期刊导航
期刊开放获取
上海教育软件发展有限公..
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
医院中药饮片处方中配伍禁忌的使用情况
被引量：
18
1
作者
胡爱红
施凤
+1 位作者
姚丹樱
沈妮
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第6期1682-1684,共3页
目的统计上海市浦东新区光明中医医院中药饮片处方中配伍禁忌使用情况,为中药临床合理应用提供依据。方法统计医院2019年度中药饮片处方配伍禁忌使用中海藻-甘草药对、人参-炒五灵脂药对、熟附子-瓜蒌皮药对、熟附子-制半夏药对的比例,...
目的统计上海市浦东新区光明中医医院中药饮片处方中配伍禁忌使用情况,为中药临床合理应用提供依据。方法统计医院2019年度中药饮片处方配伍禁忌使用中海藻-甘草药对、人参-炒五灵脂药对、熟附子-瓜蒌皮药对、熟附子-制半夏药对的比例,以及制半夏配伍熟附子同用的临床辩证处方诊断。结果制半夏配伍熟附子的使用情况最多,两者在临床上大多用于治疗慢性肾炎和胃痞病。结论临床上制半夏和熟附子只要辨证论治、比例得当、煎煮到位,是可以同用的,但需药师严格把关。
展开更多
关键词
中药饮片处方
配伍禁忌
使用情况
在线阅读
下载PDF
职称材料
儿童药动学试验设计的样本量与采样点数的模拟探索
被引量：
1
2
作者
牛姝
梁立宇
+5 位作者
徐凤艳
顾晓玲
王鲲
邵建华
孙继佳
黄继汉
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2018年第4期413-421,共9页
目的:研究在保证模型参数一定准确度的条件下,儿童药动学试验中的样本量和采样点数设计的基本要求。方法:用群体药动学分析方法,以奥司他韦为工具药,进行药代动力学模拟,构建符合真实人群数据特点的儿童样本120例,按采样时间点数分别为2...
目的:研究在保证模型参数一定准确度的条件下,儿童药动学试验中的样本量和采样点数设计的基本要求。方法:用群体药动学分析方法,以奥司他韦为工具药,进行药代动力学模拟,构建符合真实人群数据特点的儿童样本120例,按采样时间点数分别为2、3、4、5、6、8、10,同时每个采样时间点数下按样本量分别为20、40、60、80、100、120设计42种不同方案的采样,估算各方案下药时曲线下面积(AUC_(0→t)、AUC_(0→∞))、血药峰浓度(C_(max))参数,将各参数的估算值与初始值的比值范围作为预测准确度,评价适宜的儿童稀疏采样设计方案。结果:随着样本量和采样点数的增加,预测准确度不断改善,活性药物羧化奥司他韦的参数预测准确度相较于前体药物奥司他韦较低。以药动学参数估算值与初始值的比值在95%~105%内,同时其90%置信区间相比初始值在80%~120%为评价标准时,发现研究奥司他韦的代谢过程的最低采样设计要求为3个采样时间点,40个样本量,此时AUC_(0→t)、AUC_(0→∞)、C_(max)参数中位数预测偏差为0.96%、2.51%、3.8%,90%置信区间上下限与初始值预测偏差依次为-4.96%~6.66%、-7.970%~20.031%、-5.99%~16.13%;研究奥司他韦羧化代谢物的最低采样要求为5个采样时间点,60个样本量;此时3个参数中位数预测偏差为1.070%、1.203%、2.005%,90%置信区间上下限与初始值预测偏差依次为-7.69%~5.27%、-8.41%~6.69%、-16.98%~16.23%。结论:采样点个数对研究奥司他韦药物代谢过程有显著的影响。在确定合适的儿童临床稀疏采样设计方案中发现低于3个采样点的方案预测结果不可信,在预测奥司他韦羧化代谢物的参数时不低于5个采样点的预测结果稳定。
展开更多
关键词
儿童
药动学试验
群体药代动力学
稀疏采样
奥司他韦
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
医院中药饮片处方中配伍禁忌的使用情况
被引量：
18
1
作者
胡爱红
施凤
姚丹樱
沈妮
机构
上海市浦东新区光明中医医院药剂科
出处
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第6期1682-1684,共3页
基金
全国中药特色技术传承人才培训项目(T20184828005)
上海市卫生和健康委员会中医药科技创新项目(ZYKC201701012)。
文摘
目的统计上海市浦东新区光明中医医院中药饮片处方中配伍禁忌使用情况,为中药临床合理应用提供依据。方法统计医院2019年度中药饮片处方配伍禁忌使用中海藻-甘草药对、人参-炒五灵脂药对、熟附子-瓜蒌皮药对、熟附子-制半夏药对的比例,以及制半夏配伍熟附子同用的临床辩证处方诊断。结果制半夏配伍熟附子的使用情况最多,两者在临床上大多用于治疗慢性肾炎和胃痞病。结论临床上制半夏和熟附子只要辨证论治、比例得当、煎煮到位,是可以同用的,但需药师严格把关。
关键词
中药饮片处方
配伍禁忌
使用情况
分类号
R287 [医药卫生—中药学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
儿童药动学试验设计的样本量与采样点数的模拟探索
被引量：
1
2
作者
牛姝
梁立宇
徐凤艳
顾晓玲
王鲲
邵建华
孙继佳
黄继汉
机构
上海
中医
药大学数理教研室
上海
中医
药大学药物临床研究中心
上海市浦东新区光明中医医院药剂科
出处
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2018年第4期413-421,共9页
基金
上海中医药大学大学生创新活动计划项目(2017SHUTCM096)
文摘
目的:研究在保证模型参数一定准确度的条件下,儿童药动学试验中的样本量和采样点数设计的基本要求。方法:用群体药动学分析方法,以奥司他韦为工具药,进行药代动力学模拟,构建符合真实人群数据特点的儿童样本120例,按采样时间点数分别为2、3、4、5、6、8、10,同时每个采样时间点数下按样本量分别为20、40、60、80、100、120设计42种不同方案的采样,估算各方案下药时曲线下面积(AUC_(0→t)、AUC_(0→∞))、血药峰浓度(C_(max))参数,将各参数的估算值与初始值的比值范围作为预测准确度,评价适宜的儿童稀疏采样设计方案。结果:随着样本量和采样点数的增加,预测准确度不断改善,活性药物羧化奥司他韦的参数预测准确度相较于前体药物奥司他韦较低。以药动学参数估算值与初始值的比值在95%~105%内,同时其90%置信区间相比初始值在80%~120%为评价标准时,发现研究奥司他韦的代谢过程的最低采样设计要求为3个采样时间点,40个样本量,此时AUC_(0→t)、AUC_(0→∞)、C_(max)参数中位数预测偏差为0.96%、2.51%、3.8%,90%置信区间上下限与初始值预测偏差依次为-4.96%~6.66%、-7.970%~20.031%、-5.99%~16.13%;研究奥司他韦羧化代谢物的最低采样要求为5个采样时间点,60个样本量;此时3个参数中位数预测偏差为1.070%、1.203%、2.005%,90%置信区间上下限与初始值预测偏差依次为-7.69%~5.27%、-8.41%~6.69%、-16.98%~16.23%。结论:采样点个数对研究奥司他韦药物代谢过程有显著的影响。在确定合适的儿童临床稀疏采样设计方案中发现低于3个采样点的方案预测结果不可信,在预测奥司他韦羧化代谢物的参数时不低于5个采样点的预测结果稳定。
关键词
儿童
药动学试验
群体药代动力学
稀疏采样
奥司他韦
Keywords
children
pharmacokinetic trial
population pharmacokinetics
sparse sampling
oseltamivir
分类号
R969.1 [医药卫生—药理学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
医院中药饮片处方中配伍禁忌的使用情况
胡爱红
施凤
姚丹樱
沈妮
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2021
18
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
儿童药动学试验设计的样本量与采样点数的模拟探索
牛姝
梁立宇
徐凤艳
顾晓玲
王鲲
邵建华
孙继佳
黄继汉
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2018
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部
