免疫缺陷儿童暴发型传染性单核细胞增多症3例报告

1

作者 赵惠君 顾梅榆 王耀平 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1992年第6期373-374,共2页

本文报告3例暴发型传染性单核细胞增多症(传单),是发生在细胞免疫缺陷基础上传单的一种特殊类型,起病急骤,症状严重,病程短暂,最终死亡。临床医师对此病认识不足,国内文献未见报告,生前较难作出诊断。本文2例在尸解后确诊,1例在终末期查... 本文报告3例暴发型传染性单核细胞增多症(传单),是发生在细胞免疫缺陷基础上传单的一种特殊类型,起病急骤,症状严重,病程短暂,最终死亡。临床医师对此病认识不足,国内文献未见报告,生前较难作出诊断。本文2例在尸解后确诊,1例在终末期查得T细胞功能缺陷,现将资料分析如下。 展开更多

关键词 单核细胞增多 儿童 免疫缺陷

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儿童癫痫治疗中减少抗癫痫药物种类的临床疗效观察

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作者 叶祥枝 汪梅先 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1991年第2期99-100,共2页

作者对我院小儿神经专科门诊随访的慢性癲痫儿童及少年,原用多种抗痫蓟联合治疗大部份不能控制者57例进行有计划的药物调整,结合癫痫临床分型及药物血浓度监测精简原用药物和调整剂量,使临床疗效得到明显提高。其中43例发作得到进一步控... 作者对我院小儿神经专科门诊随访的慢性癲痫儿童及少年,原用多种抗痫蓟联合治疗大部份不能控制者57例进行有计划的药物调整,结合癫痫临床分型及药物血浓度监测精简原用药物和调整剂量,使临床疗效得到明显提高。其中43例发作得到进一步控制,13例药物精简后仍维持原来疗效,1例失败。减少药物种类后,药物毒付作用机会减少,普遍反映精神好转,注意力较前集中。 展开更多

关键词 癫痫 儿童

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小儿反复呼吸道感染T细胞亚群检测及TF、胸腺素疗效观察 被引量：10

3

作者 张廷熹 李孟荣 +2 位作者 齐家仪 林梓 应大明 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1990年第6期382-383,共2页

本文应用单克隆抗体CD_3、CD_4、CD_8系列检测44例小儿反复呼吸道感染(RRI)患儿末梢血中T细胞亚群,有变化者18例占40.91%。RRI患儿应用TF、胸腺素治疗可改善被抑制的细胞免疫功能。

关键词 儿童 呼吸道感染 RRI 胸腺素

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17例婴儿期获得性维生素K依赖因子缺乏症临床分析 被引量：15

4

作者 周璞 储淞雯 +1 位作者 刁在全 吴圣楣 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第4期248-249,共2页

婴儿期获得性维生素K依赖因子缺乏症以自发性颅内出血为特征,预后不良。我们对1989～1992年本院收治的17例本症病例进行了随访分析,现报告如下。

关键词 维生素K缺乏 依赖因子 婴儿

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良性复发性无菌性脑膜炎(综述) 被引量：5

5

作者 叶礼燕 汪梅先 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1989年第3期183-184,共2页

良性复发性无菌性脑膜炎(Mollaret脑膜炎)是少见病。以反覆、短暂发作的脑膜炎为特征,起病急骤,缓解迅速,不遗留神经系统后遗症。无病原发现,预后良好。一旦诊断,无需长期治疗。

关键词 脑膜炎 无菌性脑膜炎 病因

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家族性基底节钙化伴肾性尿崩症:附2例报告 被引量：2

6

作者 叶祥枝 朱杰明 汪梅先 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1989年第6期358-359,共2页

本文报道兄弟二人均患尿崩症,伴严重发育落后,诊断为家族性基底节钙化伴肾性尿崩症,兹报告如下。

关键词 家族性基底节钙化 肾性尿崩症 诊断 CT

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癫痫治疗中某些影响疗效及预后的因素:附43例分析 被引量：2

7

作者 鲍克容 汪梅先 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1990年第4期233-235,共3页

应用抗痫药治疗儿童癫痫的疗效虽随新药应用及血浓度监测措施而有增加,但部分癫痫患儿仍未获较好控制,除婴儿痉挛病因复杂,迄今尚无满意治疗方案而仍被认为预后甚差外,其他各型癫痫在实际治疗过程中仍存在各种影响因素。为有助于对此类... 应用抗痫药治疗儿童癫痫的疗效虽随新药应用及血浓度监测措施而有增加,但部分癫痫患儿仍未获较好控制,除婴儿痉挛病因复杂,迄今尚无满意治疗方案而仍被认为预后甚差外,其他各型癫痫在实际治疗过程中仍存在各种影响因素。为有助于对此类患儿的恰当处理,现将自1972年1月至1988年2月间本院3000余例癫痫随访病儿中,选取资料完整。 展开更多

关键词 癫痫 疗效 预后

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新生儿皮下脂肪酸成份与硬肿发生的关系

8

作者 王传丰 陈瑞冠 +2 位作者 吴圣楣 储淞雯 刁在全 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1991年第6期390-392,共3页

本文用气相色谱法测定新生儿、儿童及成人的皮下脂肪酸成份,以了解新生儿皮下脂肪酸组成及其与硬肿发生的联系。结果显示与儿童成年人相比,新生儿豆蔻酸、软脂酸、软脂油酸和二十二碳六烯酸显著增高,油酸、亚油酸、亚麻酸和花生四烯酸... 本文用气相色谱法测定新生儿、儿童及成人的皮下脂肪酸成份,以了解新生儿皮下脂肪酸组成及其与硬肿发生的联系。结果显示与儿童成年人相比,新生儿豆蔻酸、软脂酸、软脂油酸和二十二碳六烯酸显著增高,油酸、亚油酸、亚麻酸和花生四烯酸明显低下。由脂肪酸与熔点的关系,提示新生儿具有皮下脂肪熔点高,易凝固的内在条件。还从孕母膳食对胎脂成份的影响探讨了预防硬肿的可能性。 展开更多

关键词 新生儿 硬肿症 脂肪酸

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巨头症的临床表现和CT诊断价值:附100例报告

9

作者 鲍克容 沈玉成 +1 位作者 汪梅先 朱杰明 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1991年第5期296-298,共3页

本文分析100例巨头症患儿,其头围超过相应年龄正常值2SD以上(第97百分位以上),经临床,头颅CT扫描等检查及部分手术探查结果,脑积水66例、巨脑症29例,二者占95%。其中交通性脑积水47例,以2岁以内的中枢感染及围产期因素所致最多;非交通... 本文分析100例巨头症患儿,其头围超过相应年龄正常值2SD以上(第97百分位以上),经临床,头颅CT扫描等检查及部分手术探查结果,脑积水66例、巨脑症29例,二者占95%。其中交通性脑积水47例,以2岁以内的中枢感染及围产期因素所致最多;非交通性脑积水以导水管狭窄最多,后颅凹占位病变次之;巨脑症病因复杂繁多,临床上与脑积水不易鉴别。头颅CT扫描除20例巨脑症仅表现脑质容量增大外,余80例有各种阳性表现,其中直接提供有助诊断信息者占78%,因此对临床有异常头围增大者及时行头颅CT扫描检查,在明确诊断上有重要价值。本文并强调头围跟踪观察比较的意义,提出头围测量和观察的要点。 展开更多

关键词 巨头症 CT 临床表现

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6例急性白血病患儿强化疗后骨髓像动态观察

10

作者 赵惠君 王耀平 应大明 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1991年第4期215-216,共2页

本文报道于1987～1989年对6例急性白血病患儿强化疗后的骨髓象进行了动态观察,结果表明,部分病例可以出现较长时间的骨髓造血功能不全,其持续时间可长达5～6周,甚至更长。此时粒系原始细胞比例增高>5%,最高可达21.2%,但随着休疗期的... 本文报道于1987～1989年对6例急性白血病患儿强化疗后的骨髓象进行了动态观察,结果表明,部分病例可以出现较长时间的骨髓造血功能不全,其持续时间可长达5～6周,甚至更长。此时粒系原始细胞比例增高>5%,最高可达21.2%,但随着休疗期的适当延长,粒细胞成熟障碍消失,原始细胞自然下降<5%,红系、巨核系增生正常。提示此种情况系因化疗后骨髓造血功能不全,而非复发或未缓解。 展开更多

关键词 白血病 药物疗法 骨髓像 儿童

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普通变异型免疫缺陷病10例报告

11

作者 许怀琪 林梓 应大明 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第4期261-263,共3页

报告10例普通变异型免疫缺陷病的临床和实验室特点。症状出现年龄平均3 5/12岁,疾病确诊年龄平均8 2/12岁,起病至疾病确诊平均4年10个月。临床上以各系统反复感染为主。在疾病确诊时IgG 1.30± 0.09g/L,CD4/CD8 0.74±0.43,B细... 报告10例普通变异型免疫缺陷病的临床和实验室特点。症状出现年龄平均3 5/12岁,疾病确诊年龄平均8 2/12岁,起病至疾病确诊平均4年10个月。临床上以各系统反复感染为主。在疾病确诊时IgG 1.30± 0.09g/L,CD4/CD8 0.74±0.43,B细胞4例正常,6例减少。9例进行丙球静注治疗,剂最100～290mg/kg/月,治疗后IgG上升到3.8±0.13g/L,临床感染减少。死亡2例,分别死于严重感染、重症肝炎。本文对发病机理、临床特点及治疗进行讨论,提出早期诊断和治疗的重要性。 展开更多

关键词 免疫缺陷病 普通变异型 儿童

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顺铂治疗神经母细胞瘤导致电解质紊乱2例报告

12

作者 王耀平 梁辉 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1990年第6期370-371,共2页

以往当神经母细胞瘤发展到晚期时,通常90%以上患儿在2～3个月内死亡,最近采用顺铂(CDDP)、足叶乙甙(Vp16)强烈化疗加放疗及手术疗法后。生存率大大提高。国外报道80%左右可达CR+VGPR(Very Good Partial Remission)

关键词 顺铂 神经母细胞 电解质紊乱

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321例小儿先天性心脏病手术后心律失常临床分析

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作者 聂云章 王荣发 刘薇廷 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1992年第6期396-398,共3页

本文报道先天性心脏病321例,男175例。女146例。年龄4月～11岁。其中房间隔缺损77例,室间隔缺损172例,四联症51例,肺动脉瓣狭窄13例,完全性大血管错位等复杂畸形8例。321例经体外循环下直视心脏手术后153例发生209例次心律失常,发生率40... 本文报道先天性心脏病321例,男175例。女146例。年龄4月～11岁。其中房间隔缺损77例,室间隔缺损172例,四联症51例,肺动脉瓣狭窄13例,完全性大血管错位等复杂畸形8例。321例经体外循环下直视心脏手术后153例发生209例次心律失常,发生率40.22%。激动起源异常63例次,以室上性心律失常多见,各型传导阻滞146例次,以完全性右束支传导阻滞最多。病因;除手术因素外以心功能不全、洋地黄中毒和低血钾症为主。除室内传导阻滞近期未见恢复外,其他病例通过病因或/和抗心律失常治疗多数痊愈,有效率分别为94.44%和95.83%。 展开更多

关键词 先天性心脏病 心律失常 外科手术

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肝豆状核变性早期诊断与治疗的体会 被引量：4

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作者 汪梅先 陈美英 叶祥枝 《临床儿科杂志》 CAS 1987年第6期340-341,共2页

Wilson病的早期肝症状者或临床前期患儿与杂合子的鉴别常有困难。本文以患儿父、母作为当然杂合子,作了血铜蓝蛋白、血铜及24小时尿铜排泄量等测定,与患儿作比较。认为在统计上虽有明显差异,但有交叉现象。故在确诊或除外一个早期患儿... Wilson病的早期肝症状者或临床前期患儿与杂合子的鉴别常有困难。本文以患儿父、母作为当然杂合子,作了血铜蓝蛋白、血铜及24小时尿铜排泄量等测定,与患儿作比较。认为在统计上虽有明显差异,但有交叉现象。故在确诊或除外一个早期患儿时必须郑重,应作多次随访检查。根据已有的病例,本病早期治疗效果良好。对已出现肝功能衰竭的重症患儿,积极治疗仍有意义。 展开更多

关键词 尿铜排泄 患儿 疗效 铜蓝蛋白 杂合子 早期诊断

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肝豆状核变性10例CT扫描表现 被引量：1

15

作者 汪梅先 叶祥枝 +1 位作者 许燮萍 朱杰明 《临床儿科杂志》 CAS 1987年第6期342-343,共2页

报道10例儿童及少年肝豆状核变性脑CT表现。2例肝型中1例正常,1例有轻度脑萎缩。8例神经型均有不同程度、较广泛的变化。基底节低密度改变7例,其中2例不对称,2例有皮质限局性低密度变化且对比增强。

关键词 肝豆状核变性 低密度 对比增强 先天性脂类代谢异常 基底节 脑部病变 血清铜 CT

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42例先天性肺发育异常临床及病理分析

16

作者 郑德馨 张廷熹 +1 位作者 齐家仪 张忠德 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1990年第2期108-110,共3页

先天性肺发育异常系较少见的肺部疾患,过去本病多在尸检时发现,近年来随着X线检查和诊断技术提高,生前确诊日渐增加。我院于1960～1988年共收治42例,39例经尸检证实,3例临床确诊,现将资料分析如下。

关键词 肺疾病 发育异常 病理

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68例婴儿痉挛的随访观察 被引量：5

17

作者 鲍克蓉 汪梅先 张志芳 《临床儿科杂志》 CAS 1987年第6期350-353,共4页

本文报告了1974.4.～1986.4.间婴儿痉挛患儿资料完整者68例,应用强的松1.0～1.5毫克/公斤/日口服治疗,疗程平均4个月。在此短期内发作未获控制者加用硝基安定等抗惊厥药,随访期平均5年。结果:随访一年以上有41.2%临床发作获基本控制,但... 本文报告了1974.4.～1986.4.间婴儿痉挛患儿资料完整者68例,应用强的松1.0～1.5毫克/公斤/日口服治疗,疗程平均4个月。在此短期内发作未获控制者加用硝基安定等抗惊厥药,随访期平均5年。结果:随访一年以上有41.2%临床发作获基本控制,但在一年以后的不同时期可有癫痫发作,复发率为21.4%。复发主要形式为肌阵挛发作。脑电图随访显示治疗后一年内已恢复正常且无反复者,预后稍好。对其中57例作智能随访,6例智能正常(11.7%),本文并对影响本症的远期预后因素作一评价。 展开更多

关键词 婴儿痉挛 患儿 高峰节律紊乱 临床发作 智能发育 智力发育 脑电图 电诊断图

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完全性房室隔缺损诊断探讨:附24例临床分析

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作者 瞿慕兰 陈树宝 朱铭 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1990年第2期75-77,共3页

对24例完全性房室隔缺损进行临床,二维超声和选择性左房、左室成角投照四腔位显像分析,提出本病早期诊断的重要性。本组12例进行了矫正手术,结果近期死亡12例,存活10例(近期存活率83.3%),术后残余分流2例(占8.3%)。中至重度房室瓣返流8... 对24例完全性房室隔缺损进行临床,二维超声和选择性左房、左室成角投照四腔位显像分析,提出本病早期诊断的重要性。本组12例进行了矫正手术,结果近期死亡12例,存活10例(近期存活率83.3%),术后残余分流2例(占8.3%)。中至重度房室瓣返流8例(占33%),轻度返流16例(占67%)。多数病儿能耐受轻度房室瓣返流,但手术效果仍需不断提高。 展开更多

关键词 房室隔缺损 诊断

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