皮肤科检查:左手拇指残端溃疡,无明显脓性分泌物,可见新鲜肉芽组织,压痛不明显。示指和小指可见类似皮损。皮损组织病理检查:表皮缺损,真皮全层炎性细胞浸润,以... 报告1例发生于指端的坏疽性脓皮病。患者男,59岁,左手多发溃疡伴疼痛1年。皮肤科检查:左手拇指残端溃疡,无明显脓性分泌物,可见新鲜肉芽组织,压痛不明显。示指和小指可见类似皮损。皮损组织病理检查:表皮缺损,真皮全层炎性细胞浸润,以淋巴细胞、嗜酸性粒细胞及上皮样细胞为主,可见血管增生,部分血管壁明显增厚。诊断:坏疽性脓皮病。 展开更多
关键词 坏疽性脓皮病 指端
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Becker痣综合征1例
11
作者 顾星逸 董正邦 王飞 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期103-104,共2页
患者女,21岁。因左胸部皮肤萎缩、变硬伴左侧乳房发育不全11年,于2015年8月24日至我院皮肤科就诊。患者11年前左侧胸部出现大片皮肤萎缩、变厚,质地稍硬,并伴有色素沉着,皮损处皮肤可提起。
关键词 Becker 痣综合征
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闭塞性动脉硬化症
12
作者 吴海红 王飞 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期194-196,共3页
报告2例闭塞性动脉硬化症。例1.女,84岁。左下肢红肿伴疼痛2周余。双下肢CT血管成像示双下肢动脉粥样硬化,双侧股动脉部分闭塞,侧支形成;左侧足背及足底动脉断续显影;左下肢软组织肿胀。诊断:闭塞性动脉硬化症。例2.女,64岁。口干、多... 报告2例闭塞性动脉硬化症。例1.女,84岁。左下肢红肿伴疼痛2周余。双下肢CT血管成像示双下肢动脉粥样硬化,双侧股动脉部分闭塞,侧支形成;左侧足背及足底动脉断续显影;左下肢软组织肿胀。诊断:闭塞性动脉硬化症。例2.女,64岁。口干、多饮、多尿1年,双足溃疡3 d。双下肢CT血管成像示双下肢动脉粥样硬化;双侧胫前动脉多发斑块形成,以右侧为著,局部中、重度狭窄及闭塞可能;右侧胫后动脉远端管腔轻、中度狭窄;双侧足背动脉纤细,局部闭塞可能,以右侧为著;双侧足底动脉分支少。诊断:闭塞性动脉硬化症。 展开更多
关键词 闭塞性动脉硬化症
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毛囊黏蛋白病
13
作者 唐维斌 董正邦 王飞 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期130-130,共1页
组织病理特征 图1的主要病理特征是表皮未见明显变化,真皮内皮脂腺周围密集的淋巴细胞、嗜酸性粒细胞浸润,皮脂腺内可见淡蓝色无定形物质沉积。PAS染色示酸性黏蛋白沉积。
关键词 毛囊黏蛋白
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