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人轮状病毒HRB-02株的分离鉴定
被引量：
3
1
作者
宋岩
魏丽丽
程志
《微生物学杂志》
CAS
CSCD
2005年第1期104-107,共4页
从哈尔滨医科大学第二临床医学院发生腹泻患儿粪便中取得标本 ,用MA10 4细胞传代培养 ,传至第4代时 ,细胞出现明显病变 ;电镜观察见到典型的轮状病毒颗粒 ;其RNA电泳型为 4∶2∶3∶2型 ,属A群轮状病毒。对其蚀斑特性和血凝特性进行了初...
从哈尔滨医科大学第二临床医学院发生腹泻患儿粪便中取得标本 ,用MA10 4细胞传代培养 ,传至第4代时 ,细胞出现明显病变 ;电镜观察见到典型的轮状病毒颗粒 ;其RNA电泳型为 4∶2∶3∶2型 ,属A群轮状病毒。对其蚀斑特性和血凝特性进行了初步研究 ,把这株轮状病毒地方株命名为HRB 0 2株。为研究该株轮状病毒的分子生物学特性 ,从而研制诊断性抗原和疫苗奠定基础。
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关键词
轮状病毒
分离鉴定
特性研究
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职称材料
猪轮状病毒JL94株vp4全基因克隆及原核表达载体构建
2
作者
于晓龙
宋岩
+1 位作者
李宝贤
李一经
《微生物学杂志》
CAS
CSCD
2005年第2期54-57,共4页
根据GenBank已发表的猪轮状病毒vp4基因保守序列,设计一对引物扩增猪轮状病毒地方株JL94株vp4全基因;将扩增产物与载体pMD-18T连接进行序列测定并将测序结果同国外分离株进行序列比较。用限制性内切酶BamHI和SalI将vp4基因从pMD-18T-vp...
根据GenBank已发表的猪轮状病毒vp4基因保守序列,设计一对引物扩增猪轮状病毒地方株JL94株vp4全基因;将扩增产物与载体pMD-18T连接进行序列测定并将测序结果同国外分离株进行序列比较。用限制性内切酶BamHI和SalI将vp4基因从pMD-18T-vp4切下;同样用BamHI和SalI双酶切表达载体pGEX-6P-1;将这2个双酶切产物连接并转化,通过酶切鉴定和PCR鉴定证明完成了vp4原核表达载体的构建。测序结果表明:vp4全基因长2362bp,JL94株同国外分离株BEN307株、Gottfried株vp4全基因片段核苷酸同源性分别为93.44%和69.43%;氨基酸同源性分别为96.06%和71.88%。说明JL94株同BEN-307株属同一VP4血清型,而同Gottfried株属于不同血清型。重组原核表达载体pGEX-6P1-vp4的构建为表达VP4蛋白,研制诊断性抗原和病毒重组活载体疫苗奠定了基础。
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关键词
猪轮状病毒
VP4基因
克隆
原核表达载体构建
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职称材料
题名
人轮状病毒HRB-02株的分离鉴定
被引量：
3
1
作者
宋岩
魏丽丽
程志
机构
东北农业大学动医学院病原分子生物学实验室
哈尔滨医科
大学
基础
医学院
微
生物学
教研室
出处
《微生物学杂志》
CAS
CSCD
2005年第1期104-107,共4页
文摘
从哈尔滨医科大学第二临床医学院发生腹泻患儿粪便中取得标本 ,用MA10 4细胞传代培养 ,传至第4代时 ,细胞出现明显病变 ;电镜观察见到典型的轮状病毒颗粒 ;其RNA电泳型为 4∶2∶3∶2型 ,属A群轮状病毒。对其蚀斑特性和血凝特性进行了初步研究 ,把这株轮状病毒地方株命名为HRB 0 2株。为研究该株轮状病毒的分子生物学特性 ,从而研制诊断性抗原和疫苗奠定基础。
关键词
轮状病毒
分离鉴定
特性研究
Keywords
rotavirus
isolation characterization
characteristic research
分类号
R373 [医药卫生—病原生物学]
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职称材料
题名
猪轮状病毒JL94株vp4全基因克隆及原核表达载体构建
2
作者
于晓龙
宋岩
李宝贤
李一经
机构
东北农业大学动医学院病原分子生物学实验室
出处
《微生物学杂志》
CAS
CSCD
2005年第2期54-57,共4页
基金
黑龙江省"十五"攻关项目(GC01B510)
文摘
根据GenBank已发表的猪轮状病毒vp4基因保守序列,设计一对引物扩增猪轮状病毒地方株JL94株vp4全基因;将扩增产物与载体pMD-18T连接进行序列测定并将测序结果同国外分离株进行序列比较。用限制性内切酶BamHI和SalI将vp4基因从pMD-18T-vp4切下;同样用BamHI和SalI双酶切表达载体pGEX-6P-1;将这2个双酶切产物连接并转化,通过酶切鉴定和PCR鉴定证明完成了vp4原核表达载体的构建。测序结果表明:vp4全基因长2362bp,JL94株同国外分离株BEN307株、Gottfried株vp4全基因片段核苷酸同源性分别为93.44%和69.43%;氨基酸同源性分别为96.06%和71.88%。说明JL94株同BEN-307株属同一VP4血清型,而同Gottfried株属于不同血清型。重组原核表达载体pGEX-6P1-vp4的构建为表达VP4蛋白,研制诊断性抗原和病毒重组活载体疫苗奠定了基础。
关键词
猪轮状病毒
VP4基因
克隆
原核表达载体构建
Keywords
porcine rotavirus (PRV)
clone
vector construction for prokaryotic expression
分类号
S852.65 [农业科学—基础兽医学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
人轮状病毒HRB-02株的分离鉴定
宋岩
魏丽丽
程志
《微生物学杂志》
CAS
CSCD
2005
3
在线阅读
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职称材料
2
猪轮状病毒JL94株vp4全基因克隆及原核表达载体构建
于晓龙
宋岩
李宝贤
李一经
《微生物学杂志》
CAS
CSCD
2005
0
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职称材料
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