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抗BCR-ABL mRNA核酶诱导K562细胞凋亡效应的研究 被引量:1
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作者 陈波斌 林果为 +3 位作者 范华骅 陆华中 高跞 刘女燕 《复旦学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期699-702,共4页
目的探索利用抗慢性髓细胞性白血病BCR-ABL mRNA的核酶表达载体转染K562细胞诱导细胞凋亡的效应。方法应用X-tremeGENEQ2介导pAVGS4转染K562细胞,设置空载体作为对照,在转染后的24、48、72和96h分别用AnnexinⅤ+PI双染色、TUNEL等法通... 目的探索利用抗慢性髓细胞性白血病BCR-ABL mRNA的核酶表达载体转染K562细胞诱导细胞凋亡的效应。方法应用X-tremeGENEQ2介导pAVGS4转染K562细胞,设置空载体作为对照,在转染后的24、48、72和96h分别用AnnexinⅤ+PI双染色、TUNEL等法通过流式细胞仪检测K562细胞凋亡率的变化,在转染后72h利用电子显微镜观察细胞形态学变化。结果pAVGS4转染K562细胞72h,电镜显示实验组可见大量典型的凋亡细胞,而对照组凋亡细胞少见;AnnexinⅤ+PI和TUNEL法通过流式细胞仪检测均发现在转染后24h,实验组和对照组K562细胞的凋亡率无明显差别(P>0.05),随着转染后时间的推移实验组细胞凋亡率进行性增加,而空载体对照组的凋亡率变化不大。结论pAVGS4可有效诱导K562细胞发生凋亡,核酶M1RNA有望成为分子靶向治疗有用的工具之一。 展开更多
关键词 核酶 慢性髓细胞性白血病 细胞凋亡 分子靶向治疗
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