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感染Vero细胞中SARS病原体的电镜观察被引量：1: 1; 作者朱平陈洪 +5 位作者陈新宇陈淑云杨洁张岚易静刘晶星《上海第二医科大学学报》 CSCD 2004年第3期192-194,共3页; 目的用透射电子显微镜(TEM)观察严重急性呼吸综合征(SARS)患者感染的Vero细胞,为SARS病原体的分离鉴定提供形态学资料。方法标本为上海市疾病控制中心送检的SARS患者鼻咽拭子接种感染的Vero细胞,对培养液负染色标本和Vero细胞超薄切... 展开更多; 关键词严重急性呼吸综合征冠状病毒电子显微镜 VERO细胞病原体细胞形态学; 在线阅读下载PDF 职称材料

哺乳动物的促分裂原活化蛋白激酶信号途径被引量：1: 2; 作者陈宏新刘晶星《上海第二医科大学学报》 CSCD 2004年第3期221-224,共4页; 促分裂原活化蛋白激酶(MAPK)是一类表达于所有真核细胞的丝氨酸/苏氨酸激酶,能够被诸如细胞因子、生长因子、神经递质、激素、细胞应急以及细胞粘附等各种刺激因素激活。MAPK途径的基本组合包括MAPK、MAPK激酶(MKK)和MAPK激酶激酶(MKKK... 展开更多; 关键词促分裂原活化蛋白激酶信号途径哺乳动物真核细胞细胞外信号; 在线阅读下载PDF 职称材料

CVB3m激活胞外信号调节激酶(ERK)信号途径: 3; 作者陈宏新黄孝天 +3 位作者吴珺陈淑芸陈洪刘晶星《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2004年第5期387-389,共3页; 目的　了解细胞外信号调节激酶 1和 2 (ERK1/2 )途径在柯萨奇病毒B3感染中的作用。方法　感染复数MOI =10的CVB3m或PBS感染生长停滞的HeLa细胞 1小时 ,在指定时间收集细胞裂解液后应用免疫印迹分析感染后不同时间ERK1/2的磷酸化以了解Ra... 展开更多; 关键词柯萨奇病毒细胞外信号调节激酶感染复数; 在线阅读下载PDF 职称材料

柯萨奇病毒激活ERK信号途径的初步研究: 4; 作者陈宏新陈洪 +1 位作者陈淑芸刘晶星《上海第二医科大学学报》 CSCD 2004年第7期595-596,共2页; 柯萨奇病毒B组3型(coxsackievirus B3,CVB3)是引起病毒性心肌炎和扩张性心肌病的主要病原体.CVB3在其感染过程中致细胞产生病变效应,直至死亡.CVB3感染也能引起细胞凋亡[1],但其病变机制尚不清楚.胞外信号调节激酶1/2(extracellular sig... 展开更多; 关键词柯萨奇病毒 ERK信号途径胞外信号细胞生长 CVB3 病毒感染; 在线阅读下载PDF 职称材料

问号钩端螺旋体全基因组的更新注释被引量：3: 5; 作者宋卫峰赵蔚郭晓奎《上海第二医科大学学报》 CSCD 2004年第6期421-425,共5页; 目的对问号钩端螺旋体黄疸出血群赖型赖株全基因组数据库中未注释的基因进行重新注释,并寻找可能的新致病基因。方法将钩端螺旋体黄疸出血群赖型赖株全基因组数据库中功能未知的编码序列(CDSs)在BLASTP/NCBI数据库中比较,初步预测基因功... 展开更多; 关键词问号钩端螺旋体基因组皮肤破损染色体; 在线阅读下载PDF 职称材料

问号钩体趋化相关基因特征分析被引量：1: 6; 作者霍丽杨宏亮 +3 位作者李文俊李振红郭晓奎姜叙诚《上海第二医科大学学报》 CSCD 北大核心 2005年第1期33-35,73,共4页; 目的预测问号钩体黄疸出血群赖型赖株的趋化信号传导途径,并深入分析趋化相关基因。方法使用ProtParamtool,NCBI/Blastp进行蛋白参数分析和结构域分析,使用Clustalw软件进行多序列对比,与大肠埃希菌K-12趋化相关基因进行比较。结果问号... 展开更多; 关键词钩端螺旋体趋化性信号传导途径生物信息学; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名感染Vero细胞中SARS病原体的电镜观察被引量：1: 1; 作者朱平陈洪陈新宇陈淑云杨洁张岚易静刘晶星; 机构上海第二医科大学基础医学院细胞生物学教研室上海第二医科大学基础医学院病原生物学教研室; 出处《上海第二医科大学学报》 CSCD 2004年第3期192-194,共3页; 文摘目的用透射电子显微镜(TEM)观察严重急性呼吸综合征(SARS)患者感染的Vero细胞,为SARS病原体的分离鉴定提供形态学资料。方法标本为上海市疾病控制中心送检的SARS患者鼻咽拭子接种感染的Vero细胞,对培养液负染色标本和Vero细胞超薄切片标本进行TEM观察。结果在负染色标本和超薄切片标本中均可观察到病毒,病毒颗粒为圆形或椭圆形,外周有冠状排列的纤突,病毒颗粒直径约80～160 nm,纤突长度约20～40 nm。感染细胞的病毒颗粒分布在细胞质中,主要在内质网和空泡内,可见群集的大小较一致的病毒颗粒。结论本例电镜所见病毒颗粒大小、形态与文献报道的SARS冠状病毒(SARS-CoV)相符。; 关键词严重急性呼吸综合征冠状病毒电子显微镜 VERO细胞病原体细胞形态学; Keywords severe acute respiratory syndrome ( SARS) coronavirus electron microscopy; 分类号 R446.5 [医药卫生—诊断学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名哺乳动物的促分裂原活化蛋白激酶信号途径被引量：1: 2; 作者陈宏新刘晶星; 机构上海第二医科大学基础医学院病原生物学教研室; 出处《上海第二医科大学学报》 CSCD 2004年第3期221-224,共4页; 文摘促分裂原活化蛋白激酶(MAPK)是一类表达于所有真核细胞的丝氨酸/苏氨酸激酶,能够被诸如细胞因子、生长因子、神经递质、激素、细胞应急以及细胞粘附等各种刺激因素激活。MAPK途径的基本组合包括MAPK、MAPK激酶(MKK)和MAPK激酶激酶(MKKK)三种保守的成分,由此建立一个连续的激活途径。哺乳动物的MAPK可以大致归纳为5类:ERK1/2(MAPK^(erk1/2))、P38(MAPK^(p38))、JNK(MAPK^(jnk))、ERK3/4(MAPK^(erk3/4))和ERK5(MAPK^(erk5))。MAPK家族在各种细胞活动中具有重要作用,如增殖、分化、发育、转化及凋亡等。文章讨论了哺乳动物MAPK的功能和调节。; 关键词促分裂原活化蛋白激酶信号途径哺乳动物真核细胞细胞外信号; Keywords mitogen-activated protein kinase( MAPK) MAPK kinase MAPK kinase kinase mammalian; 分类号 Q55 [生物学—生物化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名CVB3m激活胞外信号调节激酶(ERK)信号途径: 3; 作者陈宏新黄孝天吴珺陈淑芸陈洪刘晶星; 机构上海第二医科大学基础医学院病原生物学教研室; 出处《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2004年第5期387-389,共3页; 文摘目的　了解细胞外信号调节激酶 1和 2 (ERK1/2 )途径在柯萨奇病毒B3感染中的作用。方法　感染复数MOI =10的CVB3m或PBS感染生长停滞的HeLa细胞 1小时 ,在指定时间收集细胞裂解液后应用免疫印迹分析感染后不同时间ERK1/2的磷酸化以了解Raf/MEK/ERK途径的活化。结果　CVB3m感染引起HeLa细胞ERK1/2的二次激活。第一次激活在感染后 10min即可检出 ,持续至感染后 1h ,随后P -ERK1/2水平降至基础。在感染后 7h再次激活并一直持续激活至感染后 2 4h ,在感染后 12h达到峰值。结论　CVB3m感染二次激活ERK1/2途径 ,即早期短暂激活和晚期的持续激活。; 关键词柯萨奇病毒细胞外信号调节激酶感染复数; Keywords coxsackievirus extracellular signal-regulated kinase(ERK) multiplicity of infection (MOI); 分类号 R373.2 [医药卫生—病原生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名柯萨奇病毒激活ERK信号途径的初步研究: 4; 作者陈宏新陈洪陈淑芸刘晶星; 机构上海第二医科大学基础医学院病原生物学教研室; 出处《上海第二医科大学学报》 CSCD 2004年第7期595-596,共2页; 文摘柯萨奇病毒B组3型(coxsackievirus B3,CVB3)是引起病毒性心肌炎和扩张性心肌病的主要病原体.CVB3在其感染过程中致细胞产生病变效应,直至死亡.CVB3感染也能引起细胞凋亡[1],但其病变机制尚不清楚.胞外信号调节激酶1/2(extracellular signal-regulated kinase,ERK1/2)是促分裂原活化蛋白激酶家族中一类,参与了细胞生长、转化、分化以及细胞的生存和死亡等功能的调节[2].ERK途径参与HIV-1等多种病毒基因的表达和复制[3].本研究利用CVB3感染HeLa细胞后以磷酸化ERK1/2说明ERK1/2的活化状况,初步了解CVB3感染与宿主细胞ERK1/2的关系,为进一步阐明CVB3感染后的信号传导途径奠定基础.; 关键词柯萨奇病毒 ERK信号途径胞外信号细胞生长 CVB3 病毒感染; 分类号 R373.23 [医药卫生—病原生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名问号钩端螺旋体全基因组的更新注释被引量：3: 5; 作者宋卫峰赵蔚郭晓奎; 机构上海第二医科大学基础医学院病原生物学教研室; 出处《上海第二医科大学学报》 CSCD 2004年第6期421-425,共5页; 基金国家高技术研究发展计划(863计划)(2003AA203031) 国家自然科学基金(30370071)资助项目; 文摘目的对问号钩端螺旋体黄疸出血群赖型赖株全基因组数据库中未注释的基因进行重新注释,并寻找可能的新致病基因。方法将钩端螺旋体黄疸出血群赖型赖株全基因组数据库中功能未知的编码序列(CDSs)在BLASTP/NCBI数据库中比较,初步预测基因功能,对可能的致病基因及其编码产物运用多种生物学软件进行深入分析。结果未知CDSs中有82个与NCBI数据库中的编码蛋白序列有很高的同源性,其中LA0063和LA3291编码金属蛋白酶,可能与致病有关。结论通过钩端螺旋体黄疸出血群赖株全基因组数据库中功能未知的CDSs进行定期比对,可以不断完善该数据库的功能注释,同时可以发现新的致病基因,有助于钩端螺旋体病致病机理的最终阐明。; 关键词问号钩端螺旋体基因组皮肤破损染色体; Keywords Leptospira interrogans annotation genome; 分类号 R377 [医药卫生—病原生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名问号钩体趋化相关基因特征分析被引量：1: 6; 作者霍丽杨宏亮李文俊李振红郭晓奎姜叙诚; 机构上海第二医科大学基础医学院病理学教研室上海第二医科大学基础医学院病原生物学教研室; 出处《上海第二医科大学学报》 CSCD 北大核心 2005年第1期33-35,73,共4页; 基金国家高技术研究发展计划(863计划)(2003AA203031)国家自然科学基金(30370071 30300197)上海市教委重点学科基金(ZDXK2001)资助项目.; 文摘目的预测问号钩体黄疸出血群赖型赖株的趋化信号传导途径,并深入分析趋化相关基因。方法使用ProtParamtool,NCBI/Blastp进行蛋白参数分析和结构域分析,使用Clustalw软件进行多序列对比,与大肠埃希菌K-12趋化相关基因进行比较。结果问号钩体趋化相关基因共30个,分为MCPs和che两组基因,功能与大肠埃希菌趋化相关基因相似,并预测出问号钩体趋化信号传导途径。结论问号钩体趋化相关基因较大肠埃希菌、苍白密螺旋体和伯氏疏螺旋体多,提示其趋化传导途径更为复杂,适应宿主的能力也更强,可能是钩体的重要毒力因子之一。; 关键词钩端螺旋体趋化性信号传导途径生物信息学; Keywords Leptospira chemotaxis signal transduction pathway bioinformatics; 分类号 R377.5 [医药卫生—病原生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	感染Vero细胞中SARS病原体的电镜观察	朱平陈洪陈新宇陈淑云杨洁张岚易静刘晶星	《上海第二医科大学学报》 CSCD	2004	1	在线阅读下载PDF 职称材料
2	哺乳动物的促分裂原活化蛋白激酶信号途径	陈宏新刘晶星	《上海第二医科大学学报》 CSCD	2004	1	在线阅读下载PDF 职称材料
3	CVB3m激活胞外信号调节激酶(ERK)信号途径	陈宏新黄孝天吴珺陈淑芸陈洪刘晶星	《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心	2004	0	在线阅读下载PDF 职称材料
4	柯萨奇病毒激活ERK信号途径的初步研究	陈宏新陈洪陈淑芸刘晶星	《上海第二医科大学学报》 CSCD	2004	0	在线阅读下载PDF 职称材料
5	问号钩端螺旋体全基因组的更新注释	宋卫峰赵蔚郭晓奎	《上海第二医科大学学报》 CSCD	2004	3	在线阅读下载PDF 职称材料
6	问号钩体趋化相关基因特征分析	霍丽杨宏亮李文俊李振红郭晓奎姜叙诚	《上海第二医科大学学报》 CSCD 北大核心	2005	1	在线阅读下载PDF 职称材料