计算机辅助《生物统计学》考试系统 被引量：1

1

作者 何清波 史秉璋 +1 位作者 李建立 陈雪娟 《上海第二医科大学学报》 CSCD 1991年第4期338-340,共3页

文章介绍在微机上建立《生物统计学》课程的考试及考试分析系统。该系统可建立和管理《生物统计》漾程的题库。用计算机进行考试命题、评分和试题及成绩分析。各种统计分析结果都以文件的形式贮存起来,可根据需要随时打印。它在一定程... 文章介绍在微机上建立《生物统计学》课程的考试及考试分析系统。该系统可建立和管理《生物统计》漾程的题库。用计算机进行考试命题、评分和试题及成绩分析。各种统计分析结果都以文件的形式贮存起来,可根据需要随时打印。它在一定程度上保证了命题标准的一致性及客观性,并对考试的质量及可靠地作出科学的结论。本系统由题库管理,考试命题,评分及统计分析三大模块组成。它们是既相互联系又相对独立的,可根据实际需要单独使用其中一个或几个功能。不仅可用于《生物统计》课程,也可用于其他课程。 展开更多

关键词 计算机 考试系统 生物统计学 教学

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临床非劣效性/等效性评价的统计学方法 被引量：15

2

作者 刘玉秀 姚晨 +3 位作者 陈峰 陈启光 苏炳华 孙瑞元 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2000年第4期344-349,共6页

关键词 临床 非劣效性 等效性 评价 统计学方法

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在药物的临床试验中比较疗效发生快慢的统计方法 被引量：1

3

作者 何清波 苏炳华 +2 位作者 姚晨 孙高 陈峰 《中国卫生统计》 CSCD 北大核心 2000年第5期318-319,共2页

关键词 药物 临床试验 疗效比较 统计方法

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配对设计生存资料的统计分析及其在临床试验中的应用

4

作者 宋艳艳 苏炳华 何清波 《中国卫生统计》 CSCD 北大核心 2003年第5期263-265,共3页

目的　介绍配对设计生存资料的统计分析方法及其在临床试验中的应用。方法　运用基于协方差矩阵稳健估计的Cox回归模型 ,通过调用STATA统计软件包中stcox命令中的cluster选项 ,对配对设计生存资料进行统计分析。并用治疗烧伤临床试验中... 目的　介绍配对设计生存资料的统计分析方法及其在临床试验中的应用。方法　运用基于协方差矩阵稳健估计的Cox回归模型 ,通过调用STATA统计软件包中stcox命令中的cluster选项 ,对配对设计生存资料进行统计分析。并用治疗烧伤临床试验中的实例比较了运用和不运用配对设计生存资料的统计分析方法的两种结果。结果　实例分析表明运用配对设计生存资料的统计分析方法时 ,可得出治疗组的创面愈合时间小于安慰剂组的结论 ,而不运用配对设计生存资料的统计分析方法时 ,其结论为治疗组和安慰剂组创面愈合时间的差异无统计学意义。结论　在对配对设计的生存资料进行统计分析时 ,应选用配对设计生存资料的统计分析方法 ,否则将降低检验的效率 。 展开更多

关键词 配对设计生存资料 统计分析 临床试验 应用 COX回归模型

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非劣性/等效性试验的样本含量估计及把握度分析 被引量：29

5

作者 刘玉秀 姚晨 +2 位作者 陈峰 陈启光 苏炳华 《中国卫生统计》 CSCD 北大核心 2004年第1期31-35,共5页

目的　介绍以标准治疗为对照的非劣性 /等效性试验样本含量估计及把握度分析。方法　方法主要参考国际上近年有关非劣性 /等效性试验设计和分析的进展 ,对涉及到的统计事项和相关问题进行探讨和应用。结果　针对非劣性 /等效性试验的特... 目的　介绍以标准治疗为对照的非劣性 /等效性试验样本含量估计及把握度分析。方法　方法主要参考国际上近年有关非劣性 /等效性试验设计和分析的进展 ,对涉及到的统计事项和相关问题进行探讨和应用。结果　针对非劣性 /等效性试验的特定目的 ,详细阐明了样本含量估计各相关要素的意义及设定方法 ,给出了样本含量估计及把握度计算的通用公式 ,结合临床试验的实际案例对样本含量和把握度进行了应用分析。结论　随着我国药物临床试验与国际的接轨 ,应该按照非劣性 /等效性来设计试验的情形会有所增多 ,本文所介绍的方法将为实际工作提供有效的参考。 展开更多

关键词 非劣性/等效性试验 样本含量 估计 把握度 标准冶疗

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一种减分率的新算法 被引量：12

6

作者 王纪佐 苏炳华 高晨燕 《中国卫生统计》 CSCD 北大核心 1999年第2期127-128,共2页

临床试验中常根据病人的某些指标的变化来比较试验药物与对照药物的疗效。例如在一个多中心的临床试验中，使用一些量表值如简易痴呆量表（ＭＭＳＥ），观察治疗前后该指标值的变化，为表达上的方便，在一个大的试验中抽取一个小样本值... 临床试验中常根据病人的某些指标的变化来比较试验药物与对照药物的疗效。例如在一个多中心的临床试验中，使用一些量表值如简易痴呆量表（ＭＭＳＥ），观察治疗前后该指标值的变化，为表达上的方便，在一个大的试验中抽取一个小样本值，作为本论文的实例。表１两组病人治... 展开更多

关键词 临床试验 药物试验 减分率 试验药物 疗效

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双盲临床试验的进一步探讨 被引量：7

7

作者 苏炳华 王纪佐 +2 位作者 凌静萍 丁德云 陈清棠 《中国卫生统计》 CSCD 北大核心 1999年第4期253-255,共3页

关键词 双盲临床试验 新药 临床试验 设计 分析

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临床试验中评价处理效应的协变量调整问题 被引量：4

8

作者 刘玉秀 姚晨 +2 位作者 陈峰 陈启光 苏炳华 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2002年第3期257-262,共6页

临床试验设计和分析中常常包括影响疾病结果的非处理因素 ,这些因素被统称为协变量。对处理效应的评价 ,若不合理考虑协变量的影响 ,常常会导致结论的偏倚乃至错误。因此 ,在临床试验中要审慎地对待这一问题 ,在评价处理效应时应该考虑... 临床试验设计和分析中常常包括影响疾病结果的非处理因素 ,这些因素被统称为协变量。对处理效应的评价 ,若不合理考虑协变量的影响 ,常常会导致结论的偏倚乃至错误。因此 ,在临床试验中要审慎地对待这一问题 ,在评价处理效应时应该考虑用协变量对其进行适当的调整 ,以达到处理效应的正确评价。试验设计阶段的协变量调整称为“事先调整” ,常用的方法有分层法、动态分配最小化法等。试验分析阶段的协变量调整称为“事后调整”,常用的方法有分层检验法、回归模型法等。通过协变量调整 ,一方面阐明病人特征在处理组间的不均衡并没有影响到处理效应的正确评价 ,提高临床试验结果的可信度 ;另外 ,协变量调整方法的合理运用还可提高统计效能。本文对处理效应评价协变量调整涉及的概念、方法、步骤等进行介绍和探讨 ,尤其强调了应用中的一些统计学事项。 展开更多

关键词 临床试验 处理效应 协变量 分层检验 回归模型分析 ICH

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脉象图诊断动脉硬化的判别分析和临床应用（一） 被引量：4

9

作者 张镜人 杨天权 +2 位作者 郑秀春 孙瑾 何清波 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 1994年第8期337-339,共3页

本文抽取动脉硬化患者病史２１７份，对照组抽取无动脉硬化病史２００份，对所测录的脉象图及有关指标１５项进行单因素分析。观察组的弦脉脉图多于对照组，其脉图指标Ｍ、Ｈ１、Ｎ和Ｈ２值均大于对照组，而Ｈ５则小于对照组（ｐ＜０．... 本文抽取动脉硬化患者病史２１７份，对照组抽取无动脉硬化病史２００份，对所测录的脉象图及有关指标１５项进行单因素分析。观察组的弦脉脉图多于对照组，其脉图指标Ｍ、Ｈ１、Ｎ和Ｈ２值均大于对照组，而Ｈ５则小于对照组（ｐ＜０．０００１）。结果提示，脉象图及其指标可用作动脉硬化的诊断依据。 展开更多

关键词 脉象图 动脉硬化 临床应用

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临床试验中的病例报告表 被引量：13

10

作者 曹爱平 苏炳华 +3 位作者 丁德云 王纪佐 陈清棠 姚晨 《中国卫生统计》 CSCD 北大核心 2000年第3期188-191,共4页

关键词 临床试验 病例报告表

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交叉试验计量资料分析的SAS程序 被引量：7

11

作者 苏炳华 何清波 《中国卫生统计》 CSCD 北大核心 1997年第3期52-55,共4页

交叉试验计量资料分析的ＳＡＳ程序上海第二医科大学生物统计教研室苏炳华何清波所谓交叉试验（Ｇｒｏｓｏｖｅｒｔｒｉａｌ）是按事先设计好的次序（Ｓｅｑｕｅｎｃｅ），在实验对象上按各个时期（Ｐｅｒｉｏｄ）逐一依次实施各项处... 交叉试验计量资料分析的ＳＡＳ程序上海第二医科大学生物统计教研室苏炳华何清波所谓交叉试验（Ｇｒｏｓｏｖｅｒｔｒｉａｌ）是按事先设计好的次序（Ｓｅｑｕｅｎｃｅ），在实验对象上按各个时期（Ｐｅｒｉｏｄ）逐一依次实施各项处理（Ｔｒｅａｔｍｅｎｔ），以比较这... 展开更多

关键词 卫生统计 计算机 交叉试验 统计分析 SAS程序

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盲法临床试验盲底的制作 被引量：3

12

作者 王柏松 苏炳华 何清波 《中国卫生统计》 CSCD 北大核心 2003年第4期228-229,共2页

关键词 盲法临床试验 盲底 SAS统计软件 ProcPlan过程

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用SAS的CLUSTER过程对指标进行系统聚类分析 被引量：3

13

作者 何清波 范思昌 《中国卫生统计》 CSCD 北大核心 1998年第6期54-55,共2页

系统聚类分析是实际工作中使用最多的一种方法〔１〕。其原理简单，聚类过程清晰，易于理解。在ＳＡＳ中可用ＣＬＵＳＴＥＲ过程对样品进行系统聚类分析，并提供１１种不同的定义类和类之间距离的算法〔２〕；其结果不完全相同，用户可... 系统聚类分析是实际工作中使用最多的一种方法〔１〕。其原理简单，聚类过程清晰，易于理解。在ＳＡＳ中可用ＣＬＵＳＴＥＲ过程对样品进行系统聚类分析，并提供１１种不同的定义类和类之间距离的算法〔２〕；其结果不完全相同，用户可结合实际情况从中选用较合适的结果。... 展开更多

关键词 系统聚类分析 SAS 卫生统计 CLUSTER过程

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双盲临床试验的实施 被引量：2

14

作者 凌静萍 丁德云 +2 位作者 陈清棠 苏炳华 王纪佐 《中国卫生统计》 CSCD 北大核心 1999年第6期372-374,共3页

关键词 临床试验 双盲试验 对照试验

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Kappa检验的确切概率计算法 被引量：4

15

作者 苏炳华 史秉璋 熊宗璠 《上海第二医科大学学报》 CSCD 1993年第1期12-15,共4页

两个评估者对n个观察对象,逐一评估它们属于C个类别中那一个类别,所得资料可表达成C×C列联表形式。Kappa检验主要检验配对计数资料C×C表主对角线上的计数值是否显著地大于其期望值。本文目的在于导出Kappa检验的确切概率计算法。

关键词 KAPPA统计量 确切概率 配对计数

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秩相关的确切概率计算法 被引量：2

16

作者 苏炳华 何清波 《中国卫生统计》 CSCD 北大核心 1996年第3期6-8,共3页

本文提供了关于秩相关的确切概率计算法，包括Ｓｐｅａｒｍａｎ秩相关系数ｒｓ，Ｋｅｎｄａｌｌ秩相关系数ｒｋ，Ｋｅｎｄａｌｌ秩偏相关系数，多变量的Ｋｅｎｄａｌｌ秩一致性系数ｗ。

关键词 确切概率 秩相关 秩偏相关系数

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方差齐性检验的非参方法的确切概率计算 被引量：1

17

作者 苏炳华 史秉璋 《中国卫生统计》 CSCD 北大核心 1993年第1期47-50,共4页

在非参数统计分析中，常用秩和检验法比较总体中心位置(常用中位数表示中心位置)。实际上，它们还能用于方差齐性检验，本文将讨论方差齐性检验的非参数统计分析方法及其确切概率计算法。

关键词 确切概率 计分 方差齐性检验 秩和检验 非参数统计 方法 计算法 中心位置 表示 数表

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用极大拟似然函数法计算ED_(50) 被引量：2

18

作者 王纪宪 苏炳华 《中国卫生统计》 CSCD 北大核心 1994年第1期12-14,共3页

水文提出采用极大拟似然估计计算ED_(50)的方法。可用于常规方法不适用的较复杂的情况:如各剂量组由数窝动物组成,或剂量不能人为地严格控制等。本方法可以在一些常用的软件包上实现。

关键词 ED_(50) 置信区间估计 拟然函数

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成组序贯试验在临床试验中的应用 被引量：2

19

作者 何清波 苏炳华 《中国临床药理学与治疗学杂志》 CSCD 1998年第2期130-133,共4页

关键词 成组序贯试验 临床试验 应用 药品

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医用非参数统计方法进展

20

作者 苏炳华 杨树勤 《中国卫生统计》 CSCD 北大核心 1994年第5期20-23,共4页

一、非参数统计分析概况有些统计分析方法需假设样本来自己知分布的总体(最常见的是正态分布总体),据此建立的统计分析方法为参数统计分析法。而非参数统计分析方法,不需要假设总体的分布类型,有些统计学者视它为与分布无关的方法(dis-t... 一、非参数统计分析概况有些统计分析方法需假设样本来自己知分布的总体(最常见的是正态分布总体),据此建立的统计分析方法为参数统计分析法。而非参数统计分析方法,不需要假设总体的分布类型,有些统计学者视它为与分布无关的方法(dis-tributionr-free),按国际标准化组织所拟的国际标准。 展开更多

关键词 卫生统计 非参数统计法

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