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LRP16基因启动子活性分析
被引量：
14
1
作者
卢学春
楼方定
+4 位作者
韩为东
朱旭东
母义明
徐周敏
于力
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
2006年第1期146-149,共4页
本研究的目的在于分析LRP16基因不同启动子区域的活性,为深入研究LRP16基因的表达调控机制奠定基础。在NCBI的人类基因组数据库中截取并下载LRP16基因转录起始位点5'侧翼区2.7kb的基因组序列,设计PCR引物,从健康外周血单个核细胞中...
本研究的目的在于分析LRP16基因不同启动子区域的活性,为深入研究LRP16基因的表达调控机制奠定基础。在NCBI的人类基因组数据库中截取并下载LRP16基因转录起始位点5'侧翼区2.7kb的基因组序列,设计PCR引物,从健康外周血单个核细胞中克隆和亚克隆了LRP16基因的启动子分子,对各个长度相差400bp左右的亚克隆启动子片段调控荧光素酶表达的作用强度进行比较分析。结果获得了与GeneBank序列一致、长度为2.6kb的LRP16基因启动子DNA序列,其主要调控序列在LRP16基因转录起始位点5'侧翼区的-200至-600bp。结论:LRP16基因启动子是一个典型的Ⅱ型启动子,其启动子活性在-200至-600bp区域最强。
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关键词
LRP16基因
启动子
基因表达
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职称材料
题名
LRP16基因启动子活性分析
被引量：
14
1
作者
卢学春
楼方定
韩为东
朱旭东
母义明
徐周敏
于力
机构
解放军总
医院
南楼
血液
科
解放军总
医院
血液
科
解放军总
医院
基础医学研究所分子生物室
军事医学
科
学院生物工程研究所
解放军总
医院
内分泌
科
上海武警总队医院血液科
出处
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
2006年第1期146-149,共4页
基金
国家973重点基金资助项目(编号2005CB522400)
国家自然科学基金资助项目(编号30572108)
文摘
本研究的目的在于分析LRP16基因不同启动子区域的活性,为深入研究LRP16基因的表达调控机制奠定基础。在NCBI的人类基因组数据库中截取并下载LRP16基因转录起始位点5'侧翼区2.7kb的基因组序列,设计PCR引物,从健康外周血单个核细胞中克隆和亚克隆了LRP16基因的启动子分子,对各个长度相差400bp左右的亚克隆启动子片段调控荧光素酶表达的作用强度进行比较分析。结果获得了与GeneBank序列一致、长度为2.6kb的LRP16基因启动子DNA序列,其主要调控序列在LRP16基因转录起始位点5'侧翼区的-200至-600bp。结论:LRP16基因启动子是一个典型的Ⅱ型启动子,其启动子活性在-200至-600bp区域最强。
关键词
LRP16基因
启动子
基因表达
Keywords
LRP16 gene
promoter
gene expression
分类号
Q7 [生物学—分子生物学]
Q78 [生物学—分子生物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
LRP16基因启动子活性分析
卢学春
楼方定
韩为东
朱旭东
母义明
徐周敏
于力
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
2006
14
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