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电解对氯苯酚稀水溶液中脱氯降解机理研究
被引量：
13
1
作者
郑璐
朱承驻
+2 位作者
徐莺
卢霄
侯惠奇
《环境科学研究》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2004年第6期54-58,69,共6页
利用石墨电极进行了多种条件下对氯苯酚水溶液的电解研究。研究结果表明,CODCr去除率和脱氯率随电压的升高呈先升高后下降的趋势、随对氯苯酚质量浓度的升高呈指数下降、随溶液pH的升高而升高。碱性条件下电解效果明显优于中性和酸性条...
利用石墨电极进行了多种条件下对氯苯酚水溶液的电解研究。研究结果表明,CODCr去除率和脱氯率随电压的升高呈先升高后下降的趋势、随对氯苯酚质量浓度的升高呈指数下降、随溶液pH的升高而升高。碱性条件下电解效果明显优于中性和酸性条件。在电压为10V,pH≈12,电解100mg L的对氯苯酚溶液2h后,CODCr去除率可达52 94%,脱氯率达52 8%。由脉冲辐解瞬态吸收光谱可知,中性、酸性条件下降解机制均为OH·自由基的作用,经过瞬态分子OH-adducts(OH加合物)的中间产物进一步氧化降解;碱性条件下通过OH·自由基和对氯苯酚氧基负离子的阳极直接失电子氧化作用2种降解机制,经过瞬态分子氯代酚氧自由基中间产物氧化降解对氯苯酚,产物分析结果显示生成了对苯二酚和苯醌等中间产物。
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关键词
对氯苯酚
脱氯率
电解
CODCR去除率
反应机理
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职称材料
题名
电解对氯苯酚稀水溶液中脱氯降解机理研究
被引量：
13
1
作者
郑璐
朱承驻
徐莺
卢霄
侯惠奇
机构
复旦大学环境科学研究所
上海新芝电子有限公司
出处
《环境科学研究》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2004年第6期54-58,69,共6页
文摘
利用石墨电极进行了多种条件下对氯苯酚水溶液的电解研究。研究结果表明,CODCr去除率和脱氯率随电压的升高呈先升高后下降的趋势、随对氯苯酚质量浓度的升高呈指数下降、随溶液pH的升高而升高。碱性条件下电解效果明显优于中性和酸性条件。在电压为10V,pH≈12,电解100mg L的对氯苯酚溶液2h后,CODCr去除率可达52 94%,脱氯率达52 8%。由脉冲辐解瞬态吸收光谱可知,中性、酸性条件下降解机制均为OH·自由基的作用,经过瞬态分子OH-adducts(OH加合物)的中间产物进一步氧化降解;碱性条件下通过OH·自由基和对氯苯酚氧基负离子的阳极直接失电子氧化作用2种降解机制,经过瞬态分子氯代酚氧自由基中间产物氧化降解对氯苯酚,产物分析结果显示生成了对苯二酚和苯醌等中间产物。
关键词
对氯苯酚
脱氯率
电解
CODCR去除率
反应机理
Keywords
4-chlorophenol
dechlorination rate
electrolysis
COD_(Cr) degradation rate
reaction mechanism
分类号
X703 [环境科学与工程—环境工程]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
电解对氯苯酚稀水溶液中脱氯降解机理研究
郑璐
朱承驻
徐莺
卢霄
侯惠奇
《环境科学研究》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2004
13
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