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PTEN、MMP-2在淋巴结侵袭性非小细胞肺癌细胞株H1299中的表达变化及其分子调控机制 被引量：3
1
作者 李璐 王凡 +1 位作者 姚小艳 刘珍 《山东医药》 CAS 2022年第21期1-4,共4页
目的观察同源性磷酸酶张力蛋白(PTEN)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)在淋巴结侵袭性非小细胞肺癌(NSCLC)细胞株H1299中的表达变化,并探讨其分子调控机制。方法采用RT-qPCR法和Western Blotting法检测淋巴结侵袭性NSCLC细胞株H1299、淋巴结非... 目的观察同源性磷酸酶张力蛋白(PTEN)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)在淋巴结侵袭性非小细胞肺癌(NSCLC)细胞株H1299中的表达变化,并探讨其分子调控机制。方法采用RT-qPCR法和Western Blotting法检测淋巴结侵袭性NSCLC细胞株H1299、淋巴结非侵袭性NSCLC细胞株A549中PTEN和MMP-2 mRNA及蛋白。采用慢病毒介导的脂质体转染技术建立过表达PTEN的H1299细胞,记为PTEN过表达组,以转染空载质粒的H1299细胞为对照,记为对照组,分别采用RT-qPCR法和Western Blotting法检测两组细胞中PTEN蛋白、MMP-2 mRNA及蛋白、Akt蛋白、p-Akt蛋白,采用荧光素酶报告基因实验检测转录因子NF-κb。结果H1299细胞中PTEN mRNA及蛋白的相对表达量均低于A549细胞,MMP-2 mRNA及蛋白的相对表达量均高于A549细胞(P均<0.01)。与对照组相比,PTEN过表达组细胞中PTEN蛋白相对表达量显著增高,MMP-2 mRNA及蛋白、p-Akt蛋白相对表达量显著降低(P均<0.01)。PTEN过表达组细胞中NF-κb活性低于对照组(P<0.01)。结论淋巴结侵袭性NSCLC细胞株H1299中PTEN表达降低、MMP-2表达升高,过表达PTEN可能是通过Akt/NF-κb信号通路抑制MMP-2的表达。 展开更多
关键词 同源性磷酸酶张力蛋白 基质金属蛋白酶2 非小细胞肺癌 H1299细胞
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