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土壤木霉菌实时荧光定量PCR检测体系的建立及应用
被引量：
6
1
作者
魏巍
许艳丽
+3 位作者
朱琳
董楠
韩晓增
Li S
《土壤与作物》
2013年第1期53-58,共6页
基于木霉菌属真菌内转录间隔区(ITS)序列,设计特异性引物DG和DT应用于土壤木霉菌属基因组DNA的实时荧光定量检测,并建立相应的实时荧光定量PCR体系。应用该反应体系对黑土区长期无施肥(NF)、长期施用N、P化肥(NP)以及长期配施N、P化肥...
基于木霉菌属真菌内转录间隔区(ITS)序列,设计特异性引物DG和DT应用于土壤木霉菌属基因组DNA的实时荧光定量检测,并建立相应的实时荧光定量PCR体系。应用该反应体系对黑土区长期无施肥(NF)、长期施用N、P化肥(NP)以及长期配施N、P化肥和有机肥(NPM)3种方式下大豆田土壤木霉菌基因组DNA进行绝对定量检测。结果表明,引物DG和DT对木霉菌属真菌有较好的特异性;实时荧光定量PCR反应标准曲线相关系数R2=0.993,斜率为-0.2829,而熔点曲线无杂峰;在大豆生育时期的苗期,NF、NP及NPM措施下每克干土中木霉菌基因组DNA含量分别为0.4ng、0.8ng和1.2ng,且NPM措施含量显著高于NF及NP措施(P<0.05)。图4,参17。
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关键词
木霉菌
实时荧光定量PCR
长期施肥
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职称材料
题名
土壤木霉菌实时荧光定量PCR检测体系的建立及应用
被引量：
6
1
作者
魏巍
许艳丽
朱琳
董楠
韩晓增
Li S
机构
中国科
学
院东北地理与农业生态研究所中国科
学
院黑土区农业生态重点实验室
东京大学生物工学专攻
美国农业部农业研究局作物遗传研究中心
出处
《土壤与作物》
2013年第1期53-58,共6页
基金
中国科学院知识创新工程重大项目(KSCX1-YW-09-09)
国家"十一五"科技支撑计划(2006BAD21B01-15)
文摘
基于木霉菌属真菌内转录间隔区(ITS)序列,设计特异性引物DG和DT应用于土壤木霉菌属基因组DNA的实时荧光定量检测,并建立相应的实时荧光定量PCR体系。应用该反应体系对黑土区长期无施肥(NF)、长期施用N、P化肥(NP)以及长期配施N、P化肥和有机肥(NPM)3种方式下大豆田土壤木霉菌基因组DNA进行绝对定量检测。结果表明,引物DG和DT对木霉菌属真菌有较好的特异性;实时荧光定量PCR反应标准曲线相关系数R2=0.993,斜率为-0.2829,而熔点曲线无杂峰;在大豆生育时期的苗期,NF、NP及NPM措施下每克干土中木霉菌基因组DNA含量分别为0.4ng、0.8ng和1.2ng,且NPM措施含量显著高于NF及NP措施(P<0.05)。图4,参17。
关键词
木霉菌
实时荧光定量PCR
长期施肥
Keywords
Trichoderma spp
real-time QPCR
long-term fertilization
分类号
S154.3 [农业科学—土壤学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
土壤木霉菌实时荧光定量PCR检测体系的建立及应用
魏巍
许艳丽
朱琳
董楠
韩晓增
Li S
《土壤与作物》
2013
6
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