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套式聚合酶链反应检测丙肝病毒核酸 被引量:3
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作者 张东华 金根娣 +1 位作者 陈竺 陆志檬 《上海第二医科大学学报》 CSCD 1994年第3期195-198,共4页
对70例血清谷丙转氨酶(ALT)异常、疑是丙型肝炎(HCV)患者血清标本,用HCV基因5'非编码区引物作套式聚合酶链反应(套式PCR),扩增产物为260bp,结果显示52例丙型肝炎病毒核酸(HCV-RNA)阳性,18... 对70例血清谷丙转氨酶(ALT)异常、疑是丙型肝炎(HCV)患者血清标本,用HCV基因5'非编码区引物作套式聚合酶链反应(套式PCR),扩增产物为260bp,结果显示52例丙型肝炎病毒核酸(HCV-RNA)阳性,18例阴性,阳性率为74.2%。10例助血员血样HCV-RNA均为阴性。经Southernblot分析,阳性PCR产物为HCV-RNA所特异。作者认为,采用高保守区核苷酸序列引物作套式PCR检测HCV-RNA,可提高实验的敏感性和特异性。 展开更多
关键词 聚合酶链反应 丙型肝炎病毒 核酸 丙型肝炎 诊断
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HCV NS_3区C_(33)c抗原基因cDNA的克隆及序列分析
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作者 邱纪慧 陆志檬 +2 位作者 张东华 董硕 陈竺 《上海第二医科大学学报》 CSCD 1996年第2期148-152,共5页
自上海市及江苏省慢性丙型肝炎患者血清中分离丙型肝炎病毒(HCV)RNA,采用自行设计的引物,经逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR),获得长为694bp的C33c抗原基因cDNA,将其克隆于表达载体并作序列分析。结果表... 自上海市及江苏省慢性丙型肝炎患者血清中分离丙型肝炎病毒(HCV)RNA,采用自行设计的引物,经逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR),获得长为694bp的C33c抗原基因cDNA,将其克隆于表达载体并作序列分析。结果表明,上海株HCV-S1及江苏株HCV-S2该区域核苷酸水平有很高的同源性(>99%),上海及江苏株HCV与美国原型HCV-1、日本株HCV-J及河北株HCV-HB在该区域核苷酸水平的差异分别为18.64%、5.55%及8.01%~8.17%,氨基酸水平的差异在2.31%~6.02%之间。上海株同一份血清三个独立克隆间核苷酸水平有0.6%~0.9%的差异。本实验为进一步表达C33c蛋白作好了准备。 展开更多
关键词 丙型肝炎病毒 CDNA克隆 序列分析
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