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疑难病例分析——生后呼吸困难、喘鸣、裂腭伴生长发育落后被引量：1: 1; 作者陈惠金《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期48-48,58,共2页; 关键词 PIERRE ROBIN综合征营养不良病例报告儿童; 在线阅读下载PDF 职称材料

疑难病例分析——面色黄、贫血1年余: 2; 作者陈惠金《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期118-118,共1页; 病　史　简　介　　　　男性，7岁。于1999年2月起出现面色发黄，就诊于某医院，查血红蛋白80g/L，抗人球蛋白试验阳性，诊断为自身免疫性溶血性贫血，于1999年6月收住该院，予强的松治疗，并曾大剂量应用静脉丙种球蛋白，经治疗... 展开更多; 关键词遗传性球形红细胞增多症 HS 儿童贫血病理面色黄贫血诊断治疗; 在线阅读下载PDF 职称材料

疑难病例分析——间歇性发热、颈部活动受限1月伴四肢活动明显减少5天: 3; 作者陈惠金《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期182-182,共1页; 病史简介男，10月。就诊前1月出现间歇性发热，体温波动于38℃～39℃，伴颈部强直，头部活动受限，触碰其颈部即哭吵。热退时颈部强直状况似稍有缓解，可自行转动头部，但仍拒绝他人触碰。就诊前半月发现患儿双眼大小不等，右眼裂偏小... 展开更多; 关键词髓外硬膜外占位性病变罕见病间歇性发热颈部活动受限; 在线阅读下载PDF 职称材料

疑难病例分析——发现双侧肢体不对称2年余: 4; 作者陈惠金《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期109-110,T001,共3页; 关键词疑难病例分析先天性偏身肥大病理双侧肢体不对称; 在线阅读下载PDF 职称材料

疑难病例分析——生后6月开始四肢呈进行性肌无力: 5; 作者蔡虹蔚《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期313-313,320,共2页; 病史简介男性,6.5岁,来自甘肃白银.系第2胎第2产,足月顺产,无窒息抢救史.自出生6个月始,发现患儿双下肢活动明显减少,继而累及上肢,不能抬腿举臂,四肢肌无力症状呈进行性加重,表现为软瘫状态,不能站立行走,仅能坐、卧,并伴有吞咽动作缓... 展开更多; 关键词进行性肌无力疑难病分析; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名疑难病例分析——生后呼吸困难、喘鸣、裂腭伴生长发育落后被引量：1: 1; 作者陈惠金; 机构上海第二医科大学上海儿童医学中心疑难杂症门诊; 出处《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期48-48,58,共2页; 关键词 PIERRE ROBIN综合征营养不良病例报告儿童; 分类号 R725.9 [医药卫生—儿科]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名疑难病例分析——面色黄、贫血1年余: 2; 作者陈惠金; 机构上海第二医科大学上海儿童医学中心疑难杂症门诊; 出处《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期118-118,共1页; 文摘病　史　简　介　　　　男性，7岁。于1999年2月起出现面色发黄，就诊于某医院，查血红蛋白80g/L，抗人球蛋白试验阳性，诊断为自身免疫性溶血性贫血，于1999年6月收住该院，予强的松治疗，并曾大剂量应用静脉丙种球蛋白，经治疗后症状曾一度缓解，血红蛋白升至100g/L。但2个月后溶血性贫血又进一步加剧，黄疸、贫血依旧，认为病情迁延转为慢性自身免疫性溶血性贫血，前后3次入住该院，期间曾予环胞霉素治疗一个半月，未见改善。又经某中医院中药治疗半年余，症状仍未见任何改善。以后在上海儿童医学中心试用环磷酰胺治疗5疗程，血红蛋白降至80g/L，并出现脱发。; 关键词遗传性球形红细胞增多症 HS 儿童贫血病理面色黄贫血诊断治疗; 分类号 R725.7 [医药卫生—儿科]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名疑难病例分析——间歇性发热、颈部活动受限1月伴四肢活动明显减少5天: 3; 作者陈惠金; 机构上海第二医科大学上海儿童医学中心疑难杂症门诊; 出处《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期182-182,共1页; 文摘病史简介男，10月。就诊前1月出现间歇性发热，体温波动于38℃～39℃，伴颈部强直，头部活动受限，触碰其颈部即哭吵。热退时颈部强直状况似稍有缓解，可自行转动头部，但仍拒绝他人触碰。就诊前半月发现患儿双眼大小不等，右眼裂偏小。就诊前5天出现四肢活动减少，两手能甩动，但不肯抓物，两下肢踢动较前明显减少。发病以来，食纳、睡眠尚好。曾在几家市级儿科医院就诊及住院，疑为咽喉炎、颈椎半脱位，先后给予“希刻劳、先锋Ⅵ号、病毒唑”等抗感染及退热等处理，但患儿发热、颈部活动受限及肢体活动减少等症状均无任何缓解，于日前来疑难门诊求诊。患儿系第一胎第一产，因“胎心不好”足月剖腹出生，Apgar评分9分，出生体重2300g。人工喂养为主，约3月龄会抬头，6月龄能扶坐，尚不会爬。体检发现患儿神清，前囟已闭，左眼裂＞右眼裂，两瞳孔等大，光反射存在。颈部强直，不能抬头。心肺无异常。腹软。双下肢肌张力稍低，四肢肌力下降，分别为双上肢肌力Ⅲ+级，双下肢Ⅲ级。双膝反射存在，克氏征阴性，双巴氏征阳性。颈部X线摄片提示颈曲显僵直，未发现明显病变。又予头部及颈部磁共振扫描，提示在C4～T3髓外硬膜外间隙见梭形T1、T2高信号，脊髓明显受压和移位，诊断为髓外硬膜外占位性病变，血肿或表皮样囊肿伴感染可能(图1)，予收住院。择日在全麻下行C4～T3硬膜外肿块切除术。术中见肿块位于硬膜外背侧及左侧，大部与硬脊膜粘连，部分进入C4～T3左侧椎间孔内，将脊髓压向右下方。肿块呈暗红色，内含少量暗红色血。将肿块完整切除后，脊髓回位。肿块送检病理科，报告显示大部分肿块为纤维囊壁样组织，部分粘液变性，部分出血，并见少量较致密纤维结缔组织、脂肪组织及少量扩张的血管。术后患儿脊髓压迫症状消失，颈部转动自如，双手恢复持物，四肢肌力恢复，双眼裂恢复等大。复查磁共振示脊髓压迫解除，于术后10天出院。出院诊断：脊髓压迫，硬膜外C4～T3占位。目前术后已5月余，随访无异常发现。; 关键词髓外硬膜外占位性病变罕见病间歇性发热颈部活动受限; 分类号 R748 [医药卫生—神经病学与精神病学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名疑难病例分析——发现双侧肢体不对称2年余: 4; 作者陈惠金; 机构上海第二医科大学上海儿童医学中心疑难杂症门诊; 出处《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期109-110,T001,共3页; 关键词疑难病例分析先天性偏身肥大病理双侧肢体不对称; 分类号 R725.9 [医药卫生—儿科]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名疑难病例分析——生后6月开始四肢呈进行性肌无力: 5; 作者蔡虹蔚; 机构上海第二医科大学上海儿童医学中心疑难杂症门诊; 出处《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期313-313,320,共2页; 文摘病史简介男性,6.5岁,来自甘肃白银.系第2胎第2产,足月顺产,无窒息抢救史.自出生6个月始,发现患儿双下肢活动明显减少,继而累及上肢,不能抬腿举臂,四肢肌无力症状呈进行性加重,表现为软瘫状态,不能站立行走,仅能坐、卧,并伴有吞咽动作缓慢.两便尚能自行控制.曾先后在当地及外地医院就诊,疑为“Flappy综合征”.因诊断未明,故赴上海进一步求诊.追问病史,其兄生后亦呈现进行性肌无力症状,于13岁死亡.父母均健康.家族中其他成员无类似病史.体检发现患儿神清,应答准确.软瘫状,不能站立和行走,四肢肌及肋间肌萎缩明显,肌张力及肌力严重低下.两手因掌肌萎缩呈轻度畸形,尚略能活动,有握物动作.脊椎未见变形.腱反射未能引出.实验室肌电图检查显示为神经源性损害.未作肌肉活检及酶学检查.诊断为进行性脊髓性肌萎缩II型.; 关键词进行性肌无力疑难病分析; 分类号 R768 [医药卫生—耳鼻咽喉科]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	疑难病例分析——生后呼吸困难、喘鸣、裂腭伴生长发育落后	陈惠金	《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心	2002	1	在线阅读下载PDF 职称材料
2	疑难病例分析——面色黄、贫血1年余	陈惠金	《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心	2001	0	在线阅读下载PDF 职称材料
3	疑难病例分析——间歇性发热、颈部活动受限1月伴四肢活动明显减少5天	陈惠金	《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心	2001	0	在线阅读下载PDF 职称材料
4	疑难病例分析——发现双侧肢体不对称2年余	陈惠金	《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心	2002	0	在线阅读下载PDF 职称材料
5	疑难病例分析——生后6月开始四肢呈进行性肌无力	蔡虹蔚	《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心	2001	0	在线阅读下载PDF 职称材料