建立了测定木豆叶、茎、根中牡荆苷和异牡荆苷含量的高效液相色谱分析方法。色谱柱为HIQ Sil C18V(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水-甲酸(体积比35∶64.74∶0.26);检测波长330nm;流速1mL/min;进样量10μL;柱温30℃。在2～200mg/...建立了测定木豆叶、茎、根中牡荆苷和异牡荆苷含量的高效液相色谱分析方法。色谱柱为HIQ Sil C18V(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水-甲酸(体积比35∶64.74∶0.26);检测波长330nm;流速1mL/min;进样量10μL;柱温30℃。在2～200mg/L牡荆苷、异牡荆苷质量浓度与色谱峰面积线性关系良好;牡荆苷峰面积精密度的相对标准偏差(RSD)最大为2.93%,重复性RSD为2.91%,加样回收率为97.38%;异牡荆苷峰面积精密度的RSD最大为2.69%,重复性RSD为3.37%,加样回收率为98.63%。木豆叶、茎、根中牡荆苷、异牡荆苷的质量分数分别为0.768、0.066、0.183mg/g和0.799、0.139、0.013mg/g。叶中牡荆苷和异牡荆苷含量明显高于茎、根中的含量,可以作为大规模获得牡荆苷、异牡荆苷的资源。展开更多
基金The Special Fund for Forestry Scientific Research in the Public Interest(201204601)the Fundamental Research Funds for the Central Universities(DL12EA01-03)
文摘建立了测定木豆叶、茎、根中牡荆苷和异牡荆苷含量的高效液相色谱分析方法。色谱柱为HIQ Sil C18V(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水-甲酸(体积比35∶64.74∶0.26);检测波长330nm;流速1mL/min;进样量10μL;柱温30℃。在2～200mg/L牡荆苷、异牡荆苷质量浓度与色谱峰面积线性关系良好;牡荆苷峰面积精密度的相对标准偏差(RSD)最大为2.93%,重复性RSD为2.91%,加样回收率为97.38%;异牡荆苷峰面积精密度的RSD最大为2.69%,重复性RSD为3.37%,加样回收率为98.63%。木豆叶、茎、根中牡荆苷、异牡荆苷的质量分数分别为0.768、0.066、0.183mg/g和0.799、0.139、0.013mg/g。叶中牡荆苷和异牡荆苷含量明显高于茎、根中的含量,可以作为大规模获得牡荆苷、异牡荆苷的资源。
