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父系表达基因10(PEG10)单克隆抗体的制备和鉴定
被引量：
1
1
作者
常林
杨瑞丽
+1 位作者
陈红兵
曹雪
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第11期1174-1176,共3页
目的获得印记基因父系表达基因10(PEG10)单克隆抗体(mAb),为进一步研究PEG10的功能以及肝癌的实验室诊断奠定基础。方法采用细胞融合技术,以PEG10抗原免疫BALB/c小鼠的脾细胞与Sp2/0骨髓瘤细胞进行融合,通过多次阳性筛选和有限稀释,建...
目的获得印记基因父系表达基因10(PEG10)单克隆抗体(mAb),为进一步研究PEG10的功能以及肝癌的实验室诊断奠定基础。方法采用细胞融合技术,以PEG10抗原免疫BALB/c小鼠的脾细胞与Sp2/0骨髓瘤细胞进行融合,通过多次阳性筛选和有限稀释,建立了抗人PEG10 mAb杂交瘤细胞株。采用间接ELISA和Southern biotech试剂盒对mAb的特性进行鉴定,采用Western blot法及免疫组织化学染色验证mAb与肝癌细胞内源性PEG10蛋白的结合。结果成功建立2株稳定分泌抗PEG10蛋白的mAb杂交瘤细胞株,分别命名为3E8和3F3,均属IgG1亚类,κ型,且无交叉反应。Western blot法及免疫组织化学实验证实,mAb 3E8均能特异性结合肝癌细胞内源性PEG10蛋白。结论成功制备了效价高、特异性好的PEG10 mAb,该抗体有可能用于肝癌的实验室诊断。
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关键词
父系表达基因10
抗体
单克隆抗体
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职称材料
恶性肿瘤的分子靶点检测和靶向治疗
被引量：
9
2
作者
邹丹丹
窦骏
《临床与实验病理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第9期1026-1029,共4页
随着肿瘤分子生物学的发展,分子靶向治疗作为肿瘤治疗的新手段逐渐成为热点。靶向治疗具有特异性强、疗效明显、对正常组织损伤较小等优点。该文对常用的分子靶向治疗药物及其靶点检测做一综述。
关键词
肿瘤
靶向治疗
靶点检测
分子病理
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职称材料
HCV不同编码区重组基因的蛋白表达丰度分析
被引量：
1
3
作者
乔伟振
孟继鸿
+3 位作者
董晨
谢平
杨燕
李小雯
《南京医科大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第6期722-725,766,共5页
目的:探讨丙型肝炎病毒(HCV)不同基因片段重组载体在pET大肠杆菌系统中的蛋白表达情况。方法:分别将构建好的含有HCVC、NS3、NS5片段基因的pET重组质粒转化至大肠杆菌BL21(DE3)中,通过卡那霉素抗性筛选转化子。经过IPTG诱导表达相应的...
目的:探讨丙型肝炎病毒(HCV)不同基因片段重组载体在pET大肠杆菌系统中的蛋白表达情况。方法:分别将构建好的含有HCVC、NS3、NS5片段基因的pET重组质粒转化至大肠杆菌BL21(DE3)中,通过卡那霉素抗性筛选转化子。经过IPTG诱导表达相应的重组蛋白,通过Ni-NTA凝胶亲和层析纯化各目标蛋白,并分别计算各重组蛋白的浓度。结果:分别诱导表达含有HCVC、NS3、NS5片段基因的重组蛋白,各蛋白的浓度分别为:3.557(1型NS3)、4.238(6型NS3)、2.087(NS5)、1.490g/L(C)。结论:在相同条件下,诱导表达含有HCV不同基因片段的重组载体,所得到的蛋白丰度存在差异。
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关键词
丙型肝炎病毒
pET系统
大肠杆菌
蛋白表达
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职称材料
题名
父系表达基因10(PEG10)单克隆抗体的制备和鉴定
被引量：
1
1
作者
常林
杨瑞丽
陈红兵
曹雪
机构
南京医科
大学
附属南京儿童医院检验科
东南大学病原生物学与免疫学系
南京医科
大学
出处
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第11期1174-1176,共3页
基金
江苏省卫生厅课题(H200758)
文摘
目的获得印记基因父系表达基因10(PEG10)单克隆抗体(mAb),为进一步研究PEG10的功能以及肝癌的实验室诊断奠定基础。方法采用细胞融合技术,以PEG10抗原免疫BALB/c小鼠的脾细胞与Sp2/0骨髓瘤细胞进行融合,通过多次阳性筛选和有限稀释,建立了抗人PEG10 mAb杂交瘤细胞株。采用间接ELISA和Southern biotech试剂盒对mAb的特性进行鉴定,采用Western blot法及免疫组织化学染色验证mAb与肝癌细胞内源性PEG10蛋白的结合。结果成功建立2株稳定分泌抗PEG10蛋白的mAb杂交瘤细胞株,分别命名为3E8和3F3,均属IgG1亚类,κ型,且无交叉反应。Western blot法及免疫组织化学实验证实,mAb 3E8均能特异性结合肝癌细胞内源性PEG10蛋白。结论成功制备了效价高、特异性好的PEG10 mAb,该抗体有可能用于肝癌的实验室诊断。
关键词
父系表达基因10
抗体
单克隆抗体
分类号
R392.11 [医药卫生—免疫学]
Q813.2 [生物学—生物工程]
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职称材料
题名
恶性肿瘤的分子靶点检测和靶向治疗
被引量：
9
2
作者
邹丹丹
窦骏
机构
湖北医药
学
院附属太和医院病理科
东南大学病原生物学与免疫学系
出处
《临床与实验病理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第9期1026-1029,共4页
文摘
随着肿瘤分子生物学的发展,分子靶向治疗作为肿瘤治疗的新手段逐渐成为热点。靶向治疗具有特异性强、疗效明显、对正常组织损伤较小等优点。该文对常用的分子靶向治疗药物及其靶点检测做一综述。
关键词
肿瘤
靶向治疗
靶点检测
分子病理
分类号
R730.23 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
HCV不同编码区重组基因的蛋白表达丰度分析
被引量：
1
3
作者
乔伟振
孟继鸿
董晨
谢平
杨燕
李小雯
机构
南京医科
大学
附属无锡市人民医院中心实验室
东南大学病原生物学与免疫学系
出处
《南京医科大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第6期722-725,766,共5页
基金
南京医科大学科技发展基金(NY0583)
南京医科大学科技发展基金重点项目(07NMUZ034)
文摘
目的:探讨丙型肝炎病毒(HCV)不同基因片段重组载体在pET大肠杆菌系统中的蛋白表达情况。方法:分别将构建好的含有HCVC、NS3、NS5片段基因的pET重组质粒转化至大肠杆菌BL21(DE3)中,通过卡那霉素抗性筛选转化子。经过IPTG诱导表达相应的重组蛋白,通过Ni-NTA凝胶亲和层析纯化各目标蛋白,并分别计算各重组蛋白的浓度。结果:分别诱导表达含有HCVC、NS3、NS5片段基因的重组蛋白,各蛋白的浓度分别为:3.557(1型NS3)、4.238(6型NS3)、2.087(NS5)、1.490g/L(C)。结论:在相同条件下,诱导表达含有HCV不同基因片段的重组载体,所得到的蛋白丰度存在差异。
关键词
丙型肝炎病毒
pET系统
大肠杆菌
蛋白表达
Keywords
hepatitis C virus
pET system
E. coli
protein expression
分类号
R392.11 [医药卫生—免疫学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
父系表达基因10(PEG10)单克隆抗体的制备和鉴定
常林
杨瑞丽
陈红兵
曹雪
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
恶性肿瘤的分子靶点检测和靶向治疗
邹丹丹
窦骏
《临床与实验病理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012
9
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
HCV不同编码区重组基因的蛋白表达丰度分析
乔伟振
孟继鸿
董晨
谢平
杨燕
李小雯
《南京医科大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2008
1
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