FTA-巢式PCR方法鉴定溶组织内阿米巴原虫的初步研究 被引量：5

1

作者 卢艳 陈家旭 +5 位作者 张永年 李浩 储言红 艾琳 蔡玉春 陈韶红 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期128-132,共5页

目的建立一种简便、快速的FTA-巢式PCR方法用于鉴定粪便中溶组织内阿米巴原虫(Entamoeba histolytica,E.h)。方法收集门诊腹泻病人新鲜粪便,用光学显微镜进行初步检查。用FTA卡抽提镜检结果为阳性的粪便DNA,根据溶组织内阿米巴原虫的SSU... 目的建立一种简便、快速的FTA-巢式PCR方法用于鉴定粪便中溶组织内阿米巴原虫(Entamoeba histolytica,E.h)。方法收集门诊腹泻病人新鲜粪便,用光学显微镜进行初步检查。用FTA卡抽提镜检结果为阳性的粪便DNA,根据溶组织内阿米巴原虫的SSU-rRNA序列设计引物,进行巢式PCR扩增,对PCR产物进行琼脂糖凝胶分析,并对阳性产物进行测序和序列比对分析。结果根据光学显微镜检测结果,挑选了44例镜检结果为阿米巴原虫阳性的腹泻病人粪便。经FTA-巢式PCR扩增,其中20例样本可扩增出427bp左右的目的条带,目的条带的测序和序列分析结果表明为溶组织内阿米巴原虫。镜检方法与巢式PCR方法的阳性符合率为45.45%(20/44),将E.h与形态学相似的其他内阿米巴原虫进行了鉴定和区分。结论本研究建立的FTA-巢式PCR方法具有简单、快速、准确等优点,为临床检验和流行病学调查中E.h的鉴别诊断提供了新的技术方法。 展开更多

关键词 溶组织内阿米巴 FTA 巢式PCR 鉴定

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巢氏PCR判定西藏疟疾流行区传疟媒介 被引量：5

2

作者 武松 黄芳 +5 位作者 张国庆 潘嘉云 王学忠 卓玛央金 胡永红 汤林华 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期648-650,653,共4页

目的确定西藏墨脱县疟疾流行区的疟疾传播媒介。方法根据2005、2006和2007年疟疾发病情况,在墨脱县选择了3个疟疾发病较高的自然村,采用人诱、牛诱、灯诱及清晨人房全捕等方法捕获成蚊,经形态学鉴定后麻醉处死,密封干燥,带回实验室-20... 目的确定西藏墨脱县疟疾流行区的疟疾传播媒介。方法根据2005、2006和2007年疟疾发病情况,在墨脱县选择了3个疟疾发病较高的自然村,采用人诱、牛诱、灯诱及清晨人房全捕等方法捕获成蚊,经形态学鉴定后麻醉处死,密封干燥,带回实验室-20℃冻存备用,采用混合样本法随机抽取10只多斑按蚊复合体为一份混合标本,提取蚊虫DNA。根据文献采用巢氏PCR扩增疟原虫小亚单位核糖体脱氧核糖核酸(SSUrDNA),并对阳性结果克隆测序,比对证实。结果共捕获按蚊5345只,其中多斑按蚊复合体5190只,带足按蚊155只,提取的360份多斑按蚊复合体混合样本DNA中发现子孢子阳性扩增样品2份,种型鉴定2份阳性混合样本均为伪威氏按蚊,PCR产物经克隆测序,NCBIBLAST同源性比对证实为疟原虫SSurDNA基因片段。结论多斑按蚊复合体中的伪威氏按蚊为西藏林芝疟疾流行区的传疟媒介。 展开更多

关键词 多斑按蚊复合体 子孢子 传疟媒介 西藏 巢氏聚合酶链反应

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三峡库区居民疟疾感染水平横向调查分析 被引量：1

3

作者 王多全 郑香 +3 位作者 顾政诚 张龙兴 杨曼尼 汤林华 《中国健康教育》 2009年第3期184-186,共3页

目的了解三峡库区疟疾感染基线情况,为进一步评价和分析当地疟疾流行水平提供参考依据。方法根据库区生态状况及近年来疟疾发病水平,多阶段分层整群随机抽取3613名当地居民,应用间接荧光抗体试验检测其抗体水平。结果总平均抗体阳性率为... 目的了解三峡库区疟疾感染基线情况,为进一步评价和分析当地疟疾流行水平提供参考依据。方法根据库区生态状况及近年来疟疾发病水平,多阶段分层整群随机抽取3613名当地居民,应用间接荧光抗体试验检测其抗体水平。结果总平均抗体阳性率为0.72%(26/3613),15岁以下儿童平均抗体阳性率为0.38%,低于15岁以上年龄组(0.86%);理论感染率远大于疫情报告的发病率。结论三峡库区疟疾具有一定感染水平。 展开更多

关键词 间接荧光抗体检测 疟疾 发病率 理论感染率

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云南河口县褐家鼠肝脏感染链尾蚴囊的组织形态学观察

4

作者 张超威 张仪 +1 位作者 吕山 常正山 《中国动物传染病学报》 CAS 2009年第1期61-63,共3页

本文报道云南河口县查见褐家鼠肝脏感染链尾蚴。链尾蚴囊呈圆形,乳白色,直径在4-6mm不等,分布在鼠肝右叶中间或边缘。链尾蚴长约14mm,头节顶突上有两圈透明的小钩36只,头节内有四个吸盘,链体尾部有囊。组织形态学观察确定了褐家鼠肝中... 本文报道云南河口县查见褐家鼠肝脏感染链尾蚴。链尾蚴囊呈圆形,乳白色,直径在4-6mm不等,分布在鼠肝右叶中间或边缘。链尾蚴长约14mm,头节顶突上有两圈透明的小钩36只,头节内有四个吸盘,链体尾部有囊。组织形态学观察确定了褐家鼠肝中链尾蚴,描述了链尾蚴和包囊的组织结构。 展开更多

关键词 云南河口 褐家鼠 链尾蚴 囊 组织形态学

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中国大陆广州管圆线虫病流行病学分析 被引量：24

5

作者 吕山 周晓农 +2 位作者 张仪 王显红 杨坤 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期987-988,共2页

关键词 广州管圆线虫病 中国大陆 流行病学分析 粒细胞增多性 病例报道 流行病学调查 流行病学特征 脑膜脑炎

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5种抗原检测囊型包虫病血清学评价 被引量：14

6

作者 高春花 汪俊云 +3 位作者 杨玥涛 石锋 朱慧慧 焦伟 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期811-814,共4页

目的评价细粒棘球蚴纯化囊液粗抗原、天然抗原B(nAgB)及其3个重组亚基检测囊型包虫病的效能。方法从新疆源细粒棘球蚴原头节中提取总RNA,通过RT-PCR获得编码AgB8/1、AgB8/2和AgB8/3基因片段并克隆入pGEX-3X表达载体,IPTG诱导表达分别得... 目的评价细粒棘球蚴纯化囊液粗抗原、天然抗原B(nAgB)及其3个重组亚基检测囊型包虫病的效能。方法从新疆源细粒棘球蚴原头节中提取总RNA,通过RT-PCR获得编码AgB8/1、AgB8/2和AgB8/3基因片段并克隆入pGEX-3X表达载体,IPTG诱导表达分别得到重组蛋白rAgB8/1、rAgB8/2、rAgB8/3;羊细粒棘球蚴囊液经透析沉淀获得纯化囊液粗抗原(HCF)、此纯化囊液粗抗原经煮沸离心弃沉淀得到天然抗原B。用制备的5种抗原分别作为包被抗原,以ELISA法检测囊型包虫病人及其它寄生虫病人和健康人血样中抗体。结果 HCF、nAgB、rAgB8/1、rAgB8/2和rAgB8/3应用于ELISA法检测囊型包虫病人血清的敏感度依次为90.8%(79/87),87.4%(76/87),67.8%(59/87),78.2%(68/87)和59.8%(52/87);特异度依次为96.0%,96.0%,96.0%,98.0%和97.0%。纯化HCF、nAgB、rAgB8/1、rAgB8/2和rAgB8/3的诊断效能分别为93.5%,91.9%,82.8%,88.7%和79.6%。纯化HCF和nAgB检测的敏感度高于rAgB8/1、rAgB8/2和rAgB8/3(P<0.05);rAgB8/2检测的敏感度高于rAgB8/1和rAgB8/3(P<0.05);5种抗原检测的特异度之间均无统计学差异(P>0.05)。结论天然抗原应用ELISA法检测囊型包虫病的效能总体优于重组抗原。 展开更多

关键词 囊型包虫病 囊液粗抗原 天然抗原B 重组抗原B亚基 ELISA

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新型植物灭螺剂HL对钉螺作用机制研究 被引量：9

7

作者 张仪 朱丹 +4 位作者 李洪军 刘和香 梁幼生 许学年 李文新 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期978-981,共4页

目的通过观察新型植物灭螺剂HL对钉螺体内酶活性的影响,以期阐明HL类植物灭螺药物对钉螺的作用机理。方法将钉螺分别浸泡于25mg/L、50mg/L、100mg/L HL植物灭螺剂和去氯水中48h后,去壳、分离软体、置冰冻切片机切片,用酶组织化学方法显... 目的通过观察新型植物灭螺剂HL对钉螺体内酶活性的影响,以期阐明HL类植物灭螺药物对钉螺的作用机理。方法将钉螺分别浸泡于25mg/L、50mg/L、100mg/L HL植物灭螺剂和去氯水中48h后,去壳、分离软体、置冰冻切片机切片,用酶组织化学方法显示乳酸脱氢酶(LDH)、琥珀酸脱氢酶(SDH)、乙酰胆碱酯酶(AChE)、细胞色素C氧化酶(CCo)和一氧化氮合酶(NOS),观察其变化,并采用显微图像分析系统,通过比较灰度值定量测定其活性。结果钉螺LDH、SDH、AChE、CCo和NOS定位于肌纤维、口囊、表膜、神经节、消化腺、咽管等部位酶活性随浸泡HL灭螺剂浓度的增大而酶活性减弱越明显,且与对照组有显著差异。结论HL的灭螺作用机制可能是由于破坏钉螺体内神经效应与信息分子传递,以及抑制能量供应,最终引起钉螺死亡。其作用机制与氯硝柳胺相似。 展开更多

关键词 植物灭螺剂 钉螺 乳酸脱氢酶 琥珀酸脱氢酶 乙酰胆碱酯酶 细胞色素C氧化酶 一氧化氮合酶

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应用FTA法检测水产品中吸虫囊蚴的初步研究 被引量：7

8

作者 陈韶红 张永年 +2 位作者 李树清 艾琳 陈家旭 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期931-934,共4页

目的建立一种新的简便、快速FTA法检测水产品中吸虫囊蚴。方法分别用FTA法和试剂盒法提取DNA,用定量PCR检测吸虫ITS2基因,区分淡水鱼中华支睾吸虫囊蚴、东方次睾吸虫囊蚴和溪蟹中并殖吸虫囊蚴。结果用FTA法能检测到每g水产品中1个吸虫囊... 目的建立一种新的简便、快速FTA法检测水产品中吸虫囊蚴。方法分别用FTA法和试剂盒法提取DNA,用定量PCR检测吸虫ITS2基因,区分淡水鱼中华支睾吸虫囊蚴、东方次睾吸虫囊蚴和溪蟹中并殖吸虫囊蚴。结果用FTA法能检测到每g水产品中1个吸虫囊蚴,定量PCR技术能区分水产品中3种不同的囊蚴,FTA法和试剂盒法具有相同的检测效果。结论 FTA法能快速检测水产品中吸虫囊蚴,具有简便、快速且敏感性高的优点,适宜海关防疫检验。 展开更多

关键词 华支睾吸虫囊蚴 定量PCR检测 FTA 水产品 定量PCR技术 应用 ITS2基因 并殖吸虫囊蚴

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微小巴贝虫在不同免疫状态小鼠体内消长规律研究 被引量：6

9

作者 蔡玉春 卢艳 +6 位作者 陈韶红 郭俭 陈木新 田利光 张玲玲 周洋 陈家旭 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期170-174,共5页

目的观察微小巴贝虫感染不同免疫状态小鼠后的消长规律。方法实验分正常BALB/c小鼠组、免疫抑制BALB/c小鼠组、SCID小鼠组和NOD-SCID小鼠组等,每组5只小鼠。免疫抑制BALB/c小鼠,每只经腹腔注射0.5mg地塞米松,连续5d。随后,各组小鼠每只... 目的观察微小巴贝虫感染不同免疫状态小鼠后的消长规律。方法实验分正常BALB/c小鼠组、免疫抑制BALB/c小鼠组、SCID小鼠组和NOD-SCID小鼠组等,每组5只小鼠。免疫抑制BALB/c小鼠,每只经腹腔注射0.5mg地塞米松,连续5d。随后,各组小鼠每只腹腔注射100μL含微小巴贝虫鼠血(红细胞染虫率约20%)。每组留1只小鼠作未感染对照鼠。自接种当天每d尾部采血涂薄血片,吉姆萨染色,镜检观察红细胞染虫状况。结果正常BALB/c小鼠感染微小巴贝虫第3d在红细胞内查见虫体,感染后第7d染虫率最高为82.4%,染虫率在20%以上约持续7d;短暂免疫抑制BALB/c小鼠在感染后第5d染虫率达到高峰为73.18%,染虫率在20%以上约持续14d,而后染虫率处于0%～2%的较低水平状态。NOD-SCID小鼠组分别于第7d(72.45%)、第16d(67.4%)、第24d(58.9%)多次出现染虫率高峰,微小巴贝虫在NOD-SCID小鼠体内不会被大量清除,染虫率一直处于较高状态,平均为41.9%。SCID小鼠组于第8d出现第1次染虫率高峰,为86.4%,至第18d出现第2次高峰为62.23%,染虫率也一直处于较高状态,平均为38.2%。在薄血片中观察到小点状体,马耳他十字,小环状体,环状体,长丝状体,以及游离在红细胞外的虫体等多种巴贝虫形态。结论微小巴贝虫在正常BALB/c小鼠和短期免疫抑制BALB/c小鼠体内虫密度出现先升高又下降的宿主自限性现象;而在SCID小鼠和NOD-SCID小鼠体内虫密度出现多个高峰,且能持续较高水平。 展开更多

关键词 微小巴贝虫 BALB C小鼠 SCID小鼠 NOD-SCID小鼠

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棘球蚴病的流行病学分布特征 被引量：23

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作者 曾祥嫚 官亚宜 伍卫平 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期413-417,共5页

流行病学是研究健康相关状态或事件在特定人群中的分布及其决定因素,并将研究结果应用于卫生问题控制中的科学。按照不同空间、时间、人群特征分组,将疾病或健康状况的分布特点真实地展示出来,是研究疾病流行规律和病因组成的重要组成... 流行病学是研究健康相关状态或事件在特定人群中的分布及其决定因素,并将研究结果应用于卫生问题控制中的科学。按照不同空间、时间、人群特征分组,将疾病或健康状况的分布特点真实地展示出来,是研究疾病流行规律和病因组成的重要组成部分。本文从空间、时间及人群三方面,对棘球蚴病的流行分布特征进行综述,旨在为我国对该病的预防控制提供帮助。 展开更多

关键词 棘球蚴病 流行病学 分布特征

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腹泻病人隐孢子虫及其他原虫感染粪样检测分析 被引量：6

11

作者 陈韶红 艾琳 +4 位作者 田利光 张永年 童小妹 李浩 陈家旭 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期815-819,共5页

目的检测分析腹泻病人粪便中隐孢子虫及其他原虫感染情况,为该病的诊断、防治提供科学依据。方法用直接涂片法、碘液染色、改良抗酸染色法和金胺酚染色法作为病原学检测的金标准,同时联用ELISA、免疫试条法和FTA巢式PCR法,对临床109例... 目的检测分析腹泻病人粪便中隐孢子虫及其他原虫感染情况,为该病的诊断、防治提供科学依据。方法用直接涂片法、碘液染色、改良抗酸染色法和金胺酚染色法作为病原学检测的金标准,同时联用ELISA、免疫试条法和FTA巢式PCR法,对临床109例腹泻病人隐孢子虫及其他原虫感染情况进行粪样检测分析。结果 109例腹泻病人中男性为65人,女性为44人,年龄在6～65岁,原虫检出率达到45%(49/109),感染对男女年龄无显著性差别(P>0.05)。其中,用直接涂片法和碘液染色法检测阿米巴原虫感染的阳性率为2.8%(3/109),人芽囊原虫感染的阳性率为34.9%(38/109),没有查到蓝氏贾第鞭毛虫;改良抗酸染色法加金胺酚染色法,隐孢子虫感染的阳性率为8.3%(9/109),微孢子虫阳性率为1.8%(2/109);隐孢子虫ELISA试剂盒法检测隐孢子虫感染的阳性率为6.4%(7/109);隐孢子虫免疫试条法检测的隐孢子虫感染的阳性率为1.8%(2/109);巢式PCR法检测隐孢子虫感染的阳性率达到9.1%(10/109),经过测序后为微小隐孢子虫和猫隐孢子虫。结论联合多种检测手段能提高肠道原虫的检出率,腹泻病人感染的原虫主要为隐孢子虫和人芽囊原虫。 展开更多

关键词 腹泻 原虫感染 检测 隐孢子虫

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华支睾吸虫特异性富甘氨酸2a类抗原基因的克隆、表达和免疫学诊断价值评价 被引量：5

12

作者 许学年 周岩 +6 位作者 张鸿满 包意芳 徐斌 欧阳颐 程娜 黎学铭 冯正 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期91-96,共6页

目的采取免疫学方法筛选华支睾吸虫成虫cDNA表达文库,寻找新的抗原基因。方法使用华支睾吸虫病人混合血清以及华支睾吸虫排泄分泌抗原的免疫小鼠血清,分别免疫学筛选华支睾吸虫成虫λZAP cDNA表达文库;将阳性噬菌体克隆、测序以及核苷... 目的采取免疫学方法筛选华支睾吸虫成虫cDNA表达文库,寻找新的抗原基因。方法使用华支睾吸虫病人混合血清以及华支睾吸虫排泄分泌抗原的免疫小鼠血清,分别免疫学筛选华支睾吸虫成虫λZAP cDNA表达文库;将阳性噬菌体克隆、测序以及核苷酸序列比对分析;将目的基因的编码区克隆至原核表达质粒pET28a(+)中,采用制备不带N端融合标签的天然蛋白的策略表达融合蛋白,使用组氨酸标签亲和纯化柱(Ni-NTA树脂)纯化融合蛋白;采用间接ELISA法,检测血清中的特异性抗体,共检测35例华支睾吸虫虫卵粪检阳性血清,36例正常人血清,15例日本血吸虫、15例卫氏并殖吸虫和13例猪囊尾蚴病人血清,评价重组蛋白的免疫学诊断价值。结果发现华支睾吸虫特异性富甘氨酸2a(GRA2a)类抗原基因家族,将其中的Cs4抗原基因植入重组表达质粒pET28a(+)的NcoI位点,成功实现融合蛋白的表达,并进一步纯化得到可溶性重组蛋白。采用间接ELISA法检测血清中的特异性抗体,该ELISA法的敏感性为80.0%,特异性为97.2%,总符合率为88.7%;日本血吸虫、卫氏并殖吸虫和猪囊尾蚴病人血清的假阳性率分别为6.7%、6.7%和7.7%。经核苷酸序列同源性比较,华支睾吸虫GRA2a类抗原是迄今为止尚未进行功能研究的华支睾吸虫特异性抗原。结论发现华支睾吸虫GRA2a类抗原基因家族;成功构建重组表达质粒,并表达、纯化出可溶性重组蛋白;该抗原具有较高的免疫学诊断价值。 展开更多

关键词 华支睾吸虫 免疫学筛选 GRA2a类抗原 原核表达 ELISA

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中国恶性疟原虫氯喹抗药性相关基因Pfcrt 72-76位点基因型分析 被引量：5

13

作者 张国庆 官亚宜 +5 位作者 胡铃 汤林华 冯晓萍 蔡玥 姚俊敏 刘德全 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期725-728,共4页

目的了解我国云南和海南恶性疟原虫分离株Pfcrt基因72-76位点基因型,并分析该位置不同基因型与恶性疟原虫对氯喹敏感性的关系。方法从我国恶性疟流行区云南和海南省采集恶性疟现症患者血样,根据恶性疟原虫Pfcrt基因序列设计引物,进行巢... 目的了解我国云南和海南恶性疟原虫分离株Pfcrt基因72-76位点基因型,并分析该位置不同基因型与恶性疟原虫对氯喹敏感性的关系。方法从我国恶性疟流行区云南和海南省采集恶性疟现症患者血样,根据恶性疟原虫Pfcrt基因序列设计引物,进行巢式PCR扩增和测序。采用WHO制定的体外微量法测定同批血样中恶性疟原虫对氯喹的敏感性。结果云南、海南省恶性疟原虫Pfcrt基因第72-76位编码的氨基酸单元型在氯喹敏感株均为CVMNK。其中海南的氯喹抗性株Pfcrt基因第72-76位编码的氨基酸为单一的CVIET单元型,云南氯喹抗性株中除一株为CVIKT,另1株为SVMNT外,均为CVIET单元型。结论我国云南、海南省恶性疟原虫氯喹敏感株Pfcrt基因第72-76位编码的氨基酸基因型为CVMNK。抗性株主要为CVIET型,Pfcrt基因第72-76位编码氨基酸基因型可作为氯喹抗性分子标志。 展开更多

关键词 恶性疟原虫 药物抗性 单核苷酸多态性 氯喹

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中国寄生虫种质资源库的构建与展望 被引量：4

14

作者 陈韶红 胡薇 +7 位作者 沈海默 张仪 陈家旭 李浩 张永年 周卉 童小妹 周晓农 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期427-432,共6页

目的通过对各种寄生虫种质资源的收集、整理、鉴定和保藏,构建中国寄生虫种质资源库。方法根据各种寄生虫虫种资源的生物学特性,制定寄生虫虫种资源共性描述标准和各类寄生虫个性描述标准及技术规范,对动物、植物和人体寄生虫进行标准... 目的通过对各种寄生虫种质资源的收集、整理、鉴定和保藏,构建中国寄生虫种质资源库。方法根据各种寄生虫虫种资源的生物学特性,制定寄生虫虫种资源共性描述标准和各类寄生虫个性描述标准及技术规范,对动物、植物和人体寄生虫进行标准化分类整理、保藏,并进行数字化描述,建立统一规范的实物库和数据库。结果建立了含有11个门23个纲1 115种/117 814件寄生虫种质资源实物库和数据库;构建了3个寄生虫种质资源活体保藏基地;实物保藏库波及全国15个地区,发现了11种新溪蟹种和1种线虫新种;构建了中国寄生虫种资源网(www.psic.net.cn)。结论初步建立了中国寄生虫种质资源库。 展开更多

关键词 资源 收集 整理 鉴定 保藏

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18Sr RNA基因巢式PCR-RFLP分析两株牛源隐孢子虫分离株 被引量：5

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作者 刘晖 袁忠英 +2 位作者 沈玉娟 冯耀宇 曹建平 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期115-118,共4页

目的18S rRNA巢式聚合酶链反应(Nested PCR)-限制片段长度多态性(restriction fragment length polymor-phism,RFLP)鉴定上海(简称SH-BOV)和徐州(简称XZ-BOV)两株牛源隐孢子虫。方法改良-抗酸染色确定感染隐孢子虫的上海株和徐州株牛粪... 目的18S rRNA巢式聚合酶链反应(Nested PCR)-限制片段长度多态性(restriction fragment length polymor-phism,RFLP)鉴定上海(简称SH-BOV)和徐州(简称XZ-BOV)两株牛源隐孢子虫。方法改良-抗酸染色确定感染隐孢子虫的上海株和徐州株牛粪,提取DNA后经18S rRNA基因巢式PCR扩增,扩增产物测序后用Blast和MEGA软件进行同源性和系统发育分析。同时扩增产物分别用SspⅠ和VspⅠ单酶切,且XZ-BOV扩增产物用DdeⅠ酶切后进行RFLP分析。结果通过18S rRNA基因分析,SH-BOV与1株巴西牛隐孢子虫Cryptospridiumbovis同源性为100%,种系发育树上两者在同一分支;XZ-BOV与安氏隐孢子虫C.andersoni同源性为99%,种系发育树上两者在同一分支。扩增产物分别用SspⅠ和VspⅠ单酶切后,可鉴别出SH-BOV为C.bovis,XZ-BOV为C.andersoni或C.muris。XZ-BOV扩增产物用DdeⅠ酶切后可鉴别出XZ-BOV为C.andersoni。结论上海株牛源隐孢子虫(SH-BOV)鉴定为牛隐孢子虫(C.bovis),徐州株牛源隐孢子虫(XZ-BOV)鉴定为安氏隐孢子虫(C.andersoni)。 展开更多

关键词 牛隐孢子虫 安氏隐孢子虫 18S RRNA基因 巢式PCR—RFLP

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DNA条形码技术鉴定我国部分白蛉蛉种 被引量：6

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作者 周正斌 张仪 +3 位作者 吕山 施文琦 金长发 朱淮民 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期1209-1213,共5页

目的探讨DNA条形码技术在白蛉物种鉴定中的可行性。方法通过研究白蛉亚科3个属9个物种的线粒体细胞色素C氧化酶亚基I基因序列,以Kimura双参数模型进行种内种间遗传距离分析、使用邻接法构建系统发育树。结果种内平均遗传距离(0.8%)远远... 目的探讨DNA条形码技术在白蛉物种鉴定中的可行性。方法通过研究白蛉亚科3个属9个物种的线粒体细胞色素C氧化酶亚基I基因序列,以Kimura双参数模型进行种内种间遗传距离分析、使用邻接法构建系统发育树。结果种内平均遗传距离(0.8%)远远小于种间平均遗传距离(11.2%),同种个体聚为高支持度的单一分支。结论基于线粒体COI基因的DNA条形码可以将不同蛉种很好的区分开来,可以作为一种有效的工具在白蛉物种鉴定中应用。 展开更多

关键词 白蛉 COI DNA条形码技术

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宁波市某三甲医院2013-2016年住院病例疾病构成分析 被引量：18

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作者 曾祥嫚 官亚宜 +1 位作者 杨毓芳 郑晓庆 《中国卫生统计》 CSCD 北大核心 2017年第6期964-966,968,共4页

目的统计分析某院2013-2016年住院病例疾病构成,为制定针对性的预防控制措施,改善医疗服务和医院管理工作提供参考依据。方法根据该院2013-2016年"联众病案统计管理系统"中住院病例病案首页资料,整理病例年龄、性别、主要诊断... 目的统计分析某院2013-2016年住院病例疾病构成,为制定针对性的预防控制措施,改善医疗服务和医院管理工作提供参考依据。方法根据该院2013-2016年"联众病案统计管理系统"中住院病例病案首页资料,整理病例年龄、性别、主要诊断、ICD10编码等数据,借助SPSS13.0软件,采用描述性研究对该院住院病例疾病构成进行分析。结果 2013-2016年该院住院病例数呈上升趋势,男性多于女性(1.1:1),病例主要集中在40~65岁,占51.3%,其次为65岁以上组,占32.0%。影响健康状态和保健机构接触的因素(简称影响健康状态因素)、肿瘤、消化系统疾病、循环系统疾病、呼吸系统疾病、损伤中毒、传染病和寄生虫病、泌尿生殖系统疾病、肌肉骨骼结缔组织疾病、内分泌营养和代谢疾病位居疾病顺位前十,不同年龄、性别疾病顺位不同。结论本研究为医院卫生资源配置、提高医疗诊治和服务能力、优化疾病防治的分类管理工作提供了参考依据。 展开更多

关键词 住院病例 疾病构成 疾病顺位

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西藏墨脱县多斑按蚊复合体尚未发生击倒抗性突变 被引量：3

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作者 刘茜 武松 +5 位作者 汤林华 周水森 黄芳 叶苗青 洪结凤 俞俊峰 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期801-803,共3页

目的探明西藏林芝地区疟疾流行区墨脱县多斑按蚊复合体是否发生击倒抗性突变,并获得我国多斑按蚊复合体5成员种钠离通道蛋白基因(VGSC)IIS4-S6区段基因序列信息。方法采用简并引物扩增我国多斑按蚊复合体5成员种的VGSC基因IIS4-S6区段,... 目的探明西藏林芝地区疟疾流行区墨脱县多斑按蚊复合体是否发生击倒抗性突变,并获得我国多斑按蚊复合体5成员种钠离通道蛋白基因(VGSC)IIS4-S6区段基因序列信息。方法采用简并引物扩增我国多斑按蚊复合体5成员种的VGSC基因IIS4-S6区段,扩增产物双向测序拼接;PCR扩增墨脱县背崩乡、德兴乡、墨脱镇和达木乡捕获的共161只多斑按蚊复合体VGSC基因,对PCR产物双向测序,观察L1014位点是否发生突变。结果获得我国多斑按蚊复合体5成员种VGSC基因IIS4-S6区段基因序列,5成员种L1014位点均为TTA,对墨脱县的背崩乡、墨脱镇和达木乡捕获的伪威氏按蚊和威氏按蚊进行VGSC扩增并测序,均未发生击倒抗性突变。结论西藏林芝地区墨脱县多斑按蚊复合体尚未发生击倒抗性突变。 展开更多

关键词 多斑按蚊复合体 钠离子通道蛋白 击倒抗性 西藏 墨脱

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人棘球蚴病血清学诊断试剂检测效能评价 被引量：4

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作者 王立英 田添 +1 位作者 伍卫平 曹建平 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期799-801,819,共4页

目的了解我国现有的人群棘球蚴病血清学诊断试剂的检测效能,为全国中央转移支付地方棘球蚴病防治项目进行人群棘球蚴病血清流行病学调查与监测,筛选适宜的检测试剂提供参考。方法选择我国目前已用于防治实践或研制比较成熟的血清学诊断... 目的了解我国现有的人群棘球蚴病血清学诊断试剂的检测效能,为全国中央转移支付地方棘球蚴病防治项目进行人群棘球蚴病血清流行病学调查与监测,筛选适宜的检测试剂提供参考。方法选择我国目前已用于防治实践或研制比较成熟的血清学诊断试剂共9种(A、B、C、D、E、F、G、H、I),对收集的400份标本血清,采用双盲法进行检测,计算并比较各试剂检测效能的有关指标。结果参评的9种血清学诊断试剂敏感性42.4%～95.8%,特异性48.6%～100.0%,阳性预测值86.7%～100.0%之间,阴性预测值27.2%～82.6%之间,正确指数0.285～0.802之间,一致性64.2%～90.1%之间。与囊虫病的交叉反应最低为25%,最高达82.5%。综合考虑各项指标,试剂A(ELISA间接法)的检测效能最高。结论我国目前人群棘球蚴病血清学诊断试剂的检测效能较低,试剂的敏感性和特异性有待进一步提高,且与囊虫病普遍存在较强的交叉反应性,需进一步加强研制灵敏、特异、便于现场应用的血清学诊断试剂,以用于棘球蚴病病人的早期诊断。 展开更多

关键词 包虫病 棘球蚴病 血清学诊断试剂 评价

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尖吻蝮蛇舌形虫感染小鼠血清中特异性抗体和循环抗原的动态观察 被引量：3

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作者 李浩 陈韶红 +3 位作者 张永年 郭俭 常正山 陈家旭 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期495-497,共3页

目的观察感染尖吻蝮蛇舌形虫小鼠体内特异性抗体和循环抗原动态变化。方法从感染尖吻蝮蛇舌形虫的五步蛇体内收集成虫,分离尖吻蝮蛇舌形虫的虫卵感染小鼠,从感染后1 w2、w、3～22 w收集小鼠血清,分别用ELISA法和dot-ELISA法观察不同时... 目的观察感染尖吻蝮蛇舌形虫小鼠体内特异性抗体和循环抗原动态变化。方法从感染尖吻蝮蛇舌形虫的五步蛇体内收集成虫,分离尖吻蝮蛇舌形虫的虫卵感染小鼠,从感染后1 w2、w、3～22 w收集小鼠血清,分别用ELISA法和dot-ELISA法观察不同时间小鼠体内尖吻蝮蛇舌形虫特异性抗体和循环抗原的动态变化。结果感染尖吻蝮蛇舌形虫的小鼠,其体内特异性抗体从第8 w开始上升,12 w达到高峰,第16 w开始下降并一直维持同一水平。同时,对小鼠产生的特异性抗体进行分型,其最早出现为IgM,16 w以后被IgG1所替代。感染尖吻蝮蛇舌形虫的小鼠血清用dot-ELISA法检测其循环抗原出现的时间为第1 w,到第3 w时循环抗原检出稀释度在1∶8～1∶128之间,到第8 w,最高稀释度可达到1∶256,并一直维持,第11 w以后逐渐下降。结论 1.小鼠感染尖吻蝮蛇舌形虫虫卵后特异性抗体(Ab)在感染第8 w开始上升,抗体最高滴度维持时间为第12～15 w。2.感染尖吻蝮蛇舌形虫虫卵的小鼠其血清中产生的特异性抗体最早出现为IgM,以后被IgG1所替代。3.小鼠在感染尖吻蝮蛇舌形虫虫卵后的1 w就可在其血清中检测到循环抗原(CAg),预测这段时间检测循环抗原具有早期诊断参考价值。 展开更多

关键词 尖吻蝮蛇舌形虫 循环抗原 特异性抗体 小鼠

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