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初诊Ⅳ期乳腺癌骨转移患者原发肿瘤切除后总生存期的研究进展
被引量：
2
1
作者
张硕怡
李永平
《复旦学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第5期798-803,共6页
原发肿瘤切除(primary tumor resection,PTR)能否改善初诊Ⅳ期乳腺癌患者整体的总生存期(overall survival,OS)仍然存在争议,根据来源于不同数据库的文献资料,本文从理论基础和回顾性、前瞻性、正在注册的临床研究等方面进行综述。大部...
原发肿瘤切除(primary tumor resection,PTR)能否改善初诊Ⅳ期乳腺癌患者整体的总生存期(overall survival,OS)仍然存在争议,根据来源于不同数据库的文献资料,本文从理论基础和回顾性、前瞻性、正在注册的临床研究等方面进行综述。大部分回顾性研究发现PTR能使初诊Ⅳ期乳腺癌患者生存获益。前瞻性对照研究相对较少,已发表的大多反对PTR。结论上倾向于PTR可以提高初诊Ⅳ期乳腺癌骨转移患者的OS,延长所有初诊Ⅳ期乳腺癌患者的无进展生存时间(progression-free survival,PFS)。综合治疗方案需要个体化决策,对于三阴性、脑转移、多器官转移或者预期生存期<6个月的患者应慎重选择手术治疗。以改善生活质量为目的可结合整形修复技术。采用新的生物学分类方法设计多中心、前瞻性、随机对照临床试验,将有助于进一步阐明PTR对于初诊Ⅳ期乳腺癌患者的利弊。
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关键词
乳腺癌
骨转移
初诊
Ⅳ期
原发肿瘤切除(PTR)
总生存期(OS)
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职称材料
DRD2启动子低甲基化通过ERK通路调控乳腺癌细胞增殖
2
作者
钟明
袁浩
+5 位作者
钱丰源
朱红波
伍雯
蒋晓飞
游庆华
李永平
《复旦学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第5期704-712,719,共10页
目的研究肿瘤干细胞标志物多巴胺受体D2(dopamine receptor D2,DRD2)对乳腺癌细胞增殖的影响。方法采用850K芯片对乳腺癌组织进行检测,并分析DRD2甲基化状态。采用基因筛选、基因敲除和甲基化抑制等技术和方法,进行体外和体内实验,筛选...
目的研究肿瘤干细胞标志物多巴胺受体D2(dopamine receptor D2,DRD2)对乳腺癌细胞增殖的影响。方法采用850K芯片对乳腺癌组织进行检测,并分析DRD2甲基化状态。采用基因筛选、基因敲除和甲基化抑制等技术和方法,进行体外和体内实验,筛选和验证可能存在的分子信号通路。结果DRD2启动子区在乳腺癌组织中相较于正常组织表现为低甲基化。上调DRD2的表达后,乳腺癌细胞增殖增强,而下调DRD2的表达,乳腺癌细胞增殖显著降低。裸鼠实验发现,过表达DRD2可促进肿瘤生长和Ki67、CD31表达,下调DRD2可抑制肿瘤生长。体内外实验表明,细胞外调节蛋白激酶(extracellular regulated protein kinases,ERK)的表达受DRD2表达水平的影响,提示DRD2通过ERK信号通路发挥作用。甲基化抑制剂5-aza-2-脱氧胞苷(5-aza-2-deoxycytidine,5-AzadC)在小鼠体内部分逆转了DRD2表达的下调,失去了对肿瘤细胞增殖的抑制作用,提示抑制DRD2甲基化促进了肿瘤的发展。结论乳腺癌中DRD2启动子区发生低甲基化。DRD2通过ERK通路在乳腺癌细胞的增殖和迁移中发挥作用。
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关键词
乳腺癌
多巴胺受体D2(DRD2)
甲基化
细胞外调节蛋白激酶(ERK)通路
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职称材料
题名
初诊Ⅳ期乳腺癌骨转移患者原发肿瘤切除后总生存期的研究进展
被引量：
2
1
作者
张硕怡
李永平
机构
上海市浦东医院-复旦大学附属浦东医院乳腺外科
出处
《复旦学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第5期798-803,共6页
基金
上海市浦东新区卫生系统重点专科建设项目(PWZzk2017-32)。
文摘
原发肿瘤切除(primary tumor resection,PTR)能否改善初诊Ⅳ期乳腺癌患者整体的总生存期(overall survival,OS)仍然存在争议,根据来源于不同数据库的文献资料,本文从理论基础和回顾性、前瞻性、正在注册的临床研究等方面进行综述。大部分回顾性研究发现PTR能使初诊Ⅳ期乳腺癌患者生存获益。前瞻性对照研究相对较少,已发表的大多反对PTR。结论上倾向于PTR可以提高初诊Ⅳ期乳腺癌骨转移患者的OS,延长所有初诊Ⅳ期乳腺癌患者的无进展生存时间(progression-free survival,PFS)。综合治疗方案需要个体化决策,对于三阴性、脑转移、多器官转移或者预期生存期<6个月的患者应慎重选择手术治疗。以改善生活质量为目的可结合整形修复技术。采用新的生物学分类方法设计多中心、前瞻性、随机对照临床试验,将有助于进一步阐明PTR对于初诊Ⅳ期乳腺癌患者的利弊。
关键词
乳腺癌
骨转移
初诊
Ⅳ期
原发肿瘤切除(PTR)
总生存期(OS)
Keywords
breast cancer
bone metastases
de novo
stage Ⅳ
primary tumor resection(PTR)
overall survival(OS)
分类号
R376.8 [医药卫生—病原生物学]
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职称材料
题名
DRD2启动子低甲基化通过ERK通路调控乳腺癌细胞增殖
2
作者
钟明
袁浩
钱丰源
朱红波
伍雯
蒋晓飞
游庆华
李永平
机构
上海市浦东医院-复旦大学附属浦东医院乳腺外科
上海市
浦东
医院
-
复旦大学
附属
浦东
医院
病理科
出处
《复旦学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第5期704-712,719,共10页
基金
上海市浦东新区卫生系统重点专科建设项目(PWZzk2017-32)。
文摘
目的研究肿瘤干细胞标志物多巴胺受体D2(dopamine receptor D2,DRD2)对乳腺癌细胞增殖的影响。方法采用850K芯片对乳腺癌组织进行检测,并分析DRD2甲基化状态。采用基因筛选、基因敲除和甲基化抑制等技术和方法,进行体外和体内实验,筛选和验证可能存在的分子信号通路。结果DRD2启动子区在乳腺癌组织中相较于正常组织表现为低甲基化。上调DRD2的表达后,乳腺癌细胞增殖增强,而下调DRD2的表达,乳腺癌细胞增殖显著降低。裸鼠实验发现,过表达DRD2可促进肿瘤生长和Ki67、CD31表达,下调DRD2可抑制肿瘤生长。体内外实验表明,细胞外调节蛋白激酶(extracellular regulated protein kinases,ERK)的表达受DRD2表达水平的影响,提示DRD2通过ERK信号通路发挥作用。甲基化抑制剂5-aza-2-脱氧胞苷(5-aza-2-deoxycytidine,5-AzadC)在小鼠体内部分逆转了DRD2表达的下调,失去了对肿瘤细胞增殖的抑制作用,提示抑制DRD2甲基化促进了肿瘤的发展。结论乳腺癌中DRD2启动子区发生低甲基化。DRD2通过ERK通路在乳腺癌细胞的增殖和迁移中发挥作用。
关键词
乳腺癌
多巴胺受体D2(DRD2)
甲基化
细胞外调节蛋白激酶(ERK)通路
Keywords
breast cancer
dopamine receptor D2(DRD2)
methylation
extracellular regulated protein kinases(ERK)pathway
分类号
R737.9 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
初诊Ⅳ期乳腺癌骨转移患者原发肿瘤切除后总生存期的研究进展
张硕怡
李永平
《复旦学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2022
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
DRD2启动子低甲基化通过ERK通路调控乳腺癌细胞增殖
钟明
袁浩
钱丰源
朱红波
伍雯
蒋晓飞
游庆华
李永平
《复旦学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2022
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