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大肠杆菌肠毒素基因多重PCR检测方法的建立
被引量：
10
1
作者
孟相秋
袁超文
+6 位作者
刘文鑫
关玮琨
杜元策
李丹丹
赵姝静
唐杰
师东方
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第1期6-10,共5页
目的建立一种快速检测大肠杆菌耐热肠毒素(heat-stable enterotoxin,STa,STb)和不耐热肠毒素(heat-labile enterotoxin,LT-Ⅰ,LT-Ⅱ)基因的多重PCR方法。方法参照文献合成四对可扩增产肠毒素大肠杆菌(Enterotoxigenic Escherichia coli,...
目的建立一种快速检测大肠杆菌耐热肠毒素(heat-stable enterotoxin,STa,STb)和不耐热肠毒素(heat-labile enterotoxin,LT-Ⅰ,LT-Ⅱ)基因的多重PCR方法。方法参照文献合成四对可扩增产肠毒素大肠杆菌(Enterotoxigenic Escherichia coli,ETEC)耐热肠毒素基因(estA、estB)和不耐热肠毒素基因(elt-Ⅰ、elt-Ⅱ)的特异性引物,通过反应条件的优化,敏感性、特异性试验和临床样品检测,建立检测大肠杆菌肠毒素的多重PCR方法。结果用所建立的多重PCR方法可特异性扩增出estA(229bp)、estB(480bp)、elt-Ⅰ(605bp)和elt-Ⅱ(300bp)基因片段,最低检出量分别为2.55×101 CFU/μL、2×101 CFU/μL、2×101 CFU/μL和2.47×103 CFU/μL。从22株大肠杆菌分离株中检测到estA基因(2/22),elt-Ⅱ基因(3/22),未检测到estB和elt-Ⅰ基因,检测结果与常规PCR检测结果一致。结论建立了检测大肠杆菌肠毒素基因(estA、estB、elt-Ⅰ和elt-Ⅱ)的多重PCR方法,该方法具有良好的特异性和敏感性,能够满足对细菌培养物的检测要求。
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关键词
产肠毒素大肠杆菌
耐热肠毒素
不耐热肠毒素
多重PCR
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职称材料
益生菌对致病性大肠杆菌在雏鸡消化道内的作用效果
被引量：
1
2
作者
魏玉环
王占峰
+1 位作者
尹鑫
魏萍
《现代畜牧兽医》
2009年第6期60-64,共5页
1日龄雏鸡120只,随机分为6组,用不同的方法处理后,对各组雏鸡7个部位(嗉囔、腺胃、十二指肠、空肠、回肠、盲肠、直肠)消化道黏膜黏附的O78进行分离计数,研究禽致病性大肠杆菌在雏鸡消化道的分布,比较益生菌对禽致病性大肠杆菌O78在不...
1日龄雏鸡120只,随机分为6组,用不同的方法处理后,对各组雏鸡7个部位(嗉囔、腺胃、十二指肠、空肠、回肠、盲肠、直肠)消化道黏膜黏附的O78进行分离计数,研究禽致病性大肠杆菌在雏鸡消化道的分布,比较益生菌对禽致病性大肠杆菌O78在不同雏鸡动物模型中的抑制作用。结果表明:禽致病性大肠杆菌O78主要定植在雏鸡的嗉囔、盲肠和直肠;抗生素处理组和非处理组在灌服益生菌后24、48、72、96h与对照组相比,各消化道部位定植的O78均有不同程度的降低,说明益生菌对禽致病性大肠杆菌O78具有较强的抑制能力;未处理组的雏鸡消化道内黏附的O78菌数低于抗生素处理组,说明益生菌在抑制病原菌同时可促进消化道有益菌群的生长,从而防止致病菌的感染。
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关键词
益生菌
致病性大肠杆菌
雏鸡动物模型
抑制作用
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职称材料
题名
大肠杆菌肠毒素基因多重PCR检测方法的建立
被引量：
10
1
作者
孟相秋
袁超文
刘文鑫
关玮琨
杜元策
李丹丹
赵姝静
唐杰
师东方
机构
东北农业大学动物医学学院传染病教研室
出处
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第1期6-10,共5页
基金
国家科技支撑计划项目(2012BAD12B03
2012BAD12B05)
黑龙江省科技攻关计划项目(GC12B303)~~
文摘
目的建立一种快速检测大肠杆菌耐热肠毒素(heat-stable enterotoxin,STa,STb)和不耐热肠毒素(heat-labile enterotoxin,LT-Ⅰ,LT-Ⅱ)基因的多重PCR方法。方法参照文献合成四对可扩增产肠毒素大肠杆菌(Enterotoxigenic Escherichia coli,ETEC)耐热肠毒素基因(estA、estB)和不耐热肠毒素基因(elt-Ⅰ、elt-Ⅱ)的特异性引物,通过反应条件的优化,敏感性、特异性试验和临床样品检测,建立检测大肠杆菌肠毒素的多重PCR方法。结果用所建立的多重PCR方法可特异性扩增出estA(229bp)、estB(480bp)、elt-Ⅰ(605bp)和elt-Ⅱ(300bp)基因片段,最低检出量分别为2.55×101 CFU/μL、2×101 CFU/μL、2×101 CFU/μL和2.47×103 CFU/μL。从22株大肠杆菌分离株中检测到estA基因(2/22),elt-Ⅱ基因(3/22),未检测到estB和elt-Ⅰ基因,检测结果与常规PCR检测结果一致。结论建立了检测大肠杆菌肠毒素基因(estA、estB、elt-Ⅰ和elt-Ⅱ)的多重PCR方法,该方法具有良好的特异性和敏感性,能够满足对细菌培养物的检测要求。
关键词
产肠毒素大肠杆菌
耐热肠毒素
不耐热肠毒素
多重PCR
Keywords
enterotoxigenic E.coli
heat-stable enterotoxin
heat-labile enterotoxin
multiplex PCR
分类号
R378.2 [医药卫生—病原生物学]
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职称材料
题名
益生菌对致病性大肠杆菌在雏鸡消化道内的作用效果
被引量：
1
2
作者
魏玉环
王占峰
尹鑫
魏萍
机构
东北农业大学动物医学学院传染病教研室
出处
《现代畜牧兽医》
2009年第6期60-64,共5页
文摘
1日龄雏鸡120只,随机分为6组,用不同的方法处理后,对各组雏鸡7个部位(嗉囔、腺胃、十二指肠、空肠、回肠、盲肠、直肠)消化道黏膜黏附的O78进行分离计数,研究禽致病性大肠杆菌在雏鸡消化道的分布,比较益生菌对禽致病性大肠杆菌O78在不同雏鸡动物模型中的抑制作用。结果表明:禽致病性大肠杆菌O78主要定植在雏鸡的嗉囔、盲肠和直肠;抗生素处理组和非处理组在灌服益生菌后24、48、72、96h与对照组相比,各消化道部位定植的O78均有不同程度的降低,说明益生菌对禽致病性大肠杆菌O78具有较强的抑制能力;未处理组的雏鸡消化道内黏附的O78菌数低于抗生素处理组,说明益生菌在抑制病原菌同时可促进消化道有益菌群的生长,从而防止致病菌的感染。
关键词
益生菌
致病性大肠杆菌
雏鸡动物模型
抑制作用
Keywords
Probiotic
Pathogenic avian O78
Chicks model
Inhibition
分类号
S855.12 [农业科学—临床兽医学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
大肠杆菌肠毒素基因多重PCR检测方法的建立
孟相秋
袁超文
刘文鑫
关玮琨
杜元策
李丹丹
赵姝静
唐杰
师东方
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015
10
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职称材料
2
益生菌对致病性大肠杆菌在雏鸡消化道内的作用效果
魏玉环
王占峰
尹鑫
魏萍
《现代畜牧兽医》
2009
1
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