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甲状腺激素缺乏对发育期大鼠脑甲状腺激素受体表达的影响
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作者 苏青 邢惠莉 左静南 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期564-564,共1页
目的:探讨甲状腺激素缺乏对发育期大鼠脑甲状腺激素受体α1(TRα1)和β1(TRβ1)表达的影响。方法:以丙基硫氧嘧啶溶液灌胃造成大鼠围产期甲减模型,部分甲减子鼠每天腹腔注射T42μg/100 g。收集出生后5、15、25 d的正常、甲减及T4替代子... 目的:探讨甲状腺激素缺乏对发育期大鼠脑甲状腺激素受体α1(TRα1)和β1(TRβ1)表达的影响。方法:以丙基硫氧嘧啶溶液灌胃造成大鼠围产期甲减模型,部分甲减子鼠每天腹腔注射T42μg/100 g。收集出生后5、15、25 d的正常、甲减及T4替代子鼠脑组织, 展开更多
关键词 甲状腺激素缺乏 脑甲状腺激素受体 表达 丙基硫氧嘧啶溶液
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微粒化非诺贝特对Ⅱ型糖尿病高脂血症的疗效
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作者 方文军 左静南 +2 位作者 邢惠莉 王为幸 秦利 《上海第二医科大学学报》 CSCD 1999年第2期142-143,149,共3页
目的观察微粒化非诺贝特对Ⅱ型糖尿病患者高脂血症的疗效及其安全性。方法对35例Ⅱ型糖尿病伴高脂血症患者予以口服微粒化非诺贝特(0.2g/d),共8周。结果微粒化非诺贝特能明显降低血清TG,TC,LDL-Ch,ApoB100(P均<0.01),升高... 目的观察微粒化非诺贝特对Ⅱ型糖尿病患者高脂血症的疗效及其安全性。方法对35例Ⅱ型糖尿病伴高脂血症患者予以口服微粒化非诺贝特(0.2g/d),共8周。结果微粒化非诺贝特能明显降低血清TG,TC,LDL-Ch,ApoB100(P均<0.01),升高HDL-Ch(P<0.01),且降低血尿酸与纤维蛋白原含量(P均<0.01)。不良反应少而轻微。结论微粒化非诺贝特是调节Ⅱ型糖尿病患者血脂紊乱安全有效的药物。 展开更多
关键词 非诺贝特 高脂血症 糖尿病 药物疗法
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甲状旁腺摘除对肾衰大鼠免疫功能的影响
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作者 方文军 左静南 +2 位作者 侯积寿 刘秀英 宋小君 《上海第二医科大学学报》 CSCD 1997年第6期422-423,共2页
采用摘除甲状旁腺后的慢性肾功能衰竭(chronicrenalfailure,CRF)大鼠,以观察其对T、B细胞功能的影响。结果显示:CRF时T、B细胞功能明显低下,而摘除甲状旁腺可提高CRF鼠T细胞转化与IL-2水平以及B细胞抗体分泌滴度,提示CRF时T、B... 采用摘除甲状旁腺后的慢性肾功能衰竭(chronicrenalfailure,CRF)大鼠,以观察其对T、B细胞功能的影响。结果显示:CRF时T、B细胞功能明显低下,而摘除甲状旁腺可提高CRF鼠T细胞转化与IL-2水平以及B细胞抗体分泌滴度,提示CRF时T、B细胞功能缺陷与继发性甲旁亢有关。 展开更多
关键词 肾功能衰竭 免疫功能 甲状旁腺摘除
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维拉帕米对慢性肾衰大鼠T、B细胞的影响
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作者 左静南 方文军 侯积寿 《上海第二医科大学学报》 CSCD 1998年第5期370-371,共2页
采用5/6肾切除的慢性肾功能衰竭(CRF)大鼠模型观察维拉帕米对 CRF 时 T、B 细胞功能的影响。结果发现:CRF 鼠 T、B 细胞功能低下,维拉帕米治疗能促进 CRF 鼠 T 细胞转化和 IL-2生成,提高机体在抗原刺激下的抗体水平。提示:CRF 鼠免疫功... 采用5/6肾切除的慢性肾功能衰竭(CRF)大鼠模型观察维拉帕米对 CRF 时 T、B 细胞功能的影响。结果发现:CRF 鼠 T、B 细胞功能低下,维拉帕米治疗能促进 CRF 鼠 T 细胞转化和 IL-2生成,提高机体在抗原刺激下的抗体水平。提示:CRF 鼠免疫功能缺陷与钙离子代谢异常有关。 展开更多
关键词 肾功能衰竭 T细胞 B细胞 维拉帕米 药物疗法
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实验性糖尿病系统和肾组织RAS活性的变化
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作者 董艳 左静南 +2 位作者 邢惠莉 侯积寿 蒋更加 《上海第二医科大学学报》 CSCD 1999年第6期515-518,共4页
目的检测实验性糖尿病不同时期系统和肾组织RAS活性变化。方法STZ-糖尿病大鼠随机分两组:糖尿病对照组(DC组)和Captopril治疗组(ACEID组),均予胰岛素治疗以维持中度高血糖,另设正常组(NC组)。病程7... 目的检测实验性糖尿病不同时期系统和肾组织RAS活性变化。方法STZ-糖尿病大鼠随机分两组:糖尿病对照组(DC组)和Captopril治疗组(ACEID组),均予胰岛素治疗以维持中度高血糖,另设正常组(NC组)。病程7、30、90d时测系统和肾内肾素、ACE活性和ATII浓度。结果DC组在7、30d时PRA正常,至90d下降;血浆和肾内ATII、肾内TRA及血清ACE在7、30、90d时均升高。整个实验中ACE变化不明显。而ACEID组血浆ATII、30和90d肾内ACE及30d肾内ATII均明显下降,但90d肾内ATII仍高于NC组。结论糖尿病早期系统和肾组织RAS活性增加;长期ACEI治疗可能激活组织局部合成ATII的旁路途径。 展开更多
关键词 糖尿病 肾组织 RAS
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