-
题名胰岛素对单核细胞PPARγ配体结合转录活性的影响
- 1
-
-
作者
葛恒
张俊峰
郭秉诗
王长谦
-
机构
上海第二医科大学仁济医院心内科
上海第二医科大学上海市健康科学中心细胞分子医学实验室
-
出处
《上海第二医科大学学报》
CSCD
北大核心
2005年第9期894-897,共4页
-
基金
国家自然科学基金(30070869)资助项目.
-
文摘
目的探讨胰岛素对单核细胞中PPARγ配体结合转录活性的影响。方法在人类单核细胞系U937细胞中共转染PPARγ表达载体和PPARγ报告载体,后者表达虫荧光素酶,其启动子中含有PPARγ结合位点(PPRE),细胞表达虫荧光素酶的量受PPARγ配体结合转录活性决定,裂解细胞加入虫荧光素酶底物后,所产生的荧光强度即代表PPARγ的配体结合转录活性。结果共转染细胞加入已知PPARγ的配体吡格列酮后显著激活PPARγ的配体结合转录活性,使荧光强度增强4.53倍(P<0.001),而在加入吡格列酮同时加入胰岛素,荧光强度明显减弱,0.5μmol/L胰岛素使荧光值降低(21±6)%(P=0.024);1μmol/L的胰岛素则使荧光强度降低(41±7)%(P=0.006);胰岛素作用呈剂量依赖性(P=0.029)。结论胰岛素在单核细胞中显著抑制PPARγ的配体结合转录活性。
-
关键词
胰岛素
单核细胞
过氧化物酶体增殖剂激活受体γ
动脉粥样硬化
炎症
-
Keywords
insulin
monocyte
peroxisome proliferator-aetivated receptor γ
atheroselerosis
inflammation
-
分类号
R543.5
[医药卫生—心血管疾病]
-
