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6-O-取代阿昔洛韦衍生物的合成及其抗病毒活性 被引量:2
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作者 吴秋业 马维勇 +3 位作者 肖旭华 廖洪利 倪瑾 何邦平 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期218-219,共2页
目的:通过对阿昔洛韦分子中碱基的结构修饰,设计并合成6-O-取代阿昔洛韦衍生物,并初步测定它们的抗病毒活性。方法:以阿昔洛韦为先导化合物,合成一系列6-O-取代阿昔洛韦衍生物,并以阿昔洛韦为阳性对照对猴肾细胞Vero进行体外抗HSV-Ⅰ和H... 目的:通过对阿昔洛韦分子中碱基的结构修饰,设计并合成6-O-取代阿昔洛韦衍生物,并初步测定它们的抗病毒活性。方法:以阿昔洛韦为先导化合物,合成一系列6-O-取代阿昔洛韦衍生物,并以阿昔洛韦为阳性对照对猴肾细胞Vero进行体外抗HSV-Ⅰ和HSV-Ⅱ病毒活性测定。结果:合成了6-O-取代阿昔洛韦衍生物10个,结构均经过元素分析或MS确认。部分目标化合物具有一定的体外抗HSV-Ⅰ和HSV-Ⅱ病毒活性(MIC分别为25、50 ng·L-1),但较阿昔洛韦(MIC为2ng·L-1)作用弱。结论:所合成的目标化合物虽然可能在体内更易于吸收,但体外初步抗病毒活性实验结果表明作用较弱。 展开更多
关键词 阿昔洛韦 6-O-取代衍生物 合成 抗病毒药
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HPLC法测定原料药中埃索美拉唑的含量 被引量:5
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作者 董琦鑫 朱家俊 +2 位作者 郁韵秋 唐超 隋强 《复旦学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期118-120,共3页
目的建立用于测定原料药中埃索美拉唑含量的HPLC法。方法采用HPLC法测定,色谱柱:WatersXTerraCSC8反相柱(150mm×4.6mm,3.5um),流动相:V(乙腈):V(20mmol/L醋酸铵缓冲液,pH7.6)=28:72,检测波长280rim,柱温25℃... 目的建立用于测定原料药中埃索美拉唑含量的HPLC法。方法采用HPLC法测定,色谱柱:WatersXTerraCSC8反相柱(150mm×4.6mm,3.5um),流动相:V(乙腈):V(20mmol/L醋酸铵缓冲液,pH7.6)=28:72,检测波长280rim,柱温25℃,流速1mL/min。结果埃索美拉唑浓度在0.01~0.07mg/mL范围内与峰面积之间呈现良好的线性关系(r=0.9996),方法回收率为98.49%~101.72%,RSD为0.15%~0.58%。结论本方法简便快速,能准确检测原料药中埃索美拉唑的含量,可作为原料药质量控制的分析方法。 展开更多
关键词 埃索美拉唑 原料药 高效液相色谱(HPLC) 含量测定
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