间硝地平在人体内代谢产物的药理活性

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作者 王宏 《上海医科大学学报》 CSCD 1997年第1期73-74,共2页

关键词 间硝地平 药理 代谢产物

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黄芪苷Ⅳ对损伤的人血白细胞变形能力的影响 被引量：15

2

作者 刘元元 戴稼禾 +3 位作者 陈良钜 浦勤宪 凌诒萍 沈筱同 《上海医科大学学报》 CSCD 1998年第5期361-364,共4页

目的研究黄芪苷Ⅳ（ＸＧＡ）对损伤的人血白细胞变形能力的影响。方法人血白细胞经孵化后损伤，用核孔膜滤过法观察ＸＧＡ对白细胞变形能力的影响，并在电镜下观察白细胞形态的变化。结果人血白细胞在孵化２４及４８ｈ后受到损伤，白细... 目的研究黄芪苷Ⅳ（ＸＧＡ）对损伤的人血白细胞变形能力的影响。方法人血白细胞经孵化后损伤，用核孔膜滤过法观察ＸＧＡ对白细胞变形能力的影响，并在电镜下观察白细胞形态的变化。结果人血白细胞在孵化２４及４８ｈ后受到损伤，白细胞阻塞率（ＣＩ）值明显增加，５０μｇ／ｍｌ样品的ＸＧＡ对损伤的白细胞能明显降低其ＣＩ值，改善白细胞的变形能力；ＸＧＡ在２５～２５０μｇ／ｍｌ样品的剂量范围内对损伤的白细胞均能明显降低其ＣＩ值，改善白细胞的变形能力；电镜下观察到５０μｇ／ｍｌ样品的ＸＧＡ对损伤的白细胞有修复作用。结论ＸＧＡ能明显改善受损白细胞的变形能力，而白细胞变形能力的改善可能是ＸＧＡ防治心脑血管疾病的作用机制之一。 展开更多

关键词 黄芪苷Ⅳ 白细胞变形能力 白细胞形态 血管病

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强效GnRH激动剂那法瑞林对兔异位子宫内膜的抑制作用 被引量：2

3

作者 李娟 周美华 +1 位作者 高允生 褚云鸿 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期122-124,共3页

目的研究强效促性腺激素释放激素（ｇｏｎａｄｏｔｒｏｐｉｎ－ｒｅｌｅａｓｉｎｇｈｏｒｍｏｎｅ，ＧｎＲＨ）激动剂那法瑞林（ｎａｆａｒｅｌｉｎ，Ｎａｆ）对兔异位子宫内膜的抑制作用。方法以手术方法制备兔异位子宫内膜模型后，将... 目的研究强效促性腺激素释放激素（ｇｏｎａｄｏｔｒｏｐｉｎ－ｒｅｌｅａｓｉｎｇｈｏｒｍｏｎｅ，ＧｎＲＨ）激动剂那法瑞林（ｎａｆａｒｅｌｉｎ，Ｎａｆ）对兔异位子宫内膜的抑制作用。方法以手术方法制备兔异位子宫内膜模型后，将动物分为对照组、Ｎａｆ（１，３，１０μｇ·ｋｇ－１·ｄ－１各１组，ｓｃ）治疗组，丹那唑（ｄａｎａｚｏｌ，Ｄａｎ，８０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１，ｉｇ）治疗组以及手术切除双侧卵巢组（ｂｉｌａｔ－ｅｒａｌｏｖａｒｉｅｃｔｏｍｙ，ＯＶＸ）。结果６ｗｋ后发现，经Ｎａｆ治疗的动物其异位内膜的体积明显减小，其中３和１０μｇ·ｋｇ－１·ｄ－１剂量组的疗效与ＯＶＸ组相似。Ｄａｎ尽管也能引起异位内膜萎缩，但其疗效较Ｎａｆ１０μｇ·ｋｇ－１·ｄ－１和ＯＶＸ有显著差别。另外，Ｎａｆ治疗组动物的血清雌二醇（ｅｓｔｒａｄｉｏｌ，Ｅ２）水平也明显下降。结论Ｎａｆ可明显抑制兔异位子宫内膜的生长，该作用与兔血清内Ｅ２水平下降有关。 展开更多

关键词 GNRH激动剂 那法瑞林 子宫内膜异位 药物疗法

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尼群地平和非洛地平对豚鼠心肌细胞钙通道的双相作用 被引量：5

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作者 史念慈 郑平 +1 位作者 鲁映青 杨藻宸 《上海医科大学学报》 CSCD 1996年第6期419-422,共4页

研究尼群地平（ｎｉｔｒｅｎｄｉｐｉｎｅ，Ｎｉｔ）、非洛地平（ｆｅｌｏｄｉｐｉｎｅ，Ｆｅｌ）对豚鼠乳头肌的电生理作用。用细胞内微电极技术测定药物的作用。结果：低浓度的Ｎｉｔ１和１０ｎｍｏｌ·Ｌ－１，延长快反应动作电... 研究尼群地平（ｎｉｔｒｅｎｄｉｐｉｎｅ，Ｎｉｔ）、非洛地平（ｆｅｌｏｄｉｐｉｎｅ，Ｆｅｌ）对豚鼠乳头肌的电生理作用。用细胞内微电极技术测定药物的作用。结果：低浓度的Ｎｉｔ１和１０ｎｍｏｌ·Ｌ－１，延长快反应动作电位的二相坪台期（ＡＰＤ）中的ＡＰＤ２０、ＡＰＤ５０、ＡＰＤ９５和有效不应期（ＥＲＰ），其作用可被冲洗掉。高浓度的Ｎｉｔ０．３和１μｍｏｌ·Ｌ－１可浓度依赖性缩短异丙肾上腺素诱发的慢反应动作电位的时程ＡＰＤ５０和ＡＰＤ９０。其作用可被冲洗掉，但Ｎｉｔ的浓度增加到５和１０μｍｏｌ·Ｌ－１时，Ｎｉｔ对慢反应动作电位时程的作用，就不能冲洗掉。Ｆｅｌ也有相似作用。Ｎｉｔ和Ｆｅｌ对动作电位时程具有高浓度缩短，低浓度延长的的双相作用。硝苯啶（ｎｉｆｅｄｉｐｉｎｅ，Ｎｉｆ）１ｎｍｏｌ·Ｌ－１可明显延长动作电位时程，但维拉帕米（ｖｅｒａｐａｍｉｌ．Ｖｅｒ）０．１，１和５ｎｍｏｌ·Ｌ－１对动作电位无明显作用。结论：Ｎｉｔ，Ｆｅｌ在远低于阻断心肌钙通道的浓度时对心肌钙通道具有激动作用，但不是所有钙拮抗剂都具有类似作用。 展开更多

关键词 尼群地平 非洛地平 乳头肌 心肌细胞 电生理

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1，6－二磷酸果糖对抗原诱发致敏豚鼠气管条和肺条收缩的舒张作用 被引量：4

5

作者 白春学 吴淦桐 +3 位作者 洪群英 徐昕红 褚云鸿 钮善福 《上海医科大学学报》 CSCD 1996年第3期222-224,共3页

研究１，６－二磷酸果糖（ＦＤＰ）的支气管扩张作用。用致敏豚鼠气管条和肺条的离体实验方法观察ＦＤＰ的作用。结果：ＦＤＰ引起了气管条和肺条的剂量依赖性松弛效应，３０ｍｍｏｌ·Ｌ－１ＦＤＰ分别减少了它们的张力４０８．８&... 研究１，６－二磷酸果糖（ＦＤＰ）的支气管扩张作用。用致敏豚鼠气管条和肺条的离体实验方法观察ＦＤＰ的作用。结果：ＦＤＰ引起了气管条和肺条的剂量依赖性松弛效应，３０ｍｍｏｌ·Ｌ－１ＦＤＰ分别减少了它们的张力４０８．８±２３．９ｍｇ和２０７．５±１８．７ｍｇ，卵蛋白迅速收缩了致敏豚鼠的气管条和肺条，张力分别达５４５±７３．９ｍｇ和２８５±３２．２ｍｇ，不同剂量的ＦＤＰ（１μｍｏｌ·Ｌ－１至３０ｍｍｏｌ·Ｌ－１）对抗原诱发的气管条和肺条收缩产生了剂量依赖性逆转作用。结论：ＦＤＰ可明显对抗抗原诱发的致敏豚鼠气管和支气管平滑肌收缩作用。 展开更多

关键词 二磷酸果糖 哮喘 气管条 肺条

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埃必定对人血白细胞呼吸爆发和氧自由基的抑制作用 被引量：3

6

作者 陈秀青 褚云鸿 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期243-244,共2页

目的观察埃必定对人血白细胞呼吸爆发和氧自由基的影响，初步探讨埃必定的抗炎作用机制。方法用化学发光法测定人血白细胞受调理的酵母多糖刺激发生呼吸爆发的活性氧、碱性二甲基亚砜－鲁米诺体系产生的超氧阴离子自由基（Ｏ·２）... 目的观察埃必定对人血白细胞呼吸爆发和氧自由基的影响，初步探讨埃必定的抗炎作用机制。方法用化学发光法测定人血白细胞受调理的酵母多糖刺激发生呼吸爆发的活性氧、碱性二甲基亚砜－鲁米诺体系产生的超氧阴离子自由基（Ｏ·２）、ＶｉｔＣ－Ｃｕ２＋酵母多糖产生的羟自由基（·ＯＨ）及过氧化氢（Ｈ２Ｏ２）的释放，观察了埃必定对上述体系产生的自由基的影响。结果埃必定对白细胞的呼吸爆发有显著的抑制作用；对Ｏ·２、·ＯＨ有清除作用，呈剂量依赖性，对Ｈ２Ｏ２无清除作用。结论埃必定对人血白细胞呼吸爆发具有抑制作用。 展开更多

关键词 埃必定 白细胞呼吸爆发 氧自由基 化学发光

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埃必定的抗炎作用 被引量：2

7

作者 陈秀青 褚云鸿 韩桂珍 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期167-169,共3页

目的研究埃必定的抗炎作用，为埃必定应用于临床提供理论基础。方法应用鼠耳肿胀、角叉菜胶足肿胀、佐剂性关节炎、角叉菜胶气囊模型观察埃必定的抗炎作用，用酵母致热模型观察埃必定的解热作用并对胃肠道溃疡形成进行观察。结果埃必定... 目的研究埃必定的抗炎作用，为埃必定应用于临床提供理论基础。方法应用鼠耳肿胀、角叉菜胶足肿胀、佐剂性关节炎、角叉菜胶气囊模型观察埃必定的抗炎作用，用酵母致热模型观察埃必定的解热作用并对胃肠道溃疡形成进行观察。结果埃必定对鼠耳肿胀、角叉菜胶足肿胀和佐剂性关节炎均有明显抑制作用。对炎症性渗出、白细胞游走和毛细血管通透性增高均有明显抑制作用。对酵母引起的体温升高有退热作用。胃肠道粘膜毒性较吲哚美辛低。结论埃必定具有抗炎、解热作用，此作用与吲哚美辛相似，但对胃肠道粘膜溃疡形成作用却远低于吲哚美辛。 展开更多

关键词 埃必定 抗炎作用 解热镇痛药

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离体大鼠心脏对外源性1,6-二磷酸果糖的摄取和利用 被引量：5

8

作者 王宏 江文德 《上海医科大学学报》 CSCD 1996年第5期355-358,共4页

研究外源性１，６－二磷酸果糖（ＦＤＰ）被心肌细胞摄取和利用时的影响因素。在Ｌａｎｇｅｎｄｏｒｆｆ离体心脏灌流装置下，采用４种不同灌流液逆行循环灌流，通过测定灌流液中ＦＤＰ的消耗量和心肌蛋白释出量，结合心脏作功总量，测... 研究外源性１，６－二磷酸果糖（ＦＤＰ）被心肌细胞摄取和利用时的影响因素。在Ｌａｎｇｅｎｄｏｒｆｆ离体心脏灌流装置下，采用４种不同灌流液逆行循环灌流，通过测定灌流液中ＦＤＰ的消耗量和心肌蛋白释出量，结合心脏作功总量，测算心肌细胞摄取、利用ＦＯＰ的情况。结果：在缺氧灌流和无葡萄糖的供氧灌流条件下，ＦＤＰ组的心脏作功总量均明显高于对照组（Ｐ＜０．０５）；循环灌流液中ＦＤＰ的含量分别减少（１６．２±２．８）％和（２０．１±３．７）％；心肌蛋白释出量低于对照组。结论：在缺氧、供能物质缺乏所导致心肌受损等异常条件下，更有利于外源性ＤＤＰ跨膜进入心肌细胞参与细胞的能量代谢。 展开更多

关键词 1 6-二磷酸果糖 Langendorff灌流模型 大鼠

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米索前列醇对大鼠的胃细胞保护及抗分泌作用 被引量：2

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作者 徐端正 贡沁燕 +1 位作者 姚明辉 陈林爱 《上海医科大学学报》 CSCD 1994年第4期297-299,共3页

大鼠禁食后纯酒精灌胃可产生广泛的胃粘膜坏死，预先经口给前列腺素Ｅ１衍生物，米索前列醇（Ｍｉｓｏ）剂量分别为１０，３０，１００μｇ／ｋｇ可预防胃粘膜坏死，其作用有剂量依赖性。应用禁食大鼠幽门结扎试验，Ｍｉｓｏ１ｍｇ／ｋ... 大鼠禁食后纯酒精灌胃可产生广泛的胃粘膜坏死，预先经口给前列腺素Ｅ１衍生物，米索前列醇（Ｍｉｓｏ）剂量分别为１０，３０，１００μｇ／ｋｇ可预防胃粘膜坏死，其作用有剂量依赖性。应用禁食大鼠幽门结扎试验，Ｍｉｓｏ１ｍｇ／ｋｇ可明显降低胃酸浓度及酸分泌量，但对胃液分泌量无影响。结果提示Ｍｉｓｏ具有抗胃酸分泌及胃细胞保护作用，该化合物可为临床治疗溃疡病提供新的有效方法。 展开更多

关键词 米索前列醇 胃细胞 保护 抗分泌

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谷胱甘肽及其构成氨基酸在犬经口、静注给药的药代动力学 被引量：1

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作者 石京山 盛美萍 《上海医科大学学报》 CAS CSCD 2000年第1期57-60,共4页

目的　主要研究谷胱甘肽（ＧＳＨ）口服后的吸收情况。方法　Ｂｅａｇｌｅ犬５只，先后分别经口、静注给予ＧＳＨ及其构成氨基酸后，用ＨＰＬＣ法测定血中浓度。结果　在清醒犬，单剂量（３．８９、１．６２ｍｍｏｌ／ｋｇ）一次或单剂... 目的　主要研究谷胱甘肽（ＧＳＨ）口服后的吸收情况。方法　Ｂｅａｇｌｅ犬５只，先后分别经口、静注给予ＧＳＨ及其构成氨基酸后，用ＨＰＬＣ法测定血中浓度。结果　在清醒犬，单剂量（３．８９、１．６２ｍｍｏｌ／ｋｇ）一次或单剂量（０．４９ｍｍｏｌ／ｋｇ）连续５、１０ｄ经口给ＧＳＨ后，犬前肢静脉血浆中ＧＳＨ、甘氨酸明显升高（Ｐ＜０．０５～０．０１）；如上单次给予１．６２ｍｍｏｌ／ｋｇ（等于ＧＳＨ分子中含有的摩尔数）构成氨基酸后，血浆中的ＧＳＨ水平未见变化，但构成氨基酸均显著增加（Ｐ＜０．０１）；在麻醉犬，经口给ＧＳＨ１．６２ｍｍｏｌ／ｋｇ后，１～６ｈ内肠系膜静脉血浆ＧＳＨ水平高于前肢静脉（Ｐ＜０．０５～０．０１）；清醒犬ｉｖＧＳＨ０．０６５ｍｍｏｌ／ｋｇ后静脉血浆中ＧＳＨ的Ｋｅｌ１和Ｔ１／２α分别为８．０４ｈ－１和０．０９ｈ，且在降至基值后又出现一个再分布的小峰。结论　ＧＳＨ经口给药后部分可以整分子吸收，经肝脏后血浆中ＧＳＨ浓度明显下降，可能是由于肝脏的摄取所致。 展开更多

关键词 谷胱甘肽 BEAGLE犬 药物代谢动力学 GSH

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1，6－二磷酸果糖对心肌细胞胞质游离Ca^（2＋）和pH的影响 被引量：2

11

作者 王宏 江文德 《上海医科大学学报》 CSCD 1996年第6期423-426,共4页

考察外源性的１，６－二磷酸果糖（ＦＤＰ）对心肌细胞内游离Ｃａ２＋浓度和ｐＨ值的影响。用荧光探针（Ｆｕｒａ－２，ＢＣＥＣＦ）技术同时测定成年大鼠心肌细胞内游离Ｃａ２＋浓度和ｐＨ值，并观察其在缺氧／复氧条件下的变化。结果... 考察外源性的１，６－二磷酸果糖（ＦＤＰ）对心肌细胞内游离Ｃａ２＋浓度和ｐＨ值的影响。用荧光探针（Ｆｕｒａ－２，ＢＣＥＣＦ）技术同时测定成年大鼠心肌细胞内游离Ｃａ２＋浓度和ｐＨ值，并观察其在缺氧／复氧条件下的变化。结果：在缺氧／复氧过程中，胞质游离Ｃａ２＋浓度缓慢升高，从基础值１３０±２９．５ｎｍｏｌ／Ｌ１升至７４２±１５４ｎｍｏｌ／Ｌ，胞质ｐＨ值则从７．１２±０．０８降至６．７１±０．１３。在含有５ｍｍｏｌ／ＬＦＤＰ的细胞悬液中，则胞质游离Ｃａ２＋上升幅度明显低于对照组（Ｐ＜０．０５），在复氧结束时的最高值为５３８±１９３ｎｍｏｌ／Ｌ，但胞质ｐＨ值的变化与对照组比较无显著差别。结论：ＦＤＰ可以减轻由缺氧／复氧所造成的心肌细胞内游离Ｃａ２＋浓度增高的程度，而对胞质ｐＨ值的变化无明显影响。 展开更多

关键词 二磷酸果糖 心肌细胞 游离CA^2+ 细胞质 pH值

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那法瑞林埋植型长效制剂对大鼠子宫内膜异位的抑制作用 被引量：1

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作者 曹倩 周美华 +1 位作者 陆锦芳 郑颂国 《上海医科大学学报》 CSCD 1997年第3期207-209,共3页

研究那法瑞林埋植型长效制剂单次应用对大鼠子宫内膜异位的作用及作用机制。采用手术方法建立大鼠模型，血清雌二醇（E2）、孕酮（Pg）水平和异位内膜雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）分别用酶免疫和亲和组化一步法检测。结果：那法... 研究那法瑞林埋植型长效制剂单次应用对大鼠子宫内膜异位的作用及作用机制。采用手术方法建立大鼠模型，血清雌二醇（E2）、孕酮（Pg）水平和异位内膜雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）分别用酶免疫和亲和组化一步法检测。结果：那法瑞林长效制剂对异位内膜的抑制率（70．4±25．1）％接近去势组；血清E2和Pg的周期性分泌高峰消失;子宫和卵巢萎缩退化，重量减轻；异位内膜ER和PR阳性率也显著降低。结论：那法瑞林长效制剂对大鼠子宫内膜异位有显著抑制作用，低甾体激素水平是其主要作用机制。 展开更多

关键词 那法瑞林 长效制剂 子宫内膜异位 药物疗法

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用高效液相法测定血浆间硝地平及其代谢产物 被引量：1

13

作者 王宏 江文德 《上海医科大学学报》 CSCD 1996年第4期301-302,共2页

用高效液相法测定血浆间硝地平及其代谢产物王宏，江文德（上海医科大学基础医学院药理学教研室２０００３２）间硝地平（Ｍｅｎｉｄｉｐｉｎｅ，Ｍｅｎ）化学名为４－（３’硝基苯基）－２，６－二甲基－３，５－二乙氧基碳基－１，４... 用高效液相法测定血浆间硝地平及其代谢产物王宏，江文德（上海医科大学基础医学院药理学教研室２０００３２）间硝地平（Ｍｅｎｉｄｉｐｉｎｅ，Ｍｅｎ）化学名为４－（３’硝基苯基）－２，６－二甲基－３，５－二乙氧基碳基－１，４－二氢吡啶，是我国自行研制合成的二... 展开更多

关键词 间硝地平 代谢物 高效液相色谱 测定

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丙氨瑞林对子宫内膜异位症兔子宫内膜雌激素受体含量的影响

14

作者 李娟 高允生 +1 位作者 朱玉云 周美华 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期354-355,共2页

关键词 再氨瑞林 子宫内膜异位症 雌激素受体 实验研究

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低浓度非洛地平对豚鼠右心室乳头肌动作电位的影响

15

作者 郑平 史念慈 杨藻宸 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第3期189-191,共3页

用细胞内微电板方法研究低浓度非洛地平对豚鼠右心室乳头肌动作电位的作用。非洛地平０．１，１ｎｍｏｌ·Ｌ－１对动作电位无作用。但在５ｎｍｏｌ·Ｌ－１时，非洛地平可明显延长动作电位时程。延长作用的起效时间为５ｍｉｎ... 用细胞内微电板方法研究低浓度非洛地平对豚鼠右心室乳头肌动作电位的作用。非洛地平０．１，１ｎｍｏｌ·Ｌ－１对动作电位无作用。但在５ｎｍｏｌ·Ｌ－１时，非洛地平可明显延长动作电位时程。延长作用的起效时间为５ｍｉｎ，作用持续６０ｍｉｎ以上。用台氏液冲洗可使非洛地平的延长作用消失。非洛地平５ｎｍｏｌ·Ｌ－１和３μｍｏｌ·Ｌ－１对动作电位时程具有低浓度延长，高浓度缩短的双相作用。硝苯地平１ｎｍｏｌ·Ｌ－１可明显延长动作电位时程，但维拉帕米０．１．１和５ｎｍｏｌ·Ｌ－１对动作电位无明显作用。这表明低浓度激动心肌钙通遁可能是二氢吮嚏矣钙拮抗剂的共性，但不是所有钙拮抗剂的共性。 展开更多

关键词 非洛地平 心室 乳头乳 动作电位 豚鼠

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甲苯喹哌对豚鼠右心室乳头肌动作电位的作用

16

作者 史念慈 周思平 +3 位作者 鲁映青 郑平 姚明辉 贺曾佑 《上海医科大学学报》 CSCD 1996年第1期31-33,共3页

通过研究新抗心律失常药甲苯喹哌（ｔｏｑｕｉｐｉｄｉｎｅ，Ｔｏｑ）抗心律失常作用的心肌电生理学机制。利用微电极技术观察甲苯喹哌对豚鼠右心室乳头肌动作电位的作用，并与利多卡因进行比较。结果：Ｔｏｑ在１和１０μｍｏｌ／Ｌ时... 通过研究新抗心律失常药甲苯喹哌（ｔｏｑｕｉｐｉｄｉｎｅ，Ｔｏｑ）抗心律失常作用的心肌电生理学机制。利用微电极技术观察甲苯喹哌对豚鼠右心室乳头肌动作电位的作用，并与利多卡因进行比较。结果：Ｔｏｑ在１和１０μｍｏｌ／Ｌ时对动作电位各参数无明显影响，但在５０及１００μｍｏｌ／Ｌ时，可明显降低动作电位的Ｖｍａｘ，ＡＰＡ，缩短ＡＰＤ２０，ＡＰＤ５０和ＡＰＤ９０，并明显延长或提高动作电位的ＥＲＰ，ＥＲＰ／ＡＰＤ９０和ＥＲＰ－ＡＰＤ９０利多卡因１μｍｏｌ／Ｌ对动作电位各参数无明显影响。１０和５０μｍｏｌ／Ｌ利多卡因可剂量依赖性降低Ｖｍａｘ，ＡＰＡ，缩短ＡＰＤ２０，ＡＰＤ５０和ＡＰＤ９０。并明显延长ＥＲＰ，ＥＲＰ／ＰＤ９０和ＥＲＰ－ＡＰＤ９０结论：Ｔｏｑ有与利多卡因类似的心肌电生理作用，但其效价强度低于利多卡因。 展开更多

关键词 甲苯喹哌 乳头肌 动作电位 抗心律失常药

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那法瑞林对正位和异位子宫内膜雌激素受体含量的影响

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作者 李娟 张俊慧 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期103-105,共3页

本实验旨在研究那法瑞林（Ｎａｆ）对兔正位和异位子宫内膜组织内雌激素受体（ＥＲ）含量的影响。以手术方法制备兔异位内膜模型后，将兔分为对照组，Ｎａｆ１，３，１０μｇ·ｋｇ＾－１·ｄ＾－１，ｓｃ治疗组以及手术切除双... 本实验旨在研究那法瑞林（Ｎａｆ）对兔正位和异位子宫内膜组织内雌激素受体（ＥＲ）含量的影响。以手术方法制备兔异位内膜模型后，将兔分为对照组，Ｎａｆ１，３，１０μｇ·ｋｇ＾－１·ｄ＾－１，ｓｃ治疗组以及手术切除双侧卵巢（ＯＶｘ）组。６周后发现，经Ｎａｆ和ＯＶｘ治疗的兔，其子宫的重量及其内膜组织内的ＥＲ数量明显减少。但对异位子宫内膜组织内ＥＲ的免疫组织化学分析结果表明。 展开更多

关键词 那法瑞林 子宫内膜异位征 受体 雌激素

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蚯蚓纤溶酶对犬纤溶酶活性和血小板聚集功能的影响 被引量：3

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作者 杜珍香 李相端 +2 位作者 钱隽 忻伟钧 袁弥满 《上海医科大学学报》 CSCD 1998年第3期229-231,共3页

目的研究口服蚯蚓纤溶酶（ＥＦＥ）对纤溶系统和血小板聚集功能的影响。方法正常雄性Ｂｅａｇｌｅ犬，体重６．５～９ｋｇ，经口给蚯蚓纤溶酶，经前肢静脉取血。以Ｓ－２２５１为发色底物，测定血浆纤溶酶活性；５０μｍｏｌ／ＬＡＤＰ... 目的研究口服蚯蚓纤溶酶（ＥＦＥ）对纤溶系统和血小板聚集功能的影响。方法正常雄性Ｂｅａｇｌｅ犬，体重６．５～９ｋｇ，经口给蚯蚓纤溶酶，经前肢静脉取血。以Ｓ－２２５１为发色底物，测定血浆纤溶酶活性；５０μｍｏｌ／ＬＡＤＰ为诱导剂测定血小板聚集率。结果（１）单剂量ＥＦＥ４０、８０ｍｇ／ｋｇ后血浆纤溶酶活性升高（Ｐ＜０．０５），８０ｍｇ／ｋｇ组高于４０ｍｇ／ｋｇ组（Ｐ＜０．０５）。连续给药１０ｄ，４０、８０ｍｇ／ｋｇ组均有多个时间点纤溶酶活性升高（Ｐ＜０．０５），但两组间无差异。（２）单剂量ＥＦＥ４０ｍｇ／ｋｇ，或经口给阿司匹林８ｍｇ／ｋｇ后３ｈ，血小板聚集均被抑制（Ｐ＜０．０５）；而在单剂量ＥＦＥ８０ｍｇ／ｋｇ或经口给淀粉后３ｈ，血小板聚集功能均无变化。结论ＥＦＥ经口给药可提高血浆纤溶酶活性，并在一定剂量下可抑制血小板的聚集。 展开更多

关键词 蚯蚓纤溶酶 纤溶酶活性 血小板聚集 中药

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重组人肿瘤坏死因子α与其衍生物A的毒性比较

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作者 黎信英 赵志芳 褚云鸿 《上海医科大学学报》 CSCD 1998年第3期201-204,共4页

目的比较重组人肿瘤坏死因子α衍生物Ａ（ｒｈＴＮＦαＤａ）与重组人肿瘤坏死因子α（ｒｈＴＮＦα）的毒性。方法急性毒性试验和长期毒性试验。结果急性毒性试验结果：ｒｈＴＮＦαＤａ和ｒｈＴＮＦα的小鼠ＬＤ５０分别为０．６７... 目的比较重组人肿瘤坏死因子α衍生物Ａ（ｒｈＴＮＦαＤａ）与重组人肿瘤坏死因子α（ｒｈＴＮＦα）的毒性。方法急性毒性试验和长期毒性试验。结果急性毒性试验结果：ｒｈＴＮＦαＤａ和ｒｈＴＮＦα的小鼠ＬＤ５０分别为０．６７×１０９和３９×１０６ＩＵ／ｍ２。长期毒性试验结果：ｒｈＴＮＦαＤａ的毒性作用性质与ｒｈＴＮＦα相似，毒性作用广泛，对中枢神经系统、心血管系统、消化系统、造血系统、雄性生殖系统、肾脏均有损害，连续注射且会引起恶病质。ｒｈＴＮＦαＤａ中剂量组（５３×１０６ＩＵ／ｍ２）的毒性作用程度与ｒｈＴＮＦα（５．３×１０６ＩＵ／ｍ２）相当或略低。结论改构后的ｒｈＴＮＦαＤａ的毒性作用性质与ｒｈＴＮＦα相似，但毒性作用程度与ｒｈＴＮＦα相比却下降了１个数量级。 展开更多

关键词 肿瘤坏死因子Α 衍生物 毒性 rhTNFαDα

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重组人肿瘤坏死因子α衍生物A对小鼠离体造血细胞的抑制作用

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作者 黎信英 褚云鸿 《上海医科大学学报》 CSCD 1999年第1期11-13,共3页

研究重组人肿瘤坏死因子α衍生物Ａ（ｒｈＴＮＦαＤａ）对离体造血细胞的抑制作用。方法骨髓细胞半固体培养和悬浮培养，ＤＮＡ凝胶电泳，ＤＮＡ缺口末端标记（ＴｄＴ），电镜观察。结果在２０ｎｇ／ｍｌＧ－ＣＳＦ存在下，ｒｈＴＮＦ... 研究重组人肿瘤坏死因子α衍生物Ａ（ｒｈＴＮＦαＤａ）对离体造血细胞的抑制作用。方法骨髓细胞半固体培养和悬浮培养，ＤＮＡ凝胶电泳，ＤＮＡ缺口末端标记（ＴｄＴ），电镜观察。结果在２０ｎｇ／ｍｌＧ－ＣＳＦ存在下，ｒｈＴＮＦαＤａ能抑制小鼠造血祖细胞的集落形成，且ｒｈＴＮＦαＤａ对数剂量与形成的集落数呈负相关（ｒ＝－０．９８４５）。ｒｈＴＮＦαＤａ处理骨髓细胞４８ｈ，ＤＮＡ凝胶电泳可见典型的阶梯状条带，ＴｄＴ法可见大量的细胞核被染成棕色的骨髓细胞，电镜观察可见骨髓细胞核染色质变性、浓缩，细胞膜与核膜完整且明显皱缩。结论ｒｈＴＮＦαＤａ对造血细胞的抑制可能与其促进骨髓细胞凋亡有关。 展开更多

关键词 造血细胞抑制 细胞凋亡 rhTNFαDa 小鼠

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