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金龟子绿僵菌对甾族化合物的11α-羟化被引量：5: 1; 作者史济平叶丽 +1 位作者沈国祥陈良康《上海医科大学学报》 CSCD 1997年第4期265-269,共5页; 研究筛选金龟子绿缰菌及其的11α-羟化作用与生物氧化条件之间关系和底物分次添加方式影响。生物转化条件如培养基组成、菌龄、接种量等因素。在培养结果时取样作pH、菌丝量和转化率检测。结果：当底物浓度为0．2％转化率为36％。结论... 展开更多; 关键词金龟子绿僵菌羟化物中间体甾族化合物避孕药; 在线阅读下载PDF 职称材料

棕曲霉对雄甾1,4-二烯3,17-双酮的11α羟化的研究: 2; 作者史济平孙晓红 +1 位作者郑力行钮君健《上海医科大学学报》 CSCD 1993年第5期373-376,共4页; 报道筛选、寻找具有11α羟化能力的菌种。考察了棕曲霉409菌株对雄甾-1,4二烯-3,17-双酮为底物时的转化条件,如培养基、pH值、补料方式等因素。当底物浓度为0.2％,转化时间72h时,其转化率为76％。; 关键词棕曲霉羟基化 ADD 雄甾烯; 在线阅读下载PDF 职称材料

抗心律失常药研究Ⅱ——1-对甲苯基-2-取代四氢异喹啉衍生物的合成: 3; 作者周智善刘映麓屠传廉《上海医科大学学报》 CSCD 1989年第1期71-74,共4页; 报道了7个2-烷胺乙酰和2-烷胺乙基-1-对甲苯基四氢异喹啉衍生物的合成。在制备1-对甲苯基-3,4-二氢异喹啉中,改进反应条件,P_2O_5用量由原来1∶5mol减少到1∶1.1mol,收率不受影响,简化后处理操作。化合物经乌头碱致大鼠心律失常模型初... 展开更多; 关键词抗心律失常药安搏律定利多卡因; 全文增补中

安替比林代谢产物 3-羟基甲基安替比林的合成: 4; 作者何毓嘉段更利印绮萍《上海医科大学学报》 CSCD 1998年第2期122-122,共1页; 安替比林代谢产物３－羟基甲基安替比林的合成何毓嘉段更利印绮萍（上海医科大学药学院合成药化教研室，药物分析教研室２０００３２，华山医院药剂科２０００４０）解热镇痛药安替比林在体内代谢产生３－羟基甲基安替比林... 展开更多; 关键词安替比林羟基甲基代谢产物合成; 在线阅读下载PDF 职称材料

3－0－乙酰基双氢埃托啡的合成及其镇痛药理试验: 5; 作者迟传金何毓嘉李灵源《上海医科大学学报》 CSCD 1994年第4期304-304,共1页; ３－０－乙酰基双氢埃托啡的合成及其镇痛药理试验迟传金，何毓嘉，李灵源（上海医科大学药学院合成药化教研室，中国医学科学院基础医学研究所药理室）双氢埃托啡（Ｃ１）是目前所知镇痛活性最强的半合成吗啡类镇肩药之一［１］。由于... 展开更多; 关键词乙酰基双氢埃托啡合成镇痛; 在线阅读下载PDF 职称材料

棓酰环戊胺的合成: 6; 作者刘贻孙冯子侠 +1 位作者刘莉王萍《上海医科大学学报》 CSCD 1989年第1期75-76,共2页; 掊酰环戊胺是一个新的桔酰苯胺类似物,其抗心律失常活性超过桔酰苯胺,用3J4J 5’三甲氧基苯甲酰氯与N。.(2-二乙氨乙基)一环戊胺合成。其中间体N’.(2.二乙氨乙蘑)环戍胺是一个新的化合物,用活性铝还原由环戊酮与2一二乙氨基乙胺生成的... 展开更多; 关键词抗心律失常药; 全文增补中

题名金龟子绿僵菌对甾族化合物的11α-羟化被引量：5: 1; 作者史济平叶丽沈国祥陈良康; 机构上海医科大学药学院生物合成药化教研室上海计划生育科学研究所; 出处《上海医科大学学报》 CSCD 1997年第4期265-269,共5页; 基金上海市科技发展基金!92541409; 文摘研究筛选金龟子绿缰菌及其的11α-羟化作用与生物氧化条件之间关系和底物分次添加方式影响。生物转化条件如培养基组成、菌龄、接种量等因素。在培养结果时取样作pH、菌丝量和转化率检测。结果：当底物浓度为0．2％转化率为36％。结论：金龟子绿僵菌作为19-去甲基-13-乙基-雄甾-4-烯-3，17-双酮（FA）的11α-羟化是很有效的。; 关键词金龟子绿僵菌羟化物中间体甾族化合物避孕药; Keywords Metarhizium anisopliae 11α-hydroxylation 19-demethyl-13-ethyl-androsta-4-ene-3,17-dione; 分类号 O629.2 [理学—有机化学] TQ467 [化学工程—制药化工]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名棕曲霉对雄甾1,4-二烯3,17-双酮的11α羟化的研究: 2; 作者史济平孙晓红郑力行钮君健; 机构上海医科大学药学院生物合成药化教研室上海医科大学上海医科大学分析化学教研室上海医科大学药学院生物药化教研室; 出处《上海医科大学学报》 CSCD 1993年第5期373-376,共4页; 文摘报道筛选、寻找具有11α羟化能力的菌种。考察了棕曲霉409菌株对雄甾-1,4二烯-3,17-双酮为底物时的转化条件,如培养基、pH值、补料方式等因素。当底物浓度为0.2％,转化时间72h时,其转化率为76％。; 关键词棕曲霉羟基化 ADD 雄甾烯; Keywords aspergillus ochraceus 11α-hydroxylation 11α-hydroxylation-ADD; 分类号 TQ460.38 [化学工程—制药化工]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名抗心律失常药研究Ⅱ——1-对甲苯基-2-取代四氢异喹啉衍生物的合成: 3; 作者周智善刘映麓屠传廉; 机构上海医科大学药学院合成药化教研室上海医科大学基础医学部药理学教研室; 出处《上海医科大学学报》 CSCD 1989年第1期71-74,共4页; 基金国家自然科学基金; 文摘报道了7个2-烷胺乙酰和2-烷胺乙基-1-对甲苯基四氢异喹啉衍生物的合成。在制备1-对甲苯基-3,4-二氢异喹啉中,改进反应条件,P_2O_5用量由原来1∶5mol减少到1∶1.1mol,收率不受影响,简化后处理操作。化合物经乌头碱致大鼠心律失常模型初步试验结果,均具有抗心律失常活性,其中化合物Ⅱa-2的抗室性心律失常作用和对心脏毒性优于安搏律定。; 关键词抗心律失常药安搏律定利多卡因; Keywords antiarrhythmie agent tetrahydroisoquinoline derivatives aprindine; 分类号 R972.2 [医药卫生—药品]; 全文增补中

题名安替比林代谢产物 3-羟基甲基安替比林的合成: 4; 作者何毓嘉段更利印绮萍; 机构上海医科大学药学院合成药化教研室华山医院药剂科; 出处《上海医科大学学报》 CSCD 1998年第2期122-122,共1页; 文摘安替比林代谢产物３－羟基甲基安替比林的合成何毓嘉段更利印绮萍（上海医科大学药学院合成药化教研室，药物分析教研室２０００３２，华山医院药剂科２０００４０）解热镇痛药安替比林在体内代谢产生３－羟基甲基安替比林。细胞色素Ｐ４５０是影响药物代谢的...; 关键词安替比林羟基甲基代谢产物合成; 分类号 TQ463 [化学工程—制药化工]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名3－0－乙酰基双氢埃托啡的合成及其镇痛药理试验: 5; 作者迟传金何毓嘉李灵源; 机构上海医科大学药学院合成药化教研室; 出处《上海医科大学学报》 CSCD 1994年第4期304-304,共1页; 文摘３－０－乙酰基双氢埃托啡的合成及其镇痛药理试验迟传金，何毓嘉，李灵源（上海医科大学药学院合成药化教研室，中国医学科学院基础医学研究所药理室）双氢埃托啡（Ｃ１）是目前所知镇痛活性最强的半合成吗啡类镇肩药之一［１］。由于结构中含有酚羟基，则显示对氧化作用...; 关键词乙酰基双氢埃托啡合成镇痛; 分类号 TQ463.54 [化学工程—制药化工]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名棓酰环戊胺的合成: 6; 作者刘贻孙冯子侠刘莉王萍; 机构上海医科大学药学院合成药化教研室; 出处《上海医科大学学报》 CSCD 1989年第1期75-76,共2页; 文摘掊酰环戊胺是一个新的桔酰苯胺类似物,其抗心律失常活性超过桔酰苯胺,用3J4J 5’三甲氧基苯甲酰氯与N。.(2-二乙氨乙基)一环戊胺合成。其中间体N’.(2.二乙氨乙蘑)环戍胺是一个新的化合物,用活性铝还原由环戊酮与2一二乙氨基乙胺生成的席夫碱而制得。; 关键词抗心律失常药; Keywords gallocyclopentylamide trimethoxybenzamide antiarrhythmic agent; 分类号 TQ463.26 [化学工程—制药化工]; 全文增补中

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	金龟子绿僵菌对甾族化合物的11α-羟化	史济平叶丽沈国祥陈良康	《上海医科大学学报》 CSCD	1997	5	在线阅读下载PDF 职称材料
2	棕曲霉对雄甾1,4-二烯3,17-双酮的11α羟化的研究	史济平孙晓红郑力行钮君健	《上海医科大学学报》 CSCD	1993	0	在线阅读下载PDF 职称材料
3	抗心律失常药研究Ⅱ——1-对甲苯基-2-取代四氢异喹啉衍生物的合成	周智善刘映麓屠传廉	《上海医科大学学报》 CSCD	1989	0	全文增补中
4	安替比林代谢产物 3-羟基甲基安替比林的合成	何毓嘉段更利印绮萍	《上海医科大学学报》 CSCD	1998	0	在线阅读下载PDF 职称材料
5	3－0－乙酰基双氢埃托啡的合成及其镇痛药理试验	迟传金何毓嘉李灵源	《上海医科大学学报》 CSCD	1994	0	在线阅读下载PDF 职称材料
6	棓酰环戊胺的合成	刘贻孙冯子侠刘莉王萍	《上海医科大学学报》 CSCD	1989	0	全文增补中