伴浆细胞分化的滤泡性淋巴瘤临床病理分析 被引量：6

1

作者 何杰 郑声琴 +4 位作者 石群立 姚青 郭庆明 魏晓莹 王建华 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期287-291,共5页

目的分析伴浆细胞分化的滤泡性淋巴瘤(follicular lymphomas with plasmacytic differentiation,FLPD)的病理、免疫表型和细胞遗传学特点。方法利用HE染色、免疫组化和基因重排方法观察1例FLPD,并复习文献。结果光镜下肿瘤细胞呈大小不... 目的分析伴浆细胞分化的滤泡性淋巴瘤(follicular lymphomas with plasmacytic differentiation,FLPD)的病理、免疫表型和细胞遗传学特点。方法利用HE染色、免疫组化和基因重排方法观察1例FLPD,并复习文献。结果光镜下肿瘤细胞呈大小不等的结节或滤泡样排列,部分区域弥漫分布。结节或滤泡部分由中心细胞和中心母细胞组成,其余大部分区域是由核偏位,胞质丰富的浆细胞或浆样细胞组成,核内包涵体(Dutcher小体)易见,胞质内包涵体(Russell小体)也可见。免疫组化:CD20,CD43,CD79α,CD138,bcl-6,bcl-2+,CD10-,CD30-,cyclin D1-,瘤细胞Ki-67增殖指数40%。IgH基因重排。随访15个月未见复发和转移。结论FLPD的免疫表型和细胞遗传特征同一般的FL,需与淋巴结反应性增生和其他类型淋巴瘤鉴别。 展开更多

关键词 淋巴瘤 滤泡性 浆细胞 分化 免疫表型分型

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成人自身免疫性肠病1例

2

作者 滕珂含 陈洪 +2 位作者 陈延方 王智 张丽华 《临床与实验病理学杂志》 北大核心 2025年第1期127-129,共3页

自身免疫性肠病(autoimmune enteropathy, AIE)是一种罕见的以小肠黏膜上皮绒毛萎缩为主的自身免疫性疾病,其明确诊断需综合考虑临床表现、消化内镜下改变及组织学特征。典型的组织学特征包括小肠绒毛萎缩、间质内急慢性炎症细胞浸润,... 自身免疫性肠病(autoimmune enteropathy, AIE)是一种罕见的以小肠黏膜上皮绒毛萎缩为主的自身免疫性疾病,其明确诊断需综合考虑临床表现、消化内镜下改变及组织学特征。典型的组织学特征包括小肠绒毛萎缩、间质内急慢性炎症细胞浸润,杯状细胞显著减少,隐窝上皮凋亡明显,可见凋亡小体。本文结合文献报道1例AIE,旨在为AIE的明确诊断提供参考依据。 展开更多

关键词 小肠疾病 自身免疫性肠病 病例报道

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胰腺间变癌的诊断和治疗(附2例临床病理分析) 被引量：2

3

作者 石欣 张齐 +3 位作者 郭庆明 高乃荣 李国强 杨德同 《临床肝胆病杂志》 CAS 2007年第4期301-303,共3页

关键词 胰腺外分泌 鉴别诊断 间变癌 病理分析 CARCINOMA 临床 治疗 多形性腺癌

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鼻腔鼻窦血管外皮瘤样肿瘤5例临床病理分析 被引量：5

4

作者 刘智荣 王龙飞 陶仪声 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期978-980,共3页

目的探讨鼻腔鼻窦血管外皮瘤样肿瘤(sinonasal hemangiopericytoma-like tumor,SNHPLT)的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法采用HE和免疫组化EnVision法检测5例SNHPLT的临床病理特征、免疫表型,并复习相关文献。结果5例SNHPLT均因... 目的探讨鼻腔鼻窦血管外皮瘤样肿瘤(sinonasal hemangiopericytoma-like tumor,SNHPLT)的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法采用HE和免疫组化EnVision法检测5例SNHPLT的临床病理特征、免疫表型,并复习相关文献。结果5例SNHPLT均因鼻腔出血入院。肿瘤均无包膜,但边界清楚,瘤细胞短梭形或卵圆形,呈短束状或片状排列,瘤细胞形态温和,无明显异型。细胞质弱嗜酸性,细胞边界不清,细胞核染色质空泡状,核仁不明显。肿瘤间质富于血管,可见圆形的薄壁血管和鹿角样血管,血管周及间质可见玻璃样变。瘤细胞中vimentin、Cyclin D1和β-catenin均弥漫阳性。结论SNHPLT是发生于鼻腔鼻窦内的显示血管周肌样细胞表型少见肿瘤,其病理形态具有一定特征性,根据组织形态学及免疫组化标记可进行鉴别,生物学行为大多数表现惰性临床过程。 展开更多

关键词 鼻腔鼻窦肿瘤 血管外皮瘤样肿瘤 临床病理 免疫组织化学

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少突胶质细胞瘤的分子遗传学、病理与临床预后分析 被引量：2

5

作者 何杰 乔颖娟 +4 位作者 郑声琴 姚青 郭庆明 魏晓莹 黄培林 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期674-677,共4页

目的探讨少突胶质细胞肿瘤遗传分子表型、病理和临床预后的关系。方法对51例(对)少突胶质细胞肿瘤和外周血进行DNA的提取,变性梯度凝胶电泳(DGGE)和DNA测序检测抑癌基因TP53、PTEN/MMAC1和p18突变;多重PCR检测EGFR扩增、p16/CDKN2A和p1... 目的探讨少突胶质细胞肿瘤遗传分子表型、病理和临床预后的关系。方法对51例(对)少突胶质细胞肿瘤和外周血进行DNA的提取,变性梯度凝胶电泳(DGGE)和DNA测序检测抑癌基因TP53、PTEN/MMAC1和p18突变;多重PCR检测EGFR扩增、p16/CDKN2A和p18缺失;多因素分析预后和生存期。结果26例少突胶质细胞瘤中TP53和p18突变各1例;未发现PTEN/MMAC1突变;19·2%EGFR扩增;27%p16/CDKN2A缺失。25例GBMO中TP53,p18和PTEN/MMAC1突变分别是24%、0和20%。44%EGFR扩增,48%p16/CDKN2A缺失。所有肿瘤均未见p18同源性缺失。结论缺乏TP53和PTEN/MMAC1突变是少突胶质细胞肿瘤独特的分子特性。其恶化进展和生存期短与EGFR扩增密切相关。 展开更多

关键词 少突神经胶质瘤 肿瘤抑制基因 突变 扩增 预后

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甲状腺内胸腺癌2例临床病理分析 被引量：3

6

作者 丁粉干 王龙飞 +4 位作者 段亚伟 王国庆 王玲 陈平圣 张丽华 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期734-736,共3页

目的探讨甲状腺内胸腺癌(intrathyroid thymic carcinoma,ITTC)的临床病理学特征。方法回顾性分析2例ITTC的临床特点、细胞学及组织形态学及免疫表型特征,并复习相关文献。结果ITTC临床主要表现为颈部肿块,常位于甲状腺下极,以膨胀性生... 目的探讨甲状腺内胸腺癌(intrathyroid thymic carcinoma,ITTC)的临床病理学特征。方法回顾性分析2例ITTC的临床特点、细胞学及组织形态学及免疫表型特征,并复习相关文献。结果ITTC临床主要表现为颈部肿块,常位于甲状腺下极,以膨胀性生长为主。肿瘤细胞呈片状、巢状或簇状分布,其中散在多少不等的淋巴细胞。肿瘤细胞呈上皮样,多边形、鳞状或合体样,胞界不清,胞质丰富,核较大、圆形或卵圆形、染色质空泡状,可见小核仁,核分裂象少见;可见不同程度鳞化。免疫表型显示肿瘤细胞表达CD5和CD117。结论ITTC临床少见,易误诊,结合细胞学特点、病理形态和免疫表型可明确诊断。 展开更多

关键词 甲状腺内胸腺肿瘤 临床特点 病理特征

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多中心透明细胞型软骨肉瘤6例临床病理分析

7

作者 鲍美玲 李海 +5 位作者 朱岩 汤代军 饶秋 张丽华 赵有财 潘敏鸿 《临床与实验病理学杂志》 CAS 北大核心 2023年第10期1187-1191,共5页

目的探讨透明细胞型软骨肉瘤(clear cell chondrosarcoma,CCC)的临床病理特征、诊断和鉴别诊断。方法回顾性分析6例CCC的临床病理学特征、影像学表现、免疫表型及分子遗传学特征,行HE、免疫组化染色及基因检测,并复习相关文献。结果6例... 目的探讨透明细胞型软骨肉瘤(clear cell chondrosarcoma,CCC)的临床病理特征、诊断和鉴别诊断。方法回顾性分析6例CCC的临床病理学特征、影像学表现、免疫表型及分子遗传学特征,行HE、免疫组化染色及基因检测,并复习相关文献。结果6例中男性4例,女性2例,年龄26~51岁,平均年龄37.8岁;发病部位:股骨4例,肱骨1例,胸椎1例。临床表现均为长期疼痛,2例合并骨折。眼观:手术切除标本肿瘤最大径2.0~8.5 cm;镜检:肿瘤细胞呈分叶状、片状、巢团状分布,瘤细胞胞质透明,小叶中央可见骨小梁或成骨,小叶周围可见散在破骨样巨细胞,2例可见局灶经典型软骨肉瘤成分。免疫表型:肿瘤细胞S-100阳性,1例CKpan阳性,SATB2在骨母细胞中阳性,而在瘤细胞中阴性,Ki-67增殖指数为2%~5%。分子检测示IDH1/IDH2、H3F3A均为野生型。2例于术后14、44个月复发,其中1例同时转移到锁骨。结论CCC属软骨肉瘤亚型,绝大多数位于长骨骨骺和干骺端,以股骨近端最为多见,组织病理学以透明细胞、不规则骨小梁及破骨样多核巨细胞为特征,因其临床多呈低侵袭性,正确识别该亚型可避免临床过度治疗。 展开更多

关键词 软骨肉瘤 透明细胞型 多中心 免疫组织化学 DNA测序 荧光原位杂交

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阿米巴性结肠炎3例临床病理分析并文献复习 被引量：5

8

作者 陈玉玲 樊翔 +4 位作者 王龙飞 章宜芬 王国庆 赵雪寒 张丽华 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期90-92,共3页

目的探讨阿米巴性结肠炎的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法回顾性分析3例阿米巴性结肠炎的临床表现、内镜和组织学特征,并复习文献讨论阿米巴性结肠炎的诊断和鉴别诊断。结果 3例患者均为男性,年龄27~35岁,临床表现以急性感染症... 目的探讨阿米巴性结肠炎的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法回顾性分析3例阿米巴性结肠炎的临床表现、内镜和组织学特征,并复习文献讨论阿米巴性结肠炎的诊断和鉴别诊断。结果 3例患者均为男性,年龄27~35岁,临床表现以急性感染症状腹痛、腹泻为主。纤维结肠镜下表现为肠黏膜的阶段性糜烂和溃疡,但病变部位不同。例1位于近阑尾孔处和直肠;例2位于横结肠及直肠;例3位于回肠末端和直肠远端近肛门口。镜下3例病变相似,在炎性坏死的肠黏膜面可见成片分布的大滋养体,滋养体内可见核仁,胞质内见吞噬红细胞现象。结论阿米巴性结肠炎是一种独特的感染性肠病,纤维结肠镜下无明显特异性表现,需与其他肠炎,尤其是慢性炎症性肠病相鉴别,病理学检查查见阿米巴滋养体是确定诊断的主要依据。 展开更多

关键词 结肠炎 阿米巴 感染 病理分析

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子宫颈胃型腺癌11例临床病理特征 被引量：3

9

作者 崔永佳 张丽华 +1 位作者 王铭 王国庆 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第11期1375-1377,共3页

目的 探讨子宫颈胃型腺癌的临床病理特征、诊断、鉴别诊断及预后。方法 收集11例子宫颈胃型腺癌临床资料,采用免疫组化EnVision法检测HIK1083、MUC6、p53、PAX-8、p16、CK7、ER、PR和Ki-67的表达;行AB/PAS特殊染色;应用毛细管电泳法检测... 目的 探讨子宫颈胃型腺癌的临床病理特征、诊断、鉴别诊断及预后。方法 收集11例子宫颈胃型腺癌临床资料,采用免疫组化EnVision法检测HIK1083、MUC6、p53、PAX-8、p16、CK7、ER、PR和Ki-67的表达;行AB/PAS特殊染色;应用毛细管电泳法检测HPV E6/E7 DNA,并复习相关文献。结果 11例患者临床多表现为腹痛和阴道水样分泌物。眼观:肿瘤多位于子宫颈管,子宫颈外口较为光滑。镜检:肿瘤性腺体呈浸润性生长,胞质丰富,细胞界限清楚,细胞核中~重度异型,核分裂象可见,凋亡小体罕见,其中1例伴鳞状分化。免疫表型:1例HIK1083弱阳性,10例MUC6阳性,5例为p53突变型,3例PAX-8阳性,1例p16弥漫强阳性;CK7均阳性,ER和PR均阴性,Ki-67增殖指数10%~70%。AB/PAS染色:肿瘤细胞质PAS阳性。HPV E6/E7 DNA检测均阴性。患者随访时间1~61个月,1例因术后并发症死亡,2例因该病死亡,4例存活,4例失访。结论 子宫颈胃型腺癌具有独特的临床病理特征,其发生与HPV感染无关;其侵袭性强、化疗耐药、易转移和复发,预后较差。 展开更多

关键词 子宫颈肿瘤 胃型腺癌 HPV 免疫组织化学

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全流程管理系统在术中快速冷冻病理诊断中的应用 被引量：4

10

作者 张焱成 王国庆 张丽华 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期752-754,共3页

术中快速冷冻病理诊断要求病理科需在标本离体30 min内对病变作出诊断,协助临床医师确定术中手术方案[1]。为保证术中快速冷冻病理诊断的准确性和及时性[2-3],按照三甲医院的要求,99%的术中冷冻病理诊断需在30 min内完成,因此快速冷冻... 术中快速冷冻病理诊断要求病理科需在标本离体30 min内对病变作出诊断,协助临床医师确定术中手术方案[1]。为保证术中快速冷冻病理诊断的准确性和及时性[2-3],按照三甲医院的要求,99%的术中冷冻病理诊断需在30 min内完成,因此快速冷冻工作不仅对病理医师及技术人员的专业技能有要求,对时间的把控和管理的要求也很高。 展开更多

关键词 全流程管理 术中快速冷冻 样本 二维码

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伴TP53突变的转移性子宫中肾样腺癌1例 被引量：1

11

作者 段亚伟 王铭 +1 位作者 王国庆 张丽华 《临床与实验病理学杂志》 CAS 北大核心 2024年第8期893-895,共3页

患者女性,73岁,因“头晕5年余,加重5个月”就诊于神经内科;盆腔MR平扫和增强显示:子宫腔占位,考虑子宫内膜癌(endometrial carcinoma,EC)。转入妇科治疗,诊刮术中见子宫颈内口广泛肌性致密粘连。送检病理镜下仅见少量平滑肌组织和吞噬... 患者女性,73岁,因“头晕5年余,加重5个月”就诊于神经内科;盆腔MR平扫和增强显示:子宫腔占位,考虑子宫内膜癌(endometrial carcinoma,EC)。转入妇科治疗,诊刮术中见子宫颈内口广泛肌性致密粘连。送检病理镜下仅见少量平滑肌组织和吞噬含铁血黄素的组织细胞。 展开更多

关键词 中肾样腺癌 TP53突变 鉴别诊断

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伴ETV6-NTRK基因融合的肺非典型类癌1例并文献复习

12

作者 郭亚骢 王龙飞 +3 位作者 魏晓莹 王铭 樊翔 张丽华 《临床与实验病理学杂志》 CAS 北大核心 2024年第6期656-658,662,共4页

目的探讨伴ETV6-NTRK基因融合的肺非典型类癌的临床病理学特征。方法回顾性分析1例肺非典型类癌的临床病理学特征,行支气管镜活检,采用免疫组化EnVision法检测蛋白表达,FISH、DNA和RNA二代测序法检测分子学改变,并复习相关文献。结果患... 目的探讨伴ETV6-NTRK基因融合的肺非典型类癌的临床病理学特征。方法回顾性分析1例肺非典型类癌的临床病理学特征,行支气管镜活检,采用免疫组化EnVision法检测蛋白表达,FISH、DNA和RNA二代测序法检测分子学改变,并复习相关文献。结果患者男性,49岁,影像学检查发现左下肺门占位伴肺门和纵隔淋巴结肿大,左侧肋骨病理性骨折。免疫表型:肿瘤细胞pan-TRK、CKpan、Syn、CgA、TTF-1和CK7均(+),SSTR2(个别+),CD56(+/-),Napsin A和p40均(-),Ki67增殖指数约15%;FISH检测ETV6基因和NTRK基因断裂重组;DNA二代测序检测发现IGR(UPSTREAM MCTP2)-ETV6融合,RNA二代测序检测到ETV6-NTRK3融合。NTRK靶向药物治疗后肿瘤明显缩小。结论NTRK基因融合可见于肺神经内分泌肿瘤;晚期肿瘤常规行NTRK免疫组化标记,可筛选NTRK基因改变靶向药物治疗获益的患者。 展开更多

关键词 肺肿瘤 非典型类癌 pan-TRK ETV6-NTRK3 二代测序 FISH 免疫组织化学

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细胞蜡块在晚期腺癌诊断和肺腺癌个体化治疗中的应用价值 被引量：22

13

作者 张丽华 王雪晴 +2 位作者 王国庆 徐迎红 郝悦悦 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期166-170,共5页

目的探讨细胞蜡块在晚期腺癌诊断及肺腺癌个体化治疗中的应用价值。方法收集细胞学制片后剩余的细胞标本制备蜡块,行HE染色;同时选择TTF1、Napsin A、CK7、CK20、Villin、CDX2等抗体,对来源不明的肿瘤细胞进行免疫组化标记,并对明确诊... 目的探讨细胞蜡块在晚期腺癌诊断及肺腺癌个体化治疗中的应用价值。方法收集细胞学制片后剩余的细胞标本制备蜡块,行HE染色;同时选择TTF1、Napsin A、CK7、CK20、Villin、CDX2等抗体,对来源不明的肿瘤细胞进行免疫组化标记,并对明确诊断肺腺癌的病例,采用ARMS法检测EGFR基因突变。结果 72例患者中,64例有恶性细胞,8例有异型腺样细胞。64例恶性细胞中腺癌50例,鳞状细胞癌4例,小细胞癌8例,膀胱癌1例,白血病1例。不同组织类型的肿瘤细胞在石蜡切片中具有特征性表现,腺癌细胞呈腺样、乳头状或单个散在排列;鳞状细胞癌呈典型组织学表现,可见细胞间桥;小细胞癌的形态与细胞涂片相似。50例腺癌的免疫组化结果及临床证实为肺腺癌29例,胃腺癌4例,大肠癌3例,卵巢腺癌5例,乳腺癌2例,胆囊癌1例,睾丸卵黄囊瘤转移1例;1例临床提示肺占位,但免疫组化标记不表达任何抗体;4例起源不明。8例异型腺样细胞的免疫组化标记显示异型细胞为增生的间皮细胞。29例肺腺癌中,22例采用ARMS法进行EGFR基因检测,结果显示EXON-19 E746_A750del(1)(2)突变和EXON-21 L858R突变各5例,突变阳性率为45.4%(10/22)。结论利用细胞学剩余标本制备蜡块,结合免疫组化标记和分子病理技术有助于晚期肿瘤的诊断,并为个体化治疗方案的选择提供帮助。 展开更多

关键词 细胞学 细胞蜡块 ARMS EGFR 免疫组织化学

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经导管动脉注入脂质体介导的p53基因治疗肝癌的实验研究 被引量：14

14

作者 朱光宇 卢勤 +7 位作者 滕皋军 魏晓莹 郭金和 余辉 邓钢 何仕诚 方文 李国昭 《介入放射学杂志》 CSCD 2007年第2期109-114,共6页

目的以兔VX2肝癌模型为对象,探讨经导管动脉注入脂质体介导的p53基因治疗肝癌的可行性及转染和表达情况。方法将pCMV-myc-p53质粒、阳离子脂质体LipofectAMINE以及pCMV-myc- p53和LipofectAMINE的复合体分别注入兔VX2肝癌模型的肿瘤供... 目的以兔VX2肝癌模型为对象,探讨经导管动脉注入脂质体介导的p53基因治疗肝癌的可行性及转染和表达情况。方法将pCMV-myc-p53质粒、阳离子脂质体LipofectAMINE以及pCMV-myc- p53和LipofectAMINE的复合体分别注入兔VX2肝癌模型的肿瘤供血动脉,并提取肿瘤组织蛋白,采用蛋白印迹法及免疫组化检测基因转染及其表达。以不同量的pCMV-myc-p53与LipofectAMINE形成的复合体分别注入兔VX2肝癌模型的肿瘤供血动脉内,同法检测基因的转染及其表达。结果脂质体介导的p53基因经动脉途径成功转染了兔VX2肝癌模型的肿瘤组织并进行表达,其转染效率明显高于单纯基因导入,基因的量与转染效率之间存在量效关系。结论经动脉途径导入脂质体介导的p53基因治疗肝癌是可行、有效的,具有广阔的应用前景。 展开更多

关键词 P53基因 脂质体 转染效率 肝癌 放射学 介入性

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全数字化乳腺摄影与磁共振成像对乳腺癌诊断价值的比较 被引量：16

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作者 刘万花 邓钢 +7 位作者 滕皋军 张琳琴 朱新丽 曹恒毅 黄璐 张园 何杰 张亚男 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2006年第12期1819-1822,共4页

目的比较全数字化乳腺摄影(full-fielddigitalmammography,FFDM)与磁共振成像(MRI)对乳腺癌的诊断价值。方法选取2003年4月-2006年4月期间行FFDM并怀疑有乳腺病变的100例患者作为研究对象,其中良性病变46例,恶性病变54例,均经病理证实... 目的比较全数字化乳腺摄影(full-fielddigitalmammography,FFDM)与磁共振成像(MRI)对乳腺癌的诊断价值。方法选取2003年4月-2006年4月期间行FFDM并怀疑有乳腺病变的100例患者作为研究对象,其中良性病变46例,恶性病变54例,均经病理证实。全部病例在一周之内同时行MRI检查。结果良性病变46例中,临床触及不到肿块6例,其病理结果:纤维腺瘤5例、腺病1例;临床触及肿块40例,其病理结果:纤维腺瘤25例、乳腺囊性增生症4例、乳腺腺病3例、乳腺结核1例、乳腺囊肿7例。恶性病变54例中,临床触及不到肿块8例,病理结果:癌前病变1例、导管内癌3例、浸润导管癌3例、黏液腺癌1例;临床触及包块46例,病理结果:浸润性导管癌44例,黏液腺癌2例。本组研究显示FFDM对乳腺癌诊断的敏感性、特异性和准确性分别为92.59%、91.30%、92%;MRI对乳腺癌诊断的敏感性、特异性和准确性分别为85.19%、86.96%、87%。结论全数字化乳腺摄影对乳腺癌的诊断价值优于MRI。 展开更多

关键词 乳腺癌 全数字化乳腺摄影 磁共振成像 图像处理

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少突胶质细胞肿瘤染色体1p、19q和10q杂合性缺失与临床预后的关系 被引量：10

16

作者 何杰 郑声琴 +4 位作者 乔颖娟 姚青 郭庆明 魏晓莹 黄培林 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期444-448,共5页

目的探讨少突胶质细胞肿瘤微卫星变异的遗传和分子特性及其与临床预后的关系。方法26例少突胶质细胞瘤和25例伴有少突胶质细胞瘤成分的胶质母细胞瘤成对的血和肿瘤标本DNA提取后,进行微卫星不稳定性分析染色体1、19q和10q杂合性缺失。结... 目的探讨少突胶质细胞肿瘤微卫星变异的遗传和分子特性及其与临床预后的关系。方法26例少突胶质细胞瘤和25例伴有少突胶质细胞瘤成分的胶质母细胞瘤成对的血和肿瘤标本DNA提取后,进行微卫星不稳定性分析染色体1、19q和10q杂合性缺失。结果54%少突胶质细胞瘤检出1p LOH,58%检出19q LOH,35%检出10q LOH,其中50%间变性少突胶质细胞瘤出现10q LOH。1p/19q LOH相伴存,二者密切相关(P<0·0001);40%GBMO检出1p LOH,仅4例1p LOH伴10qLOH;60%检出19q LOH,64%检出10q LOH。结论1p和19q LOH是少突胶质细胞瘤分子和遗传特性之一,并且与化疗敏感和预后好有关,10q LOH是少突胶质细胞瘤进展标志。1p LOH与长PFS有关,10q LOH与短PFS有关。GBMO分子表型不同于GBM。 展开更多

关键词 脑肿瘤 少突神经胶质瘤 杂合子丢失 预后

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急性坏死性胰腺炎肠粘膜损害与NK-IR的过度表达相关 被引量：6

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作者 石欣 高乃荣 +3 位作者 杨永久 霍明东 胡浩霖 郭庆明 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第8期1049-1053,共5页

目的 :研究神经激肽 - 1受体 (NK - 1R)和神经激肽 - 2受体 (NK - 2R)在急性坏死性胰腺炎 (ANP)大鼠末端回肠组织中的表达 ,探讨该受体的表达与ANP肠粘膜损害的关系。方法 :健康成年Sprague -Dawley大鼠随机分为假手术对照组 (5 0只 )和... 目的 :研究神经激肽 - 1受体 (NK - 1R)和神经激肽 - 2受体 (NK - 2R)在急性坏死性胰腺炎 (ANP)大鼠末端回肠组织中的表达 ,探讨该受体的表达与ANP肠粘膜损害的关系。方法 :健康成年Sprague -Dawley大鼠随机分为假手术对照组 (5 0只 )和ANP组 (80只 )。假手术对照组开腹后只翻动胰腺 ,ANP组大鼠胰胆管恒速逆行注射 5 %牛磺胆酸钠 ,制成ANP大鼠模型。应用逆转录聚合酶链反应 (RT -PCR)检测末端回肠组织NK - 1R和NK - 2R的mRNA水平 ,应用Westernblot检测NK - 1R的蛋白表达水平。结果 :与假手术对照组相比 ,ANP末端回肠组织中NK - 1R和NK - 2R的mRNA水平过度表达。NK - 1R的表达水平分别与肠粘膜的病理学评分 (r =0 77,P <0 0 1)和肠粘膜通透性 (r=0 6 8,P <0 0 1)呈明显正相关。结论 :ANP时 ,肠组织中NK - 1R和NK - 2R的表达水平明显上调 ,P物质的过度作用加剧ANP时肠粘膜的病理损害 ,损害肠粘膜屏障的功能。 展开更多

关键词 P物质 受体 神经激肽-1 受体 神经激肽-2 胰腺炎

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三氧化二砷诱导人结肠癌LoVo细胞凋亡的细胞生物学研究 被引量：8

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作者 魏晓莹 郑杰 +1 位作者 张东生 张建民 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2001年第6期508-511,共4页

目的 :观察三氧化二砷 (As2 O3 )对结肠癌LoVo细胞体外生长的影响。方法 :选用不同剂量As2 O3 处理LoVo细胞后 ,通过光镜、电镜、MTT法、AO/EB荧光染色法和流式细胞术研究As2 O3 对LoVo细胞生长的影响。结果 :As2 O3 具有抑制Lo Vo细胞... 目的 :观察三氧化二砷 (As2 O3 )对结肠癌LoVo细胞体外生长的影响。方法 :选用不同剂量As2 O3 处理LoVo细胞后 ,通过光镜、电镜、MTT法、AO/EB荧光染色法和流式细胞术研究As2 O3 对LoVo细胞生长的影响。结果 :As2 O3 具有抑制Lo Vo细胞生长和其凋亡的作用 ,这种作用主要在低浓度 (0 5～ 2 0 μmol/L)产生 ,而在高浓度 (5 0～ 10 0 μmol/L)可引起细胞死亡。结论 :As2 O3 有明显抑制LoVo细胞生长的作用 ,并诱导细胞凋亡 ,其作用机制尚不清楚。 展开更多

关键词 三氧化二砷 LOVO细胞 细胞 凋亡 结肠肿瘤

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乳腺癌的X线表现和分型 被引量：7

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作者 郑凯尔 李宁 +4 位作者 刘万花 张元宁 金爱萍 郭庆明 滕皋军 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2005年第8期1230-1232,共3页

目的分析139例乳腺癌影像表现和分型,旨在提高对本病诊断的准确性。方法回顾性观察139例经全数字化平板乳腺摄影(FFDM)检查、手术及病理证实的乳腺癌的X线表现和分型。结果139例乳腺癌中肿块结节型88例,单纯钙化型39例,局部结构紊乱型11... 目的分析139例乳腺癌影像表现和分型,旨在提高对本病诊断的准确性。方法回顾性观察139例经全数字化平板乳腺摄影(FFDM)检查、手术及病理证实的乳腺癌的X线表现和分型。结果139例乳腺癌中肿块结节型88例,单纯钙化型39例,局部结构紊乱型11例,导管阻塞型1例。肿块结节型中检测到小于1cm的微小癌和小癌16例。除导管阻塞型乳腺癌外其他各类型中均有钙化出现,钙化总显示率为80.57%,单纯钙化型乳腺癌的钙化分布、数目、密度和形态有别于其他类型。临床扪及包块的乳腺癌见于肿块结节型和局部结构紊乱型,未扪及包块乳腺癌仅见单纯钙化型和导管阻塞型。结论乳腺癌不同类型有其特有X线表现,FFDM对乳腺癌的影像表现显示清晰,对小病灶探测率高,显示小于0.1mm的微小钙化等有利于乳腺癌的诊断和分型。 展开更多

关键词 乳腺肿瘤 乳腺X线摄影术 分类

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NDRG-1基因甲基化与乳腺癌发生的关系 被引量：6

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作者 王立玮 何杰 +3 位作者 周东蕊 房汝敬 张仁敏 陆祖宏 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期146-150,共5页

目的对NDRG-1基因启动子区甲基化状态进行研究,探讨NDRG-1基因甲基化在乳腺癌发生中的作用。方法采用双色荧光杂交微阵列基因芯片技术对33例乳腺癌样本和癌旁组织样本进行NDRG-1基因启动子区甲基化状态研究。结果33例肿瘤样本和癌旁组... 目的对NDRG-1基因启动子区甲基化状态进行研究,探讨NDRG-1基因甲基化在乳腺癌发生中的作用。方法采用双色荧光杂交微阵列基因芯片技术对33例乳腺癌样本和癌旁组织样本进行NDRG-1基因启动子区甲基化状态研究。结果33例肿瘤样本和癌旁组织样本中NDRG-1基因启动子区CpG位点均有不同程度的甲基化,肿瘤组织中NDRG-1基因启动子区CpG位点甲基化率显著高于相应的癌旁样本组织(t=14.12,P<0.05)。结论DNA甲基化作为NDRG-1基因的重要调控机制,NDRG-1基因启动子区过甲基化可能在乳腺癌的发生过程中起重要作用。 展开更多

关键词 乳腺肿瘤 甲基化 NDRG-1基因

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