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上海地区汉族人群中性粒细胞抗原的基因频率与其分子特征研究 被引量:5
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作者 朱傲雪 杨颖 +3 位作者 张嘉敏 杨启修 高欢欢 朱自严 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期904-910,共7页
目的:了解上海地区汉族人群人类中性粒细胞抗原(Human neutrophil antigens,HNA)的基因频率分布与其分子特征。方法:使用序列特异性引物聚合酶链反应(Polymerase chain reaction-sequence specific primer,PCR-SSP)对上海地区326名随机... 目的:了解上海地区汉族人群人类中性粒细胞抗原(Human neutrophil antigens,HNA)的基因频率分布与其分子特征。方法:使用序列特异性引物聚合酶链反应(Polymerase chain reaction-sequence specific primer,PCR-SSP)对上海地区326名随机健康献血者的HNA-1(-a,-b,-c),HNA-3(-a,-b),HNA-4a(+,-)和HNA-5a(+,-)进行基因分型,测序和PCR-限制性片段长度多态性(PCR-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)验证其分子特征;并使用流式细胞术分析另外91份随机健康样本HNA-2a抗原表达。结果:本研究成功分析HNA-1、3-5各系统基因型。发现3例FCGR3B的变异体,其中2例为FCGR3B*01等位基因发生227 A→G和349 G→A的突变,另1例为一条染色体上的FCGR3B*02等位基因发生277 A→G的突变。HNA-1a、1b、1c、3a、3b基因频率分别为0.620、0.380、0、0.653和0.347,HNA-4a(+)、4a(-)、5a(+)、5a(-)基因频率分别为1、0、0.896和0.104,流式结果证实HNA-2a抗原频率为1,所测个体均具有HNA-2a阳性粒细胞,但不同个体具有不同比例的阳性粒细胞。这些分布与高加索人群相比有非常显著的差异,而与广东人群相比,主要是HNA-3系统分布有差异。结论:中国上海人群HNA具有独特的多态性,需要引起输血实践的注意。 展开更多
关键词 人类中性粒细胞抗原 基因频率 抗原频率 序列特异性引物聚合酶链反应 流式细胞术
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周期蛋白A在白血病细胞中表达意义的临床与实验研究(英文) 被引量:3
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作者 俞翚 谢彦晖 +2 位作者 范华骅 郑滨 谢毅 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2003年第2期146-152,共7页
不断增殖是肿瘤的基本特征。一些基本的细胞周期调控分子参与了肿瘤的形成。细胞周期蛋白A(cyclinA)是在G1/S期表达的细胞周期蛋白 (cyclin) ,其异常高表达参与了肿瘤的形成。为了探讨cyclinA异常高表达与白血病细胞恶性增殖的关系 ,采... 不断增殖是肿瘤的基本特征。一些基本的细胞周期调控分子参与了肿瘤的形成。细胞周期蛋白A(cyclinA)是在G1/S期表达的细胞周期蛋白 (cyclin) ,其异常高表达参与了肿瘤的形成。为了探讨cyclinA异常高表达与白血病细胞恶性增殖的关系 ,采用流式细胞仪胞浆内间接免疫荧光 /DNA双染色法半定量分析了急性白血病患者、门诊接受骨髓穿刺的患者、健康献血者这三种不同来源的外周血或骨髓标本细胞 ,以及白血病细胞系 (HL 6 0 )cyclinA表达水平。为了进一步研究cyclinA在白血病细胞增殖中的作用 ,用在体内、体外均有抗肿瘤作用的六亚甲基二乙酰胺 (HMBA)在体外抑制白血病细胞系HL 6 0增殖 ,并诱导其分化。增殖抑制效应采用四唑盐还原试验和细胞周期分析来检测。细胞表面分化抗原CD33、CD11b改变来检测分化。结果发现 ,两组来自白血病标本的细胞S期cyclinA (即急性白血病患者外周血或骨髓幼稚细胞和白血病细胞系 )表达阳性率要远远高于另两组 (门诊骨髓穿刺的患者骨髓细胞和健康献血员外周血细胞 ) ;在HMBA抗肿瘤细胞系HL 6 0增殖实验中发现随药物剂量的加大 ,增殖抑制和分化程度呈剂量依赖性 ;同时 ,胞内cyclinA蛋白表达水平被明显下调了 ,也呈剂量依赖性。结论 :白血病细胞S期cyclinA异常高表达 。 展开更多
关键词 周期蛋白A 细胞表达 实验研究 细胞周期 肿瘤形成 急性白血病
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人类ABH抗原种属特异性研究 被引量:1
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作者 陈建 刘桌 +2 位作者 卢月香 姚潞 徐俊杰 《法医学杂志》 CAS CSCD 1989年第1期10-14,共5页
人类 ABH 红细胞血型抗原种属特异性从30年代起就有学者用人血清多克隆抗体和动物免疫多克隆抗体进行研究。他们发现某些动物的红细胞也有 ABH 抗原。这些动物的ABH 抗原能与多克隆抗体中部分抗体结合。根据对多克隆抗体 ABH
关键词 种属特异性 异种凝集素 解离试验 清抗 凝集反应 EPITOPE 脾细胞 ABO IgG 种特异性
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抗caspase-3核酶M1 RNA的体外制备与活性鉴定
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作者 肖娟 邹萍 +3 位作者 陆华中 刘芳 范华骅 高峰 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期390-392,共3页
目的 针对凋亡关键蛋白酶caspase 3设计核酶M1RNA GS ,对其体外制备及切割活性进行探讨。 方法 以RNaseP催化亚基M1RNA为模板 ,PCR合成并克隆特异性针对人caspase 3的一组核酶 pM 1 GS 716 ,pM1 GS 337和 pM1 GS 2 35 ,3 2 P标记转录... 目的 针对凋亡关键蛋白酶caspase 3设计核酶M1RNA GS ,对其体外制备及切割活性进行探讨。 方法 以RNaseP催化亚基M1RNA为模板 ,PCR合成并克隆特异性针对人caspase 3的一组核酶 pM 1 GS 716 ,pM1 GS 337和 pM1 GS 2 35 ,3 2 P标记转录。应用RT PCR方法从人外周血单个核细胞扩增底物caspase 3mRNA目的片段 ,体外转录物作为靶RNA ,核酶与靶RNA按 1∶1比例进行体外切割实验。结果 pM1 GS 716和 pM 1 GS 337在 37℃均有切割活性 ,pM 1 GS 716的切割效率为 93% ,pM1 GS 337为 4 2 % ,而 pM1 GS 2 35几无切割效应。 结论 体外制备的pM 1 GS 716具有良好的特异催化切割活性 ,有望通过切割caspase 3而抑制细胞凋亡。 展开更多
关键词 RNASE P核酶类 CASPASE-3 细胞凋亡 体外切割活性
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抗Caspase-3核酶M1RNA的制备与体内外活性鉴定
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作者 肖娟 邹萍 +4 位作者 范华骅 高峰 郑滨 高砾 陆华中 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期653-657,共5页
为评价抗caspase 3核酶在阻抑细胞凋亡发生中的潜在价值 ,以RNaseP催化亚基M1RNA为模板 ,设计合成 3个特异性针对人caspase 3的核酶pM1 GS716、pM1 GS337和pM1 GS2 35 ,并对它们的体内外切割活性进行探讨 .3 2 P标记的caspase 3基因片... 为评价抗caspase 3核酶在阻抑细胞凋亡发生中的潜在价值 ,以RNaseP催化亚基M1RNA为模板 ,设计合成 3个特异性针对人caspase 3的核酶pM1 GS716、pM1 GS337和pM1 GS2 35 ,并对它们的体内外切割活性进行探讨 .3 2 P标记的caspase 3基因片段体外转录物作为靶RNA ,体外切割实验表明 ,pM1 GS716和pM1 GS337均有切割活性 ,其中pM1 GS716的切割效率可达到 93% .3个核酶转染HeLa细胞 ,评价其在体内的切割活性 .在TNF α作用下 ,转染pM1 GS716的HeLa细胞内caspase 3mRNA下降了 75 % ,蛋白含量下降了 6 9% ,caspase 3蛋白酶活性下降了 5 2 % .Hoechst 332 5 8染色表明 ,细胞凋亡率较对照明显下降 (分别为 2 1 6± 0 7%和 4 9 4± 0 2 % ,P <0 0 1) .提示体外制备的pM1 GS716具有良好的特异催化切割活性 ,有望通过切割caspase 3而抑制细胞凋亡 . 展开更多
关键词 核酶 制备 活性鉴定 细胞凋亡
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