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儿童炎性肌纤维母细胞肿瘤临床病理特点
被引量：
2
1
作者
王雪莉
史青
+2 位作者
孙和国
奚政君
张彬
《临床与实验病理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第3期336-338,共3页
目的探讨儿童炎症性肌纤维母细胞性肿瘤(inflam-matory myofibroblastic tumor,IMT)的临床、病理学特点及鉴别诊断。方法对3例儿童IMT进行了组织形态学、免疫组化检查,结合文献复习进行分析并随访。结果其中例1、2症状均为反复咳嗽、发...
目的探讨儿童炎症性肌纤维母细胞性肿瘤(inflam-matory myofibroblastic tumor,IMT)的临床、病理学特点及鉴别诊断。方法对3例儿童IMT进行了组织形态学、免疫组化检查,结合文献复习进行分析并随访。结果其中例1、2症状均为反复咳嗽、发热、呼吸困难,年龄分别为8岁、5岁,胸片均为支气管旁实性肿块。例3年龄为11岁,因乏力、食欲不振、贫血就诊,B超示盆腔实质性肿块。镜下可见肿瘤由肌纤维母细胞性梭形细胞、浆细胞、淋巴细胞、嗜酸性粒细胞等炎症细胞构成。免疫表型:梭形细胞胞质内vimentin、desmin、MSA、SMA灶性或弥漫性阳性,myogenin、myoglobin、S-100和CD117为阴性,其中1例ALK阳性。结论 IMT是一种罕见的中间型肿瘤,原发于儿童和青少年的软组织和内脏,需与肉芽组织、结节性筋膜炎、平滑肌瘤、纤维组织细胞瘤或韧带样型纤维瘤病等鉴别。
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关键词
炎症性肌纤维母细胞性肿瘤
儿童
鉴别诊断
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题名
儿童炎性肌纤维母细胞肿瘤临床病理特点
被引量：
2
1
作者
王雪莉
史青
孙和国
奚政君
张彬
机构
上海市
儿童
医院
上海
交通大学附属儿童
医院
上海市吴淞中心医院病理科
出处
《临床与实验病理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第3期336-338,共3页
文摘
目的探讨儿童炎症性肌纤维母细胞性肿瘤(inflam-matory myofibroblastic tumor,IMT)的临床、病理学特点及鉴别诊断。方法对3例儿童IMT进行了组织形态学、免疫组化检查,结合文献复习进行分析并随访。结果其中例1、2症状均为反复咳嗽、发热、呼吸困难,年龄分别为8岁、5岁,胸片均为支气管旁实性肿块。例3年龄为11岁,因乏力、食欲不振、贫血就诊,B超示盆腔实质性肿块。镜下可见肿瘤由肌纤维母细胞性梭形细胞、浆细胞、淋巴细胞、嗜酸性粒细胞等炎症细胞构成。免疫表型:梭形细胞胞质内vimentin、desmin、MSA、SMA灶性或弥漫性阳性,myogenin、myoglobin、S-100和CD117为阴性,其中1例ALK阳性。结论 IMT是一种罕见的中间型肿瘤,原发于儿童和青少年的软组织和内脏,需与肉芽组织、结节性筋膜炎、平滑肌瘤、纤维组织细胞瘤或韧带样型纤维瘤病等鉴别。
关键词
炎症性肌纤维母细胞性肿瘤
儿童
鉴别诊断
分类号
R732.1 [医药卫生—肿瘤]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
儿童炎性肌纤维母细胞肿瘤临床病理特点
王雪莉
史青
孙和国
奚政君
张彬
《临床与实验病理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012
2
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