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负载型茂金属催化剂催化乙烯淤浆聚合
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作者 花紫阳 郭建双 +3 位作者 李建龙 赖春波 李雪坤 王原 《精细化工》 北大核心 2025年第3期603-610,共8页
以聚甲基铝氧烷(MAO)、双(正丁基环戊二烯基)二氯化锆为金属源,活化硅胶为载体,制备了两种不同Al、Zr质量分数的硅胶负载茂金属催化剂cat1和cat2。采用FTIR、激光粒度仪、电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)对催化剂的化学组成和粒径... 以聚甲基铝氧烷(MAO)、双(正丁基环戊二烯基)二氯化锆为金属源,活化硅胶为载体,制备了两种不同Al、Zr质量分数的硅胶负载茂金属催化剂cat1和cat2。采用FTIR、激光粒度仪、电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)对催化剂的化学组成和粒径分布进行了测试。考察了聚合温度、聚合时间对催化剂催化乙烯淤浆聚合活性和聚乙烯黏均相对分子质量(M_(v))的影响。通过DSC和流变分析法对聚乙烯的缠结度进行了表征。结果表明,cat1的Al、Zr质量分数分别为21.26%、0.70%,cat2的Al、Zr质量分数分别为7.37%、0.20%。cat1和cat2催化乙烯聚合动力学具有显著差异,在聚合温度为70和60℃时,cat1、cat2催化乙烯聚合活性分别达到9200、5140 gPE/gcat,M_(v)分别为3.20×10^(5)、3.70×10^(5)。cat1催化乙烯活性较为平稳,催化剂寿命长(8 h),整体活性较高;cat2制备的低M_(v)树脂具有明显的解缠结特性。同时,树脂的缠结度随着M_(v)的增加而增大。 展开更多
关键词 茂金属催化剂 聚乙烯 淤浆聚合 黏均相对分子质量 缠结度
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硅胶负载型催化剂的制备及催化乙烯淤浆聚合
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作者 王原 郭建双 张琦 《应用化工》 北大核心 2025年第7期1797-1801,共5页
以硅胶、甲基铝氧烷、茂金属络合物为原料制备了两种硅胶负载型金属络合物M1和M2,评价了催化乙烯聚合性能,研究了催化聚合动力学,对树脂力学性能进行表征。结果表明,催化乙烯聚合活性为2250~13800 g PE/g Cat,树脂黏均分子量为21×1... 以硅胶、甲基铝氧烷、茂金属络合物为原料制备了两种硅胶负载型金属络合物M1和M2,评价了催化乙烯聚合性能,研究了催化聚合动力学,对树脂力学性能进行表征。结果表明,催化乙烯聚合活性为2250~13800 g PE/g Cat,树脂黏均分子量为21×10^(4)~48×10^(4)g/mol。M1催化乙烯聚合动力学活性释放平稳、衰减缓慢,M2呈现出活性快速释放、衰减较快的特点。随着树脂分子量下降,冲击强度、拉伸强度均降低,断裂伸长率上升。 展开更多
关键词 催化剂 乙烯聚合 超高分子量聚乙烯
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CuO-ZnO-ZrO_2催化剂低温深度脱除液相丙烯中微量一氧化碳的性能 被引量:9
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作者 叶丽萍 李帅 罗勇 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1379-1383,1393,共6页
采用共沉淀法制备了CuO-ZnO-ZrO2催化剂,并研究其在低温脱除液相丙烯中微量CO的应用情况。通过XRD、BET、SEM等测试表明,CuO-ZnO-ZrO2催化剂中的ZrO2以无定形状态存在,可以显著增大比表面积和孔容积,促进CuO和ZnO的分散。在CO脱除应用中... 采用共沉淀法制备了CuO-ZnO-ZrO2催化剂,并研究其在低温脱除液相丙烯中微量CO的应用情况。通过XRD、BET、SEM等测试表明,CuO-ZnO-ZrO2催化剂中的ZrO2以无定形状态存在,可以显著增大比表面积和孔容积,促进CuO和ZnO的分散。在CO脱除应用中,还原预处理对于催化剂是必不可少的一步,并且还原温度显著影响催化剂的CO脱除性能。160℃还原活化的催化剂具有77.3%的还原度,在50℃、3.0 MPa的反应条件下,可将液相丙烯中体积分数1.0×10-5的CO脱除低至2×10-8,达到聚合级烯烃对CO脱除深度的要求,并且稳定性能良好。CO2杂质的引入降低了CuO-ZnO-ZrO2催化剂对CO的脱除深度,表明CO2气氛对CO的脱除起到一定的抑制作用。 展开更多
关键词 低温 深度脱除 CuO-ZnO-ZrO2 CO 液相丙烯 催化与分离提纯技术
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制备方法对CuO-ZnO-ZrO_2低温催化CO氧化性能的影响 被引量:5
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作者 黄金花 叶丽萍 +2 位作者 李帅 杨丙星 顾慧劼 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期95-98,100,共5页
采用不同制备方法(共沉淀法、柠檬酸络合法、溶胶凝胶法、模板剂法及均匀沉淀法)制备了Cu O-Zn O-Zr O2催化剂,考察了制备方法对催化剂物化性能及CO氧化性能的影响。通过X射线衍射、N2吸附-脱附、氢气程序升温还原等对制备的催化剂进行... 采用不同制备方法(共沉淀法、柠檬酸络合法、溶胶凝胶法、模板剂法及均匀沉淀法)制备了Cu O-Zn O-Zr O2催化剂,考察了制备方法对催化剂物化性能及CO氧化性能的影响。通过X射线衍射、N2吸附-脱附、氢气程序升温还原等对制备的催化剂进行表征,结果表明,共沉淀法制备的催化剂比表面积和孔容积最大,分散度最高,平均晶粒尺寸最小。在CO氧化反应中,共沉淀法制备的样品CO低温氧化活性最高,连续反应100 h,稳定性能良好。在50℃、3 MPa的工况条件下,可将液相丙烯中CO体积分数脱除低至2×10-8,达到聚合级烯烃对CO脱除深度的要求。 展开更多
关键词 制备方法 共沉淀法 低温CO氧化 CuO-ZnO-ZrO2 稳定性 液相丙烯
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Pd(dppf)Cl_2催化Suzuki偶联反应合成4-(4-叔丁基苯基)-6-甲基-1,2,3,5-四氢-s-引达省 被引量:5
5
作者 李永清 曹育才 周慧 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第2期264-269,共6页
以Pd(dppf)Cl2为催化剂催化Suzuki偶联反应合成了一种在烯烃聚合中有重要作用的茂金属催化剂配体——4-(4-叔丁基苯基)-6-甲基-1,2,3,5-四氢-s-引达省(Ⅲ),其结构经1HNMR,IR,GC-MS和MS进行了表征。考察了催化剂、添加剂、溶剂的种类及... 以Pd(dppf)Cl2为催化剂催化Suzuki偶联反应合成了一种在烯烃聚合中有重要作用的茂金属催化剂配体——4-(4-叔丁基苯基)-6-甲基-1,2,3,5-四氢-s-引达省(Ⅲ),其结构经1HNMR,IR,GC-MS和MS进行了表征。考察了催化剂、添加剂、溶剂的种类及其与反应物的配比等因素对反应的影响,得到的最佳合成工艺条件为:以底物4-溴-6-甲基-1,2,3,5-四氢-s-引达省计,摩尔分数1.5%Pd(dppf)Cl2,4-叔丁基苯硼酸1.1 mol/mol,无水碳酸钾1.5 mol/mol,异丙醇1 000 mL/mol,回流至溴代茚底物转化保持恒定(约需26 h),Ⅲ的收率为82.1%,GC纯度99%。探索出一种以溴代茚类化合物为底物合成联芳基茚类化合物的方法,有效控制了合成过程中"双键移位"副产物的产生。 展开更多
关键词 SUZUKI偶联反应 联芳烃 金属催化 精细化工中间体
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制备条件对CuO-ZnO-ZrO_2催化剂结构性能的影响 被引量:2
6
作者 张荣 叶丽萍 +3 位作者 黄金花 孙蕴婕 李帅 李建龙 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期67-71,共5页
利用共沉淀法制备了Cu O-Zn O-ZrO_2催化剂,考察了加料方式、焙烧温度和沉淀剂种类对Cu O-Zn O-ZrO_2催化剂结构性能的影响。通过XRD、H_2-TPR、BET等方法对所制备的催化剂进行了表征,选择较佳制备条件下制得的Cu O-Zn O-ZrO_2催化剂进... 利用共沉淀法制备了Cu O-Zn O-ZrO_2催化剂,考察了加料方式、焙烧温度和沉淀剂种类对Cu O-Zn O-ZrO_2催化剂结构性能的影响。通过XRD、H_2-TPR、BET等方法对所制备的催化剂进行了表征,选择较佳制备条件下制得的Cu O-Zn O-ZrO_2催化剂进行了液相丙烯低温脱除CO活性评价。结果表明:采用并流方式,焙烧温度为400℃,以(NH_4)_2CO_3为沉淀剂所制备的催化剂具有较大的BET比表面积,更小的活性组分晶体颗粒,以及较好的氧化还原性能。在反应温度为50℃,压力为3MPa,体积空速为8.0 h^(-1)的条件下,连续反应1 500 min,较佳制备条件制得的Cu O-Zn O-ZrO_2催化剂在液相丙烯杂质脱除中,10μL/L CO转化率均在99.7%以上,稳定性良好。 展开更多
关键词 CU O-Zn O-ZrO_2 催化剂 制备条件 液相丙烯
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双峰聚乙烯淤浆进料催化剂研究 被引量:3
7
作者 余世炯 肖明威 叶晓峰 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期99-103,共5页
介绍了双峰聚乙烯淤浆进料催化剂(BCS)的制备工艺。对BCS催化剂制备过程中母液组分和析出成型工艺进行了详细地研究,考察了母液组成、析出剂、气相SiO2和环醚类给电子体以及卤代烷烃等关键因素对催化剂性能的影响。结果表明,采用MgCl2、... 介绍了双峰聚乙烯淤浆进料催化剂(BCS)的制备工艺。对BCS催化剂制备过程中母液组分和析出成型工艺进行了详细地研究,考察了母液组成、析出剂、气相SiO2和环醚类给电子体以及卤代烷烃等关键因素对催化剂性能的影响。结果表明,采用MgCl2、Mg(OR)2和钛酸酯类化合物组成催化剂母液,加入适量的气相SiO2和环醚类给电子体,采用氯化烷基铝为析出剂,在卤代烷烃的存在下析出成型,能够得到颗粒形态和聚合动力学性能最优的BCS催化剂。 展开更多
关键词 双峰聚乙烯 淤浆进料 催化剂
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新型气相法聚乙烯催化剂制备工艺的优化研究 被引量:2
8
作者 郭宁 于芙娣 +2 位作者 余世炯 肖明威 叶晓峰 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期146-148,共3页
介绍了新型气相法聚乙烯催化剂SLC-S的配置过程,对进料方式和进料管材质进行了优化,并在制备装置的淤浆闭路循环喷雾系统上增加了旋风分离器、电预热器和过滤器等设备。研究了聚乙烯催化剂SLC-S工业化生产过程中影响其产品性能的各种因... 介绍了新型气相法聚乙烯催化剂SLC-S的配置过程,对进料方式和进料管材质进行了优化,并在制备装置的淤浆闭路循环喷雾系统上增加了旋风分离器、电预热器和过滤器等设备。研究了聚乙烯催化剂SLC-S工业化生产过程中影响其产品性能的各种因素,研究表明,母液的固含量、雾化器转速、干燥室温度和干粉搅拌时间等因素会影响催化剂产品性能。 展开更多
关键词 聚乙烯 催化剂 生产工艺优化
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高光泽高硬度羟基丙烯酸酯乳胶的制备 被引量:1
9
作者 巫丹 柴延军 +2 位作者 李雪坤 陈国顺 赖春波 《涂料工业》 北大核心 2025年第5期40-45,共6页
【目的】为获得兼顾高光泽高硬度的羟基丙烯酸酯乳胶。【方法】以丙烯酸丁酯(BA)、丙烯酸异辛酯(EHA)为软单体,苯乙烯(St)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)为硬单体,含羟基化合物为功能单体,通过核壳乳液聚合,制备了羟基丙烯酸酯微球乳胶。着重研... 【目的】为获得兼顾高光泽高硬度的羟基丙烯酸酯乳胶。【方法】以丙烯酸丁酯(BA)、丙烯酸异辛酯(EHA)为软单体,苯乙烯(St)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)为硬单体,含羟基化合物为功能单体,通过核壳乳液聚合,制备了羟基丙烯酸酯微球乳胶。着重研究了丙烯酸羟丙酯(HPA)、甲基丙烯酸羟丙酯(HPMA)、甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)、己内酯改性甲基丙烯酸羟乙酯(HAM3)、己内酯改性丙烯酸羟乙酯(HA2)几种羟基单体及不同羟基含量对乳胶粒径和稳定性的影响,并进一步探究了羟基含量对由乳胶制备的聚氨酯漆膜性能的影响。【结果】成功制备了羟基含量为2.8%的高光泽高硬度的羟基丙烯酸酯乳胶,粒径分布窄,与异氰酸酯固化剂相容性好,与固化剂结合后所到的漆膜光泽(60°)为91.3,硬度为2H。【结论】以HEMA作为羟基单体得到的乳胶稳定性好,粒径均一,与固化剂相容性良好;随着羟基含量的增加,与异氰酸根反应的羟基位点增加,交联程度得到提升,得到的聚氨酯漆膜更加致密,硬度更高,但乳胶粒径总体呈增加的趋势,凝胶率增加,需要对体系的乳化稳定性做细致的调控才能得到更佳的效果。 展开更多
关键词 羟基丙烯酸酯乳胶 羟基单体 聚氨酯漆膜 高光泽 高硬度
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高羟基含量羟基丙烯酸乳胶的制备
10
作者 李雪坤 巫丹 柴延军 《涂料工业》 北大核心 2025年第7期8-13,共6页
【目的】制备稳定的高固含高羟基含量羟基丙烯酸乳胶。【方法】以丙烯酸丁酯(BA)、丙烯酸异辛酯(EHA)为软单体,苯乙烯(St)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)为硬单体,甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)为功能单体,通过活性自由基乳液聚合法,制备了高羟基含量... 【目的】制备稳定的高固含高羟基含量羟基丙烯酸乳胶。【方法】以丙烯酸丁酯(BA)、丙烯酸异辛酯(EHA)为软单体,苯乙烯(St)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)为硬单体,甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)为功能单体,通过活性自由基乳液聚合法,制备了高羟基含量羟基丙烯酸乳胶,着重研究了油水比、乳化剂用量对预乳液稳定性的影响,并进一步探究了羟基单体在核壳层中占比对凝胶率的影响。【结果】乳化剂用量占单体总质量1.5%,阴离子乳化剂与非离子乳化剂质量比为2∶1,油水比为2∶1时,预乳液稳定性优异,静置24 h不分层。核壳质量比为1∶1,核壳中羟基单体质量比1∶1,核壳中羟基单体质量占比均为32.1%时,聚合凝胶率可降至0.048%。【结论】成功制备了羟基含量为4.2%,固含量为45%的羟基丙烯酸乳胶,所制备的漆膜硬度为2H,20°光泽为85.7,60°光泽为92.9,干燥时间短,耐水性好。 展开更多
关键词 羟基丙烯酸乳胶 高羟基含量 聚氨酯漆膜 乳液稳定性 乳液聚合
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CuO含量对yCuO/Cu_xCe_(1-x)O_δ催化剂脱除微量CO性能的影响 被引量:3
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作者 顾慧劼 叶丽萍 +3 位作者 李帅 杨丙星 黄金花 罗勇 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第9期999-1003,1008,共6页
采用柠檬酸络合-浸渍相结合的制备方法,通过XRD、BET、H2-TPR研究了载体掺杂Cu O含量(x值)、表面负载Cu O含量(y值)对y Cu O/CuxCe1-xOδ催化剂CO催化氧化性能的影响。结果表明,载体中掺杂的Cu O能与Ce O2产生协同作用,有利于负载的Cu ... 采用柠檬酸络合-浸渍相结合的制备方法,通过XRD、BET、H2-TPR研究了载体掺杂Cu O含量(x值)、表面负载Cu O含量(y值)对y Cu O/CuxCe1-xOδ催化剂CO催化氧化性能的影响。结果表明,载体中掺杂的Cu O能与Ce O2产生协同作用,有利于负载的Cu O在载体表面均匀分散,提高氧化-还原性能,提升催化活性。采用正交实验设计,经DPS(Data Process System)软件对Cu O含量进行逐步回归优化,得到16.4%Cu O/Cu0.05Ce0.95Oδ催化剂具有较优的CO催化氧化性能,在脱除温度50℃、压力3.0 MPa、液相空速8 h-1的条件下,可将液相丙烯中微量CO从1.0×10-5脱除低至3.0×10-8,达到聚合级烯烃对CO脱除深度的要求,连续反应1 400 min,稳定性能良好。 展开更多
关键词 CU O含量 一氧化碳 催化氧化 正交实验 液相丙烯 催化与分离提纯技术
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CuO/Cu_(0.6)Ce_(0.4)O_x催化剂低温深度脱除液相丙烯中的微量CO 被引量:3
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作者 顾慧劼 叶丽萍 +3 位作者 黄金花 杨丙星 李帅 罗勇 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期565-571,共7页
采用柠檬酸络合-浸渍相结合的方法制备了Cu O/Cu0.6Ce0.4Ox催化剂,采用XRD、TEM、HETEM、N2吸附-脱附、H2-TPR等手段研究了载体种类、Cu O负载量、焙烧温度对Cu O/Cu0.6Ce0.4Ox催化剂催化氧化CO性能的影响。实验结果表明,在Cu0.6Ce0.4O... 采用柠檬酸络合-浸渍相结合的方法制备了Cu O/Cu0.6Ce0.4Ox催化剂,采用XRD、TEM、HETEM、N2吸附-脱附、H2-TPR等手段研究了载体种类、Cu O负载量、焙烧温度对Cu O/Cu0.6Ce0.4Ox催化剂催化氧化CO性能的影响。实验结果表明,在Cu0.6Ce0.4Ox载体中,部分Cu进入Ce O2晶格形成Cu-O-Ce固溶体,提高了晶格氧迁移能力;负载的Cu O在载体表面均匀分散,体现出更高的氧化还原性能;两者协同作用共同促进了催化氧化CO性能的提高。400℃下焙烧制得的20%(w)Cu O/Cu0.6Ce0.4Ox催化剂具有优异的催化氧化CO性能,在50℃、3.0 MPa的工况条件下,可将液相丙烯中的CO含量从6.0×10-6(φ)降至2.0×10-8(φ),达到聚合级烯烃对CO脱除深度的要求;连续反应2 400 min,催化剂的稳定性良好。 展开更多
关键词 一氧化碳脱除 催化氧化 氧化铜 铜-氧-铈固溶体 液相丙烯
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低温深度脱除液相丙烯中微量CO负载型催化剂的研究 被引量:3
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作者 王玉 叶丽萍 +4 位作者 黄金花 李帅 顾慧劼 王罗春 罗勇 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期715-720,共6页
以廉价的拟薄水铝石为原料,采用等体积浸渍法,制备负载型CuO-MOx-CeO_2/γ-Al_2O_3催化剂,通过XRD、N2-吸附脱附、H_2-TPR、CO-TPD等表征,考察了载体焙烧温度、助剂改性(Co、Zn、Fe、Zr)及组分相互作用对CO脱除性能的影响。结果表明,拟... 以廉价的拟薄水铝石为原料,采用等体积浸渍法,制备负载型CuO-MOx-CeO_2/γ-Al_2O_3催化剂,通过XRD、N2-吸附脱附、H_2-TPR、CO-TPD等表征,考察了载体焙烧温度、助剂改性(Co、Zn、Fe、Zr)及组分相互作用对CO脱除性能的影响。结果表明,拟薄水铝石经400~800℃焙烧后为γ-Al_2O_3晶相,随着焙烧温度的升高,孔径分布集中度降低,逐渐向中孔方向移动,750℃焙烧制得样品的还原性能最优,CO催化活性最高;添加过渡金属助剂,Co有利于催化剂还原性能和CO吸附性能提高,CuO、CeO_2、Co_3O_4组分间的相互协同作用,共同促进了CO催化氧化性能的提高。优化得到的CuO-Co_3O_4-CeO_2/γ-Al_2O_3催化剂,在30℃、3.0MPa的工况条件下,可将液相丙烯中的CO含量由10.0×10^(-6)脱除低至9.0×10^(-8),连续反应1500min,稳定性良好,具有较好的工业应用前景。 展开更多
关键词 低温CO氧化 CuO-Co3O4-CeO2/γ-Al2O3 焙烧温度 过渡金属改性 液相丙烯
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Cr-Ce氧化物改性H-MOR分子筛催化氧化降解三氯乙烯的研究 被引量:3
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作者 钱金泽 李森 +1 位作者 罗勇 陈明良 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第7期779-786,共8页
采用等体积浸渍法制备了一系列不同n(Cr)∶n(Ce)的Cr-Ce/H-MOR催化剂。利用XRD、H2-TPR和NH3-TPD等对催化剂结构和性质进行表征。结果表明:催化剂表面存在铬铈氧化物;催化剂在100~600℃范围内出现耗氢峰和NH3脱附峰,说明具有一定... 采用等体积浸渍法制备了一系列不同n(Cr)∶n(Ce)的Cr-Ce/H-MOR催化剂。利用XRD、H2-TPR和NH3-TPD等对催化剂结构和性质进行表征。结果表明:催化剂表面存在铬铈氧化物;催化剂在100~600℃范围内出现耗氢峰和NH3脱附峰,说明具有一定的氧化性和酸性。利用固定床连续反应器装置,在15 000 h^-1的空速下,评价了所制催化剂对氧化降解三氯乙烯(TCE)的催化活性。结果表明,n(Cr)∶n(Ce)=1∶1时的催化剂(1Cr-1Ce/H-MOR)具有最优的催化活性,在279.4℃时对三氯乙烯转化率达90%。稳定性实验表明:反应400 min后,该催化剂上TCE转化率下降了9.2%。采用XRD、TG和XPS对反应前后的1Cr-1Ce/H-MOR催化剂进行表征,结果表明:催化剂结构没有发生改变,表面也无明显积炭现象;其催化活性下降可能是由n(Cr^6+)和n(Ce^3+)比例下降及催化剂表面吸附Cl物种引起的。 展开更多
关键词 三氯乙烯 催化氧化 H-MOR分子筛 铬铈氧化物 催化技术
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单反应器双峰聚乙烯催化剂的研究及其表征方法 被引量:1
15
作者 张振飞 张乐天 +1 位作者 肖明威 叶晓峰 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期28-32,共5页
综述了单反应器法生产双峰聚乙烯所用催化剂的研究进展,主要从单反应器催化体系及催化剂多活性中心的表征测试手段等方面进行论述。重点介绍了单反应器催化体系中复合催化剂体系和单组分催化剂体系的制备方法及特性,总结了单反应器双峰... 综述了单反应器法生产双峰聚乙烯所用催化剂的研究进展,主要从单反应器催化体系及催化剂多活性中心的表征测试手段等方面进行论述。重点介绍了单反应器催化体系中复合催化剂体系和单组分催化剂体系的制备方法及特性,总结了单反应器双峰聚乙烯催化剂多活性中心性质表征方法的特点及应用,探讨了单反应器双峰聚乙烯催化剂的研究趋势。 展开更多
关键词 单反应器 双峰聚乙烯 复合催化剂 单组分催化剂 活性中心 表征
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聚合釜传热性能的实验研究及数值模拟 被引量:4
16
作者 王修纲 吴裕凡 +3 位作者 郭潞阳 路庆华 叶晓峰 曹育才 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第2期584-593,共10页
基于CFD模拟与传热实验相结合的方法对5 L夹套聚合釜的传热性能进行研究。建立聚合釜的液固耦合稳态传热模型,获得釜内流体、夹套内流体及金属固体域内温度分布。开展传热实验对模拟结果进行验证,各对比点温度的最大相对误差在1%~5%范... 基于CFD模拟与传热实验相结合的方法对5 L夹套聚合釜的传热性能进行研究。建立聚合釜的液固耦合稳态传热模型,获得釜内流体、夹套内流体及金属固体域内温度分布。开展传热实验对模拟结果进行验证,各对比点温度的最大相对误差在1%~5%范围内。通过模拟获得釜内外壁面传热系数及总传热系数,并关联出釜侧及夹套侧Nu的经验式。结果表明:釜内流体温度分布方差始终在0.002以下,固体域内和传热边界层温度梯度较大,传热边界层厚度约3.8 mm;实验范围内,入口温度和反应放热量对釜内温度的影响显著,入口流速次之,搅拌转速影响最弱;夹套侧传热系数远小于釜侧传热系数,提高夹套侧传热系数是提升传热性能的关键;实验用聚合釜外表面散热量与内外温差呈正比,比例系数约为3.031 W·K^-1。 展开更多
关键词 计算流体力学 搅拌容器 传热 数值模拟 聚合 流固耦合
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多级孔HZSM-5分子筛的制备及其催化丙烷脱氢反应性能 被引量:8
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作者 徐国皓 徐华胜 +3 位作者 余金鹏 张春秀 陈雅莹 王鹏飞 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第5期892-897,912,共7页
以十八水合硫酸铝、硅溶胶、四丙基氢氧化铵(TPAOH)、硝酸铵(NH_4NO_3)为原料,合成硅铝物质的量比为100的HZSM-5分子筛。采用乙酸钠溶液处理HZSM-5分子筛后加入TPAOH溶液进行二次晶化,通过对处理前、后的HZSM-5分子筛负载Pt,制得Pt/HZS... 以十八水合硫酸铝、硅溶胶、四丙基氢氧化铵(TPAOH)、硝酸铵(NH_4NO_3)为原料,合成硅铝物质的量比为100的HZSM-5分子筛。采用乙酸钠溶液处理HZSM-5分子筛后加入TPAOH溶液进行二次晶化,通过对处理前、后的HZSM-5分子筛负载Pt,制得Pt/HZSM-5催化剂用于丙烷脱氢反应。利用XRD、SEM、XRF、BET、NH_3-TPD和H_2化学吸附对处理前、后的HZSM-5分子筛进行了表征,考察了不同浓度的TPAOH溶液对HZSM-5分子筛的晶体结构、表面形貌、孔结构、表面酸性及丙烷脱氢性能的影响。结果表明,采用乙酸钠溶液处理后的HZSM-5分子筛在TPAOH溶液中发生了二次晶化,不仅形成了微孔-介孔多级孔结构,还能调变分子筛的表面酸性;当TPAOH溶液浓度为0.3 mol/L、晶化温度为170℃、晶化时间为24 h时,得到的Pt/HZSM-5催化丙烷的初始转化率和丙烯选择性均达到最高值,分别为34.2%和99.0%。 展开更多
关键词 二次晶化 丙烷脱氢 HZSM-5 多级孔 催化技术
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Zn-Co/ZSM-5催化臭氧氧化处理精细化工废水 被引量:11
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作者 徐增益 余金鹏 +3 位作者 李森 王士勇 黄金花 王鹏飞 《化工环保》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期589-594,共6页
以碱处理后的ZSM-5为催化剂载体,采用等体积浸渍法负载Zn和Co金属活性组分,制备了Zn-Co/ZSM-5催化剂,运用XRD、XRF、BET、SEM、FTIR等技术对其进行了表征,并将其用于催化臭氧氧化处理精细化工废水。结果表明,在550℃下焙烧制得的Zn-Co/Z... 以碱处理后的ZSM-5为催化剂载体,采用等体积浸渍法负载Zn和Co金属活性组分,制备了Zn-Co/ZSM-5催化剂,运用XRD、XRF、BET、SEM、FTIR等技术对其进行了表征,并将其用于催化臭氧氧化处理精细化工废水。结果表明,在550℃下焙烧制得的Zn-Co/ZSM-5催化剂的催化性能较好,具有良好的孔道结构,活性组分在ZSM-5分子筛表面均匀分布。当废水中臭氧通量为2.0 L/min、臭氧质量浓度为4 mg/L、Zn-Co/ZSM-5投加量为0.4 g/L时,60 min后废水的COD去除率可达96.1%。该催化剂使用6次后仍具有较好的催化性能,金属组分溶出较少。 展开更多
关键词 双金属 臭氧 ZSM-5 精细化工废水 催化氧化
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碱改性ZSM-5负载金属组分催化臭氧降解工业废水 被引量:8
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作者 徐增益 余金鹏 +1 位作者 李森 王鹏飞 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2021年第10期109-113,118,共6页
采用氢氧化钠对ZSM-5分子筛进行碱改性,并结合SEM、XRD、BET、FT-IR、UV-Vis等技术对其进行了分析。利用改性后的ZSM-5分子筛负载Fe、Mn、Co等活性组分制备了Fe/ZSM-5(1)、Mn/ZSM-5(1)、Co/ZSM-5(1)负载型催化剂,并用其催化臭氧降解工... 采用氢氧化钠对ZSM-5分子筛进行碱改性,并结合SEM、XRD、BET、FT-IR、UV-Vis等技术对其进行了分析。利用改性后的ZSM-5分子筛负载Fe、Mn、Co等活性组分制备了Fe/ZSM-5(1)、Mn/ZSM-5(1)、Co/ZSM-5(1)负载型催化剂,并用其催化臭氧降解工业废水,考察了3种催化剂的催化降解效果。结果表明,Co/ZSM-5(1)负载型催化剂的催化降解效果最佳。处理200 mL COD为400500 mg/L的工业废水,当Co/ZSM-5(1)催化剂投加量为1.0 g/L,温度为40℃,pH为67,臭氧质量浓度为4 mg/L,臭氧通量为25 L/h,反应60 min时,废水COD降解率可达89.7%。该催化剂性能较为稳定,循环使用4次后仍具有较好的COD降解效果。 展开更多
关键词 工业废水 臭氧 碱改性 ZSM-5分子筛 催化氧化
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乙烯和环烯烃共聚用有机金属催化剂 被引量:4
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作者 沈安 曹育才 杨晴 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第9期3444-3457,共14页
配位催化共聚是制备环烯烃共聚物的主要方法,目前商品化的环烯烃共聚物主要由乙烯与降冰片烯或者四环十二碳烯共聚得到。共聚单体及其含量是决定环烯烃共聚物性能的关键因素,而决定共聚单体含量的最核心因素是催化剂。本文从催化剂结构... 配位催化共聚是制备环烯烃共聚物的主要方法,目前商品化的环烯烃共聚物主要由乙烯与降冰片烯或者四环十二碳烯共聚得到。共聚单体及其含量是决定环烯烃共聚物性能的关键因素,而决定共聚单体含量的最核心因素是催化剂。本文从催化剂结构的角度出发,综述了乙烯和降冰片烯/四环十二碳烯共聚用有机金属催化剂,从双茂有机金属催化剂、单茂有机金属催化剂、非茂有机金属催化剂、后过渡金属催化剂等部分进行论述,同时论述了催化剂结构及关键聚合工艺(如温度、压力、单体浓度等)对催化活性及共聚单体插入量的重要影响。此外,由于乙烯与四环十二碳烯共聚活性低,未来针对该共聚反应的研究会继续进行。合成更多新结构的配体、开发更高活性的催化剂、构建更经济有效的反应体系将会是新的研究重点。 展开更多
关键词 环烯烃共聚物 加成共聚 有机金属催化剂 降冰片烯 四环十二碳烯
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