中国百合科天门冬属九种药用植物的药理作用筛选 被引量：27

1

作者 温晶媛 李颖 +1 位作者 丁声颂 李群欢 《上海医科大学学报》 CSCD 1993年第2期107-111,共5页

本文报道了百合科天门冬属九种药用植物的抑瘤、抑菌、镇咳、抗毒气等药理作用筛选结果,发现了羊齿天冬门是此九种植物中抑瘤、镇咳和抗二氧化硫毒气作用效果最显著的一种;还表明了石刁柏的根具有较强的抑菌作用。本文研究结果预示着天... 本文报道了百合科天门冬属九种药用植物的抑瘤、抑菌、镇咳、抗毒气等药理作用筛选结果,发现了羊齿天冬门是此九种植物中抑瘤、镇咳和抗二氧化硫毒气作用效果最显著的一种;还表明了石刁柏的根具有较强的抑菌作用。本文研究结果预示着天门冬属药用植物有进一步开发利用的价值。 展开更多

关键词 天门冬属 药理学

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赤子爱胜蚓纤溶酶对大鼠血小板聚集性的药理作用观察 被引量：8

2

作者 姜东胜 刘复强 +4 位作者 赵相印 孔维红 王珏英 陈滨凌 卢静 《首都医学院学报》 1994年第4期291-294,共4页

利用动物体内和体外不同的实验模型研究发现用赤子爱胜蚓纤溶酶给动物灌胃或静脉注射，均表现出显著的抗血小板聚集效应，表明本提取物在一定程度上具有抗凝血作用。另外，我们利用体外模拟血栓形成条件实验模型方法观察发现，蚯蚓纤溶... 利用动物体内和体外不同的实验模型研究发现用赤子爱胜蚓纤溶酶给动物灌胃或静脉注射，均表现出显著的抗血小板聚集效应，表明本提取物在一定程度上具有抗凝血作用。另外，我们利用体外模拟血栓形成条件实验模型方法观察发现，蚯蚓纤溶活性成分尚有明显的抗血栓形成药理作用，对蚯蚓纤溶活性成分进一步研究和开发有可能为血栓性疾病的预防和治疗提供一种新型药物。 展开更多

关键词 血小板聚集 实验性 血栓 蚯蚓纤维酶 药理学

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左旋咪唑对实验性过敏性脑脊髓炎大鼠脊髓ICAM-1、iNOS及IFNγmRNA表达的影响 被引量：15

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作者 邢清和 郑荣远 +2 位作者 韩钊 王永铭 贺林 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期420-421,共2页

关键词 左旋咪唑 实验性过敏性脑脊髓炎 ICAM-1 INOS IFNΓ MRNA表达 LMS EAE

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内南五味子木脂素戈米辛J对肝线粒体膜脂质过氧化和超氧阴离子自由基的作用 被引量：25

4

作者 金昔陆 顾峥 +2 位作者 胡天喜 江明华 陈道峰 《中国药理学通报》 CSCD 北大核心 2000年第1期26-28,共3页

目的　研究来自内南五味子的戈米辛J对脂质过氧化的影响和清除超氧阴离子自由基 (O·2 )的能力。方法　采用离体大鼠肝线粒体膜的脂质过氧化模型和黄嘌呤氧化酶 鲁米诺化学发光法。结果　戈米辛J象VitE一样能剂量依赖性抑制Fe2 + V... 目的　研究来自内南五味子的戈米辛J对脂质过氧化的影响和清除超氧阴离子自由基 (O·2 )的能力。方法　采用离体大鼠肝线粒体膜的脂质过氧化模型和黄嘌呤氧化酶 鲁米诺化学发光法。结果　戈米辛J象VitE一样能剂量依赖性抑制Fe2 + VitC和ADP/NADPH所致的脂质过氧化 ;戈米辛J的IC50 分别为 5 75 ( 95 %可信限 :5 42～ 6 11)和0 95 ( 0 14～ 6 5 4) μmol·L-1。VitE的IC50 分别为 74 8( 30 2～ 185 3)和 6 5 1( 0 13～ 319) μmol·L-1。戈米辛J抑制Fe2 + VitC和ADP/NADPH所致的脂质过氧化的作用比VitE的作用分别强 13倍和 6 8倍。戈米辛J也剂量依赖地抑制黄嘌呤 黄嘌呤氧化酶 鲁米诺化学发光 ,其抑制发光强度 5 0 %的浓度 (IC50 )为 2 18 2 2 μmol·L-1。结论　戈米辛J具有抑制OH·诱导的脂质过氧化和清除O·2 展开更多

关键词 戈米辛J 脂质过氧化 木脂素 肝线粒体 抗氧化药

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Ⅱ型胶原蛋白诱导的类风湿性关节炎的动物模型 被引量：36

5

作者 力弘 贾永锋 +2 位作者 潘雁 李端 张罗修 《上海医科大学学报》 CSCD 1997年第3期231-233,共3页

关键词 类风湿性关节炎 动物模型 Ⅱ型胶原蛋白

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8种丹参素衍生物对兔血小板聚集性的影响 被引量：22

6

作者 金昔陆 陈滨凌 +4 位作者 吴卫江 顾铮 江明华 张智波 董纪昌 《上海医科大学学报》 CSCD 2000年第3期181-182,184,共3页

目的　观察 8种丹参素衍生物对兔血小板聚集性的影响。方法　体外腺苷二磷酸 (ADP)诱导兔血小板聚集。结果　 8种丹参素衍生物 β 苯基乳酸 (PLA)、对氟苯基乳酸 (p FPLA)、邻氟苯基乳酸 (o FPLA)、对甲基苯基乳酸 (p MPLA)、邻甲基苯... 目的　观察 8种丹参素衍生物对兔血小板聚集性的影响。方法　体外腺苷二磷酸 (ADP)诱导兔血小板聚集。结果　 8种丹参素衍生物 β 苯基乳酸 (PLA)、对氟苯基乳酸 (p FPLA)、邻氟苯基乳酸 (o FPLA)、对甲基苯基乳酸 (p MPLA)、邻甲基苯基乳酸 (o MPLA)、邻氯苯基乳酸 (o CIPLA)、间氯苯基乳酸 (m CIPLA)、呋喃基乳酸 (FLA)和乙酰水杨酸 (ASA)对ADP诱导的家兔血小板聚集性均有剂量依赖的抑制作用 ,其 5 0 %聚集抑制浓度 (IC50 )值分别为 4.37、6 .14、9.32、7.5 6、2 .73、3.0 7、6 .30、7.30和 7.2 4(× 10 -3 mol·L-1)。丹参素作用较弱。结论　 8种丹参素衍生物均具有体外抗血小板聚集活性。 展开更多

关键词 丹参素 衍生物 血小板聚集 兔 ADP

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MTT法分析培养成骨细胞的存活和增殖能力 被引量：79

7

作者 朱文菁 金慰芳 +2 位作者 张丽丽 张罗修 王洪复 《上海医科大学学报》 CSCD 1995年第4期254-257,共4页

用ＭＴＴ法测定离体培养的成骨细胞存活与增殖能力。并观察１３７Ｃｓγ线对成骨细胞生长的影响。细胞接受０、３、６、９、１２Ｇｙ照射，培养至第７天，增殖率分别为４１６、３３６、２７５、１４７、１０８％。结果表明：１３７ＣＳ... 用ＭＴＴ法测定离体培养的成骨细胞存活与增殖能力。并观察１３７Ｃｓγ线对成骨细胞生长的影响。细胞接受０、３、６、９、１２Ｇｙ照射，培养至第７天，增殖率分别为４１６、３３６、２７５、１４７、１０８％。结果表明：１３７ＣＳγ线剂量高于３Ｇｙ成骨细胞增殖受到显著抑制，９Ｇｙ以上，则基本抑制其增殖。 展开更多

关键词 MTT法 甲Zan 成骨细胞 存活力 增殖力

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雷公藤多甙的抗炎和免疫抑制作用 被引量：33

8

作者 力弘 贾永锋 李端 《上海医科大学学报》 CSCD 2000年第6期502-505,共4页

目的　探讨雷公藤多甙 (TⅡ)对炎症、变态反应和部分免疫指标的影响。方法　观察TⅡ 对大鼠急性、亚急性和免疫性炎症反应 ,Ⅲ型和Ⅳ型变态反应的作用 ,以及对小鼠抗体的产生、脾淋巴细胞增殖能力和T细胞亚群的影响。结果　TⅡ6 0、12 0... 目的　探讨雷公藤多甙 (TⅡ)对炎症、变态反应和部分免疫指标的影响。方法　观察TⅡ 对大鼠急性、亚急性和免疫性炎症反应 ,Ⅲ型和Ⅳ型变态反应的作用 ,以及对小鼠抗体的产生、脾淋巴细胞增殖能力和T细胞亚群的影响。结果　TⅡ6 0、12 0mg/kg ,醋酸泼尼松 (pre) 10mg/kg能有效抑制角叉菜引发的大鼠足跖肿胀和大鼠棉球肉芽肿 ;抑制大鼠Ⅲ型、小鼠Ⅳ型变态反应。TⅡ3 0mg/kg有效预防大鼠佐剂性关节炎继发性病变。TⅡ3 0、6 0、12 0mg/kg明显抑制小鼠脾淋巴细胞转化、降低血清溶血素水平 ,不同剂量间有一定的量效关系。TⅡ 6 0mg/kg使T细胞亚群中TS 细胞明显减少 ;TⅡ 12 0mg/kg ,对TH 以及TS 细胞均有抑制作用 ;Pre 10mg/kg以抑制TH 为主 ,使TH/TS 比值下降。结论　TⅡ 展开更多

关键词 雷公藤多甙 抗炎剂 抗变态反应 T细胞亚群

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戈米辛J和异型南五味子丁素对大鼠胸主动脉的作用 被引量：26

9

作者 李庆耀 陈道峰 江明华 《上海医科大学学报》 CSCD 1999年第4期280-282,共3页

目的研究由南五味子属药用植物分离的戈米辛Ｊ（ｇｏｍｉｓｉｎＪ，ＧＪ）和异型南五味子丁素（ｈｅｔｅｒｏｃｌｉｔｉｎＤ，ＨＤ）对血管平滑肌的作用。方法采用离体大鼠胸主动脉标本，观察他们对高钾去极化收缩和对ＣａＣｌ２、ＮＡ... 目的研究由南五味子属药用植物分离的戈米辛Ｊ（ｇｏｍｉｓｉｎＪ，ＧＪ）和异型南五味子丁素（ｈｅｔｅｒｏｃｌｉｔｉｎＤ，ＨＤ）对血管平滑肌的作用。方法采用离体大鼠胸主动脉标本，观察他们对高钾去极化收缩和对ＣａＣｌ２、ＮＡ量效曲线的影响。结果ＧＪ和ＨＤ能抑制ＫＣｌ所致的收缩，其ＩＣ５０（９５％可信限）分别为３．８（２．４～５．９）和７．５（１．４～３９）μｍｏｌ／Ｌ；ＧＪ和ＨＤ能使ＣａＣｌ２量效曲线右移，最大效应降低，其ｐＤ′２值分别为５．１３±０．０７和４．７７±０．１８；ＧＪ和ＨＤ也可使ＮＡ量效曲线右移和最大效应降低，其ｐＤ′２值分别为３．７２±０．２３和３．３１±０．２７。结论ＧＪ和ＨＤ能抑制ＫＣｌ、ＣａＣｌ２和ＮＡ产生的血管收缩，而且对ＣａＣｌ２的致缩作用强于对ＮＡ的收缩作用，提示他们具有钙拮抗活性。 展开更多

关键词 胸主动脉 戈米辛J 南五味子丁素 心血管病

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地龙粉剂对小鼠、大鼠与兔的镇痛解热作用 被引量：28

10

作者 陈斌艳 张蕾 +2 位作者 虞礼敏 王竞 王永铭 《上海医科大学学报》 CSCD 1996年第3期225-226,共2页

以扑热息痛为阳性对照药，用小鼠扭体法、大鼠甩尾法为镇痛模型，以内毒素致热兔为发热模型，研究中药地龙粉剂是否具有解热镇痛作用及其与扑热息痛合用是否有协同作用。结果：地龙粉剂有明显的镇痛作用，与扑热息痛合用有协同作用。地... 以扑热息痛为阳性对照药，用小鼠扭体法、大鼠甩尾法为镇痛模型，以内毒素致热兔为发热模型，研究中药地龙粉剂是否具有解热镇痛作用及其与扑热息痛合用是否有协同作用。结果：地龙粉剂有明显的镇痛作用，与扑热息痛合用有协同作用。地龙粉剂对内毒素致热兔有明显的解热作用，但与扑热息痛合用并无明显的协同作用。结论：地龙粉剂具有明显的解热镇痛作用。 展开更多

关键词 地龙粉剂 解热镇痛作用 动物药

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δ阿片受体研究新进展 被引量：5

11

作者 金昔陆 周德和 池志强 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期1-4,共4页

目的综述δ阿片受体研究进展。方法应用功能表达、受体结合、基因定位突变、构建嵌合受体等方法。结果和结论克隆出δ阿片受体，为３７２个氨基酸，属Ｇ蛋白耦联受体，存在７次跨膜结构。δ阿片受体中的天门冬氨酸９５（Ａｓｐ９５）残... 目的综述δ阿片受体研究进展。方法应用功能表达、受体结合、基因定位突变、构建嵌合受体等方法。结果和结论克隆出δ阿片受体，为３７２个氨基酸，属Ｇ蛋白耦联受体，存在７次跨膜结构。δ阿片受体中的天门冬氨酸９５（Ａｓｐ９５）残基和Ａｓｐ１２８残基处于受体结合位点的关键区域。δ阿片受体中的赖氨酸（Ｌｙｓ１０８）残基阻止ＤＡＭＧＯ与δ受体的结合；δ阿片受体的第３个细胞外环决定了δ受体激动剂对δ受体的选择性。δ受体第４跨膜域中的丝氨酸（Ｓｅｒ１７７）被突变可使经典拮抗剂呈现激动剂的性质。 展开更多

关键词 阿片受体 δ阿片受体基因 受体结构 研究 功能

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甲基黄酮醇胺对大鼠脑血栓形成模型血小板聚集及血浆TXA_2和6-keto-PGF_(1α)水平的影响 被引量：11

12

作者 杜文民 王永铭 +1 位作者 汤允昭 王庸晋 《上海医科大学学报》 CSCD 1999年第4期271-274,共4页

目的研究甲基黄酮醇胺抗血小板作用的机制。方法以大鼠脑血栓形成为模型，观察甲基黄酮醇胺对大鼠脑血栓形成术２４ｈ后血小板聚集、血浆ＴＸＡ２和６ｋｅｔｏＰＧＦ１α水平的影响，以及脑电图、脑重量和病理组织学改变。结果复合... 目的研究甲基黄酮醇胺抗血小板作用的机制。方法以大鼠脑血栓形成为模型，观察甲基黄酮醇胺对大鼠脑血栓形成术２４ｈ后血小板聚集、血浆ＴＸＡ２和６ｋｅｔｏＰＧＦ１α水平的影响，以及脑电图、脑重量和病理组织学改变。结果复合血栓诱导剂１ｍｌ／ｋｇ，经颈内动脉注射能诱发大鼠同侧大脑半球内血栓形成，甲基黄酮醇胺１０～２０ｍｇ／ｋｇ能对抗大鼠脑血栓形成，降低体内血小板自发性聚集，抑制血浆ＴＸＡ２的升高。结论甲基黄酮醇胺可能通过其抗血小板聚集及影响花生四烯酸代谢而发挥抗血栓作用。 展开更多

关键词 甲基黄酮醇胺 血小板聚集 血栓素 脑血栓

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用高效液相色谱法测定萘普生片和萘普生钠片的生物利用度 被引量：13

13

作者 李端 刘德林 +3 位作者 朱明 杨香媛 施辛 李征 《上海医科大学学报》 CSCD 1990年第3期216-220,共5页

用改进的高效液相色谱法测定萘普生的血浆浓发。在8名男性受试者,按交叉设计口服同等克分子量的萘普生片(500mg)和萘普生钠片(550mg)后,经对表明生物利用度的三个主要药代动力学参数作自身对照的统计学处理,证明萘普生钠片口服吸收显著... 用改进的高效液相色谱法测定萘普生的血浆浓发。在8名男性受试者,按交叉设计口服同等克分子量的萘普生片(500mg)和萘普生钠片(550mg)后,经对表明生物利用度的三个主要药代动力学参数作自身对照的统计学处理,证明萘普生钠片口服吸收显著地较萘普生片快(T_(max),P<0.05),峰浓度也高(C_(max),P<0.05),但吸收程度不变(AUC_(0～24h),P>0.05)。提示,作为镇痛剂,萘普生钠看来是萘普生的一种改进形式。 展开更多

关键词 萘普生 萘普生钠 生物利用度

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灵芝对阿霉素所致大鼠细胞毒性的影响 被引量：6

14

作者 张宏伟 许越香 +3 位作者 杨香媛 李端 森昌夫 王中 《上海医科大学学报》 CSCD 1997年第6期437-440,共4页

研究灵芝（Ganodermalucidum，FrKarst）对阿霉素所致大鼠细胞毒性的影响。大鼠ig灵芝62.5、125、250、500mg／kgqdx14d；第15d开始小阿霉素3mg／kg，2d1次，共4次，间隔天ig同前剂量灵芝至次，并另设正常对照组和阿霉素损伤模型组。结... 研究灵芝（Ganodermalucidum，FrKarst）对阿霉素所致大鼠细胞毒性的影响。大鼠ig灵芝62.5、125、250、500mg／kgqdx14d；第15d开始小阿霉素3mg／kg，2d1次，共4次，间隔天ig同前剂量灵芝至次，并另设正常对照组和阿霉素损伤模型组。结果：125、250、500mg/kg灵芝组能显著提高由于注射阿霉素所引起的大鼠外周血白细胞和血小板减少（p＜001）；灵芝250及500mg／kg组对阿霉素所致的大鼠心电图改变也有对抗作用（P＜001）。经心、肝、肾病理检验发现，灵芝250及50Omg／kg能显著减轻阿霉素引起的心肌、肝脏和肾小管上皮细胞的浊肿与空泡变性程度。结论：灵芝对阿霉素所致的大鼠细胞毒性有保护作用。 展开更多

关键词 灵芝 阿霉素 细胞毒性 保护作用 中药

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阿片受体及其信号转导 被引量：7

15

作者 金昔陆 池志强 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第6期488-491,共4页

阿片受体及其信号转导金昔陆１池志强（中国科学院上海药物研究所，上海２０００３１）中国图书分类号Ｒ９７１阿片（Ｏｐｉｕｍ）是一个历史悠久、疗效卓著的镇痛药，从中能提取出其主要有效成分吗啡。人们在长期为克服吗啡的成瘾性而... 阿片受体及其信号转导金昔陆１池志强（中国科学院上海药物研究所，上海２０００３１）中国图书分类号Ｒ９７１阿片（Ｏｐｉｕｍ）是一个历史悠久、疗效卓著的镇痛药，从中能提取出其主要有效成分吗啡。人们在长期为克服吗啡的成瘾性而进行大量其化学结构改造的研究中认识... 展开更多

关键词 阿片 受体 信号转导 克隆 选择性激动剂

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硒化卡拉胶对小鼠的降血糖作用 被引量：12

16

作者 张敖珍 刘雯 江明华 《上海医科大学学报》 CSCD 1993年第5期385-387,共3页

给正常小鼠灌胃硒化卡拉胶(Se-c)180mg/kq qd,连用11d,可使其血糖降低。四氧嘧啶糖尿病小鼠灌胃Se-c38.9,64.8,108,180mg/kg qd,连用11d,有明显的抗高血糖作用。用Se-c180mg/kg qd×10预处理的小鼠,腹腔注射肾上腺素后30min,其血糖... 给正常小鼠灌胃硒化卡拉胶(Se-c)180mg/kq qd,连用11d,可使其血糖降低。四氧嘧啶糖尿病小鼠灌胃Se-c38.9,64.8,108,180mg/kg qd,连用11d,有明显的抗高血糖作用。用Se-c180mg/kg qd×10预处理的小鼠,腹腔注射肾上腺素后30min,其血糖值明显低于正常对照组,而腹腔注射葡萄糖后30～240min,其血糖均值虽然比正常小鼠低,但统计未见明显差异(P>0.05,n=10)。结果提示Se-c可能有降血糖作用。 展开更多

关键词 硒化卡拉胶 降血糖药 血液 糖

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用数量化理论综合评价药物的肝脏毒性 被引量：3

17

作者 马越鸣 程能能 孙瑞元 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期60-64,共5页

应用数量化理论，建立了线性加权综合评价模型，并提出肝脏毒性指数（ＨＴＩ）作为评价药物肝脏毒性的量化指标．用该法评价了氯丙嗪，黄曲霉毒素的动物肝脏毒性和肝硬化病人的肝损程度．结果表明肝毒指数可综合评价药物的肝脏毒性．

关键词 药物 肝脏毒性 数量化理论 综合评价

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戈米辛J对低密度脂蛋白氧化修饰的抑制作用 被引量：3

18

作者 张雪梅 陈道峰 +3 位作者 顾峥 杨申 谢寅 江明华 《上海医科大学学报》 CSCD 1999年第4期258-260,共3页

目的研究戈米辛Ｊ对铜离子和内皮细胞诱导的低密度脂蛋白氧化修饰的作用。方法以巴比妥酸反应物质、荧光物质及电泳迁移率测定低密度脂蛋白的氧化程度。结果戈米辛Ｊ抑制铜离子诱导的ＬＤＬ氧化修饰，有效质量浓度为５μｍｏｌ／Ｌ，Ｉ... 目的研究戈米辛Ｊ对铜离子和内皮细胞诱导的低密度脂蛋白氧化修饰的作用。方法以巴比妥酸反应物质、荧光物质及电泳迁移率测定低密度脂蛋白的氧化程度。结果戈米辛Ｊ抑制铜离子诱导的ＬＤＬ氧化修饰，有效质量浓度为５μｍｏｌ／Ｌ，ＩＣ５０（９５％可信限）为２６．２（１６．５～４１．５）μｍｏｌ／Ｌ，尚可抑制氧化的低密度脂蛋白产生的荧光物质及琼脂糖凝胶电泳迁移率；对内皮细胞诱导的低密度脂蛋白氧化修饰，戈米辛Ｊ的抑制作用呈剂量依赖关系。结论戈米辛Ｊ对铜离子和内皮细胞诱导的低密度脂蛋白氧化修饰有显著抑制作用。 展开更多

关键词 戈米辛J 氧化修饰 动脉粥样硬化 OX-LDL

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硒化卡拉胶对小鼠HC_(50)和T细胞亚群的影响 被引量：4

19

作者 孙兵 张罗修 +2 位作者 常庆宁 贾永锋 曹致芳 《上海医科大学学报》 CSCD 1993年第2期112-112,157,共2页

硒化卡拉胶是一种含硒的有机化合物,由中国科学院生态环境研究所研制而成。硒作为一种微量元素有多种生理作用;而其药理作用主要表现为预防肿瘤和抗炎作用。其对免疫系统的作用虽有一些报道,但尚无统一意见。作者选用正常鼠和免疫抑制鼠... 硒化卡拉胶是一种含硒的有机化合物,由中国科学院生态环境研究所研制而成。硒作为一种微量元素有多种生理作用;而其药理作用主要表现为预防肿瘤和抗炎作用。其对免疫系统的作用虽有一些报道,但尚无统一意见。作者选用正常鼠和免疫抑制鼠,观察该药对小鼠HC_(50)和T细胞亚群的影响,探讨其免疫药理作用。 展开更多

关键词 硒化卡拉胶 血清溶血素 T细胞

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Χ－硒化卡拉胶对小鼠空间分辨学习的影响 被引量：5

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作者 王竞 邱泉清 江明华 《上海医科大学学报》 CSCD 1994年第6期443-446,共4页

用Ｙ型迷宫箱测试小鼠空间分辨能力，结果：ｐｏ　－硒化卡拉胶（　－ｓｅｌｅｎｏｃａｒｒａｇｅｅ－ｎａｎ，　－ＳｅＣ）１８０ｍｇ／ｋｇ及１０８ｍｇ／ｋｇ（ｑｄ×１４ｄ）能增强正常小鼠的学习能力，提高学习成绩；ｐｏ　－... 用Ｙ型迷宫箱测试小鼠空间分辨能力，结果：ｐｏ　－硒化卡拉胶（　－ｓｅｌｅｎｏｃａｒｒａｇｅｅ－ｎａｎ，　－ＳｅＣ）１８０ｍｇ／ｋｇ及１０８ｍｇ／ｋｇ（ｑｄ×１４ｄ）能增强正常小鼠的学习能力，提高学习成绩；ｐｏ　－ＳｅＣ１８０、１０８及６４ｍｇ／ｋｇ（ｑｄ×１４）对东莨菪碱（ｉｐ４ｍｇ／ｋｇ）所致小鼠学习障碍均有拮抗作用；ｐｏ　－ＳｅＣ１８０ｍｇ／ｋｇ（ｑｄ×１４）对东莨菪碱（ｉｐ５ｍｇ／ｋｇ）所致小鼠记忆保持障碍有改善作用。以上表明　－ＳｅＣ对脑的学习功能有促进作用，并能拮抗药物引起的学习与记忆功能的损害，改善大脑功能． 展开更多

关键词 硒化卡拉胶 东莨菪碱 小鼠 分辨学习 记忆保持

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