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犬瘟热重组N蛋白抗原间接ELISA方法的建立及应用
被引量：
13
1
作者
姜骞
周洁
+6 位作者
刘家森
李慕瑶
司昌德
韩凌霞
孟庆文
陈洪岩
曲连东
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第3期225-228,232,共5页
本研究以纯化的犬瘟热病毒(CDV)重组N蛋白为诊断抗原,建立了犬瘟热病毒抗体检测的间接ELISA诊断方法,将其命名为rN-CDV ELISA。确定最佳抗原包被量为0.167μg/孔,待检血清最佳稀释倍数为1∶100,其作用时间为45 min,羊抗犬酶标抗体稀释...
本研究以纯化的犬瘟热病毒(CDV)重组N蛋白为诊断抗原,建立了犬瘟热病毒抗体检测的间接ELISA诊断方法,将其命名为rN-CDV ELISA。确定最佳抗原包被量为0.167μg/孔,待检血清最佳稀释倍数为1∶100,其作用时间为45 min,羊抗犬酶标抗体稀释倍数为1∶2 000,作用时间为60 min,S/P值≥0.208者判为阳性,S/P值≤0.16者判为阴性,介于两者之间者判为可疑。该抗原不与犬细小病毒、犬传染性肝炎、犬副粘病毒、犬波特氏杆菌等4种疾病的阳性血清反应,具有良好的特异性;批内、批间重复试验,变异系数均小于15%,具有良好的重复性;检测血清样品96份,与进口诊断试剂盒的符合率为97.1%。本研究为现地免疫犬群抗体检测和进行CDV流行病学调查提供了一种简便的血清学诊断方法。
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关键词
犬瘟热病毒
重组N蛋白
间接ELISA
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职称材料
题名
犬瘟热重组N蛋白抗原间接ELISA方法的建立及应用
被引量：
13
1
作者
姜骞
周洁
刘家森
李慕瑶
司昌德
韩凌霞
孟庆文
陈洪岩
曲连东
机构
中国农业
科学
院哈尔滨兽医
研究所
上海市计划生育科学研究所上海实验动物研究中心
出处
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第3期225-228,232,共5页
文摘
本研究以纯化的犬瘟热病毒(CDV)重组N蛋白为诊断抗原,建立了犬瘟热病毒抗体检测的间接ELISA诊断方法,将其命名为rN-CDV ELISA。确定最佳抗原包被量为0.167μg/孔,待检血清最佳稀释倍数为1∶100,其作用时间为45 min,羊抗犬酶标抗体稀释倍数为1∶2 000,作用时间为60 min,S/P值≥0.208者判为阳性,S/P值≤0.16者判为阴性,介于两者之间者判为可疑。该抗原不与犬细小病毒、犬传染性肝炎、犬副粘病毒、犬波特氏杆菌等4种疾病的阳性血清反应,具有良好的特异性;批内、批间重复试验,变异系数均小于15%,具有良好的重复性;检测血清样品96份,与进口诊断试剂盒的符合率为97.1%。本研究为现地免疫犬群抗体检测和进行CDV流行病学调查提供了一种简便的血清学诊断方法。
关键词
犬瘟热病毒
重组N蛋白
间接ELISA
Keywords
canine distemper virus
recombinant N protein
indirect-ELISA
分类号
S852.65 [农业科学—基础兽医学]
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作者
出处
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被引量
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1
犬瘟热重组N蛋白抗原间接ELISA方法的建立及应用
姜骞
周洁
刘家森
李慕瑶
司昌德
韩凌霞
孟庆文
陈洪岩
曲连东
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2008
13
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