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获得性掌跖角化症研究进展
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作者 朱静玮 胡凯舒 +2 位作者 郭韫懿 周亦若 孙忠辉 《临床皮肤科杂志》 北大核心 2025年第9期558-563,共6页
获得性掌跖角化症(APPK)是一慢性、局限性、炎症性及症状性皮肤病,主要影响手掌和足底,目前该病病因及发病机制尚不明确,临床表现及治疗方案也多样。该文在总结获得性掌跖角化症相关文献基础上,对病因、分类、临床表现、诊断策略及治疗... 获得性掌跖角化症(APPK)是一慢性、局限性、炎症性及症状性皮肤病,主要影响手掌和足底,目前该病病因及发病机制尚不明确,临床表现及治疗方案也多样。该文在总结获得性掌跖角化症相关文献基础上,对病因、分类、临床表现、诊断策略及治疗做一综述,旨在加深对该病的认识,为该病的临床诊断和治疗提供参考。 展开更多
关键词 掌跖角化症 获得性 病因 诊断 治疗
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Mal de Meleda病:G86R突变1例
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作者 祝英 张丹露 +2 位作者 郭韫懿 郭碧蓉 孙忠辉 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期525-528,共4页
报告1例Mal de Meleda病,患者为中年男性,G86R突变且并发甲真菌病。Mal de Meleda(MDM)属于一种罕见的掌跖角化病,是一种常染色体隐性遗传疾病,由SLURP-1基因突变引起。G86R是热点突变。到目前为止,已经鉴定出至少20个患者含此突变在许... 报告1例Mal de Meleda病,患者为中年男性,G86R突变且并发甲真菌病。Mal de Meleda(MDM)属于一种罕见的掌跖角化病,是一种常染色体隐性遗传疾病,由SLURP-1基因突变引起。G86R是热点突变。到目前为止,已经鉴定出至少20个患者含此突变在许多国家或地区报道,包括中国、巴勒斯坦、土耳其、爪哇、巴基斯坦、利比亚和韩国,中国有2个家系报道。该文报告1例Mal de Meleda病,丰富了MDM样本数据库,并加深对该病的认识。 展开更多
关键词 基因突变 Mal de Meleda病 甲真菌病
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