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腹腔内纤维瘤病临床病理、免疫组化及超微结构研究
被引量：
20
1
作者
侯英勇
王坚
+6 位作者
凌诒萍
陶琨
郁敏
纪元
谭云山
陆孝禹
朱雄增
《临床与实验病理学杂志》
CAS
CSCD
2002年第2期127-132,共6页
目的 :探讨腹内纤维瘤病临床病理、免疫组化和超微结构特点 ,讨论其鉴别诊断。方法 :用免疫组化及电镜的方法 ,结合HE形态学观察 ,对 17例腹内纤维瘤病进行研究。结果 :男 7例 ,女 10例 ,年龄 19～ 78岁 ,平均 4 2 9岁 ,中位年龄 4 2岁...
目的 :探讨腹内纤维瘤病临床病理、免疫组化和超微结构特点 ,讨论其鉴别诊断。方法 :用免疫组化及电镜的方法 ,结合HE形态学观察 ,对 17例腹内纤维瘤病进行研究。结果 :男 7例 ,女 10例 ,年龄 19～ 78岁 ,平均 4 2 9岁 ,中位年龄 4 2岁。 4例有手术史 ,2例有Gardner综合征。 15例单结节 ,2例 2枚结节。肿块直径 5～ 2 5cm ,平均 13 5cm ,多数境界清楚、切面灰白质韧、实性、半透明状。光镜下主要有纤细梭长和星芒状两种形态的 (肌 )纤维母细胞 ,间质大量胶原。超微结构显示增生细胞周围大量胶原原纤维 ,质膜清楚 ,无基板 ,胞质内有丰富的粗面内质网。免疫表型 :Vim弥漫强阳性 ;4 6 7% (7/ 15 ) ;α SMA局灶阳性 ;4 0 % (6 / 15 )MSA局灶阳性 ;CD117、CD34、S 10 0蛋白、PGP9 5、desmin阴性。行完整肿块及部分肠段切除者 15例 ,7例无复发 (2～ 13年 ,平均 8年 ) ,3例失访 ,5例随访中。姑息术者 2例 ,1例死于肠梗阻 ,1例再次术后失访。结论 :腹内纤维瘤病是少见且易误诊的疾病 ,部分与手术史以及Gardner综合征有关 ,可能的机制为胶原合成和降解失衡 ,免疫组化显示部分肌纤维母细胞分化的特点 ,手术完整切除者治疗效果好。
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关键词
腹腔内纤维瘤病
临床病理
免疫组化
超微结构
CD117
电子显微镜检查
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职称材料
多形性母细胞型套细胞淋巴瘤1例并文献复习
被引量：
3
2
作者
曾郁
易祥华
+3 位作者
梁军
吴运瑾
肖立
丁懿
《临床与实验病理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第12期1373-1375,共3页
目的探讨多形性母细胞型套细胞淋巴瘤(blastic variant of mantle cell lymphoma,BV-MCL)的临床病理学特征、诊断和鉴别诊断。方法对1例颈部淋巴结多形性BVMCL行光镜观察、免疫组化和FISH检测,并复习相关文献。结果患者男性,72岁。光镜...
目的探讨多形性母细胞型套细胞淋巴瘤(blastic variant of mantle cell lymphoma,BV-MCL)的临床病理学特征、诊断和鉴别诊断。方法对1例颈部淋巴结多形性BVMCL行光镜观察、免疫组化和FISH检测,并复习相关文献。结果患者男性,72岁。光镜检查显示肿瘤细胞弥漫生长,由中等大细胞和大细胞混杂组成,多型性明显,部分细胞核形状不规则,可见核裂,染色质较细腻,可见小核仁,核分裂象多见。免疫表型:p53强阳性,CD20、Cyclin D1均阳性,CD5、CD43少量阳性,BCL-6、CD10、MUM1、TdT均阴性,Ki-67增殖指数为80%。FISH检测IGH/CCND1融合基因阳性。结论多形性BV-MCL是套细胞淋巴瘤的一种变型,比较少见。需与弥漫性大B细胞淋巴瘤、淋巴母细胞淋巴瘤等相鉴别,免疫组化标记Cyclin D1和IGH/CCND1融合基因检测阳性可确诊。
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关键词
套细胞淋巴瘤
母细胞变型
鉴别诊断
免疫组织化学
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职称材料
题名
腹腔内纤维瘤病临床病理、免疫组化及超微结构研究
被引量：
20
1
作者
侯英勇
王坚
凌诒萍
陶琨
郁敏
纪元
谭云山
陆孝禹
朱雄增
机构
复旦大学附属肿瘤
医院
病理科
复旦大学枫林校区电镜教研室
上海市
纺一
医院
病理科
上海市
崇明中心
医院
病理科
上海市
中山
医院
病理科
上海市华东医院病理科
出处
《临床与实验病理学杂志》
CAS
CSCD
2002年第2期127-132,共6页
基金
复旦大学三年行动计划 (985工程 NoEXF15 93 0 1)
文摘
目的 :探讨腹内纤维瘤病临床病理、免疫组化和超微结构特点 ,讨论其鉴别诊断。方法 :用免疫组化及电镜的方法 ,结合HE形态学观察 ,对 17例腹内纤维瘤病进行研究。结果 :男 7例 ,女 10例 ,年龄 19～ 78岁 ,平均 4 2 9岁 ,中位年龄 4 2岁。 4例有手术史 ,2例有Gardner综合征。 15例单结节 ,2例 2枚结节。肿块直径 5～ 2 5cm ,平均 13 5cm ,多数境界清楚、切面灰白质韧、实性、半透明状。光镜下主要有纤细梭长和星芒状两种形态的 (肌 )纤维母细胞 ,间质大量胶原。超微结构显示增生细胞周围大量胶原原纤维 ,质膜清楚 ,无基板 ,胞质内有丰富的粗面内质网。免疫表型 :Vim弥漫强阳性 ;4 6 7% (7/ 15 ) ;α SMA局灶阳性 ;4 0 % (6 / 15 )MSA局灶阳性 ;CD117、CD34、S 10 0蛋白、PGP9 5、desmin阴性。行完整肿块及部分肠段切除者 15例 ,7例无复发 (2～ 13年 ,平均 8年 ) ,3例失访 ,5例随访中。姑息术者 2例 ,1例死于肠梗阻 ,1例再次术后失访。结论 :腹内纤维瘤病是少见且易误诊的疾病 ,部分与手术史以及Gardner综合征有关 ,可能的机制为胶原合成和降解失衡 ,免疫组化显示部分肌纤维母细胞分化的特点 ,手术完整切除者治疗效果好。
关键词
腹腔内纤维瘤病
临床病理
免疫组化
超微结构
CD117
电子显微镜检查
Keywords
fibromatosis, abdominal
peritoneal cavity
CD117
immunohistochemistry
microscopy, electoron
分类号
R735.5 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
多形性母细胞型套细胞淋巴瘤1例并文献复习
被引量：
3
2
作者
曾郁
易祥华
梁军
吴运瑾
肖立
丁懿
机构
上海市
同济
医院
病理科
上海市华东医院病理科
上海市
同济
医院
血液科
出处
《临床与实验病理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第12期1373-1375,共3页
文摘
目的探讨多形性母细胞型套细胞淋巴瘤(blastic variant of mantle cell lymphoma,BV-MCL)的临床病理学特征、诊断和鉴别诊断。方法对1例颈部淋巴结多形性BVMCL行光镜观察、免疫组化和FISH检测,并复习相关文献。结果患者男性,72岁。光镜检查显示肿瘤细胞弥漫生长,由中等大细胞和大细胞混杂组成,多型性明显,部分细胞核形状不规则,可见核裂,染色质较细腻,可见小核仁,核分裂象多见。免疫表型:p53强阳性,CD20、Cyclin D1均阳性,CD5、CD43少量阳性,BCL-6、CD10、MUM1、TdT均阴性,Ki-67增殖指数为80%。FISH检测IGH/CCND1融合基因阳性。结论多形性BV-MCL是套细胞淋巴瘤的一种变型,比较少见。需与弥漫性大B细胞淋巴瘤、淋巴母细胞淋巴瘤等相鉴别,免疫组化标记Cyclin D1和IGH/CCND1融合基因检测阳性可确诊。
关键词
套细胞淋巴瘤
母细胞变型
鉴别诊断
免疫组织化学
分类号
R733 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
腹腔内纤维瘤病临床病理、免疫组化及超微结构研究
侯英勇
王坚
凌诒萍
陶琨
郁敏
纪元
谭云山
陆孝禹
朱雄增
《临床与实验病理学杂志》
CAS
CSCD
2002
20
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职称材料
2
多形性母细胞型套细胞淋巴瘤1例并文献复习
曾郁
易祥华
梁军
吴运瑾
肖立
丁懿
《临床与实验病理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013
3
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