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恶性疟原由海南株cDNA克隆FMPf01分析
被引量：
2
1
作者
王萍
李明
+5 位作者
谢毅
王燕妮
毕惠祥
殷明
叶韫辉
李英杰
《中国人兽共患病杂志》
CSCD
北大核心
1999年第3期40-42,53,共4页
目的对我室构建恶性疟原虫海南株（FCC／HN）红内期cDNA表达文库阳性克隆（FMPf01）进行分析研究，确定其性质。方法通过计算机软件和免疫印迹法分析FMU01的减基构成、同源性及编码多肽的免疫反应性。结果核苷酸序列分析显示其A＋T构成...
目的对我室构建恶性疟原虫海南株（FCC／HN）红内期cDNA表达文库阳性克隆（FMPf01）进行分析研究，确定其性质。方法通过计算机软件和免疫印迹法分析FMU01的减基构成、同源性及编码多肽的免疫反应性。结果核苷酸序列分析显示其A＋T构成比高于G＋C，为3．14：1，与基因资料库中疟原虫基因的同源性较低，其最高值为63．8％，Westernblot分析证实其编码多肽可被抗疟原虫免疫血清识别，反应性较强。结论FMPf01编码多肽有望成为疟疾免疫学诊断和疫苗的候选抗原。
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关键词
疟疾
恶性疟
CDNA
疟原虫
克隆
序列分析
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题名
恶性疟原由海南株cDNA克隆FMPf01分析
被引量：
2
1
作者
王萍
李明
谢毅
王燕妮
毕惠祥
殷明
叶韫辉
李英杰
机构
第一军医
大学
热带病研究
室
上海复旦大学遗传所国家重点实验室基因合成室
出处
《中国人兽共患病杂志》
CSCD
北大核心
1999年第3期40-42,53,共4页
基金
全军医药卫生基金!96L034
文摘
目的对我室构建恶性疟原虫海南株（FCC／HN）红内期cDNA表达文库阳性克隆（FMPf01）进行分析研究，确定其性质。方法通过计算机软件和免疫印迹法分析FMU01的减基构成、同源性及编码多肽的免疫反应性。结果核苷酸序列分析显示其A＋T构成比高于G＋C，为3．14：1，与基因资料库中疟原虫基因的同源性较低，其最高值为63．8％，Westernblot分析证实其编码多肽可被抗疟原虫免疫血清识别，反应性较强。结论FMPf01编码多肽有望成为疟疾免疫学诊断和疫苗的候选抗原。
关键词
疟疾
恶性疟
CDNA
疟原虫
克隆
序列分析
Keywords
Plasmodium falciparum
cDNA clone
sequencing expression
分类号
R531.3 [医药卫生—内科学]
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作者
出处
发文年
被引量
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1
恶性疟原由海南株cDNA克隆FMPf01分析
王萍
李明
谢毅
王燕妮
毕惠祥
殷明
叶韫辉
李英杰
《中国人兽共患病杂志》
CSCD
北大核心
1999
2
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