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LC-MS/MS法测定蛋白降解靶向嵌合体药物ARV-471在小鼠体内的浓度及其药动学
1
作者
吴浩
蒋品
+2 位作者
郑威
张瑜
左坚
《中国临床药理学与治疗学》
北大核心
2025年第6期774-780,共7页
目的:以ARV-471作为蛋白降解靶向嵌合体(PROTAC)代表药物,建立高效液相色谱-三重四极杆质谱联用(HPLC-MS/MS)方法测定ARV-471在小鼠血浆中的浓度,用于研究小鼠体内的药动学特征。方法:以维拉帕米为内标,小鼠血浆样品经甲醇沉淀蛋白后,...
目的:以ARV-471作为蛋白降解靶向嵌合体(PROTAC)代表药物,建立高效液相色谱-三重四极杆质谱联用(HPLC-MS/MS)方法测定ARV-471在小鼠血浆中的浓度,用于研究小鼠体内的药动学特征。方法:以维拉帕米为内标,小鼠血浆样品经甲醇沉淀蛋白后,离心取上清液进行LC-MS/MS分析。采用ACQUITY UPLC HSS T3(1.8μm,2.1 mm×50 mm)色谱柱;以乙腈(含0.1%甲酸)和2 mmol/L甲酸铵水溶液(含0.1%甲酸)为流动相进行梯度洗脱;流速为0.6 m L/min;进样体积为2μL;采用电喷雾离子源(ESI)、正离子扫描、多反应检测(MRM)模式。考察该方法的专属性、标准曲线和定量限、精密度与准确度、回收率与基质效应、稳定性和稀释可靠性,并对小鼠静脉注射5 mg/kg和口服灌胃给药30 mg/kg的ARV-471后的血药浓度和药动学参数进行测定和计算。结果:ARV-471在2.0~2 000.0 ng/mL浓度范围内线性关系良好,批内和批间准确度在85.0%~115.0%之间,批内和批间精密度RSD小于15%,专属性、基质效应、稳定性等均符合指导原则要求。药动学参数显示:雄性和雌性小鼠灌胃给药30 mg/kg的ARV-471后,Cmax分别为(2 947.19±454.77)和(2 682.02±342.23)ng/mL,AUC0-t分别为(23 357.37±3 488.00)和(20 161.23±1 871.32)ng·h·m L^(-1),T1/2分别为(3.11±0.18)和(2.93±0.62)h,Tmax分别为(1.83±0.41)和(2.00±0.00)h;雄性和雌性小鼠静脉注射5 mg/kg的ARV-471后,AUC0-t分别为(18 219.07±2 059.41)和(17 238.01±2 380.55)ng·h·mL^(-1),T1/2分别为(2.76±0.23)和(2.73±0.20)h;雄雌小鼠的绝对生物利用度分别为(19.49±1.81)%和(21.37±3.19)%。结论:本研究建立了一种快速、灵敏的方法用于ARV-471的药动学研究,为PROTAC类药物的药动学研究奠定了基础。
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关键词
蛋白降解靶向嵌合体
药动学
高效液相色谱-串联质谱法
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职称材料
芦丁在BV2细胞中抗弓形虫的作用及机制分析
被引量:
1
2
作者
韩成全
刘婧陶
+3 位作者
于淼
关立增
徐璐
王悦尚
《畜牧兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第7期3119-3131,共13页
本研究旨在分析芦丁在BV2细胞中的体外抗弓形虫作用及其潜在机制。首先通过CCK8法、间接荧光染色法等测定芦丁的细胞毒性、弓形虫抑制率及增殖情况以探究芦丁在BV2细胞中的抗弓形虫作用;随后,将细胞分成4组,分别为:空白组(Normal)、感...
本研究旨在分析芦丁在BV2细胞中的体外抗弓形虫作用及其潜在机制。首先通过CCK8法、间接荧光染色法等测定芦丁的细胞毒性、弓形虫抑制率及增殖情况以探究芦丁在BV2细胞中的抗弓形虫作用;随后,将细胞分成4组,分别为:空白组(Normal)、感染对照组(T.gondii)、感染后低剂量芦丁治疗组(Rut 50)和感染后高剂量芦丁治疗组(Rut 100),进行弓形虫感染及芦丁处理试验,并用ELISA等方法检测细胞培养液上清液中抗氧化酶SOD、GSH及脂质氧化产物MDA水平,炎症因子TNF-α、IL-6及IL-1β水平,用Western blot检测BV2细胞中PI3K/AKT/Nrf2/HO-1、TLR4/NF-κB及P2X7R/NLRP3信号通路中关键蛋白表达量。结果表明,在BV2细胞中,50和100μg·mL^(-1)的芦丁具有明显的抗虫效果,可显著抑制弓形虫感染率、入侵能力和增殖(P<0.05)。50和100μg·mL^(-1)的芦丁还可显著增多上清液中的SOD、GSH含量并降低MDA含量(P<0.05),且降低TNF-α、IL-6及IL-1β水平(P<0.05),并显著上调抗氧化通路PI3K/AKT/Nrf2/HO-1、下调炎症通路TLR4/NF-κB及P2X7R/NLRP3中关键蛋白表达量(P<0.05)。结果提示,芦丁在BV2细胞中具有明显的抗弓形虫作用,这可能与其可以通过激活PI3K/AKT/Nrf2/HO-1通路从而增强细胞抗氧化能力、以及抑制TLR4/NF-κB及P2X7R/NLRP3通路从而减弱炎症反应有关。研究结果可为后续探究芦丁体内抗虫效果及分析其对弓形虫性脑损伤保护机制相关研究提供一定的理论参考,并为将芦丁开发成治疗人畜弓形虫病的潜在药物提供科学依据。
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关键词
芦丁
抗弓形虫作用
BV2细胞
抗氧化
抗炎
PI3K/AKT/Nrf2/HO-1
TLR4/NF-κB
P2X7R/NLRP3
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职称材料
栀子水提物致大鼠肝脏毒性的时效与量效关系
被引量:
16
3
作者
王清然
周斌
+1 位作者
张泽安
邓中平
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第4期689-694,共6页
目的探讨栀子Gardenia jasminoides Ellis水提物对大鼠的肝脏毒性作用及其特征。方法给药组大鼠分为灌胃给予栀子水提物低、中、高(3、10、30 g/kg)剂量组,同时设灌胃给予去离子水空白对照组。给药期间每天观察,分别于给药7、14、28 d...
目的探讨栀子Gardenia jasminoides Ellis水提物对大鼠的肝脏毒性作用及其特征。方法给药组大鼠分为灌胃给予栀子水提物低、中、高(3、10、30 g/kg)剂量组,同时设灌胃给予去离子水空白对照组。给药期间每天观察,分别于给药7、14、28 d后采血,测定大鼠血清丙氨酸转移酶(ALT)、天冬氨酸转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、谷氨酸脱氢酶(GLDH)活性以及总胆汁酸(TBA)和总胆红素(TBIL)的含有量;摘取肝脏称重并计算肝脏指数;常规切片,HE染色,光镜下观察肝脏组织病理学改变。结果给药7 d后,栀子水提物高剂量组大鼠开始出现摄食量减少,体质量增长缓慢,血清ALT、AST、ALP、TBA、TBIL、GLDH较空白对照组显著升高,中、高剂量组大鼠肝脏指数较空白对照组显著增大;给药14 d后,高剂量组大鼠血清ALP、TBA和TBIL较空白对照组显著升高,中、高剂量组大鼠肝脏指数较空白对照组显著增大;给药28 d后,高剂量组大鼠ALT和TBA、中剂量组TBIL和GLDH以及低剂量组GLDH较空白对照组显著升高,所有给药组大鼠肝脏指数均显著升高。病理组织学检查发现,给药7、14、28 d后,中、高剂量组大鼠均出现肝细胞肥大,小叶间胆管增生及炎症细胞浸润等不同程度病变。结论大鼠重复灌胃给予栀子水提物引起肝脏的毒性随剂量增加而增加,在高剂量时不随着时间增加而增加。
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关键词
栀子
肝脏毒性
时效关系
量效关系
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职称材料
基于c-Met激酶的小分子抑制剂研究进展
被引量:
3
4
作者
李丽丽
艾晓杰
《安徽农业科学》
CAS
2016年第13期153-156,共4页
HGF/c-Met信号通路在肿瘤的发生、发展和转移中起着重要的调节作用,成为抗肿瘤药物研发的热门靶点。介绍了c-Met信号通路的作用机制以及c-Met抑制剂的研究进展,以期能够找到一类肿瘤抑制活性高、选择性好、副作用小的抑制剂,为癌症治疗...
HGF/c-Met信号通路在肿瘤的发生、发展和转移中起着重要的调节作用,成为抗肿瘤药物研发的热门靶点。介绍了c-Met信号通路的作用机制以及c-Met抑制剂的研究进展,以期能够找到一类肿瘤抑制活性高、选择性好、副作用小的抑制剂,为癌症治疗提供新的途径。
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关键词
受体酪氨酸激酶
C-MET
小分子抑制剂
抗肿瘤
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职称材料
题名
LC-MS/MS法测定蛋白降解靶向嵌合体药物ARV-471在小鼠体内的浓度及其药动学
1
作者
吴浩
蒋品
郑威
张瑜
左坚
机构
皖南医学院
上海美迪西生物医药股份有限公司
出处
《中国临床药理学与治疗学》
北大核心
2025年第6期774-780,共7页
基金
上海市2021年度“科技创新行动计划”生物医药科技支撑专项(21S11901900)。
文摘
目的:以ARV-471作为蛋白降解靶向嵌合体(PROTAC)代表药物,建立高效液相色谱-三重四极杆质谱联用(HPLC-MS/MS)方法测定ARV-471在小鼠血浆中的浓度,用于研究小鼠体内的药动学特征。方法:以维拉帕米为内标,小鼠血浆样品经甲醇沉淀蛋白后,离心取上清液进行LC-MS/MS分析。采用ACQUITY UPLC HSS T3(1.8μm,2.1 mm×50 mm)色谱柱;以乙腈(含0.1%甲酸)和2 mmol/L甲酸铵水溶液(含0.1%甲酸)为流动相进行梯度洗脱;流速为0.6 m L/min;进样体积为2μL;采用电喷雾离子源(ESI)、正离子扫描、多反应检测(MRM)模式。考察该方法的专属性、标准曲线和定量限、精密度与准确度、回收率与基质效应、稳定性和稀释可靠性,并对小鼠静脉注射5 mg/kg和口服灌胃给药30 mg/kg的ARV-471后的血药浓度和药动学参数进行测定和计算。结果:ARV-471在2.0~2 000.0 ng/mL浓度范围内线性关系良好,批内和批间准确度在85.0%~115.0%之间,批内和批间精密度RSD小于15%,专属性、基质效应、稳定性等均符合指导原则要求。药动学参数显示:雄性和雌性小鼠灌胃给药30 mg/kg的ARV-471后,Cmax分别为(2 947.19±454.77)和(2 682.02±342.23)ng/mL,AUC0-t分别为(23 357.37±3 488.00)和(20 161.23±1 871.32)ng·h·m L^(-1),T1/2分别为(3.11±0.18)和(2.93±0.62)h,Tmax分别为(1.83±0.41)和(2.00±0.00)h;雄性和雌性小鼠静脉注射5 mg/kg的ARV-471后,AUC0-t分别为(18 219.07±2 059.41)和(17 238.01±2 380.55)ng·h·mL^(-1),T1/2分别为(2.76±0.23)和(2.73±0.20)h;雄雌小鼠的绝对生物利用度分别为(19.49±1.81)%和(21.37±3.19)%。结论:本研究建立了一种快速、灵敏的方法用于ARV-471的药动学研究,为PROTAC类药物的药动学研究奠定了基础。
关键词
蛋白降解靶向嵌合体
药动学
高效液相色谱-串联质谱法
Keywords
protein degradation targeting chime-ra
pharmacokinetics
high performance liquid chro-matography tandem mass spectrometry
分类号
R917 [医药卫生—药物分析学]
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职称材料
题名
芦丁在BV2细胞中抗弓形虫的作用及机制分析
被引量:
1
2
作者
韩成全
刘婧陶
于淼
关立增
徐璐
王悦尚
机构
临沂大学农林科学学院
齐齐哈尔市龙沙区农业综合服务中心
上海美迪西生物医药股份有限公司
病理研究部
临沂大学医学院
出处
《畜牧兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第7期3119-3131,共13页
基金
国家自然科学基金(31660614)
大学生创新创业训练计划项目(X202210452489)。
文摘
本研究旨在分析芦丁在BV2细胞中的体外抗弓形虫作用及其潜在机制。首先通过CCK8法、间接荧光染色法等测定芦丁的细胞毒性、弓形虫抑制率及增殖情况以探究芦丁在BV2细胞中的抗弓形虫作用;随后,将细胞分成4组,分别为:空白组(Normal)、感染对照组(T.gondii)、感染后低剂量芦丁治疗组(Rut 50)和感染后高剂量芦丁治疗组(Rut 100),进行弓形虫感染及芦丁处理试验,并用ELISA等方法检测细胞培养液上清液中抗氧化酶SOD、GSH及脂质氧化产物MDA水平,炎症因子TNF-α、IL-6及IL-1β水平,用Western blot检测BV2细胞中PI3K/AKT/Nrf2/HO-1、TLR4/NF-κB及P2X7R/NLRP3信号通路中关键蛋白表达量。结果表明,在BV2细胞中,50和100μg·mL^(-1)的芦丁具有明显的抗虫效果,可显著抑制弓形虫感染率、入侵能力和增殖(P<0.05)。50和100μg·mL^(-1)的芦丁还可显著增多上清液中的SOD、GSH含量并降低MDA含量(P<0.05),且降低TNF-α、IL-6及IL-1β水平(P<0.05),并显著上调抗氧化通路PI3K/AKT/Nrf2/HO-1、下调炎症通路TLR4/NF-κB及P2X7R/NLRP3中关键蛋白表达量(P<0.05)。结果提示,芦丁在BV2细胞中具有明显的抗弓形虫作用,这可能与其可以通过激活PI3K/AKT/Nrf2/HO-1通路从而增强细胞抗氧化能力、以及抑制TLR4/NF-κB及P2X7R/NLRP3通路从而减弱炎症反应有关。研究结果可为后续探究芦丁体内抗虫效果及分析其对弓形虫性脑损伤保护机制相关研究提供一定的理论参考,并为将芦丁开发成治疗人畜弓形虫病的潜在药物提供科学依据。
关键词
芦丁
抗弓形虫作用
BV2细胞
抗氧化
抗炎
PI3K/AKT/Nrf2/HO-1
TLR4/NF-κB
P2X7R/NLRP3
Keywords
rutin
anti-T.gondii effect
BV2 cells
antioxidant
anti-inflammatory
PI3K/AKT/Nrf2/HO-1
TLR4/NF-κB
P2X7R/NLRP3
分类号
S859.7 [农业科学—临床兽医学]
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职称材料
题名
栀子水提物致大鼠肝脏毒性的时效与量效关系
被引量:
16
3
作者
王清然
周斌
张泽安
邓中平
机构
上海
中
医药
大学药物安全评价研究中心
上海美迪西生物医药股份有限公司
出处
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第4期689-694,共6页
基金
国家科技重大专项(2012ZX09505001-002)
文摘
目的探讨栀子Gardenia jasminoides Ellis水提物对大鼠的肝脏毒性作用及其特征。方法给药组大鼠分为灌胃给予栀子水提物低、中、高(3、10、30 g/kg)剂量组,同时设灌胃给予去离子水空白对照组。给药期间每天观察,分别于给药7、14、28 d后采血,测定大鼠血清丙氨酸转移酶(ALT)、天冬氨酸转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、谷氨酸脱氢酶(GLDH)活性以及总胆汁酸(TBA)和总胆红素(TBIL)的含有量;摘取肝脏称重并计算肝脏指数;常规切片,HE染色,光镜下观察肝脏组织病理学改变。结果给药7 d后,栀子水提物高剂量组大鼠开始出现摄食量减少,体质量增长缓慢,血清ALT、AST、ALP、TBA、TBIL、GLDH较空白对照组显著升高,中、高剂量组大鼠肝脏指数较空白对照组显著增大;给药14 d后,高剂量组大鼠血清ALP、TBA和TBIL较空白对照组显著升高,中、高剂量组大鼠肝脏指数较空白对照组显著增大;给药28 d后,高剂量组大鼠ALT和TBA、中剂量组TBIL和GLDH以及低剂量组GLDH较空白对照组显著升高,所有给药组大鼠肝脏指数均显著升高。病理组织学检查发现,给药7、14、28 d后,中、高剂量组大鼠均出现肝细胞肥大,小叶间胆管增生及炎症细胞浸润等不同程度病变。结论大鼠重复灌胃给予栀子水提物引起肝脏的毒性随剂量增加而增加,在高剂量时不随着时间增加而增加。
关键词
栀子
肝脏毒性
时效关系
量效关系
Keywords
Gardenia jasminoides Ellis
hepatoxicity
time-effect
dose-effect
分类号
R285.5 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
基于c-Met激酶的小分子抑制剂研究进展
被引量:
3
4
作者
李丽丽
艾晓杰
机构
上海
交通大学农业与
生物
学院
上海美迪西生物医药股份有限公司
出处
《安徽农业科学》
CAS
2016年第13期153-156,共4页
文摘
HGF/c-Met信号通路在肿瘤的发生、发展和转移中起着重要的调节作用,成为抗肿瘤药物研发的热门靶点。介绍了c-Met信号通路的作用机制以及c-Met抑制剂的研究进展,以期能够找到一类肿瘤抑制活性高、选择性好、副作用小的抑制剂,为癌症治疗提供新的途径。
关键词
受体酪氨酸激酶
C-MET
小分子抑制剂
抗肿瘤
Keywords
Receptor tyrosine kinases(RTKs) : c-Met: Small molecule inhibitor: Anti-tumor
分类号
R979.1 [医药卫生—药品]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
LC-MS/MS法测定蛋白降解靶向嵌合体药物ARV-471在小鼠体内的浓度及其药动学
吴浩
蒋品
郑威
张瑜
左坚
《中国临床药理学与治疗学》
北大核心
2025
0
在线阅读
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职称材料
2
芦丁在BV2细胞中抗弓形虫的作用及机制分析
韩成全
刘婧陶
于淼
关立增
徐璐
王悦尚
《畜牧兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2024
1
在线阅读
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职称材料
3
栀子水提物致大鼠肝脏毒性的时效与量效关系
王清然
周斌
张泽安
邓中平
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2017
16
在线阅读
下载PDF
职称材料
4
基于c-Met激酶的小分子抑制剂研究进展
李丽丽
艾晓杰
《安徽农业科学》
CAS
2016
3
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职称材料
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