家族性高胆固醇血症合并腱黄瘤1例并文献复习

1

作者 张立坤 朱圣杰 +3 位作者 冯心怡 钱婷婷 徐明圆 庄丽华 《临床皮肤科杂志》 北大核心 2025年第1期40-42,共3页

报告1例家族性高胆固醇血症合并腱黄瘤。患者男,46岁。左肘部皮下结节8余年。皮肤科检查:左肘关节外侧近心端一肤色结节,约3.0 cm×2.5 cm,隆起于肤面,周围皮肤可见少许色素沉着。皮损组织病理检查:纤维结缔组织间可见散在分布的组... 报告1例家族性高胆固醇血症合并腱黄瘤。患者男,46岁。左肘部皮下结节8余年。皮肤科检查:左肘关节外侧近心端一肤色结节,约3.0 cm×2.5 cm,隆起于肤面,周围皮肤可见少许色素沉着。皮损组织病理检查:纤维结缔组织间可见散在分布的组织细胞及泡沫细胞,细胞未见明显异形性,细胞核较小,呈固缩状,并可见Touton巨细胞。实验室检查:总胆固醇(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白B、脂蛋白a及γ-谷氨酰转移酶水平均升高。诊断:家族性高胆固醇血症合并腱黄瘤。 展开更多

关键词 高胆固醇血症 家族性 腱黄瘤

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STAT3在皮肤黑素瘤组织中的表达及意义 被引量：2

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作者 宋宁静 王晓楠 +3 位作者 吴正升 陈佳 章楚光 鞠强 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期1179-1182,共4页

目的:研究活化的STAT3(pSTAT3)蛋白和STAT3 mRNA在皮肤黑素瘤和色素痣组织中的表达及其临床意义。方法:应用免疫组织化学S-P法检测90例皮肤黑素瘤和43例皮肤色素痣组织pSTAT3,原位分子杂交技术检测同一批组织STAT3 mRNA的表达情况,分析... 目的:研究活化的STAT3(pSTAT3)蛋白和STAT3 mRNA在皮肤黑素瘤和色素痣组织中的表达及其临床意义。方法:应用免疫组织化学S-P法检测90例皮肤黑素瘤和43例皮肤色素痣组织pSTAT3,原位分子杂交技术检测同一批组织STAT3 mRNA的表达情况,分析它们与患者临床病理特征的关系。结果:皮肤黑素瘤组织pSTAT3蛋白和STAT3 mRNA表达阳性率分别为56.7%和47.8%,显著高于色素痣的阳性率20.9%和23.3%(均P<0.01);黑素瘤pSTAT3蛋白和STAT3 mRNA表达均与肿瘤的厚度、浸润深度和淋巴结转移呈正相关(均P<0.05);pSTAT3蛋白和STAT3 mRNA的表达呈显著正相关(r=0.311,P<0.01)。结论:皮肤恶性黑素瘤STAT3表达状况与肿瘤生长、侵袭和转移呈密切相关,提示STAT3可能在黑素瘤发生发展过程中发挥了重要作用。 展开更多

关键词 黑素瘤 STAT3 侵袭转移 免疫组织化学

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疣状角化不良瘤8例临床及组织病理分析 被引量：1

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作者 沈慧 吴飞 +1 位作者 徐明园 刘业强 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期647-649,共3页

目的:探讨疣状角化不良瘤的临床组织病理特征、诊断及鉴别诊断。方法:收集2015年1月—2019年7月上海市皮肤病医院病理科诊断为疣状角化不良瘤的8例患者,对其临床资料进行回顾性分析。结果:8例疣状角化不良瘤患者,病因不清,年龄25~85岁,... 目的:探讨疣状角化不良瘤的临床组织病理特征、诊断及鉴别诊断。方法:收集2015年1月—2019年7月上海市皮肤病医院病理科诊断为疣状角化不良瘤的8例患者,对其临床资料进行回顾性分析。结果:8例疣状角化不良瘤患者,病因不清,年龄25~85岁,平均(51.4±21.9)岁。8例患者中4例皮损位于头面部;2例位于大腿;1例位于胸部;1例位于肛周。临床表现均为0.2~1.0 cm的肤色或褐色丘疹、结节,无特殊不适。8例患者的组织病理学表现为1个或多个与毛囊相关的高度扩张的杯状、结节状或囊状的皮损,其内充满角蛋白碎片,相邻及深层表皮伴有显著的棘层松解,附近可见圆体和谷粒。结论:疣状角化不良瘤是一种少见的皮肤良性肿瘤,临床诊断困难,多依赖于组织病理诊断。该病治疗以手术切除为主,随访均无复发。 展开更多

关键词 疣状角化不良瘤

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皮肤颗粒细胞瘤并发局部多毛

4

作者 徐明圆 袁肖海 +2 位作者 陈佳 章楚光 刘业强 《临床皮肤科杂志》 CSCD 北大核心 2017年第11期776-778,共3页

报告1例皮肤颗粒细胞瘤并发局部多毛。患者女,62岁。右前臂屈侧结节10年,偶伴疼痛或瘙痒。皮肤科检查:右前臂屈侧一1.5 cm×1.0 cm淡黄色结节,上覆少许褐色鳞屑,周边可见毛发,质硬。皮损组织病理检查:肿瘤团块位于真皮内,肿瘤细胞... 报告1例皮肤颗粒细胞瘤并发局部多毛。患者女,62岁。右前臂屈侧结节10年,偶伴疼痛或瘙痒。皮肤科检查:右前臂屈侧一1.5 cm×1.0 cm淡黄色结节,上覆少许褐色鳞屑,周边可见毛发,质硬。皮损组织病理检查:肿瘤团块位于真皮内,肿瘤细胞呈条索状分布,胞体大,核小呈圆形,胞质红染,充满嗜酸性颗粒物质。免疫组化:S-100蛋白、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、转录因子SOX-10及CD68均阳性。诊断:皮肤颗粒细胞瘤。 展开更多

关键词 颗粒细胞瘤 皮肤 多毛

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巴瑞替尼治疗坏疽性脓皮病2例并文献复习

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作者 张红梅 吴南辉 +3 位作者 陈慧 李腾龙 陈金波 刘业强 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期470-472,共3页

坏疽性脓皮病(pyoderma gangrenrensum,PG)是一种少见的难治性溃疡性皮肤病。PG的临床诊断具有挑战性,发病机制也较为复杂。近年来Janus激酶抑制剂(JAKi)在炎症性皮肤病中的适应证不断增加。本文报告2例使用新型JAK1/2抑制剂巴瑞替尼成... 坏疽性脓皮病(pyoderma gangrenrensum,PG)是一种少见的难治性溃疡性皮肤病。PG的临床诊断具有挑战性,发病机制也较为复杂。近年来Janus激酶抑制剂(JAKi)在炎症性皮肤病中的适应证不断增加。本文报告2例使用新型JAK1/2抑制剂巴瑞替尼成功治疗的溃疡型PG患者,并就PG治疗相关文献进行综述。 展开更多

关键词 巴瑞替尼 坏疽性脓皮病

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吉非替尼引起头皮糜烂性脓疱性皮病样皮疹 被引量：4

6

作者 马天 李斌 刘业强 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期100-102,共3页

患者女，58岁。因头部红斑、丘疹伴脓疱4个月余，于2016年8月13日至上海市皮肤病医院就诊。2016年4月。患者因肺癌术后予口服吉非替尼（250mg，每日1次）靶向治疗，1周后头部皮肤逐渐出现红斑、丘疹及脓疱，瘙痒剧烈。伴头发脱落．部分... 患者女，58岁。因头部红斑、丘疹伴脓疱4个月余，于2016年8月13日至上海市皮肤病医院就诊。2016年4月。患者因肺癌术后予口服吉非替尼（250mg，每日1次）靶向治疗，1周后头部皮肤逐渐出现红斑、丘疹及脓疱，瘙痒剧烈。伴头发脱落．部分皮损搔抓后浸渍糜烂，可见淡黄色结痂。患者无化工原料及环境接触史。 展开更多

关键词 吉非替尼 脓疱性皮病

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程序性死亡蛋白-1抑制剂致银屑病样皮炎 被引量：1

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作者 杨涛 陆晟 刘业强 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期668-670,共3页

报告1例程序性死亡蛋白(PD)-1抑制剂导致的银屑病样皮炎并文献复习。患者男,64岁。患者因肺腺癌使用2次抗PD-1抗体治疗后头部出现皮疹,伴有轻度瘙痒2个月余,未予诊治,后斑块渐增多。皮肤科检查:头皮及面部散在浸润性红斑,上覆白色鳞屑,A... 报告1例程序性死亡蛋白(PD)-1抑制剂导致的银屑病样皮炎并文献复习。患者男,64岁。患者因肺腺癌使用2次抗PD-1抗体治疗后头部出现皮疹,伴有轻度瘙痒2个月余,未予诊治,后斑块渐增多。皮肤科检查:头皮及面部散在浸润性红斑,上覆白色鳞屑,Auspitz征(+)。皮损组织病理检查:表皮角化过度伴角化不全,浆液渗出,棘层增厚,海绵水肿形成,局灶性界面改变;真皮浅层血管周围淋巴细胞、嗜酸性粒细胞浸润伴少量噬色素细胞浸润。诊断:银屑病样皮炎。 展开更多

关键词 程序性死亡蛋白-1抑制剂 药疹 银屑病 他克莫司 纳武单抗

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颗粒状角化不全 被引量：2

8

作者 陈佳 范斌 +3 位作者 章楚光 袁肖海 宋宁静 乐嘉豫 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期489-491,共3页

报告2例颗粒状角化不全。患者分别为22岁女性和39岁男性,左腋窝角化性丘疹伴瘙痒10余年和18年。组织病理检查示角质层角化过度及角化不全,伴有明显嗜碱性透明角质颗粒沉积。诊断:颗粒状角化不全。

关键词 角化不全 颗粒状

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头皮分割性蜂窝织炎 被引量：3

9

作者 陈琢 徐明圆 +1 位作者 吴建华 刘业强 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期169-170,共2页

1病历摘要患者男,32岁。反复头皮秃发、瘢痕及流脓2年。患者自述22年前吃辣后头皮开始出现脓疱伴局部头发脱落,反复外院就诊考虑“毛囊炎”等给予中药等治疗,时好时坏,病情渐加重,受累范围增大,主要在头顶部及枕部,病程中有过多次挤压... 1病历摘要患者男,32岁。反复头皮秃发、瘢痕及流脓2年。患者自述22年前吃辣后头皮开始出现脓疱伴局部头发脱落,反复外院就诊考虑“毛囊炎”等给予中药等治疗,时好时坏,病情渐加重,受累范围增大,主要在头顶部及枕部,病程中有过多次挤压后溢脓。既往史、家族史及个人史:无特殊。 展开更多

关键词 脱发 头皮分割性蜂窝织炎 头皮脓肿性穿掘性毛囊周围炎

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大汗腺汗囊瘤 被引量：1

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作者 伍洲炜 徐明圆 +1 位作者 施伟民 刘业强 《临床皮肤科杂志》 CSCD 北大核心 2017年第12期827-829,共3页

患者女，55岁。主诉：小阴唇丘疹6年余。现病史：患者于6年前发现左侧小阴唇内侧一约米粒大蓝褐色丘疹，未予诊治。6年来丘疹逐渐增大至黄豆大，于2016年1月8日来我院就诊，病程中皮损无疼痛及瘙痒等不适。

关键词 汗囊瘤 大汗腺

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间质纤维上皮样息肉 被引量：1

11

作者 陈琢 徐明圆 +2 位作者 杨连娟 吴建华 刘业强 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期63-65,共3页

患者女，31岁。主诉：外阴赘生物半年，近1周伴疼痛。现病史：患者半年前发现会阴一息肉状赘生物，无自觉症状，未诊治，皮损渐增大至鸡蛋大，近1周表面糜烂伴疼痛，于2016年3月来我院就诊。

关键词 间质纤维上皮样息肉 基质纤维上皮息肉

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Meyerson痣 被引量：3

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作者 陈佳 李欣 +4 位作者 殷芳 吴飞 章楚光 宋宁静 乐嘉豫 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期232-233,共2页

报告1例Meyerson痣。患者男,71岁。右胁部皮损2年,发生红晕偶伴瘙痒2个月。皮损组织病理学检查示:真皮乳头及网状层较多上皮样细胞散在或成巢排列伴黑素沉积,免疫组织化学染色证实为黑素细胞来源,细胞无明显异形。痣细胞周围致密以淋巴... 报告1例Meyerson痣。患者男,71岁。右胁部皮损2年,发生红晕偶伴瘙痒2个月。皮损组织病理学检查示:真皮乳头及网状层较多上皮样细胞散在或成巢排列伴黑素沉积,免疫组织化学染色证实为黑素细胞来源,细胞无明显异形。痣细胞周围致密以淋巴细胞为主的炎性细胞浸润。表皮增生呈现鳞状涡样结构。诊断:Meyerson痣。 展开更多

关键词 Meyerson痣

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下唇部血管平滑肌瘤

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作者 戚腾飞 吴飞 +2 位作者 汤依晨 史玉玲 刘业强 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期783-784,共2页

报告1例下唇部血管平滑肌瘤。患者男,30岁。左下唇结节3年,渐增大,偶伴有疼痛。皮损组织病理检查示平滑肌细胞增生,肿瘤团块内伴有大量不规则血管腔。免疫组化示血管内皮细胞CD31及CD34阳性,平滑肌细胞的平滑肌肌动蛋白(SMA)阳性。诊断... 报告1例下唇部血管平滑肌瘤。患者男,30岁。左下唇结节3年,渐增大,偶伴有疼痛。皮损组织病理检查示平滑肌细胞增生,肿瘤团块内伴有大量不规则血管腔。免疫组化示血管内皮细胞CD31及CD34阳性,平滑肌细胞的平滑肌肌动蛋白(SMA)阳性。诊断:血管平滑肌瘤。予手术治疗后至今未复发。 展开更多

关键词 血管平滑肌瘤 下唇部

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正圆形秕糠疹

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作者 陈琢 徐明圆 +1 位作者 吴建华 刘业强 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期135-137,共3页

患者男,66岁。主诉:躯干斑疹、疼痛及瘙痒1周。现病史:1周前患者发现躯干部出现褐色圆形斑疹,伴有轻微疼痒,疼痒逐渐加重,皮损渐增多。发疹前否认特殊物质接触史及药物摄入史。既往史、家族史、个人史:无特殊。体格检查:一般情况良好,... 患者男,66岁。主诉:躯干斑疹、疼痛及瘙痒1周。现病史:1周前患者发现躯干部出现褐色圆形斑疹,伴有轻微疼痒,疼痒逐渐加重,皮损渐增多。发疹前否认特殊物质接触史及药物摄入史。既往史、家族史、个人史:无特殊。体格检查:一般情况良好,全身系统检查无异常。 展开更多

关键词 正圆形秕糠疹 连圈状秕糠疹 秕糠疹

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成人Spitz痣 被引量：2

15

作者 陈佳 宋勋 +3 位作者 宋宁静 章楚光 殷芳 乐嘉豫 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期354-356,共3页

报告1例成人Spitz痣。患者男,21岁。左小腿内侧皮损2个月。组织病理检查示真皮内嗜碱性梭形细胞团块,个别区域与表皮相连并成巢。真、表皮交界处可见嗜酸性均质小体,浅层细胞团块间血管增生。细胞无明显异形。免疫组化染色证实为黑素细... 报告1例成人Spitz痣。患者男,21岁。左小腿内侧皮损2个月。组织病理检查示真皮内嗜碱性梭形细胞团块,个别区域与表皮相连并成巢。真、表皮交界处可见嗜酸性均质小体,浅层细胞团块间血管增生。细胞无明显异形。免疫组化染色证实为黑素细胞来源。诊断:Spitz痣。 展开更多

关键词 SPITZ痣 成人

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腮腺巨大复发性多形性腺瘤 被引量：3

16

作者 徐明圆 刘业强 《临床皮肤科杂志》 CSCD 北大核心 2017年第8期580-581,共2页

报告1例腮腺巨大复发性多形性腺瘤。患者男,65岁。因右侧面部肿块20年入院,患者10年前曾行手术切除肿瘤,6年后肿瘤复发并增大。皮肤科检查:右侧颊部皮肤凹凸不平,皮肤表面血管扩张,可见一15 cm×9 cm×8 cm肿块,由多个小结节构... 报告1例腮腺巨大复发性多形性腺瘤。患者男,65岁。因右侧面部肿块20年入院,患者10年前曾行手术切除肿瘤,6年后肿瘤复发并增大。皮肤科检查:右侧颊部皮肤凹凸不平,皮肤表面血管扩张,可见一15 cm×9 cm×8 cm肿块,由多个小结节构成,表面光滑,无破溃,质地较硬,触之无痛感。皮损组织病理检查:胶原间可见大量肿瘤细胞,部分呈腺管样排列,肿瘤细胞增生呈小梁状,间质内可见黏液样物质。诊断:腮腺巨大复发性多形性腺瘤。 展开更多

关键词 腮腺 多形性腺瘤 复发性 巨大

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表皮松解性棘皮瘤3例 被引量：2

17

作者 徐明圆 陈佳 +2 位作者 吴飞 章楚光 刘业强 《临床皮肤科杂志》 CSCD 北大核心 2017年第7期500-503,共4页

报告3例表皮松解性棘皮瘤并复习国内文献报道的资料完整的13例病例,分析疾病的临床表现、组织病理特点、鉴别诊断与治疗方法,提高临床对疾病的认识。

关键词 棘皮瘤 表皮松解性

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色素性汗孔瘤 被引量：1

18

作者 严建娜 汤依晨 +1 位作者 吴飞 陈裕充 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期347-349,共3页

报告1例色素性汗孔瘤。患者女,56岁。左侧头皮黑色结节6余年。皮肤科检查:左侧头皮一直径约0.6 cm黑色结节,无破溃。皮损组织病理检查:表皮呈宽幅条索状向下不规则增生,形成团块,增生细胞为小立方形细胞,与表皮相连,但与周围鳞状上皮细... 报告1例色素性汗孔瘤。患者女,56岁。左侧头皮黑色结节6余年。皮肤科检查:左侧头皮一直径约0.6 cm黑色结节,无破溃。皮损组织病理检查:表皮呈宽幅条索状向下不规则增生,形成团块,增生细胞为小立方形细胞,与表皮相连,但与周围鳞状上皮细胞分界清晰,可见导管分化,部分区域肿瘤细胞含有较多色素颗粒。免疫组化:上皮膜抗原(EMA)、癌胚抗原(CEA)及p63均阳性。诊断:色素性汗孔瘤。治疗:予手术切除,随访至今未复发。 展开更多

关键词 汗孔瘤 色素性

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副乳腺 被引量：1

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作者 诸允露 徐明圆 +1 位作者 徐毅跃 刘业强 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期463-463,461,462,共3页

患者女,15岁。主诉:左侧腋前一褐色结节5年。现病史:患者于5年前发现左侧腋前一绿豆大的褐色丘疹,无明显自觉症状,后逐渐增大至黄豆大,于2016年8月22日来我院就诊。既往史、个人史及家族史:均无特殊。体格检查:一般情况良好,全身系统检... 患者女,15岁。主诉:左侧腋前一褐色结节5年。现病史:患者于5年前发现左侧腋前一绿豆大的褐色丘疹,无明显自觉症状,后逐渐增大至黄豆大,于2016年8月22日来我院就诊。既往史、个人史及家族史:均无特殊。体格检查:一般情况良好,全身系统检查均正常。 展开更多

关键词 副乳腺

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水疱型毛母质瘤1例

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作者 罗浩 吴飞 +1 位作者 余琦 刘业强 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期561-561,共1页

患者女，19岁。因左臂丘疹1年伴水疱2个月余于2014年7月8日就诊。患者1年前无明显诱因左上臂出现一丘疹，米粒大，无痛、痒，后丘疹逐渐增大，2个月前于丘疹上方出现水疱。患者发病前无局部外伤史。既往体健，家族中无类似患者。

关键词 水疱型 毛母质瘤 患者 丘疹 左上臂 外伤史 发病前

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