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一步水性肠溶包衣系统的放大评价被引量：5: 1; 作者刘晓华孙霞刘瑞明《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期583-585,共3页; 关键词肠溶包衣系统水性邻苯二甲酸酯阿司匹林片醋酸乙烯薄膜包衣共聚物; 在线阅读下载PDF 职称材料

新型珠光薄膜包衣系统的防潮和薄膜性质的研究: 2; 作者 Bradley J. Prusak Rita M. Steffenino 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期I0005-I0006,共2页; 关键词薄膜包衣性质系统防潮基质配方聚乙烯醇通透率; 在线阅读下载PDF 职称材料

格列吡嗪缓释微丸胶囊的制备及其体外释放被引量：6: 3; 作者沙琦温利民 +1 位作者韦中雷刘瑞明《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期181-183,共3页; 目的:对格列吡嗪缓释微丸胶囊的处方和工艺进行考察,并考察其体外释放行为。方法:以微丸成球性和释放度作为考察指标,采用正交设计试验优化处方和工艺。结果:格列吡嗪缓释微丸胶囊的最优处方为格列吡嗪5 g,微晶纤维素(MCC)4.5 g,乙基纤... 展开更多; 关键词格列吡嗪缓释微丸胶囊正交试验体外释放; 在线阅读下载PDF 职称材料

萘普生钠在大鼠的肠吸收动力学被引量：11: 4; 作者姬静方晓玲崔强《复旦学报（医学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第2期98-100,104,共4页; 目的　探明萘普生钠在肠道各区段的吸收动力学特征、吸收部位及吸收机制 ,以期对药物的长效缓释制剂的设计提供重要的依据。方法　采用大鼠在体肠灌流吸收实验 ,研究了萘普生钠的吸收部位和吸收动力学特征。结果　萘普生钠在小肠部位吸... 展开更多; 关键词萘普生钠吸收动力学缓释制剂大鼠肠吸收动力学; 在线阅读下载PDF 职称材料

萘普生钠缓释骨架片的制备及药动学研究被引量：4: 5; 作者韩丽妹姬静 +1 位作者方晓玲崔强《复旦学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期514-518,共5页; 目的进行以羟丙基甲基纤维素(hydroxypropylmethycelluose,HPMC)为骨架材料的日服一次的萘普生钠缓释片的研究。方法考察并比较自制与参比萘普生钠缓释骨架片在pH1.2盐酸液+0.05%吐温80、pH5.0磷酸盐缓冲液+0.05%吐温80、pH6.8磷酸盐缓... 展开更多; 关键词萘普生钠缓释骨架片羟丙基甲基纤维素生物利用度; 在线阅读下载PDF 职称材料

利鲁唑片在健康男性人体内生物等效性研究被引量：2: 6; 作者蒋桂平张宏文 +3 位作者王蔚青刘瑞民刘广余胡刚《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2004年第10期1183-1186,共4页; 目的建立利鲁唑片生物浓度的固相萃取后HPLCUV检测方法,研究其在健康男性人体内药代动力学和相对生物利用度。方法20名健康男性志愿者单剂量随机交叉口服150mg利鲁唑片剂和进口参比制剂后于不同时间点静脉取血,血浆经固相萃取,甲醇洗脱... 展开更多; 关键词固相萃取法高效液相色谱利鲁唑生物等效性药代动力学; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名一步水性肠溶包衣系统的放大评价被引量：5: 1; 作者刘晓华孙霞刘瑞明; 机构上海卡乐康包衣技术有限公司; 出处《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期583-585,共3页; 关键词肠溶包衣系统水性邻苯二甲酸酯阿司匹林片醋酸乙烯薄膜包衣共聚物; 分类号 R94 [医药卫生—药剂学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名新型珠光薄膜包衣系统的防潮和薄膜性质的研究: 2; 作者 Bradley J. Prusak Rita M. Steffenino; 机构上海卡乐康包衣技术有限公司; 出处《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期I0005-I0006,共2页; 关键词薄膜包衣性质系统防潮基质配方聚乙烯醇通透率; 分类号 R94 [医药卫生—药剂学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名格列吡嗪缓释微丸胶囊的制备及其体外释放被引量：6: 3; 作者沙琦温利民韦中雷刘瑞明; 机构扬子江药业集团上海卡乐康包衣技术有限公司; 出处《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期181-183,共3页; 文摘目的:对格列吡嗪缓释微丸胶囊的处方和工艺进行考察,并考察其体外释放行为。方法:以微丸成球性和释放度作为考察指标,采用正交设计试验优化处方和工艺。结果:格列吡嗪缓释微丸胶囊的最优处方为格列吡嗪5 g,微晶纤维素(MCC)4.5 g,乙基纤维素(EC)5 g,羟丙甲纤维素K4M 7 g,最佳工艺以50%乙醇溶液作为黏合剂,采用挤出滚圆法制备微丸,35 r/min滚圆10 min,200 r/min高速剪切5 min;所制微丸圆整度好,平面临界角12.4°,收率93.8%;释药行为符合一级释药方程,具有明显的缓释特征。结论:格列吡嗪缓释微丸胶囊具有良好的体外缓释效果。; 关键词格列吡嗪缓释微丸胶囊正交试验体外释放; Keywords glipizide sustained-release pellet capsules orthogonal experiment in vitro dissolution; 分类号 R944 [医药卫生—药剂学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名萘普生钠在大鼠的肠吸收动力学被引量：11: 4; 作者姬静方晓玲崔强; 机构复旦大学药学院药剂学教研室上海卡乐康包衣技术有限公司; 出处《复旦学报（医学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第2期98-100,104,共4页; 文摘目的　探明萘普生钠在肠道各区段的吸收动力学特征、吸收部位及吸收机制 ,以期对药物的长效缓释制剂的设计提供重要的依据。方法　采用大鼠在体肠灌流吸收实验 ,研究了萘普生钠的吸收部位和吸收动力学特征。结果　萘普生钠在小肠部位吸收良好 ,吸收速度按空肠、回肠、十二指肠、结肠的顺序依次下降 ,吸收速度常数依次为 0 .5 96、0 .5 3 6、0 .3 78、0 .14 6h- 1 。药物在肠道的吸收呈现一级吸收动力学特征且吸收机制为被动吸收。药物的吸收窗为结肠以上部位。结论　萘普生钠的吸收窗比较长 ,适于制备日服一次的缓释给药系统。而结肠的吸收速度常数大约是小肠段的 3 10 ,这又提示设计萘普生钠日服一次的缓释制剂时。; 关键词萘普生钠吸收动力学缓释制剂大鼠肠吸收动力学; Keywords naproxen sodium absorption kinetic sustained release dosage; 分类号 R971.1 [医药卫生—药品] R969.1 [医药卫生—药理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名萘普生钠缓释骨架片的制备及药动学研究被引量：4: 5; 作者韩丽妹姬静方晓玲崔强; 机构复旦大学药学院药剂学教研室陶氏化学中国投资有限公司上海卡乐康包衣技术有限公司; 出处《复旦学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期514-518,共5页; 基金科技型中小企业技术创新基金项目(02C26216500779); 文摘目的进行以羟丙基甲基纤维素(hydroxypropylmethycelluose,HPMC)为骨架材料的日服一次的萘普生钠缓释片的研究。方法考察并比较自制与参比萘普生钠缓释骨架片在pH1.2盐酸液+0.05%吐温80、pH5.0磷酸盐缓冲液+0.05%吐温80、pH6.8磷酸盐缓冲液、pH7.4磷酸盐缓冲液及pH梯度介质中的释放行为。观察骨架材料HPMC的黏度和用量与制剂在pH梯度释放介质中释药速率间的关系,并考察制剂在家兔体内的药动学。结果体外释放实验表明自制制剂缓释效果良好,体外释药行为符合Higuchi方程,自制制剂和参比制剂的体外释放行为相似度高,在各种释放介质中f2均远大于50。家兔药动学试验结果表明,自制制剂和参比制剂的各药动学参数均无显著性差异(P>0.05)。结论自制萘普生钠缓释骨架片具有良好的体内外缓释效果。; 关键词萘普生钠缓释骨架片羟丙基甲基纤维素生物利用度; Keywords naproxen sodium sustained-release tablets hydroxypropyl methylcellulose bioavailability; 分类号 R943 [医药卫生—药剂学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名利鲁唑片在健康男性人体内生物等效性研究被引量：2: 6; 作者蒋桂平张宏文王蔚青刘瑞民刘广余胡刚; 机构南京医科大学药理学系南京药科大学第一附属医院临床药物研究室上海卡乐康包衣技术有限公司; 出处《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2004年第10期1183-1186,共4页; 基金江苏省教育厅产学研研究基金项目(№JH02026); 文摘目的建立利鲁唑片生物浓度的固相萃取后HPLCUV检测方法,研究其在健康男性人体内药代动力学和相对生物利用度。方法20名健康男性志愿者单剂量随机交叉口服150mg利鲁唑片剂和进口参比制剂后于不同时间点静脉取血,血浆经固相萃取,甲醇洗脱吹干后用少量甲醇溶解后,采用高效液相色谱-紫外检测器,应用内标法计算利鲁唑浓度。结果利鲁唑片与参比制剂的主要药动学参数Cmax分别为930±321和798±306μg·L-1,tmax分别为0.8±0.5和1.2±0.7h,AUC0～t分别为3361±890和3301±886μg·h-1·L-1,AUC0～∞分别为3661±886和3614±885μg·h-1·L-1,t12分别为8.2±2.8和8.1±2.6h。AUC0～t和Cmax的90%置信区间为96.11%～107.77%和101.6%±135.9%。AUC0～t相对生物利用度为102.8%±15.5%。结论国产利鲁唑片剂和进口片两种制剂生物等效。; 关键词固相萃取法高效液相色谱利鲁唑生物等效性药代动力学; Keywords solid phaseextraction HPLC bioequivalence pharmacokinetics; 分类号 R969 [医药卫生—药理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	一步水性肠溶包衣系统的放大评价	刘晓华孙霞刘瑞明	《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2007	5	在线阅读下载PDF 职称材料
2	新型珠光薄膜包衣系统的防潮和薄膜性质的研究	Bradley J. Prusak Rita M. Steffenino	《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2007	0	在线阅读下载PDF 职称材料
3	格列吡嗪缓释微丸胶囊的制备及其体外释放	沙琦温利民韦中雷刘瑞明	《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2007	6	在线阅读下载PDF 职称材料
4	萘普生钠在大鼠的肠吸收动力学	姬静方晓玲崔强	《复旦学报（医学版）》 EI CAS CSCD 北大核心	2002	11	在线阅读下载PDF 职称材料
5	萘普生钠缓释骨架片的制备及药动学研究	韩丽妹姬静方晓玲崔强	《复旦学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心	2009	4	在线阅读下载PDF 职称材料
6	利鲁唑片在健康男性人体内生物等效性研究	蒋桂平张宏文王蔚青刘瑞民刘广余胡刚	《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD	2004	2	在线阅读下载PDF 职称材料