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全国医疗器械临床试验规范化培训班通知
1
《放射学实践》
CAS
2012年第5期519-519,共1页
随着医疗器械产业的发展，医疗器械临床研究数量呈现出逐年增长的势头，无论是发达国家还是发展中国家，都越来越重视医疗器械的临床研究。目前，医疗器械监管部门对医疗器械临床研究的监管更加严格，出台多个规范性文件以保护受试者权...
随着医疗器械产业的发展，医疗器械临床研究数量呈现出逐年增长的势头，无论是发达国家还是发展中国家，都越来越重视医疗器械的临床研究。目前，医疗器械监管部门对医疗器械临床研究的监管更加严格，出台多个规范性文件以保护受试者权益，同时保证临床研究的科学和有效性。为帮助医疗器械生产研发及生产单位、临床试验机构的相关人员学习和了解临床试验法规及相关知识，保证临床试验过程规范，将临床试验过程中的风险控制在可接受的水平，
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关键词
医疗器械产业
临床试验规范
培训班
临床研究
临床试验机构
监管部门
发展中国家
受试者权益
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题名
全国医疗器械临床试验规范化培训班通知
1
机构
上海市公共卫生临床中心教育科、影像科
出处
《放射学实践》
CAS
2012年第5期519-519,共1页
文摘
随着医疗器械产业的发展，医疗器械临床研究数量呈现出逐年增长的势头，无论是发达国家还是发展中国家，都越来越重视医疗器械的临床研究。目前，医疗器械监管部门对医疗器械临床研究的监管更加严格，出台多个规范性文件以保护受试者权益，同时保证临床研究的科学和有效性。为帮助医疗器械生产研发及生产单位、临床试验机构的相关人员学习和了解临床试验法规及相关知识，保证临床试验过程规范，将临床试验过程中的风险控制在可接受的水平，
关键词
医疗器械产业
临床试验规范
培训班
临床研究
临床试验机构
监管部门
发展中国家
受试者权益
分类号
R197.39 [医药卫生—卫生事业管理]
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作者
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1
全国医疗器械临床试验规范化培训班通知
《放射学实践》
CAS
2012
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