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黑苦荞黄酮提取工艺及其胶囊制备研究 被引量:7
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作者 葛瑞宏 李鹏冲 +2 位作者 王永 王法云 王慧 《农产品加工》 2020年第5期36-42,45,共8页
以总黄酮提取率为评价指标,通过苦荞黄酮提取单因素试验和正交试验确定乙醇回流提取苦荞黄酮的最佳工艺条件为苦荞粉粒径100目,乙醇体积分数60%,料液比1∶35(g∶mL),提取温度80℃,提取时间150 min,在此条件下总黄酮提取率达44.68±2... 以总黄酮提取率为评价指标,通过苦荞黄酮提取单因素试验和正交试验确定乙醇回流提取苦荞黄酮的最佳工艺条件为苦荞粉粒径100目,乙醇体积分数60%,料液比1∶35(g∶mL),提取温度80℃,提取时间150 min,在此条件下总黄酮提取率达44.68±2.29 mg/g。胶囊成型工艺中,以粉体的吸湿率、颗粒的成型率、休止角和堆密度等为评价指标,确定苦荞黄酮粉与辅料微晶纤维素质量比为1.5∶1,以85%乙醇为润湿剂进行制粒,在此条件下制备的胶囊产品抗潮湿性能强,流动性好,符合生产要求。考查产品临界相对湿度,确定生产环境相对湿度应控制在67.85%以下。根据中国药典方法,对研制产品进行水分含量、装量差异及崩解时限的分析检测,结果显示均符合药典规定。 展开更多
关键词 黑苦荞 黄酮提取率 吸湿性 胶囊 质量评价
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黑苦荞胶囊对四氧嘧啶糖尿病小鼠的降血糖作用 被引量:3
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作者 葛瑞宏 李鹏冲 +2 位作者 王永 王法云 王慧 《农产品加工》 2021年第3期14-17,共4页
评价黑苦荞胶囊降血糖功能,为黑苦荞保健食品开发提供依据。采用腹腔注射四氧嘧啶建立糖尿病小鼠动物模型。将试验动物分为模型对照组,低、中、高剂量组,同时设正常动物的空白对照组和受试样品组。经口给予黑苦荞胶囊,连续灌胃30 d,观... 评价黑苦荞胶囊降血糖功能,为黑苦荞保健食品开发提供依据。采用腹腔注射四氧嘧啶建立糖尿病小鼠动物模型。将试验动物分为模型对照组,低、中、高剂量组,同时设正常动物的空白对照组和受试样品组。经口给予黑苦荞胶囊,连续灌胃30 d,观察其对小鼠体重、空腹血糖及糖耐量的影响。结果表明,黑苦荞胶囊对血糖正常组小鼠的体重及空腹血糖值无显著的影响(p>0.05)。高血糖模型各剂量组小鼠空腹血糖值与模型对照组相比均呈现显著下降(p<0.05),糖耐量试验中,低剂量组和中剂量组血糖曲线下面积显著降低(p<0.01,p<0.05)。黑苦荞胶囊对四氧嘧啶致糖尿病小鼠具有降血糖功能。 展开更多
关键词 黑苦荞胶囊 降血糖作用 糖尿病小鼠 四氧嘧啶
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KRAS4A^(G12C)和KRAS4B^(G12C)对人肺上皮细胞生长和运动的作用差异及机制研究
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作者 邹菁华 宫淼淼 沈瑛 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期1016-1023,共8页
目的·探究含有致癌突变KRAS^(G12C)的2种剪接体KRAS4A^(G12C)和KRAS4B^(G12C)促进人正常肺支气管上皮细胞生长和运动的差异,并初步探讨其分子机制。方法·在人正常肺支气管上皮细胞BEAS-2B中通过慢病毒包装和感染构建KRAS4A^(G... 目的·探究含有致癌突变KRAS^(G12C)的2种剪接体KRAS4A^(G12C)和KRAS4B^(G12C)促进人正常肺支气管上皮细胞生长和运动的差异,并初步探讨其分子机制。方法·在人正常肺支气管上皮细胞BEAS-2B中通过慢病毒包装和感染构建KRAS4A^(G12C)和KRAS4B^(G12C)稳定过表达细胞株,蛋白质印迹法(Western blotting)检测模型是否构建成功,倒置相差显微镜观察细胞形态,实时动态细胞成像分析系统观察细胞增殖变化,细胞划痕及细胞迁移实验观察细胞运动的变化。机制探究上,使用RNA高通量测序方法(RNA-seq)对细胞全转录组水平进行测序,对测序结果进行京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)通路富集分析及基因集富集分析(Gene Set Enrichment Analysis,GSEA),寻找差异基因及信号通路变化,实时荧光定量PCR进一步验证。2组间比较采用student's t检验,P<0.05时认为差异具有统计学意义。结果·KRAS4A^(G12C)和KRAS4B^(G12C)过表达均引起BEAS-2B细胞形态变化,有伪足状结构和细胞连接增加;BEAS-2B KRAS4B^(G12C)细胞和BEAS-2B KRAS4A^(G12C)细胞增殖能力均显著强于亲本BEAS-2B细胞;细胞划痕实验结果表明BEAS-2B KRAS4B^(G12C)细胞伤痕愈合能力显著强于BEAS-2B KRAS4A^(G12C)细胞(P=0.006),且显著强于BEAS-2B亲本细胞(P=0.000);Transwell实验结果表明BEAS-2B KRAS4B^(G12C)细胞迁移能力显著强于BEAS-2B KRAS4A^(G12C)细胞(P=0.048),且显著强于BEAS-2B亲本细胞(P=0.033);与BEAS-2B KRAS4A^(G12C)细胞相比,BEAS-2B KRAS4B^(G12C)细胞中细胞黏附分子相关信号通路显著上调(P=0.002);BEAS-2B KRAS4B^(G12C)细胞紧密连接蛋白1(claudin 1,CLDN1)的mRNA水平显著高于BEAS-2B KRAS4A^(G12C)细胞(P=0.000);BEAS-2B KRAS4B^(G12C)细胞黏附分子3(cell adhesion molecule 3,CADM3)的mRNA水平显著高于BEAS-2B KRAS4A^(G12C)细胞(P=0.000)。结论·该文首次报道了含有致癌突变KRAS^(G12C)的2种剪接体KRAS4A^(G12C)和KRAS4B^(G12C)促进BEAS-2B细胞生长和运动能力的差异以及潜在的分子机制,即KRAS4A^(G12C)和KRAS4B^(G12C)均可促进人肺支气管上皮细胞BEAS-2B增殖,而且KRAS4B^(G12C)促进肺上皮细胞BEAS-2B运动能力更强,可能与黏附相关基因CLDN1和CADM3表达水平更高相关,为KRAS特异性靶向抑制剂的研究提供了实验依据和理论基础。 展开更多
关键词 KRAS蛋白 蛋白异构体 细胞黏附 细胞运动 肺癌
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