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阿昔洛韦口服脂质体和片剂的生物利用度比较
被引量:
2
1
作者
沈金芳
王平全
+2 位作者
郑琳
陆国红
马远呜
《上海第二医科大学学报》
CSCD
1993年第1期9-11,共3页
本文选用健康家兔12只,用离子对高效液相色谱法比较了阿昔洛韦口服脂质体和片剂的生物利用度。结果表明:二种剂型的T_(max)、C_(max)、Auc均有显著性差异(P<0.05),脂质体与片剂的相对生物利用度F=157.59%。
关键词
阿昔洛韦
生物利用度
脂质体
片剂
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职称材料
药物从人小肠上皮细胞模型排放的动力学模型
被引量:
8
2
作者
陈纪岳
胡明
朱彦平
《上海医科大学学报》
CSCD
1996年第4期247-251,共5页
一种体外培养的人小肠上皮细胞模型(Caco-2)已应用于药物在小肠细胞中的摄入、排放和过细胞输运等过程的研究。本工作旨在对排放过程的动力学模型进行探讨。实验测定多种药物在Caco-2细胞模型的排放,分别用动力学一级、...
一种体外培养的人小肠上皮细胞模型(Caco-2)已应用于药物在小肠细胞中的摄入、排放和过细胞输运等过程的研究。本工作旨在对排放过程的动力学模型进行探讨。实验测定多种药物在Caco-2细胞模型的排放,分别用动力学一级、二级及多项式方程对排放进行数据拟合,用AIC(Akaike’sinformationcriterion)值评判拟合的优劣,并将拟合结果与实际排放作比较。结果:动力学二级模型的拟合度最好,由拟合得到的排放初速和最大排放量等数据与实验量相符合。结论:药物从Caco-2细胞的排放是表观二级的。由此可以计算药物排放的初速、最大排放量及半衰期等重要的动力学参数。
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关键词
CACO-2
曲线拟合
小肠上皮细胞
模型
药物排放
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职称材料
~99m锝-葡聚糖淋巴系统显像剂研制及其初步临床应用
3
作者
陆伟跃
尤德健
+4 位作者
马远鸣
何广仁
张玮
屠之培
金碧霞
《上海医科大学学报》
CSCD
1991年第4期246-251,T014,共7页
作者采用沉淀法对药用葡聚糖进行分级纯化,通过家兔实验筛选出合乎淋巴系统定向要求分子量(105000)的葡聚糖,并制成一步标记法的亚锡葡聚糖药盒,4℃贮存8个月,标记率大于95%。^(99)m锝-葡聚糖的体内外稳定性均佳。家兔研究表明:(1)淋...
作者采用沉淀法对药用葡聚糖进行分级纯化,通过家兔实验筛选出合乎淋巴系统定向要求分子量(105000)的葡聚糖,并制成一步标记法的亚锡葡聚糖药盒,4℃贮存8个月,标记率大于95%。^(99)m锝-葡聚糖的体内外稳定性均佳。家兔研究表明:(1)淋巴结内聚集量最高,其他非靶器(除肝脏、肾脏外)均处于极低水平;(2)显像速度快、图像清晰,既显示淋巴结又显示淋巴管;(3)注射部位清除速度快,6.5h清除95%。安全试验表明:^(99)m锝-葡聚糖是一种毒性极低、非常安全的药物。临床试用100余例,均获满意图像,检查全过程1h内完成,检查结果与诊断基本相符,故^(99)m锝-葡聚糖是目前临床上比较理想的淋巴系统显像剂,可进一步推广应用。
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关键词
葡聚糖
淋巴系统显像
显像剂
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职称材料
甲硝唑经小鼠离体皮肤的透皮吸收
被引量:
2
4
作者
徐予猷
舒微
吴怀瑛
《上海医科大学学报》
CSCD
1995年第2期145-147,共3页
采用V-C水平扩散池研究甲硝唑对经不同条件处理后的小鼠离体皮肤的穿透传 性,比较几种常用透皮促进剂对甲硝唑穿透率的影响。实验结果显示:去角质层皮肤将大大提 高甲硝唑的穿透率;冰冻2周后的鼠皮对甲硝唑的穿透率尚无影响;在...
采用V-C水平扩散池研究甲硝唑对经不同条件处理后的小鼠离体皮肤的穿透传 性,比较几种常用透皮促进剂对甲硝唑穿透率的影响。实验结果显示:去角质层皮肤将大大提 高甲硝唑的穿透率;冰冻2周后的鼠皮对甲硝唑的穿透率尚无影响;在10%丙二醇溶液中,经 过 30 h的扩散试验, 1%氮酮可显著增加甲硝唑的透皮速率 10倍以上。
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关键词
甲硝唑
透皮吸收
穿透率
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职称材料
题名
阿昔洛韦口服脂质体和片剂的生物利用度比较
被引量:
2
1
作者
沈金芳
王平全
郑琳
陆国红
马远呜
机构
上海
第二
医科大
学附属仁济医院药剂科
上海医科大学药学院物理化学教研室
出处
《上海第二医科大学学报》
CSCD
1993年第1期9-11,共3页
文摘
本文选用健康家兔12只,用离子对高效液相色谱法比较了阿昔洛韦口服脂质体和片剂的生物利用度。结果表明:二种剂型的T_(max)、C_(max)、Auc均有显著性差异(P<0.05),脂质体与片剂的相对生物利用度F=157.59%。
关键词
阿昔洛韦
生物利用度
脂质体
片剂
Keywords
acyclovir serum acycolovir concentration bioavailability
分类号
R927.2 [医药卫生—药学]
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职称材料
题名
药物从人小肠上皮细胞模型排放的动力学模型
被引量:
8
2
作者
陈纪岳
胡明
朱彦平
机构
上海医科大学药学院物理化学教研室
出处
《上海医科大学学报》
CSCD
1996年第4期247-251,共5页
文摘
一种体外培养的人小肠上皮细胞模型(Caco-2)已应用于药物在小肠细胞中的摄入、排放和过细胞输运等过程的研究。本工作旨在对排放过程的动力学模型进行探讨。实验测定多种药物在Caco-2细胞模型的排放,分别用动力学一级、二级及多项式方程对排放进行数据拟合,用AIC(Akaike’sinformationcriterion)值评判拟合的优劣,并将拟合结果与实际排放作比较。结果:动力学二级模型的拟合度最好,由拟合得到的排放初速和最大排放量等数据与实验量相符合。结论:药物从Caco-2细胞的排放是表观二级的。由此可以计算药物排放的初速、最大排放量及半衰期等重要的动力学参数。
关键词
CACO-2
曲线拟合
小肠上皮细胞
模型
药物排放
Keywords
Caco-2
efflux
fitted curve
Akaike's information criterion
分类号
R912 [医药卫生—药学]
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职称材料
题名
~99m锝-葡聚糖淋巴系统显像剂研制及其初步临床应用
3
作者
陆伟跃
尤德健
马远鸣
何广仁
张玮
屠之培
金碧霞
机构
上海医科大学药学院物理化学教研室
苏州医
学院
附属第二医院核医学科
出处
《上海医科大学学报》
CSCD
1991年第4期246-251,T014,共7页
基金
上海市科委自然科学基金
文摘
作者采用沉淀法对药用葡聚糖进行分级纯化,通过家兔实验筛选出合乎淋巴系统定向要求分子量(105000)的葡聚糖,并制成一步标记法的亚锡葡聚糖药盒,4℃贮存8个月,标记率大于95%。^(99)m锝-葡聚糖的体内外稳定性均佳。家兔研究表明:(1)淋巴结内聚集量最高,其他非靶器(除肝脏、肾脏外)均处于极低水平;(2)显像速度快、图像清晰,既显示淋巴结又显示淋巴管;(3)注射部位清除速度快,6.5h清除95%。安全试验表明:^(99)m锝-葡聚糖是一种毒性极低、非常安全的药物。临床试用100余例,均获满意图像,检查全过程1h内完成,检查结果与诊断基本相符,故^(99)m锝-葡聚糖是目前临床上比较理想的淋巴系统显像剂,可进一步推广应用。
关键词
葡聚糖
淋巴系统显像
显像剂
Keywords
dextran
Sn-dextran kit
^(99m)Tc-dextran
interdigital injection
lymphoscintigraphy
分类号
R981.9 [医药卫生—药品]
在线阅读
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职称材料
题名
甲硝唑经小鼠离体皮肤的透皮吸收
被引量:
2
4
作者
徐予猷
舒微
吴怀瑛
机构
上海医科大学药学院物理化学教研室
出处
《上海医科大学学报》
CSCD
1995年第2期145-147,共3页
文摘
采用V-C水平扩散池研究甲硝唑对经不同条件处理后的小鼠离体皮肤的穿透传 性,比较几种常用透皮促进剂对甲硝唑穿透率的影响。实验结果显示:去角质层皮肤将大大提 高甲硝唑的穿透率;冰冻2周后的鼠皮对甲硝唑的穿透率尚无影响;在10%丙二醇溶液中,经 过 30 h的扩散试验, 1%氮酮可显著增加甲硝唑的透皮速率 10倍以上。
关键词
甲硝唑
透皮吸收
穿透率
Keywords
metronidazole
transdermal absorption
permeability
分类号
R978.6 [医药卫生—药品]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
阿昔洛韦口服脂质体和片剂的生物利用度比较
沈金芳
王平全
郑琳
陆国红
马远呜
《上海第二医科大学学报》
CSCD
1993
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
药物从人小肠上皮细胞模型排放的动力学模型
陈纪岳
胡明
朱彦平
《上海医科大学学报》
CSCD
1996
8
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
~99m锝-葡聚糖淋巴系统显像剂研制及其初步临床应用
陆伟跃
尤德健
马远鸣
何广仁
张玮
屠之培
金碧霞
《上海医科大学学报》
CSCD
1991
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
4
甲硝唑经小鼠离体皮肤的透皮吸收
徐予猷
舒微
吴怀瑛
《上海医科大学学报》
CSCD
1995
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
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