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^(45)Ca跨膜流动测定及其在钙拮抗剂研究中的应用被引量：8: 1; 作者董辉杨藻宸《生理科学进展》 CAS CSCD 北大核心 1990年第2期171-174,共4页; 本文简述^(45)Ca跨膜流动的测定原理和方法,以及应用此法研究钙拮抗剂(Ca-A)对^(45)Ca净摄取、^(45)Ca内流及外流的作用。进一步证明Ca-A一般不影响经溢流的Ca^(2+)跨膜流动;却抑制经PDC和ROC的Ca^(2+)流动,而以抑制PDC最显著。; 关键词跨膜流动测定钙拮抗剂钙45; 在线阅读下载PDF 职称材料

联合应用三苯氧胺与dl-15-甲基-前列腺素F_(2a)抗早孕被引量：10: 2; 作者程利南周毓棻 +3 位作者褚云鸿金照英王圭卿李全《上海医科大学学报》 CSCD 1990年第5期378-381,共4页; 将抗雌激素药物三苯氧胺(Tamoxifen,Tam)与dl-15-甲基-前列腺素F_(2a)(15-m-PGF2_(2a))联合使用抗早孕34例,其中8例用Tam前、后用放射免疫法作血清激素测定。在另一组18例早孕人工流产手术(人流术)妇女中,观察了Tam对绒毛及蜕膜组织的... 展开更多; 关键词三苯氧胺前列腺素抗早孕; 在线阅读下载PDF 职称材料

推广的Michaelis-Menten方程在剂量—效应曲线上的应用被引量：13: 3; 作者徐端正《上海医科大学学报》 CSCD 1990年第1期69-71,共3页; 在定量药理学中,常应用Michaelis-Menten(M-M)方程 (1) 拟合离体器官试验的剂量与反应关系,在整体动物试验时,常效果不佳。比式(1)更普遍的是M-M方程的推广: (2) h为Hill系数,h=1与h≠1分别称式(2) 为M-M型与Hill型。; 关键词 M-M方程剂量效应曲线; 在线阅读下载PDF 职称材料

多药物联合作用的评价及计算机分析被引量：5: 4; 作者徐端正《上海医科大学学报》 CSCD 1992年第1期28-32,共5页; 当合并药的对数剂量-概率单位直线不相平行时,药物联合作用的性质常与反应水平有关。应用Finney或Loewe的合并指标Q_50只能决定质反应率在50％时的联合作用,不能推及其他反应水平。本文提出更一般性的多药物合并指标Q(x)及95％可信限,... 展开更多; 关键词计算机分析合并指标药物相互作用; 在线阅读下载PDF 职称材料

米利酮对麻醉家兔的心血管作用被引量：3: 5; 作者沙群周思平 +1 位作者蒋美芬沈筱同《上海医科大学学报》 CSCD 1992年第3期178-182,共5页; 静脉注射米利酮(3～300μg/kg),能使麻醉家兔正常心脏左室内压最大上升和下降速率(LV士dP/dt max)呈剂量依赖性增加,心率(HR)仅在高剂量时略有增加,而全身动脉压(AP)无明显变化。米利酮在静脉剂量300μg/kg才增加呼吸振幅和频率。给家... 展开更多; 关键词米利酮血流动力学心力衰竭; 在线阅读下载PDF 职称材料

抗心律失常药研究Ⅱ——1-对甲苯基-2-取代四氢异喹啉衍生物的合成: 6; 作者周智善刘映麓屠传廉《上海医科大学学报》 CSCD 1989年第1期71-74,共4页; 报道了7个2-烷胺乙酰和2-烷胺乙基-1-对甲苯基四氢异喹啉衍生物的合成。在制备1-对甲苯基-3,4-二氢异喹啉中,改进反应条件,P_2O_5用量由原来1∶5mol减少到1∶1.1mol,收率不受影响,简化后处理操作。化合物经乌头碱致大鼠心律失常模型初... 展开更多; 关键词抗心律失常药安搏律定利多卡因; 全文增补中

人胎盘高亲和GnRH受体对五种GnRH类似物的亲和性: 7; 作者姜延芳顾军 +2 位作者吴春根褚云鸿张雅文《上海医科大学学报》 CSCD 1992年第5期339-343,共5页; 用^(125)I-D-丙~6-GnRH研究人胎盘质膜高亲和促性腺激素释放激素(GnRH)受体,其亲和常数为1.06×10~9mol^(-1),结合位点数为97.5fmol/mg蛋白。比较五种GnRH类似物对该受体的亲和性,并观察到GnRH类似物肽链的第6位氨基酸的化学结构影... 展开更多; 关键词 GNRH类似物 GNRH受体人胎盘; 在线阅读下载PDF 职称材料

LHRH和三种LHRH-A对人早孕黄体分泌孕酮的体外作用: 8; 作者朱宝亭褚云鸿 +1 位作者褚季瑜刘寅曾《上海医科大学学报》 CSCD 1990年第1期12-14,共3页; 用黄体生成素释放激素(LHRH)和三种对离体假孕大鼠黄体细胞分泌孕酮有较强抑制作用的LHRH类似物(LHRH-A),观察了它们对离体培养的人早孕黄体细胞分泌孕酮的影响。实验发现LHRH和LHRH-A对人早孕黄体细胞分泌孕酮有微弱的直接抑制作用。... 展开更多; 关键词 LHRH 早孕黄体细胞孕酮; 在线阅读下载PDF 职称材料

大鼠肝微粒体酶诱导和肝四氯化碳损伤时醋酸甲地孕酮的药代动力学: 9; 作者陈学宁褚云鸿《上海医科大学学报》 CSCD 1990年第3期205-210,共6页; 大鼠经CCl_4损伤后,使醋酸甲地孕酮(Megestrol acetate,MA)的内在清除能力明显降低,清除半衰期(T_(1/2)β)显著延长,清除率(CL)明显下降,表观分布容积(Vd)无显著变化。大鼠经肝微粒体酶诱导剂苯巴比妥处理后,用MA静注给药,其药代参数与... 展开更多; 关键词甲地孕酮药代动力学肝功能损伤; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名^(45)Ca跨膜流动测定及其在钙拮抗剂研究中的应用被引量：8: 1; 作者董辉杨藻宸; 机构上海医科大学基础医学部药理学教研室; 出处《生理科学进展》 CAS CSCD 北大核心 1990年第2期171-174,共4页; 文摘本文简述^(45)Ca跨膜流动的测定原理和方法,以及应用此法研究钙拮抗剂(Ca-A)对^(45)Ca净摄取、^(45)Ca内流及外流的作用。进一步证明Ca-A一般不影响经溢流的Ca^(2+)跨膜流动;却抑制经PDC和ROC的Ca^(2+)流动,而以抑制PDC最显著。; 关键词跨膜流动测定钙拮抗剂钙45; 分类号 R965.2 [医药卫生—药理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名联合应用三苯氧胺与dl-15-甲基-前列腺素F_(2a)抗早孕被引量：10: 2; 作者程利南周毓棻褚云鸿金照英王圭卿李全; 机构上海医科大学中山医院妇产科上海医科大学基础医学部药理学教研室上海医科大学药学院药剂学教研室; 出处《上海医科大学学报》 CSCD 1990年第5期378-381,共4页; 文摘将抗雌激素药物三苯氧胺(Tamoxifen,Tam)与dl-15-甲基-前列腺素F_(2a)(15-m-PGF2_(2a))联合使用抗早孕34例,其中8例用Tam前、后用放射免疫法作血清激素测定。在另一组18例早孕人工流产手术(人流术)妇女中,观察了Tam对绒毛及蜕膜组织的影响。结果:本组34例中31例(91.18％)完全流产,1例(2.94％)不完全流产,2例(5.88％)失败。用Tam后血清绒毛膜促进腺[激]素β亚单位(β-hCG)倍增时间明显延长,为7.854-1.52d(X±SE)。提示Tam可抑制早孕时hCG的分泌。用Tam后蜕膜组织胞浆和胞核的雌二醇(E_2)受体含量以及胞浆孕酮(P_0)受体含量下降不显著。; 关键词三苯氧胺前列腺素抗早孕; Keywords tamoxifen prostaglandiu termination of early pregnancy; 分类号 R969.4 [医药卫生—药理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名推广的Michaelis-Menten方程在剂量—效应曲线上的应用被引量：13: 3; 作者徐端正; 机构上海医科大学基础医学部药理学教研室; 出处《上海医科大学学报》 CSCD 1990年第1期69-71,共3页; 文摘在定量药理学中,常应用Michaelis-Menten(M-M)方程 (1) 拟合离体器官试验的剂量与反应关系,在整体动物试验时,常效果不佳。比式(1)更普遍的是M-M方程的推广: (2) h为Hill系数,h=1与h≠1分别称式(2) 为M-M型与Hill型。; 关键词 M-M方程剂量效应曲线; 分类号 R911 [医药卫生—药学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名多药物联合作用的评价及计算机分析被引量：5: 4; 作者徐端正; 机构上海医科大学基础医学部药理学教研室; 出处《上海医科大学学报》 CSCD 1992年第1期28-32,共5页; 文摘当合并药的对数剂量-概率单位直线不相平行时,药物联合作用的性质常与反应水平有关。应用Finney或Loewe的合并指标Q_50只能决定质反应率在50％时的联合作用,不能推及其他反应水平。本文提出更一般性的多药物合并指标Q(x)及95％可信限,对任何反应水平适用。应用计算机程序,可使Q(x)分析十分简便。本文用两个实例:氯哌酰胺合并前列腺素F_2a口对大鼠的抗早孕试验,以及3个硝基甲苯类化合物对小鼠的联合毒性试验,以说明药物联合作用的计算机分析的可行性。; 关键词计算机分析合并指标药物相互作用; Keywords multi-drug combination) computer analysis combination index Q-curve; 分类号 R969.2 [医药卫生—药理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名米利酮对麻醉家兔的心血管作用被引量：3: 5; 作者沙群周思平蒋美芬沈筱同; 机构上海医科大学基础医学部药理学教研室; 出处《上海医科大学学报》 CSCD 1992年第3期178-182,共5页; 基金上海市科学技术发展基金893430110; 文摘静脉注射米利酮(3～300μg/kg),能使麻醉家兔正常心脏左室内压最大上升和下降速率(LV士dP/dt max)呈剂量依赖性增加,心率(HR)仅在高剂量时略有增加,而全身动脉压(AP)无明显变化。米利酮在静脉剂量300μg/kg才增加呼吸振幅和频率。给家兔灌胃米利酮(10mg/kg,2次/d)一周后,其心脏收缩和舒张功能均显著高于对照组。米利酮(500μg/kg iv)可明显翻转家兔戊巴比妥钠诱导的衰竭心脏血流动力学指标,AP亦无变化。结果表明,米利酮对家兔正常和衰竭心脏都有明显的正性肌力作用,且在这些剂量不改变心脏后负荷。; 关键词米利酮血流动力学心力衰竭; Keywords milrinone positive inotropism respiratory amplitude and repiratory frequency hemodynamics heart failure; 分类号 R972.1 [医药卫生—药品]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名抗心律失常药研究Ⅱ——1-对甲苯基-2-取代四氢异喹啉衍生物的合成: 6; 作者周智善刘映麓屠传廉; 机构上海医科大学药学院合成药化教研室上海医科大学基础医学部药理学教研室; 出处《上海医科大学学报》 CSCD 1989年第1期71-74,共4页; 基金国家自然科学基金; 文摘报道了7个2-烷胺乙酰和2-烷胺乙基-1-对甲苯基四氢异喹啉衍生物的合成。在制备1-对甲苯基-3,4-二氢异喹啉中,改进反应条件,P_2O_5用量由原来1∶5mol减少到1∶1.1mol,收率不受影响,简化后处理操作。化合物经乌头碱致大鼠心律失常模型初步试验结果,均具有抗心律失常活性,其中化合物Ⅱa-2的抗室性心律失常作用和对心脏毒性优于安搏律定。; 关键词抗心律失常药安搏律定利多卡因; Keywords antiarrhythmie agent tetrahydroisoquinoline derivatives aprindine; 分类号 R972.2 [医药卫生—药品]; 全文增补中

题名人胎盘高亲和GnRH受体对五种GnRH类似物的亲和性: 7; 作者姜延芳顾军吴春根褚云鸿张雅文; 机构上海医科大学基础医学部同位素室上海医科大学基础医学部药理学教研室上海医科大学基础医学部苏州大学化学系; 出处《上海医科大学学报》 CSCD 1992年第5期339-343,共5页; 文摘用^(125)I-D-丙~6-GnRH研究人胎盘质膜高亲和促性腺激素释放激素(GnRH)受体,其亲和常数为1.06×10~9mol^(-1),结合位点数为97.5fmol/mg蛋白。比较五种GnRH类似物对该受体的亲和性,并观察到GnRH类似物肽链的第6位氨基酸的化学结构影响其对受体的亲和性。; 关键词 GNRH类似物 GNRH受体人胎盘; Keywords radio-ligand binding assay GnRH analogue GnRH receptor Human placenta; 分类号 R392－33 [医药卫生—免疫学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名LHRH和三种LHRH-A对人早孕黄体分泌孕酮的体外作用: 8; 作者朱宝亭褚云鸿褚季瑜刘寅曾; 机构上海医科大学基础医学部药理学教研室华东化工学院中国科学院上海有机化学研究所; 出处《上海医科大学学报》 CSCD 1990年第1期12-14,共3页; 文摘用黄体生成素释放激素(LHRH)和三种对离体假孕大鼠黄体细胞分泌孕酮有较强抑制作用的LHRH类似物(LHRH-A),观察了它们对离体培养的人早孕黄体细胞分泌孕酮的影响。实验发现LHRH和LHRH-A对人早孕黄体细胞分泌孕酮有微弱的直接抑制作用。抑制作用的大小与外加人绒毛膜促性腺激素(hCG)浓度有关。低浓度时(hCG=1IU/ml),抑制作用相对较明显,最大抑制率为19.19％(P=0.05)。但此抑制作用可部分被高浓度的(hCG=50IU/ml)所取消。; 关键词 LHRH 早孕黄体细胞孕酮; Keywords LHEH analog early pregnant human luteal cells progesterone; 分类号 R965 [医药卫生—药理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名大鼠肝微粒体酶诱导和肝四氯化碳损伤时醋酸甲地孕酮的药代动力学: 9; 作者陈学宁褚云鸿; 机构上海医科大学基础医学部药理学教研室; 出处《上海医科大学学报》 CSCD 1990年第3期205-210,共6页; 文摘大鼠经CCl_4损伤后,使醋酸甲地孕酮(Megestrol acetate,MA)的内在清除能力明显降低,清除半衰期(T_(1/2)β)显著延长,清除率(CL)明显下降,表观分布容积(Vd)无显著变化。大鼠经肝微粒体酶诱导剂苯巴比妥处理后,用MA静注给药,其药代参数与对照组比较无明显差异,而口服给药后血药浓度峰值(Cp)和药-时曲线下面积(AUC)与对照组相比明显下降,生物利用度显著降低,CL明显上升,而T_(1/2)β无明显变化。; 关键词甲地孕酮药代动力学肝功能损伤; Keywords megestrol aoetate mieiosomal enzyme induction hepatic in injury pharmaeokinetics; 分类号 R969.1 [医药卫生—药理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	^(45)Ca跨膜流动测定及其在钙拮抗剂研究中的应用	董辉杨藻宸	《生理科学进展》 CAS CSCD 北大核心	1990	8	在线阅读下载PDF 职称材料
2	联合应用三苯氧胺与dl-15-甲基-前列腺素F_(2a)抗早孕	程利南周毓棻褚云鸿金照英王圭卿李全	《上海医科大学学报》 CSCD	1990	10	在线阅读下载PDF 职称材料
3	推广的Michaelis-Menten方程在剂量—效应曲线上的应用	徐端正	《上海医科大学学报》 CSCD	1990	13	在线阅读下载PDF 职称材料
4	多药物联合作用的评价及计算机分析	徐端正	《上海医科大学学报》 CSCD	1992	5	在线阅读下载PDF 职称材料
5	米利酮对麻醉家兔的心血管作用	沙群周思平蒋美芬沈筱同	《上海医科大学学报》 CSCD	1992	3	在线阅读下载PDF 职称材料
6	抗心律失常药研究Ⅱ——1-对甲苯基-2-取代四氢异喹啉衍生物的合成	周智善刘映麓屠传廉	《上海医科大学学报》 CSCD	1989	0	全文增补中
7	人胎盘高亲和GnRH受体对五种GnRH类似物的亲和性	姜延芳顾军吴春根褚云鸿张雅文	《上海医科大学学报》 CSCD	1992	0	在线阅读下载PDF 职称材料
8	LHRH和三种LHRH-A对人早孕黄体分泌孕酮的体外作用	朱宝亭褚云鸿褚季瑜刘寅曾	《上海医科大学学报》 CSCD	1990	0	在线阅读下载PDF 职称材料
9	大鼠肝微粒体酶诱导和肝四氯化碳损伤时醋酸甲地孕酮的药代动力学	陈学宁褚云鸿	《上海医科大学学报》 CSCD	1990	0	在线阅读下载PDF 职称材料