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基因xylE编码的邻苯二酚2，3－双加氧酶在大肠杆菌中的亚克隆与高表达
被引量：
2
1
作者
蔡在龙
王学敏
+5 位作者
毛积芳
季朝能
张洁
董海
沈仁权
毛裕民
《第二军医大学学报》
CSCD
北大核心
1996年第4期306-312,共7页
目的：构建ｘｙｌＥ基因高表达菌株，为快速检测芳香类化合物污染提供可能。方法和结果：通过ＰＣＲ扩增，将位于质粒ｐＴＧ４０２上的ｘｙｌＥ基因进行扩增，克隆于ｐＵＣ１１８Ｎ和ｐＵＣ１１９Ｎ上，经双向测序，证明ＰＣＲ过程中并...
目的：构建ｘｙｌＥ基因高表达菌株，为快速检测芳香类化合物污染提供可能。方法和结果：通过ＰＣＲ扩增，将位于质粒ｐＴＧ４０２上的ｘｙｌＥ基因进行扩增，克隆于ｐＵＣ１１８Ｎ和ｐＵＣ１１９Ｎ上，经双向测序，证明ＰＣＲ过程中并未发生突变，然后进一步克隆于高表达载体ｐＪＬＡ５０３，转化Ｅ．ｃｏｌｉＴＧ１，经４２℃诱导，获得了高表达的基因产物，表达量占全菌总蛋白的３４．２％。结论：ｘｙｌＥ基因在大肠杆菌中获得了高表达。
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关键词
xylE基因
邻苯二酚
双加氧酶
大肠杆菌
亚克隆
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题名
基因xylE编码的邻苯二酚2，3－双加氧酶在大肠杆菌中的亚克隆与高表达
被引量：
2
1
作者
蔡在龙
王学敏
毛积芳
季朝能
张洁
董海
沈仁权
毛裕民
机构
上海第二军医大学基础医学部生物化学教研室
出处
《第二军医大学学报》
CSCD
北大核心
1996年第4期306-312,共7页
基金
国家自然科学基金
文摘
目的：构建ｘｙｌＥ基因高表达菌株，为快速检测芳香类化合物污染提供可能。方法和结果：通过ＰＣＲ扩增，将位于质粒ｐＴＧ４０２上的ｘｙｌＥ基因进行扩增，克隆于ｐＵＣ１１８Ｎ和ｐＵＣ１１９Ｎ上，经双向测序，证明ＰＣＲ过程中并未发生突变，然后进一步克隆于高表达载体ｐＪＬＡ５０３，转化Ｅ．ｃｏｌｉＴＧ１，经４２℃诱导，获得了高表达的基因产物，表达量占全菌总蛋白的３４．２％。结论：ｘｙｌＥ基因在大肠杆菌中获得了高表达。
关键词
xylE基因
邻苯二酚
双加氧酶
大肠杆菌
亚克隆
Keywords
xylE gene
catechol 2
3-dioxygenase
分类号
Q784 [生物学—分子生物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
基因xylE编码的邻苯二酚2，3－双加氧酶在大肠杆菌中的亚克隆与高表达
蔡在龙
王学敏
毛积芳
季朝能
张洁
董海
沈仁权
毛裕民
《第二军医大学学报》
CSCD
北大核心
1996
2
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