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竹红菌素及其衍生物抗肿瘤活性的研究进展 被引量:1
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作者 肖彩霞 刘同军 杨海龙 《食品与药品》 CAS 2008年第4期55-58,共4页
竹红菌素是竹红菌、竹黄菌等几种竹寄生菌的代谢产物,研究表明竹红菌素在可见光区具有优良的光敏活性,是一种潜在的光疗药物,因而受到研究人员的广泛关注。现综述近年竹红菌素及其衍生物抗肿瘤活性的研究进展。
关键词 竹红菌素 衍生物 抗肿瘤活性 综述
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糖基转移酶基因sisZ在大肠杆菌中的克隆与表达
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作者 洪文荣 林玉双 +2 位作者 朱春宝 陈代杰 朱宝泉 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期271-273,共3页
目的:从西索霉素产生菌中克隆出表达西索米星的糖基转移酶基因sisZ。方法:采用PCR法从伊纽小单孢菌(Micromonospora inyoensis)的染色体扩增参与西索霉素生物合成的糖基转移酶基因sisZ,然后先后装载到克隆载体pUC18和表达载体pET-30a上... 目的:从西索霉素产生菌中克隆出表达西索米星的糖基转移酶基因sisZ。方法:采用PCR法从伊纽小单孢菌(Micromonospora inyoensis)的染色体扩增参与西索霉素生物合成的糖基转移酶基因sisZ,然后先后装载到克隆载体pUC18和表达载体pET-30a上。结果和结论:成功从伊纽小单孢菌扩增出参与西索霉素生物合成的糖基转移酶基因sisZ。其开放阅读框长1176bp,编码含391个氨基酸(41690D)的多肽链,并在大肠杆菌E.coli BL21(DE3)中实现表达。基因sisZ的碱基序列与gntZ(M.echinospora)的碱基序列的同源性高达94%。预测的SisZ蛋白序列与GntZ的同源性为98%。 展开更多
关键词 sisZ基因 伊纽小单孢菌 克隆 表达
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鱼腥藻N-乙酰-D-葡萄糖胺2-差向异构酶基因的克隆及其在大肠杆菌中的高效表达 被引量:2
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作者 王立军 朱丽 +1 位作者 张怡轩 戈梅 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1007-1010,共4页
目的从鱼腥藻7120(Anabaenasp.PCC 7120)中克隆N-乙酰-D-葡萄糖胺2-差向异构酶(N-acyl--Dglucosamine 2-epimerase,AGE)基因,并在大肠杆菌中表达。方法利用PCR技术从鱼腥藻染色体组扩增AGE基因,通过基因工程方法构建表达质粒pLY-11,在... 目的从鱼腥藻7120(Anabaenasp.PCC 7120)中克隆N-乙酰-D-葡萄糖胺2-差向异构酶(N-acyl--Dglucosamine 2-epimerase,AGE)基因,并在大肠杆菌中表达。方法利用PCR技术从鱼腥藻染色体组扩增AGE基因,通过基因工程方法构建表达质粒pLY-11,在大肠杆菌中表达,并利用Ni-NTA柱分离纯化。利用柱前衍生化的方法,通过HPLC检测表达产物转化N-乙酰-D-甘露糖胺(N-acyl-D-mannosamine,ManNAc)的活性,并联合N-乙酰神经氨酸裂合酶(N-acetylneuraminatelyases,NAL),进行双酶转化生成N-乙酰神经氨酸(N-acetylneuraminic acid,Neu5Ac)实验。结果AGE基因在大肠杆菌中表达,可溶性产物蛋白占总可溶性蛋白质量的18%,经纯化后得到1.6 g.L-1产物蛋白。双酶转化实验中,转化终产物Neu5Ac质量浓度为14.8 g.L-1。结论鱼腥藻7120 AGE基因在大肠杆菌中的表达产物具有活性,为双酶转化制备Neu5Ac进行了初步的探索。 展开更多
关键词 N-乙酰神经氨酸 N-乙酰-D-葡萄糖胺2-差向异构酶 N-乙酰-D-甘露糖胺 双酶法
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异硫氰酸荧光素标记万古霉素的制备及其与细菌相互作用的荧光检测 被引量:1
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作者 徐蓉 阮林高 +1 位作者 戈梅 张怡轩 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期220-224,共5页
以异硫氰酸荧光素(FITC)标记万古霉素(Vanco)制备了FITC-Vanco(FV),FV经高效液相制备色谱纯化后,进行了质谱结构鉴定。分别通过荧光分光光度计和流式细胞仪(FCM)测定不同浓度FV培养基中培养细菌细胞的荧光强度。结果显示,所制备的荧光... 以异硫氰酸荧光素(FITC)标记万古霉素(Vanco)制备了FITC-Vanco(FV),FV经高效液相制备色谱纯化后,进行了质谱结构鉴定。分别通过荧光分光光度计和流式细胞仪(FCM)测定不同浓度FV培养基中培养细菌细胞的荧光强度。结果显示,所制备的荧光探针对5种细菌有特异性结合,用荧光强度可表征细胞结合抗生素的数量,对细菌耐药机制研究和细菌对万古霉素作用敏感性的测试有应用价值。 展开更多
关键词 万古霉素 异硫氰酸荧光素 荧光探针 细菌检测
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