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磷酸川芎嗪缓释片的研制及兔体内生物利用度测定 被引量:26
1
作者 丁广斌 徐惠南 沈腾 《上海医科大学学报》 CSCD 2000年第3期178-180,共3页
目的 以羟丙甲纤维素 (HPMC)为骨架材料制备持续释药 12h的磷酸川芎嗪缓释片。方法 分别采用中国药典 1995年版溶出度测定法第 2法及高效液相色谱法测定缓释片的体外释放度及兔体内生物利用度。结果 缓释片体外 1h释药 2 0 %左右 ,12... 目的 以羟丙甲纤维素 (HPMC)为骨架材料制备持续释药 12h的磷酸川芎嗪缓释片。方法 分别采用中国药典 1995年版溶出度测定法第 2法及高效液相色谱法测定缓释片的体外释放度及兔体内生物利用度。结果 缓释片体外 1h释药 2 0 %左右 ,12h释药 85 %以上 ,12h内释药平稳 ,释药曲线符合Higuchi方程 ,体外释药受HPMC类型、黏度、用量影响较大。缓释片与市售常释片相比 ,兔体内峰浓度降低 ,达峰时间延迟 ,平均滞留时间延长 ,吸收程度生物等效。结论 缓释片体内外缓释效果良好 ,并具有良好的体内外相关性。 展开更多
关键词 磷酸川芎嗪 缓释骨架片 生物利用度
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枫香油对5种药物离体大鼠皮肤渗透的促进作用 被引量:11
2
作者 李蓓 徐惠南 +2 位作者 翁伟宇 沈杰 张峰 《上海医科大学学报》 CSCD 1998年第5期365-367,共3页
目的研究自制枫香油对双氯灭痛、甲硝唑、甲氧氯普胺、川芎嗪和沙丁胺醇等5种药物的透皮促进作用。方法采用V-C水平扩散池,以紫外、比色和HPLC法测定药物通过离体大鼠腹部皮肤的渗透系数。结果枫香油均使5种药物的渗透系数增... 目的研究自制枫香油对双氯灭痛、甲硝唑、甲氧氯普胺、川芎嗪和沙丁胺醇等5种药物的透皮促进作用。方法采用V-C水平扩散池,以紫外、比色和HPLC法测定药物通过离体大鼠腹部皮肤的渗透系数。结果枫香油均使5种药物的渗透系数增大。除沙丁胺醇外,对其他4种药物的透皮促进作用均优于azone。 展开更多
关键词 挥发油 枫香树脂 透皮促进剂 丙二醇
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联合应用三苯氧胺与dl-15-甲基-前列腺素F_(2a)抗早孕 被引量:10
3
作者 程利南 周毓棻 +3 位作者 褚云鸿 金照英 王圭卿 李全 《上海医科大学学报》 CSCD 1990年第5期378-381,共4页
将抗雌激素药物三苯氧胺(Tamoxifen,Tam)与dl-15-甲基-前列腺素F_(2a)(15-m-PGF2_(2a))联合使用抗早孕34例,其中8例用Tam前、后用放射免疫法作血清激素测定。在另一组18例早孕人工流产手术(人流术)妇女中,观察了Tam对绒毛及蜕膜组织的... 将抗雌激素药物三苯氧胺(Tamoxifen,Tam)与dl-15-甲基-前列腺素F_(2a)(15-m-PGF2_(2a))联合使用抗早孕34例,其中8例用Tam前、后用放射免疫法作血清激素测定。在另一组18例早孕人工流产手术(人流术)妇女中,观察了Tam对绒毛及蜕膜组织的影响。结果:本组34例中31例(91.18%)完全流产,1例(2.94%)不完全流产,2例(5.88%)失败。用Tam后血清绒毛膜促进腺[激]素β亚单位(β-hCG)倍增时间明显延长,为7.854-1.52d(X±SE)。提示Tam可抑制早孕时hCG的分泌。用Tam后蜕膜组织胞浆和胞核的雌二醇(E_2)受体含量以及胞浆孕酮(P_0)受体含量下降不显著。 展开更多
关键词 三苯氧胺 前列腺素 抗早孕
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川芎嗪体外透皮的特性 被引量:19
4
作者 翁伟宇 徐惠南 《上海医科大学学报》 CSCD 1999年第5期336-338,341,共4页
目的 研究川芎嗪的基本透皮特性。方法 采用VC水平扩散池,以渗透系数为指标研究川芎嗪在完整小鼠、大鼠、裸鼠皮肤、人皮和去角质层大鼠皮肤中的透过性。考察常用促透剂乙醇、丙二醇、月桂氮卓艹酮(Azone)和一些挥发油对川芎嗪透皮特... 目的 研究川芎嗪的基本透皮特性。方法 采用VC水平扩散池,以渗透系数为指标研究川芎嗪在完整小鼠、大鼠、裸鼠皮肤、人皮和去角质层大鼠皮肤中的透过性。考察常用促透剂乙醇、丙二醇、月桂氮卓艹酮(Azone)和一些挥发油对川芎嗪透皮特性的影响。结果 川芎嗪能较好透过皮肤,其渗透系数受药物浓度、解离度和介质pH值等因素的影响。在所用各类透皮促进剂中,2%桉油的促透效果最好,优于同浓度的Azone。 展开更多
关键词 川芎嗪 透皮促进剂 体外透皮
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聚合物表面结合pH-敏感型脂质小囊的制备及其pH-敏感性 被引量:3
5
作者 戈升荣 柳晨 +1 位作者 陈御石 裴元英 《上海医科大学学报》 CSCD 1998年第4期251-254,共4页
研究表面结合聚合物脂质小囊的制备及其pH-敏感性。方法制备3种Mr的聚2-乙基丙烯酸(PEAA)并通过巯基将其连接在含有二肉豆蔻酰-N-[(4-马来酰亚胺甲基)环已羰基]磷脂酰乙醇胺的脂质小囊表面,测定酸化时内容物钙... 研究表面结合聚合物脂质小囊的制备及其pH-敏感性。方法制备3种Mr的聚2-乙基丙烯酸(PEAA)并通过巯基将其连接在含有二肉豆蔻酰-N-[(4-马来酰亚胺甲基)环已羰基]磷脂酰乙醇胺的脂质小囊表面,测定酸化时内容物钙黄绿素的释放情况。结果表面结合PEAA的脂质小囊在pH6.6和pH6.2时钙黄绿素的释放百分率分别为31.19%和45.39%,对照组在pH6.6和pH6.2时钙黄绿素的释放百分率各为0.813%和1.897%。结论PEAA表面结合的脂质小囊具有较好的pH敏感性。 展开更多
关键词 敏感型脂质小囊 脂质体 PH敏感性 聚合物
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液相色谱法测定血清和皮肤渗透液中的川芎嗪 被引量:9
6
作者 翁伟宇 徐惠南 +1 位作者 李桂新 高凤英 《上海医科大学学报》 CSCD 1997年第5期379-380,共2页
关键词 血清 皮肤渗透液 川芎嗪 高效液相色谱法
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对乙酰氨基酚分散片的研制 被引量:9
7
作者 陆锦芳 戴叶军 +1 位作者 刘晓华 萨力塔娜提 《上海医科大学学报》 CSCD 1999年第1期62-64,共3页
分散片(dispersibletablets)是指遇水能迅速崩解形成均匀的粘性混悬液的非包衣片[1]。由于它具有服用方便、吸收快、生物利用度高和不良反应小的独特性能,日益引起人们的关注。近年来开发的药物品种逐渐增多,... 分散片(dispersibletablets)是指遇水能迅速崩解形成均匀的粘性混悬液的非包衣片[1]。由于它具有服用方便、吸收快、生物利用度高和不良反应小的独特性能,日益引起人们的关注。近年来开发的药物品种逐渐增多,国外已上市的药物品种有阿斯匹林、复... 展开更多
关键词 对乙酰氨基酚 分散片 研制
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透皮促渗剂对甲氧氯普胺的透皮吸收 被引量:5
8
作者 陆锦芳 杜一鸣 +1 位作者 赵岩松 徐惠南 《上海医科大学学报》 CSCD 1994年第3期205-207,共3页
采用V-C水平扩散池研究几种透皮促渗剂对甲氧氯普胺穿透完整小鼠皮肤的作用。实验结果表明:丙二醇、油酸、氮酮与丙二醇混合物均能增加甲氧氯普胺的穿透作用,特别是氮酮与丙二醇混合物使甲氧氯普胺透过小鼠皮肤的穿透系数增加5~... 采用V-C水平扩散池研究几种透皮促渗剂对甲氧氯普胺穿透完整小鼠皮肤的作用。实验结果表明:丙二醇、油酸、氮酮与丙二醇混合物均能增加甲氧氯普胺的穿透作用,特别是氮酮与丙二醇混合物使甲氧氯普胺透过小鼠皮肤的穿透系数增加5~6倍。 展开更多
关键词 甲氧氨普胺 透皮促渗剂 穿透系数
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普罗帕酮鼻黏膜给药研究体外法与在体法的相关性 被引量:4
9
作者 方晓玲 陆翔 +2 位作者 王孝俊 李智平 奚念朱 《上海医科大学学报》 CSCD 2000年第3期168-170,共3页
目的 以盐酸普罗帕酮为模型药物 ,采用离体羊鼻黏膜渗透实验与在体大鼠鼻腔灌流实验 ,探讨鼻黏膜吸收的影响因素 ,并进行体外法与在体法的相关性的考查。方法 通过改变介质 pH值、药物浓度、制成 β 环糊精包合物等方法改变药物的理... 目的 以盐酸普罗帕酮为模型药物 ,采用离体羊鼻黏膜渗透实验与在体大鼠鼻腔灌流实验 ,探讨鼻黏膜吸收的影响因素 ,并进行体外法与在体法的相关性的考查。方法 通过改变介质 pH值、药物浓度、制成 β 环糊精包合物等方法改变药物的理化性质 ,测定不同条件下药物透过离体羊鼻黏膜的渗透系数Pm、平均渗透速度或透过分数 ,测定相应条件下在体大鼠鼻腔黏膜吸收速度常数k、平均吸收速度或吸收分数 ,并应用体外法实验与在体法实验中提取的参数进行相关性检验。结果 药物的浓度、介质的 pH值以及环糊精包合物的形成等理化因素 ,对其体外法和在体法透膜均有很大影响。在本研究的各种条件下 ,体外法与在体法实验均有很好的相关性。结论 本研究对于正确评价鼻腔吸收体外与在体实验方法 ,完善和发展鼻腔吸收的系统研究方法提供了确切的实验依据。 展开更多
关键词 盐酸普罗帕酮 鼻腔吸收 体外法 在体法
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pH-敏感型阿霉素脂质小囊的制备及其释药特性的考察 被引量:1
10
作者 戈升荣 柳晨 +1 位作者 陈御石 裴元英 《上海医科大学学报》 CSCD 1999年第2期95-99,共5页
目的制备pH-敏感型阿霉素脂质小囊并考察其释药特性。方法采用薄膜分散法制备pH-敏感型阿霉素脂质小囊,并以释药百分率为指标考察不同相对分子质量聚2-乙基丙烯酸(PEAA)及不同离子强度的磷酸盐缓冲液对其释药特性的影响... 目的制备pH-敏感型阿霉素脂质小囊并考察其释药特性。方法采用薄膜分散法制备pH-敏感型阿霉素脂质小囊,并以释药百分率为指标考察不同相对分子质量聚2-乙基丙烯酸(PEAA)及不同离子强度的磷酸盐缓冲液对其释药特性的影响。结果表面结合不同相对分子质量PEAA的脂质小囊的释药百分率不同。pH由7.4酸化至6.6时,表面结合高相对分子质量PEAA脂质小囊的释药百分率最高,为28.45%;而继续酸化至6.2时,表面结合低相对分子质量PEAA脂质小囊的释药百分率最高,为41.01%。以不同离子强度的磷酸盐缓冲液为介质的脂质小囊的pH敏感性也不同。不论pH酸化至6.6还是6.2,三者的释药百分率之间均有显著性差异,并且均以200mmol/L的磷酸盐缓冲液为介质的脂质小囊的释药百分率最高。结论不同相对分子质量PEAA及不同离子强度的磷酸盐缓冲液均对pH-敏感型阿霉素脂质小囊的释药特性有一定的影响。 展开更多
关键词 阿霉素 脂质小囊 pH值敏感型 控释给药系统
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差示扫描量热法测定布洛芬片剂的含量 被引量:2
11
作者 陆锦芳 王妙珍 +1 位作者 吴安凡 裘秀媛 《上海医科大学学报》 CSCD 1990年第4期275-277,共3页
用差示扫描量热法(DSC)测定布洛芬片剂的含量。DSC法定量分析的原理是布洛芬加热时发生熔化,熔化所需热量与布洛芬的量成正比,反映在DSC曲线上,其熔融峰面积与布洛芬的量成正比,因此求出峰面积就可计算出布洛芬的含量。布洛芬片剂(5个批... 用差示扫描量热法(DSC)测定布洛芬片剂的含量。DSC法定量分析的原理是布洛芬加热时发生熔化,熔化所需热量与布洛芬的量成正比,反映在DSC曲线上,其熔融峰面积与布洛芬的量成正比,因此求出峰面积就可计算出布洛芬的含量。布洛芬片剂(5个批号)的含量相当于标示量的99.59%,CV为0.95%(n=15)。片剂辅料不干扰测定。本法用量少,不需要分离辅料,精确度高。 展开更多
关键词 扫描量热法 布洛芬 片剂 含量测定
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薄层色谱法鉴别对乙酰氨基酚及其降解产物对氨基酚 被引量:1
12
作者 戴叶军 陆锦芳 +2 位作者 吴柏林 刘晓华 萨力塔娜提 《上海医科大学学报》 CSCD 1998年第2期121-121,共1页
薄层色谱法鉴别对乙酰氨基酚及其降解产物对氨基酚戴叶军陆锦芳吴柏林刘晓华萨力塔娜提(上海医科大学药学院药剂学教研室,红旗药厂分析室200032)对乙酰氨基酚的降解产物为对氨基酚[1],在考核对乙酰氨基酚分散片稳定性... 薄层色谱法鉴别对乙酰氨基酚及其降解产物对氨基酚戴叶军陆锦芳吴柏林刘晓华萨力塔娜提(上海医科大学药学院药剂学教研室,红旗药厂分析室200032)对乙酰氨基酚的降解产物为对氨基酚[1],在考核对乙酰氨基酚分散片稳定性过程中,为了鉴别原药与降解产物,我... 展开更多
关键词 对乙酰氨基酚 降解物 对氨基酸 薄层色谱法 鉴别
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硒化卡拉胶胶囊在兔体的生物利用度
13
作者 张建芳 徐惠南 +3 位作者 吕玉真 翁伟宇 曹志 李巧云 《上海医科大学学报》 CSCD 1995年第2期143-144,共2页
用荧光分光光度法测定硒化卡拉胶(硒宝康)胶囊在兔体内的生物利用度。结 果:血Se达峰时间(tmax)5.05 h,最大峰浓度(Cmax)115.29μg/L,药时曲线下面积(AUC0→24) 1648.79μg·L-... 用荧光分光光度法测定硒化卡拉胶(硒宝康)胶囊在兔体内的生物利用度。结 果:血Se达峰时间(tmax)5.05 h,最大峰浓度(Cmax)115.29μg/L,药时曲线下面积(AUC0→24) 1648.79μg·L-1·h。结论:硒宝康胶囊的生物利用度较亚硒酸钠胶囊大,两种含硒药物间有显 著差异(P<0.05),前者维持时间也较长,是一优于亚硒酸钠胶囊的补硒制剂。 展开更多
关键词 硒化卡拉胶 硒宝康 生物利用度
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用HPLC法测定片剂中■酰苯胺的含量
14
作者 陆锦芳 吴安凡 王妙珍 《上海医科大学学报》 CSCD 1991年第3期228-228,232,共2页
酰苯胺(603)是我国新合成的抗心律失常药,其含量分析方法曾报道有高氯酸非水溶液滴定法、重量分析法及紫外分光光度法。本文建立高效液相色谱(HPLC)法不仅为 酰苯胺口服剂型的含量测定提供一个灵敏、准确的方法,而且它可以分离
关键词 bang酰苯胺 片剂 含量
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羟丙甲纤维素性质对布洛芬-羟丙甲纤维素凝胶骨架片释放度的影响
15
作者 陆锦芳 戴叶军 +2 位作者 周洁 柳淑玉 李晓曼 《上海医科大学学报》 CSCD 1996年第5期366-367,共2页
研究羟丙甲纤维素(HPM)理化性质对布洛芬-HPMC凝胶骨架片释放度的影响。用转篮法测定布洛芬的释放度。结果:药物的体外释放符合Higuchi方程。药物的释放度与HPMC的粘度、粒度以及用量有关:HPMC粘度越大、粒... 研究羟丙甲纤维素(HPM)理化性质对布洛芬-HPMC凝胶骨架片释放度的影响。用转篮法测定布洛芬的释放度。结果:药物的体外释放符合Higuchi方程。药物的释放度与HPMC的粘度、粒度以及用量有关:HPMC粘度越大、粒度越小,药物的释放度越慢;药物与HPMC的比例对药物的释放度有明显影响。结论:药物从骨架片中的释放度与HPMC的理性质有关。 展开更多
关键词 布洛芬 羟丙甲纤维素 释放度 凝胶骨架片
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终止早期妊娠的临床用药研究
16
作者 李红 宋景瑜 +1 位作者 金绍英 刘志煜 《上海医科大学学报》 CSCD 1993年第4期273-276,共4页
本文报道本院应用国产光学活性15-甲基PGF_(2α)甲脂阴道栓与WHO提供的日本产的16,16二甲基Δ~2PGE1(ONO_(802))与米非司酮配伍终止早期妊娠各30例,比较其临床抗早孕效果,结果两组完全流产率分别为93.63%与96.67%。两组在副反应、流... 本文报道本院应用国产光学活性15-甲基PGF_(2α)甲脂阴道栓与WHO提供的日本产的16,16二甲基Δ~2PGE1(ONO_(802))与米非司酮配伍终止早期妊娠各30例,比较其临床抗早孕效果,结果两组完全流产率分别为93.63%与96.67%。两组在副反应、流产后阴道流血时间及月经恢复方面,均无显著差异,光学活性15-甲基PGF_(2α)甲脂是一种能与16,16二甲基Δ~2PGE1相媲美的简便、安全、有效的抗早孕药物。 展开更多
关键词 前列腺素甲脂 抗早孕药 妊娠中断
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双氯芬酸缓释片的研制 被引量:3
17
作者 郑玲妹 王以俭 +1 位作者 戎大梅 金昭英 《上海医科大学学报》 CSCD 1996年第6期443-445,共3页
研制双氯芬酸缓释片,日服一次,为临床提供安全、有效的片剂。用正交试验筛选处方,选择乙基纤维素、硫酸钙、糊精、羟丙甲基纤维素为辅料,与主药一起压制成片,每片含主药100mg。自制片的溶出度试验以进口产品为对照,测得数据... 研制双氯芬酸缓释片,日服一次,为临床提供安全、有效的片剂。用正交试验筛选处方,选择乙基纤维素、硫酸钙、糊精、羟丙甲基纤维素为辅料,与主药一起压制成片,每片含主药100mg。自制片的溶出度试验以进口产品为对照,测得数据经一元回归处理,并进行了方差分析。同时考察了片剂的稳定性。结果:自制片及进口片的溶出数据经一元回归处理,求得其一级释药速度常数分别为0.144、0.137(P>0.05)。表明两者无显著性差异。稳定性初步考察结果表明,自制的双氯芬酸缓释片在一般条件下可保存两年。结论:双氯芬酸缓释片为一新剂型,其稳定性及溶出度接近国外水平,值得开发。 展开更多
关键词 双氯芬酸 缓释片 稳定性 解热镇痛药
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萘普生缓释片的研制 被引量:2
18
作者 郑玲妹 金昭英 《上海医科大学学报》 CSCD 1995年第6期457-458,共2页
用萘普生释放度为指标研究萘普生缓释片的处方组成、制备工艺。自制片与对照片(美国Syntex公司的产品)释放度相似,初步稳定性考察符合标准。结果表明在一般条件下我们的自制片约可保存两年,具有开发的价值。
关键词 萘普生 缓释片 稳定性
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HPLC测定家兔血浆中尼群地平及其药代动力学参数 被引量:1
19
作者 何怀冰 孙时良 +1 位作者 林姗姗 奚念朱 《上海医科大学学报》 CSCD 1990年第6期473-476,共4页
本工作建立了测定家兔血浆中尼群地平的高效液相色谱法(HPLC)。方法采用YWGC_18(150×4.6mm,I.D.)柱,以甲醇:水(70:30,v/v)为流动相,UV236mm检测,兔血浆先经环己烷-异丙醇(96.5:3.5V/V)提取。本法准确、灵敏、简便。应用本法测得尼... 本工作建立了测定家兔血浆中尼群地平的高效液相色谱法(HPLC)。方法采用YWGC_18(150×4.6mm,I.D.)柱,以甲醇:水(70:30,v/v)为流动相,UV236mm检测,兔血浆先经环己烷-异丙醇(96.5:3.5V/V)提取。本法准确、灵敏、简便。应用本法测得尼群地平在家兔体内药代动力学主要参数为:A=O.903μg/ml,α=4.873h^1,B=0.244μg/ml,β=0.396h^(-1),CL=2.8291/h。 展开更多
关键词 尼群地平 HPLC 药代动力学 降压药
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