为改善纳米SiO2粒子在聚L-乳酸基体中的分散性,将乳酸齐聚物接枝到纳米SiO2粒子表面,通过IR,29Si MAS NMR和TGA对改性SiO2进行表征.以聚L-乳酸(PLLA)为基体,加入乳酸齐聚物接枝改性的二氧化硅(g-SiO2)粒子,采用溶液浇铸法制备PLLA/g-SiO...为改善纳米SiO2粒子在聚L-乳酸基体中的分散性,将乳酸齐聚物接枝到纳米SiO2粒子表面,通过IR,29Si MAS NMR和TGA对改性SiO2进行表征.以聚L-乳酸(PLLA)为基体,加入乳酸齐聚物接枝改性的二氧化硅(g-SiO2)粒子,采用溶液浇铸法制备PLLA/g-SiO2纳米复合材料,测试其在模拟体液(SBF)中的生物活性.通过XRD,IR,SEM和EDS表征手段,考察材料表面类骨磷灰石形成能力.结果表明,乳酸齐聚物成功地接枝到SiO2表面,当反应36 h时,g-SiO2接枝率最大(9.22%).随着g-SiO2含量增加和浸泡时间的延长,材料表面最初形成的无定形沉积物矿化成碳酸羟基磷灰石(Carbonated hydroxyapatite,CHA),钙磷比为1.72,类似于人骨无机质,表明g-SiO2的引入能明显加速复合材料表面CHA沉积,该复合材料有望成为骨修复填充材料和组织工程支架材料.展开更多
文摘为改善纳米SiO2粒子在聚L-乳酸基体中的分散性,将乳酸齐聚物接枝到纳米SiO2粒子表面,通过IR,29Si MAS NMR和TGA对改性SiO2进行表征.以聚L-乳酸(PLLA)为基体,加入乳酸齐聚物接枝改性的二氧化硅(g-SiO2)粒子,采用溶液浇铸法制备PLLA/g-SiO2纳米复合材料,测试其在模拟体液(SBF)中的生物活性.通过XRD,IR,SEM和EDS表征手段,考察材料表面类骨磷灰石形成能力.结果表明,乳酸齐聚物成功地接枝到SiO2表面,当反应36 h时,g-SiO2接枝率最大(9.22%).随着g-SiO2含量增加和浸泡时间的延长,材料表面最初形成的无定形沉积物矿化成碳酸羟基磷灰石(Carbonated hydroxyapatite,CHA),钙磷比为1.72,类似于人骨无机质,表明g-SiO2的引入能明显加速复合材料表面CHA沉积,该复合材料有望成为骨修复填充材料和组织工程支架材料.
