上海地区0～6岁汉族儿童维生素D受体基因多态性分布 被引量：9

1

作者 余晓丹 颜崇淮 +3 位作者 吴胜虎 金星明 薛敏波 沈晓明 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第9期620-622,共3页

目的研究上海地区0～6岁汉族儿童维生素D受体基因多态性的分布频率,了解上海地区汉族儿童维生素D受体各种基因型的分布情况。方法随机收集儿保门诊就诊的0～6岁汉族儿童204名,其中男140名,女64名,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态... 目的研究上海地区0～6岁汉族儿童维生素D受体基因多态性的分布频率,了解上海地区汉族儿童维生素D受体各种基因型的分布情况。方法随机收集儿保门诊就诊的0～6岁汉族儿童204名,其中男140名,女64名,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法,分析4个限制性酶切位点(ApaⅠ、TaqⅠ、BsmⅠ、FokⅠ)的多态分布。结果0～6岁汉族儿童a、T、b、F等位基因位点占优势,分别占75.0%、97.7%、97.4%、60.0%;aa、TT、bb、Ff等位基因型占优势,分别为52.9%、91.7%、90.2%、47.6%;对每一个体4种等位基因型分析显示以aaTTbbFf、aaTTbbFF、AaTTbbFF占多数,分别为25.5%、14.2%、11.8%。与文献报道的其他人种VDR的基因多态性分布存在差异。结论上海地区0～6岁汉族儿童VDR基因在ApaⅠ、TaqⅠ、BsmⅠ、FokⅠ酶切位点的多态性分布存在种族特异性。 展开更多

关键词 儿童 维生素D受体 基因多态性 分布

在线阅读 下载PDF 职称材料

染色体倒位与优生研究 被引量：23

2

作者 张静敏 王世雄 +2 位作者 胡琴 李一峰 曹英 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期286-288,共3页

为研究染色体倒位与优生的关系 ,应用外周血淋巴细胞、羊水细胞进行染色体制备和显带 ,并结合遗传咨询和跟踪随访。结果在3727例外周血染色体检查对象中 ,发现44个染色体倒位家系55个染色体倒位携带者 ,检出率为1.47 %。34.54 %倒位携... 为研究染色体倒位与优生的关系 ,应用外周血淋巴细胞、羊水细胞进行染色体制备和显带 ,并结合遗传咨询和跟踪随访。结果在3727例外周血染色体检查对象中 ,发现44个染色体倒位家系55个染色体倒位携带者 ,检出率为1.47 %。34.54 %倒位携带者有异常表型 ,主要为性分化异常、智能低下、多发畸形。不良孕产是常染色体倒位携带者的主要临床表现 ,其早期自发性流产率为42.86 % ,活产儿占妊娠总数的36.73 % ,其中表型正常14.29 % ,表型异常22.44 %。对9个染色体倒位携带者家系实施产前诊断 ,发现后代均为携带者 ,未见重组染色体异常胎儿发生。提示染色体倒位是常见的染色体结构重排 ,其中Y染色体倒位inv(Y)与性分化、性发育异常有关 ,inv(9)与流产关系密切 ,部分携带者有表型异常。对染色体倒位携带者可通过遗传咨询 ,进行孕前、孕期、产前、产后指导和干预。但对倒位携带者进行染色体病产前诊断是否有必要 ,尚待进一步积累和总结。 展开更多

关键词 染色体倒位 优生 染色体病 不良孕产 产前诊断

在线阅读 下载PDF 职称材料

染色体平衡易位与优生研究 被引量：17

3

作者 王世雄 张静敏 +2 位作者 胡琴 李一峰 曹英 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第9期520-522,共3页

为研究染色体平衡易位与优生的关系 ,应用外周血、羊水、精液作染色体制备与显带 ,并进行遗传咨询、产前诊断和跟踪随访。对3727例外周血染色体检查发现41个平衡易位家系 (31个相互易位 ,10个罗伯逊易位 )和56例平衡易位携带者 ,检出率... 为研究染色体平衡易位与优生的关系 ,应用外周血、羊水、精液作染色体制备与显带 ,并进行遗传咨询、产前诊断和跟踪随访。对3727例外周血染色体检查发现41个平衡易位家系 (31个相互易位 ,10个罗伯逊易位 )和56例平衡易位携带者 ,检出率为1.50 % (相互易位1.18 % ,罗伯逊易位0.32 % )。不良孕产是平衡易位携带者主要临床表现 ,其早期自发性流产发生率为41.23% ,女性携带者流产率高于男性 ,生育的活产儿占总妊娠数的50 % ,其中表型正常30.7 % ,表型异常19.3 % ;罗伯逊易位携带者胚胎丢失率高于相互易位携带者。少数平衡易位携带者有表型异常 ,主要表现为先天性多发性畸形、智能低下等 ,发生率为12.5 % ;对13例平衡易位携带者进行产前诊断 ,正常核型7例 ,携带者核型5例 ,染色体异常胎儿1例 ,表型异常者7例 ,占12.5 %。提示减数分裂的联会互换产生不平衡重排配子 ,是导致平衡易位携带者不良生育的主要原因 ,部分平衡易位携带者有表型异常。羊水细胞培养染色体核型分析是安全、可行的产前诊断方法 。 展开更多

关键词 染色体平衡易位 产前诊断 优生学 羊水细胞培养

在线阅读 下载PDF 职称材料

硫酸镁治疗缺氧小猪肺动脉高压的实验研究 被引量：11

4

作者 张伟利 单海燕 +1 位作者 李笑宏 林建海 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期239-242,共4页

为探讨硫酸镁治疗新生儿持续肺动脉高压 (PPHN)的疗效 ,以12只实验小猪吸入低浓度氧气造成缺氧性肺动脉高压模型模拟PPHN。通过颈外静脉插入心导管 ,进入肺动脉检测肺动脉压力 (PAP)和心输出量等 ,通过股动脉插管检测体循环血压 ,同时... 为探讨硫酸镁治疗新生儿持续肺动脉高压 (PPHN)的疗效 ,以12只实验小猪吸入低浓度氧气造成缺氧性肺动脉高压模型模拟PPHN。通过颈外静脉插入心导管 ,进入肺动脉检测肺动脉压力 (PAP)和心输出量等 ,通过股动脉插管检测体循环血压 ,同时检测心率、血氧饱和度 (SaO2)、血气分析和血镁浓度。结果显示 ,实验小猪缺氧10分钟后肺动脉收缩压 (SPAP)升高53.5%±25.4% (P<0.001) ,舒张压 (DPAP)和平均肺动脉压 (MPAP)分别升高57.1%±31.0%和50.6%±27.8% (P<0.001) ;静脉滴注硫酸镁后SPAS下降24.1 %±5.0 % (P<0.001) ,DPAP和MPAP分别下降22.7 %±7.2 %和19.8%±6.4% (P<0.001)。SaO2 和血氧分压均有升高。体循环血压也有下降 ,但下降幅度较小且与剂量有关。心率有轻度降低 ,心输出量无改变。血镁浓度明显升高 ,从0.79±0.14mmol/L升高至2.74±0.96mmol/L(P<0.001)。提示硫酸镁能显著降低肺动脉高压 ,改善血氧分压 ,对体循环血压、心率及心输出量影响较小 ,而且价格便宜 ,使用方便 ,值得在PPHN治疗中提倡。 展开更多

关键词 硫酸镁 治疗 缺氧小猪 肺动脉高压 实验研究

在线阅读 下载PDF 职称材料

S-腺苷-L-蛋氨酸防治全胃肠外营养所致肝内胆汁郁积的实验研究 被引量：13

5

作者 刘怡晟 蔡威 +1 位作者 吴圣楣 钱龙华 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期239-242,共4页

目的研究S腺苷L蛋氨酸(SAMe)对全胃肠外营养(TPN)所致胆汁郁积的防治效果及其对肝细胞凋亡的作用。方法新生兔24只,随机分为正常对照组、TPN对照组、SAMe治疗组,治疗组在TPN同时加用SAMe100mg/(kg·d)。结果SAMe治疗组血清胆汁酸、... 目的研究S腺苷L蛋氨酸(SAMe)对全胃肠外营养(TPN)所致胆汁郁积的防治效果及其对肝细胞凋亡的作用。方法新生兔24只,随机分为正常对照组、TPN对照组、SAMe治疗组,治疗组在TPN同时加用SAMe100mg/(kg·d)。结果SAMe治疗组血清胆汁酸、ALT、AKP、总胆红素、总蛋白和白蛋白与正常对照组相比差异无显著性(P>0.05),直接胆红素仍高于正常对照组(P<0.01),但较TPN对照组有明显下降(P<0.01)。正常对照组肝细胞形态正常;TPN对照组可见明显肝内胆汁郁积表现,并可见肝细胞轻度脂肪变性;SAMe治疗组肝细胞形态基本正常。正常对照组肝细胞凋亡数为0.263%±0.041%;TPN对照组肝细胞凋亡数为1.060%±0.217%;SAMe治疗组肝细胞凋亡数为0.467%±0.182%,较TPN对照组明显降低(P<0.01)。结论SAMe可有效防治TPN所致郁胆,其作用机理可能与抑制肝细胞凋亡有关。 展开更多

关键词 S-腺苷-L-蛋氨酸 全胃肠外营养 胆汁郁积

在线阅读 下载PDF 职称材料

新生兔全胃肠外营养所致肝损害的实验研究 被引量：6

6

作者 刘怡晟 蔡威 +1 位作者 吴圣楣 钱龙华 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第8期496-498,共3页

全胃肠外营养 (TPN)可引起肝脏并发症 ,在新生儿主要表现为肝内胆汁淤积。为研究新生儿TPN肝脏并发症问题 ,建立了新生兔TPN致肝脏并发症的动物模型。24只新生新西兰白兔分为3组 :正常对照组、TPN1周组、TPN2周组。正常对照组母乳喂养1... 全胃肠外营养 (TPN)可引起肝脏并发症 ,在新生儿主要表现为肝内胆汁淤积。为研究新生儿TPN肝脏并发症问题 ,建立了新生兔TPN致肝脏并发症的动物模型。24只新生新西兰白兔分为3组 :正常对照组、TPN1周组、TPN2周组。正常对照组母乳喂养1周 ,TPN组动物经输液泵接受持续TPN。TPN1周组血清胆汁酸、胆红素较正常对照组明显增高。TPN2周组有进一步升高。TPN组肝组织可见小叶间胆管胆栓形成、胆管增生、枯否氏细胞及肝细胞胆色素沉积等淤胆表现 ,并可见轻度肝脂肪变性 ;TPN2周组上述改变进一步加重。TPN组肝组织电镜下形态特征为线粒体肿胀、毛细胆管扩张。 展开更多

关键词 新生儿 全胃肠外营养 实验研究 胆汁淤积 TPN 动物模型

在线阅读 下载PDF 职称材料

国产房间隔缺损堵塞装置内皮化的实验研究 被引量：6

7

作者 陈名武 周爱卿 +4 位作者 李奋 高伟 余志庆 唐宁 张岚 《介入放射学杂志》 CSCD 2003年第5期365-368,共4页

目的 评价国产房间隔缺损(ASD)堵塞装置的内皮化。方法 选用乳猪6头(平均体重7.5kg),利用穿刺针和Rashkind球囊房隔造口术,建立大小不等ASD动物模型;选择适当大小的国产ASD堵塞装置进行封堵;术后1、3和6个月分别将小猪处死(每次2只),取... 目的 评价国产房间隔缺损(ASD)堵塞装置的内皮化。方法 选用乳猪6头(平均体重7.5kg),利用穿刺针和Rashkind球囊房隔造口术,建立大小不等ASD动物模型;选择适当大小的国产ASD堵塞装置进行封堵;术后1、3和6个月分别将小猪处死(每次2只),取堵塞装置行扫描电镜检查。结果 术后1个月,装置表面被胶原纤维所覆盖,装置边缘见散在内皮细胞;术后3个月,装置表面大部分被内皮细胞所覆盖,伞尖表面光滑,无内皮细胞覆盖;术后6个月,装置表面完全被内皮细胞所覆盖,伞尖表面光滑并有内皮细胞上爬。结论 国产ASD堵塞装置置入动物体内3个月已大部分内皮化,6个月时已完全内皮化。 展开更多

关键词 房间隔缺损堵塞装置 内皮化 动物实验 记忆合金 内皮细胞

在线阅读 下载PDF 职称材料

染色体平衡易位遗传效应的相关研究 被引量：10

8

作者 张静敏 王世雄 +1 位作者 胡琴 李一峰 《上海第二医科大学学报》 CSCD 北大核心 2005年第7期687-689,共3页

目的研究染色体平衡易位的遗传效应。方法应用外周血淋巴细胞培养、染色体显带技术进行核型分析,通过遗传咨询进行跟踪随访。结果在4498例外周血检查对象中,发现52个染色体平衡易位家系、68例染色体平衡易位个体,检出率1.51%,其中相互易... 目的研究染色体平衡易位的遗传效应。方法应用外周血淋巴细胞培养、染色体显带技术进行核型分析,通过遗传咨询进行跟踪随访。结果在4498例外周血检查对象中,发现52个染色体平衡易位家系、68例染色体平衡易位个体,检出率1.51%,其中相互易位40个家系54例,罗伯逊易位12个家系14例,检出率分别为1.20%和0.31%。平衡易位涉及两条常染色体间与X染色体和多条染色体间相互易位。有异常表型者13例,占19.12%,表现为生长发育落后、智力低下及各种先天异常。结论部分染色体平衡易位个体有异常表型伴智力低下,对智力低下患者可作染色体核型分析。复杂型易位表型异常风险随断裂点数目增加而增高,自发性流产率及生育畸形儿的风险也随之增高。 展开更多

关键词 染色体 平衡易位 遗传效应

在线阅读 下载PDF 职称材料

Turner综合征130例临床与细胞遗传学研究 被引量：5

9

作者 张静敏 王世雄 +1 位作者 胡琴 李一峰 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第10期635-637,640,共4页

为分析和探讨Turner综合征的临床以及细胞遗传学特征,通过遗传咨询和染色体核型综合分析进行疾病诊断 ,确诊了Turner综合征130例 ,年龄17d～38岁 ,其中<1岁3例 ,占2.3%,1～12岁55例 ,占42.3%。身材矮小103/109例 ,占94.5% ,成人身高... 为分析和探讨Turner综合征的临床以及细胞遗传学特征,通过遗传咨询和染色体核型综合分析进行疾病诊断 ,确诊了Turner综合征130例 ,年龄17d～38岁 ,其中<1岁3例 ,占2.3%,1～12岁55例 ,占42.3%。身材矮小103/109例 ,占94.5% ,成人身高平均为139cm。智能低下15/66例 ,占22.7 %。发现和证实18种染色体核型以及部分少见特殊病例。提示Turner综合征以身材矮小为主要临床表现 ,婴幼儿以手足背水肿、蹼颈为特征 ,儿童期以矮小为就诊原因 ,成人以闭经、第二性征不发育为主诉 ,细胞遗传学分析为确诊的主要手段。各种类型的染色体核型 ,具有特征性的X染色体数目异常或结构异常 ,与临床有一定的相关性和指导意义。 展开更多

关键词 TURNER综合征 细胞遗传学 染色体核型 先天性卵巢发育不全综合征

在线阅读 下载PDF 职称材料

苯丙氨酸及其代谢物影响P19细胞神经分化的形态学研究 被引量：5

10

作者 邱文娟 潘骏 顾学范 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期117-121,T025,共6页

本研究通过免疫组化及活细胞计数法研究了苯丙氨酸及其代谢物对 P19细胞神经分化的影响。结果显示 :在 P19细胞神经分化诱导期加入苯丙氨酸及其代谢物可降低 P19神经元存活率 ,导致 P19神经元肿胀、崩解 ,神经突起纤细且分支少 ,神经纤... 本研究通过免疫组化及活细胞计数法研究了苯丙氨酸及其代谢物对 P19细胞神经分化的影响。结果显示 :在 P19细胞神经分化诱导期加入苯丙氨酸及其代谢物可降低 P19神经元存活率 ,导致 P19神经元肿胀、崩解 ,神经突起纤细且分支少 ,神经纤维丝蛋白的染色性降低 ,同时发现 P19神经元中多极神经元 /单双极神经元的比例下降。本研究表明 ,苯丙氨酸及其代谢物可影响 P19细胞的神经诱导和分化 。 展开更多

关键词 苯丙氨酸 代谢物 P19细胞 神经分化 形态学 母源性苯丙酮尿症

在线阅读 下载PDF 职称材料

新入学大学生体质指数分布调查 被引量：5

11

作者 陶晔璇 蔡威 +2 位作者 汤庆娅 冯一 费延文 《上海第二医科大学学报》 CSCD 北大核心 2005年第9期932-934,共3页

目的调查新入学大学生的体质指数和营养状况.方法统计上海某大学2001 ～ 2003年秋季本专科入学新生2 585例,测得身高、体重、脂肪含量等,按照BMI=体重(kg)/身高2(m2)计算获得BMI值.结果BMI值小于18.5 kg/m2的学生占26.1%,BMI值大于24 kg... 目的调查新入学大学生的体质指数和营养状况.方法统计上海某大学2001 ～ 2003年秋季本专科入学新生2 585例,测得身高、体重、脂肪含量等,按照BMI=体重(kg)/身高2(m2)计算获得BMI值.结果BMI值小于18.5 kg/m2的学生占26.1%,BMI值大于24 kg/m2者占15.6%,其中男生组BMI值小于18.5 kg/m2者人数百分比较女生组少,男生组BMI值大于24 kg/m2者人数百分比较女生组多.结论在新入学大学生中,体型异常者约占总人数的40%,对该人群进行一定的营养指导,并进行长期的随访监测,以期改善其体型与营养状况. 展开更多

关键词 肥胖 体质指数 流行病学调查

在线阅读 下载PDF 职称材料

肺动脉高压时EVE动态变化及与肺血管重建过程关系的实验研究 被引量：3

12

作者 傅立军 周爱卿 +2 位作者 沈捷 赵武 李奋 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期46-49,共4页

为探讨肺动脉高压时内源性血管弹性蛋白酶 (EVE)的动态变化及其与肺血管重建之间的关系 ,利用野百合碱建立大鼠肺高压模型 ,于实验第2、8、14、21天 ,使用荧光分光光度计检测肺动脉的弹性蛋白离解活性 ,通过右心导管法测定肺动脉压力 ;... 为探讨肺动脉高压时内源性血管弹性蛋白酶 (EVE)的动态变化及其与肺血管重建之间的关系 ,利用野百合碱建立大鼠肺高压模型 ,于实验第2、8、14、21天 ,使用荧光分光光度计检测肺动脉的弹性蛋白离解活性 ,通过右心导管法测定肺动脉压力 ;并在上述时间点 ,对周围肺动脉进行组织病理学分析。结果显示 ,肺动脉的弹性蛋白离解活性在注射野百合碱后的第2天即明显升高(3.87±0.45) ,第8天降为正常 (0.18±0.02) ,第14天再次出现升高现象 (1.45±0.18) ,并一直持续到第21天(1.91±0.22) ;而肌性肺动脉的比例增加在注射野百合碱后第8天出现(32.67±4.23) ,肺动脉中膜的增厚 (4.20±0.37)及肺动脉压力的增高 (21.00±2.10)在第14天后出现。提示EVE活性的早期升高可能是肺动脉高压的一种重要触发因素 ; 展开更多

关键词 EVE 内源性血管弹性蛋白酶 野百合碱 肺高压 肺血管重建 动物模型

在线阅读 下载PDF 职称材料

21三体综合征的诊断与干预研究 被引量：2

13

作者 王世雄 张静敏 +1 位作者 胡琴 李一峰 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第10期680-683,共4页

目的在细胞、细胞分子和分子水平对21三体综合征(Downsyndrome,DS)进行诊断和干预。方法采用染色体显带、荧光原位杂交(FISH)、多聚酶链反应(PCR)技术,从外周血淋巴细胞、羊水细胞进行DS的诊断、产前诊断和干预。结果在遗传咨询确诊的44... 目的在细胞、细胞分子和分子水平对21三体综合征(Downsyndrome,DS)进行诊断和干预。方法采用染色体显带、荧光原位杂交(FISH)、多聚酶链反应(PCR)技术,从外周血淋巴细胞、羊水细胞进行DS的诊断、产前诊断和干预。结果在遗传咨询确诊的446例患者中,21三体型、嵌合型、易位型分别占85.43%、6.05%、8.52%。对252例适应症对象进行改良羊水细胞培养产前诊断,取得满意的成功率,并检出DS胎儿3例。10例DS患儿外周血FISH分析,含3个杂交点细胞占90%,含2个杂交点者为10%。20例DS患儿外周血PCR分析,19例(占95%)在3个位点显示三条带。FISH和PCR的阳性结果与细胞遗传学的检测相一致。结论开展以传统细胞遗传学诊断与产前诊断,结合FISH和PCR技术共用,可最大限度地检出DS。 展开更多

关键词 21三体综合征 诊断 产前诊断 干预

在线阅读 下载PDF 职称材料

新生儿肺炎能量代谢测定研究 被引量：2

14

作者 李振彪 吴圣楣 +1 位作者 蔡威 陈冠仪 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期142-143,164,共3页

为探讨新生儿肺炎能量代谢的规律 ,应用开放式间接能量测定仪对15例新生儿肺炎患儿进行睡眠代谢率 (SMR)测定 ,并对19例新生儿肺炎患儿进行静息能量消耗 (REE)测定。结果显示 :新生儿肺炎SMR为166.1±24.1kJ/(kg·d) ,与测定时... 为探讨新生儿肺炎能量代谢的规律 ,应用开放式间接能量测定仪对15例新生儿肺炎患儿进行睡眠代谢率 (SMR)测定 ,并对19例新生儿肺炎患儿进行静息能量消耗 (REE)测定。结果显示 :新生儿肺炎SMR为166.1±24.1kJ/(kg·d) ,与测定时的体重、体表面积、预测值均呈显著相关关系 ;其REE为171.7±30.3kJ/(kg·d),与肺炎病理状况有关。研究表明 :新生儿肺炎能量代谢有其特殊性 。 展开更多

关键词 新生儿 肺炎 能量代谢

在线阅读 下载PDF 职称材料

小于胎龄儿脑发育的研究:附59例报告

15

作者 张伟利 吴圣楣 +1 位作者 李小英 钟美萍 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第5期295-297,共3页

为了观察小于胎龄儿(SGA)脑的发育,对在我院住院的59例SGA在出生后进行了颅脑超声的检查。其中22 例也进行了脑CT检查。检查发现SGA脑异常的发病率明显高于正常对照组。异常发现包括,室管膜下或脑室内有小囊泡(25例,42.3％),脑室增大(17... 为了观察小于胎龄儿(SGA)脑的发育,对在我院住院的59例SGA在出生后进行了颅脑超声的检查。其中22 例也进行了脑CT检查。检查发现SGA脑异常的发病率明显高于正常对照组。异常发现包括,室管膜下或脑室内有小囊泡(25例,42.3％),脑室增大(17例,28.8％),小脑发育不良(7例,11.9％),脑有钙化灶(6例,10.2％)。CT表现脑白质密度降低。随访时发现,室管膜下或脑室内囊泡大多在6个月时消失,但一些婴儿脑室增大及钙化灶仍存在。随访至18个月,部分婴儿体格生长仍落后,10例婴儿死亡,5例有明显体格及智能发育异常。作者认为SGA脑发育异常较高原因可能与其在胎内生长障碍有关,对SGA在出生后应常规进行颅脑影像学检查,可早期发现患儿脑发育异常,及时进行干预,可减少胎内生长不良对脑发育的影响,这对SGA出生后脑的发育是十分重要的。 展开更多

关键词 小于胎龄儿 脑发育 超声波诊断

在线阅读 下载PDF 职称材料

开拓小儿内分泌疾病的临床研究

16

作者 顾学范 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第7期387-389,共3页

关键词 小儿 内分泌疾病 临床研究 生长 发育

在线阅读 下载PDF 职称材料

隐性缺铁儿童反复呼吸道感染时免疫功能变化的观察 被引量：15

17

作者 陈同辛 田月秋 +1 位作者 应大明 林梓 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第6期364-366,共3页

本文测定35例隐性缺铁复感儿的免疫功能,并与无隐性缺铁复感儿和隐性缺铁无复感儿作比较,发现其CD3^+细胞减少及CD8^+细胞增多可能与缺铁有关,所致的免疫调节紊乱可能引起B细胞功能障碍,而且缺铁可进一步加重复感儿的红细胞免疫功能低下。

关键词 铁缺乏 呼吸道感染 细胞免疫功能 儿童

在线阅读 下载PDF 职称材料

46,XX男性综合征临床与细胞遗传学特征:附3例报告 被引量：6

18

作者 张静敏 王世雄 +1 位作者 胡琴 李一峰 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期171-173,共3页

46,XX男性综合征是一种少见的性反转异常疾病,患者以男性为表现型,并具有睾丸组织,而染色体核型为正常女性46,XX.儿童患者往往以外生殖器异常作为主诉,成年患者通常是由于性功能不全、女性型乳房或影响婚育等前来就诊.现通过3例患者的... 46,XX男性综合征是一种少见的性反转异常疾病,患者以男性为表现型,并具有睾丸组织,而染色体核型为正常女性46,XX.儿童患者往往以外生殖器异常作为主诉,成年患者通常是由于性功能不全、女性型乳房或影响婚育等前来就诊.现通过3例患者的临床和细胞遗传学研究,综合分析46,XX男性综合征的诊断和治疗,并就该综合征的发生机制、临床特征和细胞遗传及分子遗传学进行讨论. 展开更多

关键词 男性综合征 细胞遗传学 病例报告 性反转异常疾病 遗传学 临床资料 基因表达

在线阅读 下载PDF 职称材料

全肠外营养相关胆汁淤积幼兔模型的建立 被引量：6

19

作者 吴江 徐远飞 +3 位作者 蔡威 傅爱芬 殷敏智 张凤英 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期107-109,共3页

目的为探讨全肠外营养对婴幼儿造成胆汁淤积等肝脏损伤的病因机制 ,建立有效的动物模型。方法将1周龄的新西兰幼兔随机制成正常对照组和全肠外营养组 (STD_PN) ,对STD_PN组通过颈静脉置管连续输注静脉营养液10d后 ,比较两组肝功能和病... 目的为探讨全肠外营养对婴幼儿造成胆汁淤积等肝脏损伤的病因机制 ,建立有效的动物模型。方法将1周龄的新西兰幼兔随机制成正常对照组和全肠外营养组 (STD_PN) ,对STD_PN组通过颈静脉置管连续输注静脉营养液10d后 ,比较两组肝功能和病理变化。结果STD_PN组的血胆汁酸和直接胆红素含量显著高于对照组 (P<0.05) ,病理学检查显示STD_PN组出现肝细胞变性坏死、胆汁淤积。结论STD_PN组与婴幼儿的病变相似 ,从而为进一步研究奠定了基础。 展开更多

关键词 全肠外营养 胆汁淤积 幼兔模型 TPN 肝脏损伤 肝细胞

在线阅读 下载PDF 职称材料

血糖水平对缺氧缺血新生大鼠脑内GLUT3合成的影响 被引量：5

20

作者 杨友 陈惠金 +1 位作者 钱龙华 蒋明华 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期42-45,共4页

目的探讨血糖水平对缺氧缺血新生大鼠脑内葡萄糖转运蛋白3( glucosetransporter3,GLUT3)合成的影响。方法在成功建立了缺氧缺血合并高、低血糖新生大鼠模型的基础上 ,应用免疫组化方法定量检测新生大鼠脑内海马和皮质部位GLUT3的合成。... 目的探讨血糖水平对缺氧缺血新生大鼠脑内葡萄糖转运蛋白3( glucosetransporter3,GLUT3)合成的影响。方法在成功建立了缺氧缺血合并高、低血糖新生大鼠模型的基础上 ,应用免疫组化方法定量检测新生大鼠脑内海马和皮质部位GLUT3的合成。结果正常情况下GLUT3随日龄增加而合成增加 ;缺氧缺血可引起GLUT3合成在短期内明显增加 ,但在HI后期降至较低的水平 ;HI前低血糖使GLUT3合成在HI后期更进一步降低 ;HI前重度高血糖则可引起各时段GLUT3合成明显增加 ,尤其在HI后期仍保持一定的水平。结论在缺氧缺血前预先补充足量葡萄糖 ,有可能在一定程度上提高脑内应对缺氧缺血的侵袭、改善缺氧缺血程度的能力。 展开更多

关键词 缺氧缺血症 大鼠 GLUT3 葡萄糖转运蛋白3 高血糖症 低血糖症

在线阅读 下载PDF 职称材料