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高纯度破骨细胞分离培养与功能表达 被引量:3
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作者 高建军 顾淑珠 +2 位作者 金慰芳 邓华云 王洪复 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 2001年第1期15-17,共3页
目的 获得足量高纯度活性破骨细胞进行破骨细胞生化学和分子生物学研究。方法利用破骨细胞与Ⅰ型胶原基质的高亲合力 ,先用pronase和EDTA作用除去未贴附的造血细胞及结合较疏松的间质细胞 ,继而用 0 0 1%胶原酶作用进一步除去残留的... 目的 获得足量高纯度活性破骨细胞进行破骨细胞生化学和分子生物学研究。方法利用破骨细胞与Ⅰ型胶原基质的高亲合力 ,先用pronase和EDTA作用除去未贴附的造血细胞及结合较疏松的间质细胞 ,继而用 0 0 1%胶原酶作用进一步除去残留的间质细胞 ,最后用 0 .1%胶原酶作用得到高纯度破骨细胞悬液。分离细胞用抗酒石酸酸性磷酸酶 (TRAP)染色 ,荧光标记显示细胞骨架 ,RT PCR方法检测破骨细胞标志酶基因。结果 胶原基质培养结合酶消化可大大提高破骨细胞纯度 ,破骨细胞对降钙素反应 ,并表达MT1 MMP ,MMP 9,组织蛋白酶K和TRAP基因mRNA ,可产生吸收陷窝。结论 利用兔破骨细胞与Ⅰ型胶原的亲合力 ,可获得多量高纯度破骨细胞 ;并表达特征性基因。 展开更多
关键词 破骨细胞 纯化 基因表达 细胞培养
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骨生长因子的生物学作用与增龄改变 被引量:3
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作者 于明香 王洪复 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 2001年第2期179-181,共3页
关键词 骨生长因子 生物学作用 增龄改变 骨重建
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