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地塞米松圆窗和全身给药后在豚鼠外淋巴液及血浆中的代谢动力学特征 被引量:25
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作者 吴皓 杨军 +3 位作者 侯东明 张顺国 陈洁 张萍 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 2005年第4期260-263,共4页
目的探讨经圆窗和全身给药后外淋巴液、血液中地塞米松(dexamethasone,DEX)的代谢动力学特征。方法将浸满DEX(10mgml)的明胶海绵颗粒放置在豚鼠圆窗龛内或心内注射DEX(0.5mgkg)。采集两种途径给药后1~6h豚鼠的血液和鼓阶外淋巴液,应用... 目的探讨经圆窗和全身给药后外淋巴液、血液中地塞米松(dexamethasone,DEX)的代谢动力学特征。方法将浸满DEX(10mgml)的明胶海绵颗粒放置在豚鼠圆窗龛内或心内注射DEX(0.5mgkg)。采集两种途径给药后1~6h豚鼠的血液和鼓阶外淋巴液,应用高效液相色谱仪分别检测其中的DEX浓度。结果圆窗或心内注射给药后,豚鼠外淋巴液、血浆中的DEX浓度随时间的延长呈逐渐下降的趋势;圆窗给药后血浆中未检测到DEX。圆窗给药后DEX在外淋巴液中的浓度明显高于全身给药后外淋巴液中DEX的浓度(P=0.0035).圆窗给药后血浆中的DEX浓度明显低于全身给药后血浆中DEX的浓度(P=0.0096);全身给药后外淋巴液中的DEX浓度明显低于血浆中的浓度(P=0.0097)。DEX在外淋巴液中的生物半衰期为2.67h。结论圆窗给药后DEX能够有效地经圆窗膜渗透进入外淋巴液,其浓度明显高于全身给药后外淋巴液中的浓度。 展开更多
关键词 地塞米松 给药途径 药物代谢动力学
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