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绵羊肺腺瘤病毒NM株前病毒gag基因的克隆与序列分析
被引量：
6
1
作者
刘淑英
马学恩
李景鹏
《畜牧兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第1期54-57,共4页
参照GenBank中已发表的绵羊肺腺瘤病毒(JSRV)的全基因序列,设计合成3对引物,对JSRVNM株的gag基因分3段进行PCR扩增,经琼脂糖凝胶电泳分析,分别呈3条531、888和949bp的特异条带,将其分别克隆入pMD 18T载体中,进行序列测定并拼接序列,得...
参照GenBank中已发表的绵羊肺腺瘤病毒(JSRV)的全基因序列,设计合成3对引物,对JSRVNM株的gag基因分3段进行PCR扩增,经琼脂糖凝胶电泳分析,分别呈3条531、888和949bp的特异条带,将其分别克隆入pMD 18T载体中,进行序列测定并拼接序列,得到完整的gag基因序列。分析结果表明,与南非代表株(基因序列号NC 001494)的gag基因序列比较,核苷酸同源性为89 0%,推导出的氨基酸同源性为90%。与美国代表株(基因序列号AF105220)的gag基因序列比较,核苷酸同源性为86 3%,氨基酸同源性为87%。
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关键词
GAG基因
肺腺瘤病
绵羊
氨基酸同源性
序列比较
序列分析
病毒
基因序列
核苷酸
克隆
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题名
绵羊肺腺瘤病毒NM株前病毒gag基因的克隆与序列分析
被引量：
6
1
作者
刘淑英
马学恩
李景鹏
机构
内蒙古
农业
大学
动物科学与医学学院
东北农业大学生命中心基因部
出处
《畜牧兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第1期54-57,共4页
基金
国家自然科学基金项目(30260083)
内蒙古自治区重点领域项目(ZL9903)
文摘
参照GenBank中已发表的绵羊肺腺瘤病毒(JSRV)的全基因序列,设计合成3对引物,对JSRVNM株的gag基因分3段进行PCR扩增,经琼脂糖凝胶电泳分析,分别呈3条531、888和949bp的特异条带,将其分别克隆入pMD 18T载体中,进行序列测定并拼接序列,得到完整的gag基因序列。分析结果表明,与南非代表株(基因序列号NC 001494)的gag基因序列比较,核苷酸同源性为89 0%,推导出的氨基酸同源性为90%。与美国代表株(基因序列号AF105220)的gag基因序列比较,核苷酸同源性为86 3%,氨基酸同源性为87%。
关键词
GAG基因
肺腺瘤病
绵羊
氨基酸同源性
序列比较
序列分析
病毒
基因序列
核苷酸
克隆
Keywords
Jaagsiekte sheep retrovirus
gag gene
clone
sequencing analysis
分类号
S852 [农业科学—基础兽医学]
S858 [农业科学—临床兽医学]
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作者
出处
发文年
被引量
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1
绵羊肺腺瘤病毒NM株前病毒gag基因的克隆与序列分析
刘淑英
马学恩
李景鹏
《畜牧兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2005
6
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