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金黄色葡萄球菌实时荧光PCR快速检测方法的建立被引量：10: 1; 作者李丹丹徐义刚 +3 位作者邱索平王昱高会江高慎阳《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期198-201,共4页; 为建立检测金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,SA)的快速检测方法,以SA Sa442基因为靶基因设计合成引物及Taq Man探针,建立了实时荧光PCR快速检测SA的方法。结果显示,对16株试验菌株进行荧光PCR检测,只有SA检测为阳性,表明该检测方... 展开更多; 关键词金黄色葡萄球菌 Sa442基因实时荧光PCR; 在线阅读下载PDF 职称材料

肠出血性大肠埃希菌O157∶H7实时荧光定量PCR快速检测方法的建立被引量：5: 2; 作者李丹丹徐义刚 +2 位作者王绥家高慎阳李一经《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2014年第7期81-84,共4页; 本试验针对肠出血性大肠埃希菌(enterohemorrhagic Escherichia coli,EHEC)O157∶H7高度保守的rfbE基因序列设计合成引物及TaqMan探针,通过优化反应条件,建立了检测EHEC O157∶H7实时荧光定量PCR方法。结果显示,该法灵敏度约为7.3CFU/mL... 展开更多; 关键词肠出血性大肠埃希菌0157 H7 rfbE基因荧光定量PCR 快速检测; 在线阅读下载PDF 职称材料

基于vvhA基因检测创伤弧菌实时荧光PCR方法的建立被引量：3: 3; 作者李丹丹徐义刚 +3 位作者邱索平王昱高会江高慎阳《食品与机械》 CSCD 北大核心 2016年第9期31-33,70,共4页; 为建立创伤弧菌(VV)的快速检测方法,根据vvhA基因序列设计合成引物和探针,建立实时荧光PCR方法。结果显示:所建立的方法能特异扩增出VV标准阳性菌株,而对其它14种菌株没有扩增;该方法的灵敏度为15CFU/mL;稳定性和重复性试验结果表明,同... 展开更多; 关键词创伤弧菌 vvhA基因实时荧光定量PCR; 在线阅读下载PDF 职称材料

溶藻弧菌实时荧光定量PCR快速检测方法的建立被引量：2: 4; 作者李丹丹徐义刚 +4 位作者李梦圆王昱邱索平高会江高慎阳《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期69-71,76,共4页; 为建立溶藻弧菌(VA)的快速检测方法,本研究以VA Collagenase基因为靶基因设计合成引物及Taq Man探针,建立了实时荧光定量PCR快速检测VA的方法。结果显示,对15株实验菌株进行荧光定量PCR检测,只有VA菌株检测为阳性,表明该检测方法特异性... 展开更多; 关键词溶藻弧菌 Collagenase基因实时荧光定量PCR; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名金黄色葡萄球菌实时荧光PCR快速检测方法的建立被引量：10: 1; 作者李丹丹徐义刚邱索平王昱高会江高慎阳; 机构海南出入境检验检疫局检验检疫技术中心东北农业大学动医学院从化出入境检验检疫局重庆出入境检验检疫局检验检疫技术中心中国农业科学院北京畜牧兽医研究所牛遗传育种研究室辽宁医学院畜牧兽医学院; 出处《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期198-201,共4页; 基金海南省社会发展科技专项(2015SF29) 国家质检总局科技项目(2013IK031 +5 种基金 2013IK051 2015IK089) 2015GDK53); 文摘为建立检测金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,SA)的快速检测方法,以SA Sa442基因为靶基因设计合成引物及Taq Man探针,建立了实时荧光PCR快速检测SA的方法。结果显示,对16株试验菌株进行荧光PCR检测,只有SA检测为阳性,表明该检测方法特异性强;该方法的灵敏度为7.5 CFU/m L,利用该检测方法对采集的175份样品进行检测,共计检出5份SA阳性样品,与国标法(GB 4789.10—2010)检测结果一致,显示了良好的实用性。该检测方法灵敏度高、特异性强,具有良好的实用性。; 关键词金黄色葡萄球菌 Sa442基因实时荧光PCR; Keywords staphylococcus aureus（SA） Sa442gene real-time PCR; 分类号 TS207.4 [轻工技术与工程—食品科学] O657.3 [理学—分析化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名肠出血性大肠埃希菌O157∶H7实时荧光定量PCR快速检测方法的建立被引量：5: 2; 作者李丹丹徐义刚王绥家高慎阳李一经; 机构海南出入境检验检疫局检验检疫技术中心黑龙江出入境检验检疫局检验检疫技术中心辽宁医学院畜牧兽医学院东北农业大学动医学院; 出处《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2014年第7期81-84,共4页; 基金海南省自然科学基金项目(310106) 国家质检总局科技项目(2013IK031) +1 种基金海南省应用技术研究与开发专项项目(ZDXM20130025); 文摘本试验针对肠出血性大肠埃希菌(enterohemorrhagic Escherichia coli,EHEC)O157∶H7高度保守的rfbE基因序列设计合成引物及TaqMan探针,通过优化反应条件,建立了检测EHEC O157∶H7实时荧光定量PCR方法。结果显示,该法灵敏度约为7.3CFU/mL,对310份肉类、蛋、奶及其制品和动物腹泻物、人工污染样品等进行检测,共检出阳性样本20份,与采用AOAC标准检测结果的符合率为100%。表明建立的实时荧光定量PCR方法操作简便、特异性强、灵敏度高,具有良好的实用性。; 关键词肠出血性大肠埃希菌0157 H7 rfbE基因荧光定量PCR 快速检测; Keywords EHEC O15 7 ： H7 rfbE gene Real-time quantitative PCR rapid detection; 分类号 S852.61 [农业科学—基础兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名基于vvhA基因检测创伤弧菌实时荧光PCR方法的建立被引量：3: 3; 作者李丹丹徐义刚邱索平王昱高会江高慎阳; 机构海南出入境检验检疫局检验检疫技术中心东北农业大学动医学院从化出入境检验检疫局重庆出入境检验检疫局检验检疫技术中心中国农业科学院北京畜牧兽医研究所牛遗传育种研究室辽宁医学院畜牧兽医学院; 出处《食品与机械》 CSCD 北大核心 2016年第9期31-33,70,共4页; 基金海南省社会发展科技专项(编号:2015SF29) 国家质检总局科技项目(编号:2013IK031 +5 种基金 2013IK051 2015IK089) 2015GDK53); 文摘为建立创伤弧菌(VV)的快速检测方法,根据vvhA基因序列设计合成引物和探针,建立实时荧光PCR方法。结果显示:所建立的方法能特异扩增出VV标准阳性菌株,而对其它14种菌株没有扩增;该方法的灵敏度为15CFU/mL;稳定性和重复性试验结果表明,同一样品重复检测4次Ct值(循环阈值)的变异系数均小于2%;利用该检测方法对采集的156份样品进行检测,共计检出2份VV阳性样品,与行标法(SN/T 1870—2007)检测结果一致。该检测方法灵敏度高、特异性强,具有良好的实用性。; 关键词创伤弧菌 vvhA基因实时荧光定量PCR; Keywords vvhA gene quantitative real-time PCR; 分类号 O657.3 [理学—分析化学] R440 [医药卫生—诊断学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名溶藻弧菌实时荧光定量PCR快速检测方法的建立被引量：2: 4; 作者李丹丹徐义刚李梦圆王昱邱索平高会江高慎阳; 机构海南出入境检验检疫局检验检疫技术中心东北农业大学动医学院从化出入境检验检疫局重庆出入境检验检疫局检验检疫技术中心中国农业科学院北京畜牧兽医研究所牛遗传育种研究室辽宁医学院畜牧兽医学院; 出处《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期69-71,76,共4页; 基金海南省社会发展科技专项(2015SF29) 国家质检总局科技项目(2013IK031 +5 种基金 2013IK051 2015IK089) 2013GDK04); 文摘为建立溶藻弧菌(VA)的快速检测方法,本研究以VA Collagenase基因为靶基因设计合成引物及Taq Man探针,建立了实时荧光定量PCR快速检测VA的方法。结果显示,对15株实验菌株进行荧光定量PCR检测,只有VA菌株检测为阳性,表明该检测方法特异性强;该方法的灵敏度为18 cfu/m L;稳定性和重复性实验结果表明,同一样品重复检测4次Ct值的变异系数均小于2%;利用该检测方法对采集的165份样品进行检测,共计检出2份VA阳性样品,与SN/T2564-2010行标法检测结果一致,显示了良好的实用性。该检测方法灵敏度高、特异性强,具有良好的实用性。; 关键词溶藻弧菌 Collagenase基因实时荧光定量PCR; Keywords VA Collagenase gene real-time PCR; 分类号 TS207.4 [轻工技术与工程—食品科学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	金黄色葡萄球菌实时荧光PCR快速检测方法的建立	李丹丹徐义刚邱索平王昱高会江高慎阳	《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心	2016	10	在线阅读下载PDF 职称材料
2	肠出血性大肠埃希菌O157∶H7实时荧光定量PCR快速检测方法的建立	李丹丹徐义刚王绥家高慎阳李一经	《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心	2014	5	在线阅读下载PDF 职称材料
3	基于vvhA基因检测创伤弧菌实时荧光PCR方法的建立	李丹丹徐义刚邱索平王昱高会江高慎阳	《食品与机械》 CSCD 北大核心	2016	3	在线阅读下载PDF 职称材料
4	溶藻弧菌实时荧光定量PCR快速检测方法的建立	李丹丹徐义刚李梦圆王昱邱索平高会江高慎阳	《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心	2016	2	在线阅读下载PDF 职称材料