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以海藻糖为添加剂冷藏保存血小板悬液的研究 被引量：4
1
作者 黄成垠 唐荣才 +2 位作者 蔡莉 崔芸 刘璐 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2005年第5期904-906,共3页
本研究探讨以海藻糖(trehalose)为添加剂的血小板悬液冷藏保存方法。采用核素标记法检测血小板生存时间,用比浊法测定血小板聚集率,诱导剂为终浓度11.2μmol/L的ADP。采集兔心脏血,按常规方法制备浓缩血小板悬液(PCs),在悬液中加入50mg... 本研究探讨以海藻糖(trehalose)为添加剂的血小板悬液冷藏保存方法。采用核素标记法检测血小板生存时间,用比浊法测定血小板聚集率,诱导剂为终浓度11.2μmol/L的ADP。采集兔心脏血,按常规方法制备浓缩血小板悬液(PCs),在悬液中加入50mg/ml的海藻糖,37℃水浴4小时后,放于4-8℃冰箱保存,冷藏12天后,测定血小板聚集功能和输入自身体内后的生存时间。结果表明:常温和冷藏储存24小时后的PC血小板聚集率分别为(75.3±9.8)%和(80.5±12.5)%;输入兔体内24、48和72小时时的血小板存活率分别为(78.1±7.9)%、(65.4±6.7)%、(57.5±7.2)%和(5.1±2.5)%、(2.8±2.0)%、(0.9±0.8)%。加入海藻糖的PC冷藏保存12天后,血小板聚集率为(77.8±9.5)%;输入体内24、48和72小时时的血小板存活率分别为(75.7±11.0)%、(67.0±8.5)%、(56.8±8.0)%,与常温保存24小时对照相比,两者相近,P值均>0.05。结论:海藻糖能保护冷藏储存的兔血小板,延长冷藏血小板在体内的生存时间,经海藻糖冷藏储存的兔血小板功能完好。 展开更多
关键词 血小板 海藻糖 冷藏保存
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CT导引下^(32)P-磷酸铬-聚-L-乳酸粒子植入治疗兔VX2肺肿瘤的实验研究 被引量：3
2
作者 潘栋辉 杨敏 +3 位作者 徐宇平 王立振 刘璐 黄培林 《中国肺癌杂志》 CAS 2011年第1期1-6,共6页
背景与目的新型放射性植入剂32P-磷酸铬-聚-L-乳酸(32P-CP-PLLA)粒子具有良好的生物相容性和降解性,适用于实体肿瘤的近距离放射治疗。本研究旨在探讨兔VX2肺肿瘤经32P-CP-PLLA粒子瘤体间植入近距离治疗前后PET/CT显像及病理学的变化,分... 背景与目的新型放射性植入剂32P-磷酸铬-聚-L-乳酸(32P-CP-PLLA)粒子具有良好的生物相容性和降解性,适用于实体肿瘤的近距离放射治疗。本研究旨在探讨兔VX2肺肿瘤经32P-CP-PLLA粒子瘤体间植入近距离治疗前后PET/CT显像及病理学的变化,分析32P-CP-PLLA粒子植入对荷VX2肺癌兔肿瘤生长及凋亡相关蛋白的影响。方法 24只荷瘤兔随机分成4组。每组6只。1组-3组为治疗组;4组为对照组。在CT导引下经皮穿刺将总放射性活度为93MBq、185MBq和370MBq的32P-CP-PLLA粒子分别植入1组、2组和3组肿瘤组织内。对照组不做任何干预。分别在治疗后第0天、第3天、第7天和第14天进行18F-FDG PET/CT显像,观察标准摄取值(standardized uptake value,SUV)的变化。最后1次PET/CT显像后处死荷瘤兔,取出肿瘤组织,进行病理学检查和免疫组织化学分析,比较肿瘤细胞形态和凋亡基因(bcl-2,bax)表达的变化。结果第0天时,治疗组和对照组之间SUVmax无明显差异。治疗后第14天,1组、2组和3组SUVmax值分别为1.1±0.19、0.80±0.10和2.85±0.15,均较对照组(5.61±0.50)明显下降。第7天-第14天时,1组和2组SUVmax较第3天呈现持续下降趋势,且呈剂量效应关系(P<0.05)。治疗后第3天-第14天,3组SUVmax较第0天显著上升,并在第7天达到峰值,后明显下降。同期3组SUVmax明显低于对照组SUVmax。HE染色显示近粒子处的肿瘤细胞变性坏死,坏死程度随剂量的增加而严重。3组可见坏死组织周围有大量炎性细胞浸润,而1组-2组炎性细胞浸润不明显。免疫组化显示治疗组bcl-2表达强度低于对照组,bax表达强度高于对照组(P<0.05)。治疗组bcl-2/bax比值明显下调(P<0.05)。凋亡基因的表达呈剂量效应关系。结论 32P-CP-PLLA粒子持续照射可直接杀伤VX2肿瘤细胞从而抑制其葡萄糖代谢功能。远离粒子处虽可见存活肿瘤细胞,但凋亡基因表达明显异于对照组。32P-CP-PLLA粒子可通过电离辐射诱导bcl-2和bax基因参与VX2移植瘤细胞凋亡过程的调控,从而抑制肿瘤生长。 展开更多
关键词 肺肿瘤 18F-脱氧葡萄糖 PET/CT 32P-CP-PLLA粒子 兔
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^(32)P放射性活度对^(32)P-磷酸铬-聚L-乳酸缓释粒子降解特性影响的初步研究 被引量：1
3
作者 郭新春 邵国强 +5 位作者 黄岩 王自正 李少华 刘璐 杨敏 王峰 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1593-1596,1604,共5页
目的:探讨不同放射性比活度32P对32P-磷酸铬-聚L-乳酸[32P-chromic phosphate-poly(L-lactide),32P-CP-PLLA]缓释粒子体内外溶蚀降解、放射性释出特性的影响。方法:将放射性比活度呈倍比增加的32P-CP-PLLA缓释粒子(记为S1-5)分别置于胎... 目的:探讨不同放射性比活度32P对32P-磷酸铬-聚L-乳酸[32P-chromic phosphate-poly(L-lactide),32P-CP-PLLA]缓释粒子体内外溶蚀降解、放射性释出特性的影响。方法:将放射性比活度呈倍比增加的32P-CP-PLLA缓释粒子(记为S1-5)分别置于胎牛血清、生理盐水和右旋糖酐中(分别记为X、Y、Z组),另取S1-5型32P-CP-PLLA粒子分别植入肝癌HepG2实体瘤内,分别测定不同时间点粒子溶蚀降解失重率、放射性释出率及电镜下超微结构变化。结果:在胎牛血清(无菌环境下)、生理盐水及右旋糖酐中,相同时间点S1-5粒子放射性释出率增加,以32 d及其以后尤为显著,且相同时间点粒子放射性释出率增加呈一定的倍数关系;粒子肝癌内植入后,粒子降解失重率和放射性释出率随粒子放射性活度增加呈一致性增加,随时间变化的趋势同体外实验;胎牛血清(一般环境)中,粒子放射性释出较体内外其它组均快,差异以64 d显著,电镜下可见粒子内菌体存在。结论:32P作为一种纯β射线发射体,可能是32P-CP-PLLA粒子体内外降解和放射性释出的主要调节因素,而细菌或相关产物可能也是影响其降解的因素之一。 展开更多
关键词 32磷 放射性活度 聚L-乳酸 粒子 降解
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